2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试重点考察试题专家甄选附答案

2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试重点考察试题专家甄选含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.对氨基水杨酸与异烟肼同服是因为减少异烟肼的（）化。2.氢氯噻嗪结构式中含有的杂环是（）A、咪唑B、嘧啶C、噻二嗪D、噻唑E、噻二唑3.O-脱烷基化反应，反应的前提条件是O原子（）有一个氢。A、ωB、间位C、对位D、α位E、末位4.下列药物属于吩噻嗪类抗精神失常药的有A、硝西泮B、氯丙嗪C、阿米替林D、奋乃静E、苯甲酸5.Ⅱ项代谢又称为（）反应。6.下列描述与阿托品相符的有A、可用于有机磷中毒的解救B、具有碱性，可与酸成盐C、为M胆碱受体拮抗剂D、临床常用作解痉药和扩瞳药E、分子中含有酯键，碱性条件下更易被水解7.下列结合反应中使亲水性增加的是A、葡萄糖醛酸结合B、乙酰化反应C、硫酸结合D、甲基化反应E、谷胱甘肽结合8.由法莫替丁化学结构可知，其含有（）五元杂环9.Ⅱ相代谢中具有重要解毒作用的是（）。A、乙酰化反应B、氨基酸结合C、葡萄糖醛酸结合D、谷胱甘肽结合E、硫酸结合10.下列抗病毒药属于更昔洛韦生物电子等排衍生物的是（）A、阿昔洛韦B、更昔洛韦C、喷昔洛韦D、奥司他韦E、泛昔洛韦11.甲灭酸属于A、吡唑烷二酮类B、邻氨基苯甲酸类C、吲哚乙酸类D、芳基乙酸类E、芳基丙酸类12.合成类镇痛药的按结构可以分成几类？这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用？13.5α-还原酶抑制剂的结构类型是4-（）甾体化合物。14.具有酯类结构的抗心绞痛药A、盐酸地尔硫卓B、硝苯地平C、盐酸普萘洛尔D、硝酸异山梨醇酯E、盐酸特拉哌唑嗪15.头孢药物共分为（）代16.下列哪些药物具有芳基乙酸的结构A、托美丁钠B、双氯芬酸钠C、布洛芬D、萘丁美酮E、依托度酸17.下列叙述与罗格列酮不相符的是（）A、属于胰岛素增敏剂B、含磺酰脲结构C、含有吡啶环D、临床使用其马来酸盐E、含有噻唑烷二酮结构18.β内酰胺类抗生素是指结构中含有四元（）环19.抗生素20.吡喹酮临床上属于（）A、驱肠虫药B、抗血吸虫病药C、抗疟药D、抗真菌药E、抗病毒药21.在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是A、巴罗沙星B、妥美沙星C、妥美沙星D、培氟沙星E、左氟沙星22.以下哪些性质与顺铂相符A、化学名为（Z）-二氨二氯铂B、室温条件下对光和空气稳定C、一般配置成0.9%的生理盐水D、水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大23.符合格列本脲的描述是A、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液B、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C、属第二代磺酰脲类口服降糖药D、为长效磺酰脲类口服降糖药E、在体内不经代谢，以原形排泄24.兰索拉唑可用于A、治疗消化不良B、治疗胃酸过多C、保肝D、止吐E、利胆25.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂A、盐酸地尔硫卓B、硝苯地平C、盐酸普萘洛尔D、硝酸异山梨醇酯E、盐酸特拉哌唑嗪26.H2受体拮抗剂的化学结构由三部分组成，分别是（）、易曲挠的链和平面极性基团。27.不对称仲胺，发生一次N脱烷基化反应，最多可以产生几个产物A、1B、2C、3D、4E、528.按化学结构分类，西咪替丁属于H2受体拮抗剂中（）类A、呋喃类B、噻唑类C、咪唑类D、吡咯类E、f唑类29.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死A、葡萄糖醛酸结合物B、硫酸酯结合物C、氮氧化物D、N-乙酰基亚胺醌E、谷胱甘肽结合物30.克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用A、阿莫西林B、头孢羟氨苄C、克拉霉素D、阿米卡星E、土霉素31.下列哪些药物以酶为作用靶点A、卡托普利B、溴新斯的明C、降钙素D、吗啡E、青霉素32.血管紧张素转化酶抑制剂33.甾体激素的基本母核是环戊烷并（）。34.药物代谢35.齐多夫定临床上属于哪一类药物？A、抗病毒B、抗菌C、抗真菌D、抗疟E、抗结核36.丁溴东莨菪碱用作解痉，中枢副作用降低，胃肠道平滑肌解痉作用增强，其原因是Scopolamine制成溴化丁基（）后，使分子的亲脂性减弱，不易透过血脑屏障的缘故。