2023年医疗招聘药学类-药事管理考试重点考察试题专家甄选附答案

2023年医疗招聘药学类-药事管理考试重点考察试题专家甄选含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以A、从其他医疗机构紧急借用B、从定点生产企业紧急借用C、要求患者到其他医疗机构购买使用D、对患者说明情况，请患者自行解决2.A.疫苗生产企业B.省级疾病预防控制机构C.设区的市级以上疾病预防控制机构D.县级疾病预防控制机构可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是3.医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时，应该采取的措施不包括A、立即销毁B、记录新的不良反应C、向药品监督管理局报告D、保留相关病历4.A.鹿茸（梅花鹿）B.鹿茸（马鹿）C.刺五加D.当归禁止采猎的野生药材物种是5.《药品注册管理办法》适用范围不包括A、药品注册检验B、药品经营C、药品进口D、药品审批6.麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带A、运输证明B、运输证明复印件C、运输证明副本D、运输证明副本复印件7.某药品系某医疗机构制剂，批准文号为鲁药制字H19980031。批准文号中H代表A、省份B、化学药品C、中成药D、医疗机构制剂8.A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量盐酸哌替啶片的处方最大用量为9.A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门药品审评中心C.国家中药品种保护审评委员会D.国家药品监督管理部门药品评价中心参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是10.零售药店不得经营的药品是A、曲马多制剂B、抗病毒药C、药品类易制毒化学品D、第二类精神药品11.关于疫苗的管理，正确的是A、疫苗生产企业生产的第一类疫苗最小外包装未标注“免费”字样B、疫苗批发企业用冷藏车辆运输疫苗C、疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗D、省级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗12.属于第二类精神药品的是A、曲马多B、哌替啶C、氯胺酮D、氯丙嗪13.非处方药专有标识用于A、已列入《国家基本药物目录》的药品B、通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品C、通过药品监督管理部门审批的非处方药药品D、已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品14.A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店有违法经营行为，对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，提出行政复议的时效一般为A、15日B、60日C、3个月D、6个月15.2015年3月15日，在三亚市食品药品监督管理局的展位前，摆放着数十种各类不合格药品，其中几瓶产自香港的活络油和药品吸引了市民的目光。“我以前去香港时，总会为自己或家人朋友带一些港药，今天来到现场，发现一些港药不知为什么会摆在假冒伪劣商品中。”陈小姐百思不得其解。对此，该局稽查支队工作人员表示，一些香港药品虽然在香港方面经过批准，进行注册，并且有正规的生产厂家，但是在内地却没有进行注册没有得到批准，消费者使用出了问题，无法证明药品来源，在维权方面存在难度。港药申请注册时，应将注册材料提交给A、国家药品监督管理部门B、国家卫生行政部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政部门16.2012年1月，国务院印发《国家药品安全“十二五”规划》提出执业药师提出相关要求，以下说法不正确的是A、完善执业药师制度B、新开办零售药店均配备执业药师C、2014年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药D、推动执业药师立法17.药品注册申请包括A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请18.消费者在购买商品时，不享有的权利是A、人身安全不受损害B、公平交易C、自主选择商品D、无理由退货19.制药公司因经营需要，决定到A地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准入证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企生产同类产品，该地为保护本地产品，一直严禁外地产品进入。本案属于典型的()行为。A、行政垄断B、行政干预C、行政保护D、地方正当保护20.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位发现质量可疑疫苗，相关的处理措施，错误的是A、发现单位应当立即向所在地卫生主管部门和药品监督管理部门报告B、发现单位应当立即停止接种、分发、供应疫苗，退回原供应单位并做好记录C、卫生主管部门应当立即采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告D、药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封、扣押等措施21.有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度C、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品D、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品22.A.第一类疫苗B.第二类疫苗C.第一类精神药品D.第二类精神药品最小包装上显著位置标明“免费”字样的是23.说明书和标签必须印有规定的标识的是A、麻醉药品、外用药品B、非处方药品、精神药品C、医疗用毒性药品、放射性药品D、以上都是24.国家基本药物的遴选原则是A、安全、有效、质量可控B、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应C、保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理D、防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备25.甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重了的不良反应。如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是A、甲省药品监督管理部门B、乙市卫生行政部门C、丙医院D、丁药品生产企业26.某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是A、责令停产整顿B、情节严重的，吊销《药品生产许可证》C、并处2万元以上5万元以下的罚款D、并处5000元以上2万元以下的罚款27.A.国家卫生健康部门B.国家药品监督管理部门会同卫生健康部门C.国家药品监督管理部门D.