2023年医疗招聘药学类-西药学考试重点考察试题专家甄选含答案

2023年医疗招聘药学类-西药学考试重点考察试题专家甄选含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.药材常用的浸出溶剂是A、乙醚B、乙醇C、氯仿D、石油醚E、非极性溶剂2.对监测期已满的新药需报告A、发生的所有不良反应B、新的和严重的不良反应C、药品不良反应D、可疑药品不良反应E、罕见不良反应3.测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出A、1个取样点B、3个取样点C、5个取样点D、7个取样点E、9个取样点4.关于处方的叙述正确的是A、由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的B、由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的C、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对D、作为患者用药凭证的医疗文书E、以上均正确5.A.患者B.药品供应C.药学服务D.用药安全、有效、经济、合理E.临床药学医院药学的中心6.不须获得许可证也能从事的业务包括A、处方药与非处方药的生产B、处方药的批发销售C、甲类非处方药的零售D、非处方药的批发销售E、乙类非处方药的零售7.下列眼膏剂的检查项目错误的是A、装量B、金属性异物C、颗粒细度D、微生物限度E、溶解度8.维生素C注射液最适宜的灭菌方法是A、微波灭菌法B、干热灭菌C、环氧乙烷气体灭菌法D、热压灭菌法E、流通蒸汽灭菌法9.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中的湿润C、使片剂易于从冲模中推出D、防止颗粒黏附于冲头上E、减少冲头、冲模的损失10.进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。A、15日B、7日C、24小时D、30日内E、60日内11.下列有关滴眼剂质量要求，哪项与注射剂的要求不同A、有一定的pHB、有一定的渗透压C、无菌D、无热原E、澄明度符合要求12.依据《医疗机构药事管理规定》，可不设药事管理组织机构和药学部门，由机构负责人指定医务人员负责药事工作的单位不包括A、诊所B、卫生所和卫生站C、医务室D、卫生保健所E、专科医院13.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A、中药材B、中药饮片C、中药材和中药饮片D、没有实施批准文号管理的中药材E、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片14.关于麻醉药品和精神药品的定价，下列说法不正确的是A、实行政府定价B、具体办法由国务院药品监督管理部门制定C、在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格D、具体办法由国务院价格主管部门制定E、逐步实行全国统一零售价格15.二级综合医院药剂科具有高等医学院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的人员，应当不低于药学专业技术人员总数的A、10%B、20%C、30%D、40%E、50%16.A.有效性指标B.生物药剂学指标C.稳定性指标D.安全性指标E.均一性指标药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的程度是17.普通脂质体属于A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂18.下列对混合的影响因素的叙述错误的是A、物料的粒子形态和表面状态B、设备类型的影响C、物料的充填量D、物料的溶解度E、装料方式19.透皮吸收的药物一般条件下给药面积不超过多少，24小时透过总量不超过多少A、100cm2；100mgB、20cm2：20mgC、50cm2；10mgD、25cm2；25mgE、75cm2；20mg20.不属于固体制剂的是A、散剂B、滴丸剂C、膜剂D、溶胶剂E、颗粒剂21.下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用A、司盘-20B、吐温-80C、苯扎溴铵D、十二烷基硫酸钠E、泊洛沙姆22.处方药必须凭哪种处方才可调配、购买和使用A、执业医师或执业助理医师B、执业药师或执业助理医师C、执业药师或执业助理药师D、执业医师或执业药师E、执业助理药师或执业助理医师23.下列说法错误的是A、药品商品名称不得与通用名称同行书写B、药品商品名称其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角D、药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/3E、药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/424.关于粉碎的叙述正确的是A、粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎C、球磨机不适用于贵重药物的粉碎D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用E、冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎25.以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是A、浸出过程是去粗取精的过程B、乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用C、应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能D、浸出过程是以扩散原理为基础的E、一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程26.研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准A、市级药品监督管理部门B、省级食品药品监督管理局C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、中华人民共和国卫生部E、国务院药品监督管理部门27.下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是A、药物分散度大，易受分散介质影响引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效B、不适用于老年和儿童等特殊人群C、分剂量和服用较方便D、水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂E、非水液体制剂有副作用且高成本28.生产新药或者已有国家标准的药品的A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D、须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号29.关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确A、每次处方量不超过单日极量，处方保存2年备查B、每次处方量不超过2日极量，处方保存2年备查C、每次处方量不超过3日极量，处方保存2年备查D、每次处方量不超过2日极量，处方保存1年备查E、每次处方量不超过3日极量，处方保存1年备查30.临床药学的工作模式是A、掌握最优专业知识和技术B、保证生产、销售、使用高质量有效的药品C、由科技服务型逐渐向确保供应型转变D、由制剂供应型逐渐向对外采购型转变E、由单一供应型逐渐向科技服务型转变31.对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是A、实行双人双锁管理B、安装专用防盗门C、具有相应的防火设施D、具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网E、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度32.A.国务院有权限制或者禁止出口B.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品33.