37.苯二氮卓类代谢途径相似，主要有去N-（）、C-3位上羟基化、苯环酚羟基化、氮氧化上羟基化合物还原、1，2位开环。38.东莨菪碱与山莨菪碱的异同描述,错误的是A、山莨菪碱含有环硫杂环结构B、东莨胆碱含有环氧结构C、东莨菪碱中枢作用比山莨菪碱强D、东莨菪碱含有莨菪酸E、山莨菪碱含有莨菪酸39.阿苯达唑结构中含有（）A、硫醚B、咪唑并噻唑结构C、喹啉结构D、苯甲酰基结构E、过氧基结构40.骨化三醇的三个羟基位置分别是1α、3β、（）。41.麻黄碱有4个异构体，均具有拟肾上腺素作用，1S2R构型是四个异构体中活性最强。42.布洛芬属于A、吡唑烷二酮类B、邻氨基苯甲酸类C、吲哚乙酸类D、芳基乙酸类E、芳基丙酸类43.消化溃疡治疗药物雷尼替丁杂环结构为咪唑环。44.与中枢兴奋药8-氯茶碱结合成盐，即为乘晕宁的H1-受体拮抗剂是A、苯海拉明B、曲吡那敏C、氯苯那敏D、苯海索E、氯雷他定45.下列化合物中，不含有儿茶酚结构的是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、麻黄碱46.下列药物中，哪个抗肿瘤药物是通过组织微管蛋白聚合成微管；又诱导微管解聚而发挥抗肿瘤活性的A、喜树碱B、长春碱C、紫杉醇D、米托蒽醌E、多西他赛47.盐酸四环素最易溶于哪种试剂A、乙醇B、氯仿C、水D、乙醚E、丙酮48.指出下列哪个药物个有酸性，但化学结构中不含有羧基A、乙酰水杨酸B、布洛芬C、吡罗昔康D、吲哚美辛E、双氯芬酸49.第一个可以口服的ACEI的代表药物是（）50.睾酮经过下列哪种结构修饰可得到蛋白同化激素A、17位引入乙炔基B、去19角甲基C、A环取代D、A环拼环E、酯化51.影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统A、卡托普利B、可乐定C、哌唑嗪D、利血平E、肼屈嗪52.我国外科手术第一人，华佗，当时使用的“麻沸散”，其主要药效成分是A、筒箭毒碱B、东莨菪碱C、毒扁豆碱D、琥珀胆碱E、山莨菪碱53.下列哪个化合物不属于氮芥类生物烷化剂A、卡莫司汀B、盐酸氮芥C、美法仑D、环磷酰胺E、去甲氮芥54.下列药物是受体拮抗剂的为A、可乐定B、普萘洛尔C、氟哌啶醇D、雷洛昔芬E、吗啡55.氯沙坦A、分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B、分子中含联苯和四唑结构C、分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D、结构中含单乙酯，为一前药E、为一种前药，在体内，内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具有活性56.下列哪个M受体拮抗剂，从茄科、曼陀罗及莨菪等植物中分离得到的有A、阿托品B、山莨胆碱C、东莨菪碱D、樟柳碱E、后马托品57.甲氧苄啶的作用机制是抑制（）58.脂肪族和芳香族不对称酮羰基在酶的催化下，立体专一性还原生成一个手性羟基，主要是S-构型.59.关于雷尼替丁描述正确的是A、为H2受体拮抗剂B、结构中含有呋喃环C、用于治疗过敏性疾病D、本身为无活性的前药，经H+催化重排为活性物质E、结构中氰基胍片段60.下列叙述中哪项与地尔硫卓不符A、分子中含有甲氧苯基B、分子中含有硫氮杂卓环C、分子中含有二乙胺基乙基D、药用顺式右旋体E、钙拮抗剂，用于治疗心绞痛并有降压作用61.结构中含有磺酰胺基的降血糖药是（）A、胰岛素B、米格列醇C、阿卡波糖D、格列本脲E、二甲双胍62.芳环氧化代谢不受立体位阻影响63.药品的商品名应高雅、规范、不庸俗，不能（）的作用。64.按化学结构分，尼扎替丁属于H2受体拮抗剂中的哪一类A、咪唑类B、呋喃类C、噻唑类D、吡咯类E、f唑类65.下列哪个抗代谢物，属于尿嘧啶的衍生物A、阿糖胞苷B、巯嘌呤C、氟尿嘧啶D、巯鸟嘌呤E、甲氨蝶呤66.托品结构中有3个手性碳原子，分别在1、3、5位，但由于（）无旋光性。67.下列药物作用于肾上腺素的β受体有A、阿替洛尔B、可乐定C、沙丁胺醇D、普萘洛尔E、雷尼替丁68.乙胺嘧啶结构中含有（）A、2-氨基嘧啶B、4-氨基嘧啶C、2-氨基-4-乙基嘧啶D、2-乙基-4-氨基嘧啶E、2，4-二氨基嘧啶69.过量服用扑热息痛引起中毒，可服用解毒剂（）来对抗70.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为A、一个氮原子的碱性中心B、苯环C、苯并咪唑环D、萘环E、哌啶环或类似哌啶环结构71.属于选择性β1受体阻滞剂有：A、阿替洛尔B、美托洛尔C、拉贝洛尔D、吲哚洛尔E、倍他洛尔72.