国家药品监督管理局药品评价中心负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是28.A.氨酚氢可酮片B.哌醋甲酯C.麦角酸D.氢可酮属于麻醉药品的是29.A.至少应标注药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.至少须标注“药品名称”“规格”“生产批号”C.至少应标注药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项等D.由于包装尺寸的原因，不能注明不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样用于运输、储藏的包装标签30.某市药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。实际调查发现，甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中药品关系的说法，正确的是A、《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药B、取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品C、兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理D、我国药品管理法中的药品特指人用药品，不包括兽药31.复验的样品必须是A、原药品检验机构的同一样品的留样B、同品种的产品C、同批次的产品D、生产企业的同批次产品的留样32.A.成立维护自身合法权益的社会团体的权利B.自主选择权C.受尊重权D.人身自由权消费者有权自主选择提供商品或者服务的经营者，这是33.医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时A、可以从定点生产企业紧急借用B、可以从定点批发企业紧急借用C、可以从其他医疗机构紧急借用D、抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案34.关于药品说明书内容的说法，错误的是A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称35.《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》中有关药品使用环节的重大改革政策包括A、鼓励药品流通企业批发零售一体化经营B、推进零售药店分级分类管理，提高零售连锁率C、推行药品购销“两票制”D、严厉打击租借证照、虚假交易、伪造记录、非法渠道购销药品、商业贿赂、价格欺诈、价格垄断以及伪造、虚开发票等违法违规行为36.某网站以发布“促进女性排卵，帮助生双胞胎”信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本事件相关法律问题的说法，正确的有A、网站不能在网上向个人消费者销售处方药B、公众应凭医师处方通过正规渠道购买该处方药C、网站涉及以虚假信息非法销售处方药的违法活动D、网站应经药品广告审批部门批准后才能在网站上推广该处方药37.A.国家药品监督管理局药品评价中心B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院负责药物临床试验的受理和技术审评的机构是38.药品广告中必须标明A、药品的通用名称B、忠告语C、药品广告批准文号D、药品生产批准文号39.监督检查时，医疗机构应当提供的材料有A、实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况B、《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》C、药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况D、制剂室接受监督检查及整改落实情况40.有关《互联网药品信息服务资格证书》说法正确的是A、《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年B、《互联网药品信息服务资格证书》的格式由国家药品监督管理部门统一制定C、网站主页显著位置应标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号D、有效期届满，需继续提供互联网药品信息服务，持证单位应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发41.根据《新药注册特殊审批管理规定》，可以加快审评审批的新药包括A、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂B、新发现的药材及其制剂C、未在国内外获准上市的生物制品D、治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药42.互联网药品交易服务机构资格证书的有效期为A、3年B、4年C、5年D、7年43.负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作的部门是A、人力资源和社会保障部B、国家药品监督管理局C、卫生健康部门D、工业与信息化管理部门44.应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级以上药品检验机构D、市级药品监督管理部门45.医疗机构向卫生主管部门报告非限制使用级抗菌药物、限制使用级抗菌药物、特殊使用级抗菌药物临床应用情况的时间频次为A、半年半年半年B、半年一年一年C、一年半年半年D、两年一年一年46.《刑法》所称的毒品，包括A、鸦片、海洛因B、甲基苯丙胺（冰毒）C、吗啡、大麻D、可卡因47.药品监督管理部门对经营企业监督检查的主要内容是A、年度购销合同B、企业实施《药品经营质量管理规范》情况C、企业经营设备及仓储条件变动情况D、企业名称、经营地址、仓库地址、法定代表人、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况48.商业贿赂行为的查处机关是A、药品监督管理部门B、卫生行政管理部门C、县级以上工商行政管理部门D、检察机关49.执业药师的职业道德准则包括A、救死扶伤，不辱使命B、尊重患者，一视同仁C、依法执业，质量第一D、进德修业，珍视声誉50.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为A、×食药监械经营备××××××××号B、×食药监械经营许××××××××号C、××食药监械经营备××××××××号D、××食药监械经营许××××××××号51.A.羚羊角B.细辛C.厚朴D.党参属于资源严重减少的野生药材是52.为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A、GMPB、GAPC、GCPD、GLP53.A.本广告仅供医学药学专业人士阅读B.请在医师或临床药师指导下购买和使用C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用D.请按医师处方或说明书购买和使用非处方药广告的忠告语是54.2016年7月起，国产保健食品注册号格式或备案号格式包括A、国食健注G+4位年代号+4位顺序号B、国食健注J+4位年代号+4位顺序号C、食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号D、食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号55.