2023年药学考试-执业药师(西药)考试历年真题集锦附带答案

2023年药学考试-执业药师(西药)考试历年真题集锦附答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.片剂制备中的常见问题有A、裂片B、松片C、崩解迟缓D、溶出超限E、含量不均匀2.苯丙酸诺龙的化学结构是A、B、C、D、E、3.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是A、1位上的脂肪烃基B、6位的氟原子C、3位的羧基和4位的酮羰基D、7位的脂肪杂环E、1位氮原子4.属于前体药物的是A、阿昔洛韦B、更昔洛韦C、喷昔洛韦D、奥司他韦E、泛昔洛韦5.对盐酸伪麻黄碱描述正确的是A、为(1S，2R)构型，右旋异构体B、为(1R，2S)构型，左旋异构体C、为(1S，2S)构型，右旋异构体D、为(1R，2R)构型，左旋异构体E、为(1R，2S)构型，内消旋异构体6.以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是A、任何有伤害的反应B、任何与用药目的无关的反应C、在调节生理功能过程中出现D、人在接受正常剂量药物时出现E、在预防、诊断、治疗疾病过程中出现7.通过抑制肿瘤细胞生存和复制所必需的代谢途径，干扰肿瘤细胞DNA合成，导致肿瘤细胞死亡，被称为抗代谢抗肿瘤药物的是A、卡巴他赛B、替尼泊苷C、洛莫司汀D、伊立替康E、培美曲塞8.一次注射体积在0.2ml以下的是A、静脉滴注B、皮下注射C、肌内注射D、皮内注射E、脊椎腔注射9.影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除10.具有蛋白同化作用的药物包括A、甲睾酮B、美雄酮C、氯司替勃D、司坦唑醇E、醋酸氯地孕酮11.受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是A、可逆性B、选择性C、特异性D、饱和性E、灵敏性12.属于二萜类化合物的药物是A、B、C、D、E、13.影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A、胃肠液的成分B、胃排空C、食物D、循环系统的转运E、药物在胃肠道中的稳定性14.通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A、维拉帕米B、普鲁卡因C、奎尼丁D、胺碘酮E、普罗帕酮15.适宜作片剂崩解剂的是()A、微晶纤维素B、甘露醇C、羧甲基淀粉钠D、糊精E、羟丙纤维素16.非医疗性质反复使用麻醉药品属于（）A、身体依赖性B、药物敏化现象C、药物滥用D、药物耐受性E、抗药性17.仅有解热镇痛作用，不具有抗炎作用的药物是A、双氯芬酸B、布洛芬C、萘普生D、对乙酰氨基酚E、美洛昔康18.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。A、羟苯乙酯B、聚山梨酯-80C、依地酸二钠D、硼砂E、羧甲基纤维素钠19.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t药物消除99.9%A、4tB、6tC、8tD、10tE、12t20.微囊药物释药机制包括A、药物透过囊壁扩散B、囊壁的消化降解C、囊壁的破裂D、囊壁的溶解E、囊壁和药物的作用21.微量青霉素可引起过敏性休克属于A、变态反应B、特异质反应C、毒性反应D、依赖性E、后遗效应22.对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是（）。A、注射用无菌粉末B、口崩片C、注射液D、输液E、气雾剂23.下列属于遗传因素影响药效学的是A、受体和药物载体在不同人存在基因多型性B、药物代谢在不同人存在广泛代谢者和弱代谢者C、不同人对特定药物的生物转化能力不同D、N-乙酰转移酶在不同人存在基因多型性E、药物的氧化作用在不同人存在多态性24.对乙酰氨基酚引起的肝脏损害属于A、变态反应B、特异质反应C、毒性反应D、依赖性E、致癌作用25.空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A、大于50μmB、10～50μmC、2～10μmD、2～3μnE、0.1～1μm26.以下不是通过引起轴突损害而产生神经毒性的药物是A、有机磷酸酯类B、长春新碱C、秋水仙碱D、紫杉醇E、可卡因27.属于主动转运的肾排泄过程是()。A、肾小管分泌B、肾小球滤过C、肾小管重吸收D、胆汁排泄E、乳汁排泄28.药用辅料的作用有A、使制剂成型B、使制备过程顺利进行C、降低药物毒副作用D、提高药物疗效E、提高药物稳定性29.下列药物中含有四氮唑环的为A、氟沙坦B、缬沙坦C、替米沙坦D、坎地沙坦酯E、厄贝沙坦30.一定时间内肾脏能使多少容积血浆中的药物被清除的能力被称为A、肾排泄速度B、肾清除率C、肾清除力D、肾小管分泌E、肾小球滤过速度第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A,B,C,D,E2.正确答案:C3.正确答案:C4.正确答案:E属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是A、阿昔洛韦B、更昔洛韦C、喷昔洛韦D、奥司他韦E、泛昔洛韦正确答案:C5.正确答案:C6.正确答案:D7.正确答案:E8.正确答案:D9.正确答案:B10.正确答案:A,B,C,D11.正确答案:A12.正确答案:A属于天然生物碱的药物是A、B、C、D、E、正确答案:B属于抗生素的药物是A、B、C、D、E、正确答案:D13.正确答案:E14.正确答案:A15.正确答案:C16.正确答案:C人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（）A、身体依赖性B、药物敏化现象C、药物滥用D、药物耐受性E、抗药性正确答案:D长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）A、身体依赖性B、药物敏化现象C、药物滥用D、药物耐受性E、抗药性正确答案:A17.正确答案:D18.正确答案:D19.正确答案:D20.正确答案:A,B,C,D21.正确答案:A假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于A、变态反应B、特异质反应C、毒性反应D、依赖性E、后遗效应正确答案:B22.正确答案:A23.正确答案:A24.正确答案:C微量青霉素可引起过敏性休克属于A、变态反应B、特异质反应C、毒性反应D、依赖性E、致癌作用正确答案:A催眠镇静药在反复用药过程中，表现出一种强迫性的连续或定期用药的行为属于A、变态反应B、特异质反应C、毒性反应D、依赖性E、致癌作用正确答案:D25.