16-聚合物的玻璃化转变课件

第5章

聚合物的分子运动与转变玻璃化转变Glasstransition1标题添加点击此处输入相关文本内容点击此处输入相关文本内容总体概述点击此处输入相关文本内容标题添加点击此处输入相关文本内容25.2.3玻璃化转变理论

Thetheoriesofglasstransition自由体积理论(Fox&Flory)热力学理论(Aklonis&Kovacs)动力学理论(Gibbs&Dimarzia)3材料体积由两部分组成:占有体积和自由体积(1)自由体积理论外推至0K，无相变非晶态空穴4自由体积空穴是无规分布且不断变化链段运动须具备：所需能量足够大的空穴都与温度有关！！5自由体积与温度的关系Tg以下时，空穴的尺寸和分布基本不变即Tg以下时，体积随温度升高而发生的膨胀是由于固有体积的膨胀Tg以上时，体积随温度升高而发生的膨胀就包括固有体积的膨胀和自由体积的膨胀即Tg以上时，体积膨胀率比Tg以下时要大6TgVgV0Vf,g绝对零度处固有体积为V0固有体积增加率为自由体积理论示意图VT0Tg时自由体积为Vf,g总体积为Vg7TgVgVrVf,gVT0TrTg以上时聚合物的体积Tg以上的橡胶态总体积的增加率为8TgVgVrTVf,gTr橡胶态总体积的增加包括两部分总体积的增加其中固有体积增加自由体积增加9玻璃态热膨胀系数橡胶态热膨胀系数定义为自由体积分数，f为自由体积膨胀系数10等自由体积分数态——玻璃态具有普适常数:fg=0.025f=4.810-4K-1(

Tg附近)自由体积理论认为玻璃化温度是自由体积分数开始增加的温度11自由体积理论可解释的实验事实压力增加，Tg升高冷却速率快，Tg偏高外力作用频率大，Tg偏高…12(2)热力学理论一级相转变:与自由能一阶导数有关的性质如体积、熵及焓等在相转变过程中发生突变，则该相转变称为一级相转变，如结晶的熔融过程、液体的蒸发过程都是一级相转变过程13二级相转变与自由能二阶导数有关的性质如压缩系数k、膨胀系数a及比热容Cp等在相转变过程中发生不连续变化，则该相转变称为二级相转变14TVTgTaTg玻璃化转变是否为二级相转变过程？15T2构象熵与温度的关系Tg构象熵0T0K在T2时，所有分子链都调整到能量最低的构象随着温度的降低,分子运动速度越来越慢,构象调整需要的时间越来越长,实验过程不可能无限延长16Tg与T2的关系热力学二级相转变温度T2是存在的，但是在实验中无法观测到(why?)Tg不是二级相转变温度玻璃化转变是一个松弛过程，它与实验过程有关，如升降温速率、外力作用速率等T2与Tg是相关的，理论上，影响T2的因素同样影响到Tg17T2的值为多少?可以用WLF方程估计:在T=T2时此时构象重排无限慢,对应于粘度趋于无穷大,因此,上式右边分母必须为0T2=Tg-51.6也就是说,T2大约出现在Tg以下50oC附近18升降温速率对Tg的影响如果是降温实验，哪个降温速率大？如果是升温实验，哪个升温速率大？VT(1)(2)Tg1Tg2(1)(2)19玻璃化转变(3)玻璃化转变动力学理论玻璃化转变是一个速率过程——松弛过程,在玻璃化转变区,试样体积不能立即达到平衡态体积,而是与平衡态体积有偏差,偏差的大小与时间有关(推迟时间)外力作用时间分子运动时间尺度(实验时间)(松弛时间)(实验观察时间)20一、影响Tg的结构因素

Tg是表征聚合物性能的一个重要指标，从分子运动的角度看，它是链段开始“冻结”的温度，因此:凡是导致链段的活动能力增加的因素均使Tg下降,而导致链段活动能力下降的因素均使Tg上升。21主链结构为-C-C-、-C-N-、-Si-O-、-C-O-等单键的非晶态聚合物，由于分子链可以绕单键内旋转，链的柔性大，所以Tg较低。当主链中含有苯环、萘环等芳杂环时，使链中可内旋转的单键数目减少，链的柔顺性下降，因而Tg升高。例如PET的Tg=69℃，PC的Tg=150℃。

主链结构的影响22Theflexibilityofmainchain-Si-O->-C-O->-C-C-Tg=-123oCTg=-83oCPE

Tg=-68oC主链柔性TgIsolateddoublebond孤立双键C-CSinglebond单键Conjugateddoublebond共轭双键23侧基的影响当侧基-X为极性基团时，由于使内旋转活化能及分子间作用力增加，因此Tg升高。若-X是非极性侧基，其影响主要是空间阻碍效应。侧基体积愈大，对单键内旋转阻碍愈大，链的柔性下降，所以Tg升高。24Sidegroup(A)极性取代基：极性越大，内旋转受阻程度及分子间相互作用越大，Tg也随之升高。PETg=-68oCPPTg=-10oCPVCTg=87oCPVATg=85oCPANTg=104oC-H-CH3-OH-Cl-CN取代基极性Tg25(B)非极性取代基团对Tg