下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是A、新开办药品生产企业B、《药品生产许可证》有效期届满的企业C、药品生产企业新建药品生产车间D、药品生产企业新增生产剂型E、药品生产企业更换法人34.门诊药房实行A、大窗口发药B、柜台式发药C、大窗口或柜台式发药D、单剂量配发药品E、单剂量、大窗口或柜台式发药35.关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是A、麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营B、只供应各级医疗单位使用C、只供应二级以上医疗单位使用D、药品零售商店不得销售麻黄碱单方制剂E、个体诊所不得使用麻黄碱单方制剂36.国家对药品实行分类管理制度，将药品分为A、特殊药品和一般药品B、化学药品和生物制品C、处方药和非处方药D、内服药和外用药E、新药和上市药品37.在细菌所引起的医院内感染中，我国最常见的是A、尿路感染B、术后伤口感染C、肺部感染D、皮肤感染E、口腔感染38.国家对新药和仿制药品生产实行A、特殊管理制度B、中药品种保护制度C、分类管理制度D、批准文号管理制度E、药品保管制度39.医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于A、2年B、3年C、4年D、5年E、6年40.关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是A、常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等B、此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成C、固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质D、要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感E、不需加防腐剂和保湿剂41.《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为A、±5%B、±10%C、±15%D、±20%E、±25%42.肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是A、滴眼剂B、片剂C、贴剂D、栓剂E、气雾剂43.A.1日常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过44.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，说法正确的是A、应当经所在地区的市级人民政府主管部门批准B、有管理人员C、有执业医师D、有发药人员E、具有储存空间45.湿法制粒压片法的工艺流程是A、制软材→制粒→整粒→压片B、制软材→制粒→干燥→压片C、制软材→制粒→整粒→干燥→压片D、制软材→制粒→干燥→整粒与混合→压片E、制软材→干燥→制粒→压片46.关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型47.A.二氧化硅B.二氧化钛C.琼脂D.聚乙二醇400E.聚乙烯吡咯烷酮可作为制备空胶囊的增稠剂的是48.《药品说明书和标签管理规定》规定，应该附有标签的不包括A、药品的内包装B、药品的中包装C、药品的每个生产单元D、药品的每个最小单元的包装E、药品的大包装49.经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer50.下列说法错误的是A、处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》B、非处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》C、处方药必须取得药品批准文号D、非处方药必须取得药品批准文号E、乙类非处方药的零售必须具有《药品经营许可证》51.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，下列做法中正确的是A、可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案B、可以自行购买；抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案C、可以到有出售资质的药店持处方购买；抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案D、患者自行购买或从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用均可；抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案E、患者或医生自行协调购买；抢救工作结束后，将用药情况上报医院负责人52.影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是A、处方组成B、崩解度C、颗粒大小D、脂溶性E、胃酸值53.除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行A、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动C、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动54.不可作为冻干保护剂用于制备蛋白质类药物的是A、甘露醇B、山梨醇C、蛋白酶D、蔗糖E、右旋糖酐55.根据《处方管理办法》，下列说法错误的是A、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方B、处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量，处方当日有效，不得延长效期C、普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效56.下列附加剂中，属于助溶剂的是A、碘化钾B、吐温80C、聚氧乙烯40硬脂酸酯D、平平加OE、聚氧乙烯蓖麻油甘油醚57.影响药物溶解度的叙述正确的是A、药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理B、不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的C、可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小D、溶解度总是随温度升高而升高E、氢键的存在对于药物溶解度没有影响58.下列不属于毒性药品的是A、斑蝥B、蟾酥C、毛果芸香碱D、咖啡因E、士的宁59.下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定A、处方的调配人、核对人应当仔细核对B、应当满足其合理用药需求C、签署姓名，并予以登记D、对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药E、麻醉药品必须使用专用处方60.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A、pHB、温度C、广义酸碱催化D、溶剂E、离子强度61.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证C、药品广告只允许在批准的省内发布D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容62.下列没有吸收过程的给药途径是A、口服B、喷雾剂C、静脉注射D、直肠给药E、贴剂63.药物向中枢神经系统转运取决于药物的是A、分子量B、脂溶性C、pHD、水溶性E、解离度64.通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性A、硅油B、石蜡C、硅酮D、胆固醇E、蓖麻油65.医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚不正确的是A、没收违法销售制剂B、没收违法销售所得C、货值金额1～3倍罚款D、吊销医疗机构执业许可证E、责令改正66.