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文档简介

药品的使用制度药品是维护人类健康的重要工具，但若未按规定使用会产生不良后果，甚至危及生命。因此，建立药品使用制度对于保障人民健康至关重要。本文将从药品的定义、分类、使用方面，探讨药品的使用制度。药品的定义药品是指用于预防、诊断和治疗疾病，改善人体健康的各种化学物质和生物制品。药品根据其作用、来源、制剂等不同特征，可分为多种不同的类别。药品的分类按其来源分为化学药品和生物制品；按其作用分为西药和中药；按其制剂形式分为注射剂、片剂、胶囊、颗粒、口服液体等。药品的使用方面药品的购买药品需在有资质的药店或医院购买。购买前应确认药品名称、生产厂家、批准文号等信息，并核实是否为正规渠道。药品的储存在存储药品时，应根据药物的存储条件来选择合适的环境。常规药品通常需要存放在阴凉、干燥、避光和通风良好的地方。高温、潮湿、阳光直射的环境会影响药品的质量、效果及稳定性。药品的服用药品的服用应遵循医嘱，按照规定剂量、规定时间服用、服用方式和服用持续时间，避免过量服用或停药过早等情况。药品的处置药品使用完后，应遵照药品包装上标准的处置方式，如有过期或变质的药品应按照规定方式安全处理，不可随意丢弃。国家药品监管制度为规范药品市场，保障人民群众健康，国家先后制定了多项药品监管制度，包括药品审批，药品生产质量管理规范，药品流通管理规定等。此外，各个地方也对药品进行规范管理，定期开展检查和抽检，对药品流通环节，药店乃至医院等各个单位，都进行了监管和管理。结论有关部门应加强药品监督管理，保障药品质量和安全，并制定专门的药品使用安全规定，提高公众对药品的安全使用意识。同时，公

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