的影响主要表现为空间位阻效应，侧基体积越大，位阻越明显，Tg

升高。PETg=-68°CPPTg=-10°CPSTg=100°C-H-CH3-C6H526(C)对称性取代基由于对称性使极性部分相互抵消，柔性增加，Tg下降。PVCTg=87oC聚偏二氯乙烯PVDCTg=-19oCPPTg=-10oC聚异丁烯PIBTg=-70oC27Conformation构型全同Tg<间同Tg

顺式Tg<反式Tg

Poly(1,4-butadiene)Cis-顺式,Tg=-102oCTrans-反式,Tg=-48oCIsotactic,Tg=45oC

Syndiotactic,Tg=115oCPMMA28

分子间作用力极性：极性越大，Tg越高。氢键：氢键使Tg增加。离子键：使Tg增加。29离子间作用力（聚丙烯酸盐）（金属离子Na+、Ba2+、Al3+）聚丙烯酸，Tg=106C聚丙烯酸铜，Tg>500C聚丙烯酸钠，Tg>280C30通过聚合物的Tm估计Tg对于链结构对称的聚合物:对于不对称的聚合物：(使用绝对温标)尼龙6：Tm=225℃聚异丁烯：Tm=128℃估计Tg=59℃，实测Tg=50℃估计Tg=-73℃实测Tg=-70℃31二、影响Tg的其它结构因素共聚物的Tg介于两种(或几种)均聚物的Tg之间，并随其中某一组分的含量增加而呈线性或非线性变化。如果由于与第二组分共聚而使Tg下降，称之为“内增塑作用”例如：苯乙烯(聚苯乙烯的Tg＝100℃)与丁二烯共聚后，由于在主链中引入了柔性较大的丁二烯链，所以Tg下降。共聚物的Tg可用如下Fox方程计算：

共聚作用32分子量对Tg的影响

分子量对Tg的影响可用下式表示:当分子量较低时，Tg随分子量增加而增加；当分子量达到某一临界值时，Tg→Tg(∞)，不再随分子量改变。TgMMc33增塑剂或稀释剂一般增塑剂分子与高分子具有较强的亲和力，会使链分子间作用减弱(屏蔽效应)，同时，增塑剂分子小，活动能力强，可提供链段运动的空间，因此Tg下降，同时流动温度Tf也会降低，因而加入增塑剂后可以降低成型温度，并可改善制品的耐寒性。例如：纯聚氯乙烯的Tg＝78℃，室温下为硬塑性，可制成板材，但加入20～40%DOP之后，Tg可降至-30℃，室温下呈高弹态。34共聚和增塑对聚合物的Tm及Tg的影响比较通常，共聚作用在降低熔点方面比增塑作用更为有效，而增塑作用在降低玻璃化温度方面比共聚作用更为有效。Tm%共聚Copolymerization增塑PlasticizationTg%共聚Copolymerization增塑Plasticization35交联作用当分子间存在化学交联时，链段活动能力下降，Tg升高。交联点密度愈高，Tg增加愈甚。例如苯乙烯与二乙烯基苯共聚物的Tg随后者的用量增加而增加。结晶作用的影响因为结晶聚合物中含有非结晶部分，因此仍有玻璃化温度，但是由于微晶的存在，使非晶部分链段的活动能力受到牵制，一般结晶聚合物的Tg要高于非晶态同种聚合物的Tg。

例如：PET，对于无定形PET的Tg＝69℃，而结晶PET的Tg＝81℃(结晶度≈50%)，随结晶度的增加Tg也增加.36三、外界条件对Tg的影响

升温速率（降温速率）：升温（降温）速率越快，测得的Tg越高。外力：单向外力促使链段运动，使Tg降低。围压力：围压力越大，链段运动越困难，Tg升高。测量的频率：用动态方法测量的Tg通常比静态方法大，而且Tg随测量频率的增加而升高。37几个特殊情况下的玻璃化转变高度交联的聚合物:交联点之间分子链比链段还小,没有玻璃化转变聚合物宏观单晶体:100％结晶,无非晶区,没有玻璃化转变超薄膜:厚度很小时,越薄Tg

越低改变Tg的各种手段增塑共聚改变分子量交联和支化结晶385.2.5玻璃化转变的多维性在固定压力、测试频率的条件下，改变温度来观察聚合物的玻璃化转变现象，得到玻璃化转变温度。如果保持温度不变，而改变其它因素，也可以观察到玻璃化转变现象，这就是玻璃化转变的多维性。39玻璃化转变压力：在等温条件下，观察聚合物体积或比容随压力的变化，可以观察到玻璃化转变压力。玻璃化转变频率和玻璃化转变分子量40本讲小结玻璃化转变理论自由体积理论热力学理论影响Tg的因素结