《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲、乙两类，分类主要是根据药品的A、方便性B、普及性C、有效性D、安全性56.根据《中国执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位某药师的处方调配存在不当之处，执业药师应A、积极提供咨询，并给予纠正B、告知该药师，并由该药师自行处理C、向患者说明该药师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力D、为尊重同行，应告知患者等待该药师上班时间再来咨询57.药品不得出现的内容包括A、家庭必备B、最新科技C、无效退款D、增高58.关于药品注册检验叙述正确的是A、申请药品注册必须进行药品注册检验B、包括对申请药品进行的样品检验和药品标准复核C、进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施D、报送或者抽取的样品量应当为检验用量的3倍59.A.刑事责任B.行政处分C.民事责任D.行政处罚药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而责令停产停业，属于60.执业药师应当积极主动接受继续教育，体现了A、救死扶伤.不辱使命B、尊重患者，平等相待C、依法执业，质量第一D、进德修业，珍视声誉61.A.按照从无证企业购进药品处罚B.按照无证经营处罚C.按销售假药处罚D.按销售劣药处罚未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的62.负责清场及填写清场记录的是A、清场人员B、生产操作人员C、生产操作人员，清场人员D、生产操作负责人63.A.疫苗B.非临床治疗首选的药品C.生物制品D.发生严重不良反应的药品，经评估不宜作为国家基本药物使用的不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是64.A.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策B.负责监督管理药品市场交易行为C.负责中药资源普查D.负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作工商行政管理部门65.有关临床药师配备要求的说法，正确的是A、各级医院应当配备临床药师B、二级以上医院应当配备临床药师C、临床药师负责指导患者安全用药D、临床药师参与临床药物治疗工作66.《中国药典》最早出版于A、1953年B、1963年C、1977年D、1985年67.A.非限制使用级抗菌药物B.限制使用级抗菌药物C.特殊使用级抗菌药物D.特殊限制使用级抗菌药物疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物属于68.属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是A、法定代表人的变更B、制剂室负责人的变更C、配制范围的变更D、配制地址的变更69.下列药品属于药品类易制毒化学品的有A、麦角新碱B、罂粟浓缩物C、麻黄碱D、麦角酸70.有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理71.A.安全保障权B.公平交易权C.自主选择权D.获得赔偿权甲药品零售企业出售党参短斤缺两，该行为侵犯了消费者的72.A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3年D.至药品有效期期满之日起不少于5年药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是73.企业直接接触药品的工作人员A、每3个月应进行健康检查并建立档案B、每半年应进行健康检查并建立档案C、每1年应进行健康检查并建立档案D、每2年应进行健康检查并建立档案74.A.公开、公平、公正原则B.便民和效率原则C.信赖保护原则D.法定原则维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的75.A.羚羊角B.丹参C.黄芩D.甘草根据《野生药材资源保护管理条例》分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是76.A.按30%选择配备和使用国家基本药物B.按50%选择配备和使用国家基本药物C.按100%选择配备和使用国家基本药物D.首选基本药物并达到一定使用比例政府举办的基层医疗卫生机构应当77.国家基本药物使用相关规定包括A、建立基本药物优先选择和合理使用制度B、卫生行政部门制订临床基本药物应用指南和基本药物处方集C、医疗机构按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集，加强合理用药管理，确保规范使用基本药物D、促进基层医务人员合理用药78.广东某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期（月刊）上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为A、国药广审（文）第2015083201号B、粤药广审（视）第2015083202号C、粤药广审（文）第2015083203号D、粤药广审（声）第2015083204号79.国家对野生药材物种实行A、严格管理的原则B、保护和采猎相结合的原则C、严禁采猎的原则D、限量采猎的原则80.有关“双跨”药品的管理要求的说法，错误的是A、“双跨”药品既可以作为处方药，又可以作为非处方药B、分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名C、处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别D、必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书81.某药品生产企业的销售员张某携带生产企业出具的在B县销售的授权委托书，一路以流动的形式销售药品，在A县将药品销售给药品经营公司，该经营公司购进药品时也未查验张某的委托授权书等证件。根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品，说法错误的是A、每次处方剂量不得超过二日极量B、调配毒性药品，应凭医师签字的正式处方C、处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D、处方一次有效，取药后处方保存三年备查82.对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是A、管制B、罚金C、没收违法所得D、撤职83.A.严重减少的主要常用野生药材物种B.资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种C.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种D.分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种国家一级保护野生药材物种为84.有关中药饮片的采购，合法的行为包括A、药品生产企业外购中药饮片半成品B、药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片C、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片D、药品经营企业从中药材市场采购中药饮片85.A.