关于药品有效期的表述，正确的是A、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示B、药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示C、药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示D、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示E、药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示67.崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是A、内加法B、内外加法C、外加法D、空白颗粒加入法E、直接加入法68.药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书A、30天B、3个月C、6个月D、1年E、2年69.制粒方法不包括A、挤压制粒B、转动制粒C、高速搅拌制粒D、流化床制粒E、压片制粒70.散剂贮存的关键是A、防潮B、防热C、防冷D、防虫E、防光71.下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是A、有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度B、助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度C、乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度D、难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度E、选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性72.关于膜剂和涂膜剂的表述，以下正确的是A、膜剂仅可用于皮肤和黏膜伤口的覆盖B、常用的成膜材料都是天然高分子材料C、匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成D、涂膜剂是指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂E、涂膜剂是指药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂73.下列说法错误的是A、医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度B、认真审查和核对处方，确保发出药品的准确、无误C、以患者为中心，热心为患者退换药品D、为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换E、医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心(室)，实行集中配制和供应74.根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的A、打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效B、打印出的纸质处方格式由各医疗部门根据设备自行调整C、打印的纸质处方可以无医生签名D、医生利用计算机开具、传递普通处方时，可以不打印纸质处方E、医院如未设计打印处方的格式，医生暂可根据本科室用药习惯自行设计75.下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是A、硼酸B、阿拉伯胶C、海藻酸盐D、壳聚糖E、甲基纤维素76.注射剂的状态不可以是A、溶液型B、难溶型C、乳剂型D、混悬型E、注射用无菌粉末77.药物制成剂型的总目的是A、安全，有效，稳定B、速效，长效，稳定C、无毒，有效，易服D、定时，定量，定位E、高效，速效，长效78.对糖浆剂说法错误的是A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂，助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液E、糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液79.A.Ch.P.B.USP.C.BP.D.JP.E.Ph.Int.中国药典的英文缩写为80.热原具有A、不耐热性B、过滤性C、水不溶性D、挥发性E、酸碱稳定性81.按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以A、批发经营甲类非处方药B、批发经营乙类非处方药C、零售经营乙类非处方药D、零售经营甲类非处方药E、零售经营非处方药82.可以供口服和注射的表面活性剂是A、卵磷脂B、月桂硫酸钠C、钠皂D、十二烷基苯磺酸钠E、氯化苯甲烃铵83.关于处方药和非处方药的叙述正确的是A、处方药不必凭执业医师处方就可以购买B、非处方药指的是药房自己调制的方剂C、非处方药简称RD、非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识E、OTC只是中国通用的非处方药的简称84.《麻醉药品和精神药品管理条例》中，下列关于监管部门的职责，说法正确的是A、公安部门负责麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处B、国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作D、县级以上公安机关对麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处E、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品药用原植物的种植物的全部监督管理工作85.国家基本药物的遴选原则是A、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范B、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定C、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理D、临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重E、临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范86.A.研合法、熔和法和乳化法B.薄膜分散法C.熔融法D.热溶法E.分散法固体分散体的制备方法87.药物非临床安全性评价研究机构必须执行A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GAP88.热原的性质为A、耐热，不挥发B、耐热，不溶于水C、有挥发性，可被吸附D、溶于水，但不耐热E、体积大，可挥发89.药物稳定性预测的主要理论依据是A、Stokes方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程D、Noyes-Whitney方程E、Poiseuile公式90.下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是A、浸出制剂B、混悬型注射剂C、眼用软膏剂D、气雾剂E、混悬型滴眼剂第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B2.正确答案:B3.正确答案:B4.正确答案:E5.正确答案:A医院药学的目的正确答案:D6.正确答案:E7.正确答案:E8.正确答案:E9.正确答案:B10.正确答案:D11.正确答案:D12.正确答案:E13.正确答案:D14.正确答案:B15.正确答案:B16.正确答案:C药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度是正确答案:E药品的“三致”、毒性、不良反应和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是正确答案:D药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标是正确答案:B药品针对规定的适应证或功能主治，在规定的用法、用量条件下治疗疾病的有效程度是正确答案:A17.正确答案:B