下列关于左氧氟沙星性质说法正确的是（）A、结构中具有一个手性碳原子B、结构中含有吡啶并嘧啶羧酸C、抗菌活性比氧氟沙星强2倍D、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用E、是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物73.西咪替丁的发现是药物设计的经典案例，其结构设计是以内源性递质（）为模型药物74.下列药物不属于胆碱受体激动剂的是A、氯贝胆碱B、毛果芸香碱C、卡巴胆碱D、山莨菪碱E、毒蕈碱75.在H2受体拮抗剂中，对细胞色素氧化酶P450有抑制作用的是（），其他药物与其共用药物会出现代谢缓慢、毒性上升。76.白消安的结构特点是A、含有磺酸酯结构B、含有亚硝基脲结构C、含有胍基结构D、含有磷酰胺结构E、含有乙撑亚胺结构77.属于非核苷干扰病毒核酸复制的药物是（）A、奥司他韦B、阿糖腺苷C、阿昔洛韦D、利巴韦林E、齐多夫定78.异烟肼的衍生物主要是异烟腙类衍生物。79.吗啡拮抗剂纳洛酮结构中17位和14位有哪种基团A、甲基，甲基B、烯丙基，甲基C、烯丙基，羟基D、环丁烷甲基，羟基E、环丙基甲基，羟基80.氮芥类结构中（）是抗肿瘤活性的功能基，载体部分可用于改善该类药物在体内的吸收、分布等药动学性质81.下列抗寄生虫药物化学结构中为4-氨基喹啉类的是（）A、乙胺嘧啶B、磷酸氯喹C、青蒿素D、奎宁E、吡喹酮82.下列属于青霉烷砜类的抗生素是A、舒巴坦B、克拉维酸C、亚胺培南D、氨曲南E、头孢克洛83.若两个芳环上取代基不同时，一般是电子云较丰富的芳环易被氧化。84.卡托普利的作用机制是A、刺激中枢α-肾上腺素受体B、作用于交感神经C、作用于血管平滑肌D、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统E、肾上腺α1受体阻滞剂85.氮芥类药物的发现源于第一次世界大战使用的毒气A、氮气B、芥子气C、乙醚D、重氮盐E、笑气86.解热镇痛药87.磺胺类药物开辟了一条从（）寻找新药的途径。88.毒扁豆碱的主要用途是A、青光眼B、重症肌无力C、腹气胀D、手术后尿潴留E、阵发性室上性心动过速89.舒林酸为前体药物，它在体内代谢生成（）化合物而发挥药效。90.商品名应高雅、规范、不庸俗，可以暗示药物的作用、用途。第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:乙酰2.正确答案:C3.正确答案:D4.正确答案:B,D5.正确答案:结合6.正确答案:A,B,C,D,E7.正确答案:A,C,E8.正确答案:噻唑9.正确答案:D10.正确答案:C11.正确答案:B12.正确答案:略13.正确答案:氮杂14.正确答案:D15.正确答案:516.正确答案:A,B,E17.正确答案:B18.正确答案:β内酰胺19.正确答案:微生物的次级代谢产物或合成类似物，在小剂量的情况下就能对各种病原微生物有抑制或杀灭作用，而对宿主不会产生严重的毒副作用。20.正确答案:B21.正确答案:D22.正确答案:A,B,C,D,E23.正确答案:A,B,C,D24.正确答案:B25.正确答案:B26.正确答案:碱性芳杂环27.正确答案:D28.正确答案:C29.正确答案:D30.正确答案:A,B31.正确答案:A,B,E32.正确答案:血浆中无活性的十肽血管紧张素I(AngI），经血管紧张素转化酶(ACE)酶解，得八肽的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ）。AngⅡ除具有强烈的收缩外周小动脉作用外，还有促进肾上腺皮质激素合成和分泌醛固酮作用，引发进一步重吸收钠离子和水，增加了血容量，结果可从两个方面导致血压的上升。血管紧张素转化酶抑制剂能抑制ACE活性，使AngI不能转化为AngⅡ，血管紧张素转化酶抑制剂是一类有效的抗高血压药物。33.正确答案:多氢菲34.正确答案:在酶的作用下，将药物转变成极性分子，在通过人体的正常系统排出体外。35.正确答案:A36.正确答案:季铵盐37.正确答案:甲基38.正确答案:A39.正确答案:A40.正确答案:2541.正确答案:错误42.正确答案:E43.正确答案:错误44.正确答案:A45.正确答案:E46.正确答案:B47.正确答案:C48.正确答案:C49.正确答案:卡托普利50.正确答案:B,C,D51.正确答案:A52.正确答案:B53.正确答案:A54.正确答案:B,C,D55.正确答案:B56.正确答案:A,B,C,D57.正确答案:二氢叶酸还原酶58.正确答案:正确59.正确答案:A,B60.正确答案:C61.正确答案:D62.正确答案:错误63.正确答案:暗示药物64.正确答案:C65.正确答案:C66.正确答案:内消旋67.正确答案:A,C,D68.正确答案:E69.正