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点资格B.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点资格C.责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款D.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的86.执业药师应当A、服从领导，不折不扣地按药品经营企业负责人的要求做好工作B、不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐C、理解同行收受药品回扣的行为D、佩戴徽章上岗执业以示身份87.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括A、经营者收集，使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示收集、使用信息的目的、方式和范围，并经消费者同意B、经营者不得采用格式条款提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全注意事项和风险警示C、经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息，应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传D、经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求88.下列有处方权的是A、执业药师B、执业医师C、执业助理药师D、执业助理医师89.全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准90.应与非处方药专有标识一体化印刷的有A、药品标签B、使用说明书C、药品内包装D、药品的宣传资料第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A2.正确答案:A可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是正确答案:A3.正确答案:A4.正确答案:A资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是正确答案:B濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是正确答案:A5.正确答案:B6.正确答案:C7.正确答案:B通过该药品的批准文号可以判断A、有效期2年，已过期B、有效期3年，已过期C、有效期5年，已过期D、有效期6年，未过期正确答案:B若该药品的批准文号已过期，应该在有效期届满前几个月按照原申请配置程序提出再注册申请A、6个月B、5个月C、4个月D、3个月正确答案:D对医疗机构配制制剂可不经批改就变更的事项是A、工艺B、处方C、配置地点D、配置人员正确答案:D8.正确答案:A磷酸可待因片的处方最大用量为正确答案:B盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为正确答案:B9.正确答案:B组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作的机构是正确答案:A负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评的机构是正确答案:B参与拟订、调整非处方药目录的机构是正确答案:D10.正确答案:C11.正确答案:B12.正确答案:A13.正确答案:D14.正确答案:BB药店对行政复议决定不服的，可在收到复议决定书之日起多久之日内向人民法院起诉A、15日B、60日C、3个月D、6个月正确答案:AB药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，直接向人民法院提出行政诉讼的时效为A、15日B、60日C、3个月D、6个月正确答案:D15.正确答案:A题目中提到的产自香港的活络油和药品在内地的注册申请属于A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、药品再注册申请正确答案:C港药在内地注册后获得的批准文号格式应是A、国药准字H+4位年号+4位顺序号B、国药准字Z+4位年号+4位顺序号C、国药准字J+4位年号+4位顺序号D、国药准字S+4位年号+4位顺序号正确答案:C16.正确答案:C17.正确答案:A,B,C,D18.正确答案:D19.正确答案:A该制药公司应该A、向其上级药监部门进行举报B、向国家药监局举报C、放弃A地市场D、对A地制药企业进行打击正确答案:A对A地药品监督管理部门的行政行为，将会受到以下处理，除了A、被责令限期整改B、被依法改变其行政行为C、被依法撤销其行政行为D、继续保留“准入证”“准销证”正确答案:D20.正确答案:B21.正确答案:C22.正确答案:A最小包装上显著位置标明“免疫规划”专用标识的是正确答案:A23.正确答案:D24.正确答案:D25.正确答案:D26.正确答案:A,B,D27.正确答案:D《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是正确答案:C《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是正确答案:B《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是正确答案:C28.正确答案:D属于第一类精神药品的是正确答案:B属于第二类精神药品的是正确答案:A属于药品类易制毒化学品的是正确答案:C29.正确答案:A原料药标签的内容正确答案:C30.正确答案:D31.正确答案:A32.正确答案:B消费者依法成立消费者协会，是消费者的正确答案:A消费者的民族习惯应当被尊重，这是正确答案:C33.正确答案:B,C,D34.正确答案:D35.正确答案:A,B,C,D36.正确答案:A,B,C37.正确答案:B承担生物制品批签发相关工作的机构是正确答案:D承担药物临床试验现场检查的机构是正确答案:C38.正确答案:A,B,C,D39.正确答案:A,B,C,D40.正确答案:A,B,C,D41.正确答案:A,B,C,D42.正确答案:C43.正确答案:A,B44.正确答案:A,B45.正确答案:C46.正确答案:A,B,C,D47.正确答案:B,C,D48.正确答案:C49.正确答案:A,B,C,D50.正确答案:D51.正确答案:B属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是正确答案:A属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是正确答案:C52.正确答案:D53.正确答案:C处方药广告的忠告语是正确答案:A54.正确答案:A,C55.正确答案:D56.正确答案:A57.正确答案:A,B,C,D58.正确答案:A,B,C,D59.正确答案:D药品零售连锁企业销售过期药品，造成某患者心脏病发作住院，赔偿患者住院费用、误工费，属于正确答案:C医疗机构药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果，被医疗机构取消调剂资格，属于正确