正确答案:D26.正确答案:E27.正确答案:A可能引起肠肝循环排泄过程是()。A、肾小管分泌B、肾小球滤过C、肾小管重吸收D、胆汁排泄E、乳汁排泄正确答案:D28.正确答案:A,B,C,D,E29.正确答案:A,B,D,E30.正确答案:B第2卷一.参考题库(共30题)1.影响给药方案的因素有A、药物的药理活性B、给药时间C、药动学特性D、患者的个体因素E、给药剂量2.前药原理是药物设计常用的方法，下列药物中利用该原理设计的药物有A、氟奋乃静庚酸酯B、奋乃静C、阿莫沙平D、齐拉西酮E、氟奋乃静癸酸酯3.具有较大脂溶性，口服生物利用度80%～90%，半衰期为14～22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是（）。A、普萘洛尔B、噻吗洛尔C、艾司洛尔D、倍他洛尔E、吲哚洛尔4.下列有关药物剂型重要性的描述，错误的是A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可改变药物的作用性质C、剂型能改变药物的作用速度D、改变剂型可降低或消除药物的不良反应E、剂型可产生靶向作用5.以下通过影响转运体而发挥药理作用的药物有A、氢氧化铝B、二巯基丁二酸钠C、氢氯噻嗪D、左旋咪唑E、丙磺舒6.伊曲康唑的化学结构如下，关于其结构特点和应用说法，错误的是（）。A、代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低B、具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率C、分子中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑结构D、具有较长的半衰期，t1/2约为21小时E、可用于治疗深部和浅表真菌感染7.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()A、个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D、普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。8.氨基糖苷类抗生素可损害A、周围神经系统神经元B、交感神经C、轴突D、前庭神经和耳蜗神经E、髓鞘9.氯雷他定的活性代谢物，现已作为新型第三代抗组胺药上市的是A、特非那定B、西替利嗪C、地氯雷他定D、诺阿司咪唑E、咪唑斯汀10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是()A、分散度大，吸收慢B、给药途径大，可内服也可外用C、易引起药物的化学降解D、携带运输不方便E、易霉变常需加入防腐剂11.通过置换产生药物作用的是（）A、华法林与保泰松合用引起出血B、奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C、考来烯胺阿司匹林D、对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E、抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加12.以下通过改变细胞周围环境的理化性质而发挥药理作用的药物有A、氢氧化铝B、二巯基丁二酸钠C、甘露醇D、口服硫酸镁E、右旋糖酐13.属于配体门控的离子通道受体的是A、前列腺素受体B、胰岛素受体C、GABA受体D、N胆碱受体E、维生素D受体14.关于药用辅料的一般质量要求，错误的是A、药用辅料必须符合化工生产要求B、药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用C、化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求15.有关二甲双胍，叙述正确的是A、属于胰岛素增敏剂B、具有强碱性C、具有肾损害，肾功能不全患者慎用D、吸收快，半衰期短E、几乎全部原型排泄16.有关平均滞留时间正确的叙述是A、B、平均滞留时间代表了所应用剂量消除63.2%所需的时间C、平均滞留时间通常大于药物的生物半衰期D、MRT=AUC/AUMCE、平均滞留时间的单位与药物的生物半衰期单位一样17.下列关于激动药的描述正确的有A、完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）B、部分激动药虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强（αC、部分激动药即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应D、部分激动药增加剂量，因它占领受体而拮抗激动药的部分生理效应E、反向激动药对活化态受体的亲和力大于失活态的受体，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应18.根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α，α2等亚型，β受体分为β，β2等亚型，α受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用体的功能，主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛平滑肌。人体中，心房以β受体为主，但同时含有四分之一的β2受体，肺组织β和β2之比为3：7，根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是()A、非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B、选择性β受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C、选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用D、选择性β受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环E、选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克19.Noyes-Whitney方程表示A、溶解度与药物粒子大小的关系B、温度对溶解度影响C、溶出速度方程D、非线性方程E、pH分配假说20.在用硫鸟嘌呤为癌症患者进行化疗时，一些患者出现了严重的毒性反应，甚至死亡，机制可能是A、红细胞中转甲基酶活性降低B、G-6-PD活性降低C、N-乙酰基转移酶活性降低D、假性胆碱酯酶活性降低E、氨基转移酶活性降低21.延长动作电位时程的抗心律失常药的是A、胺碘酮B、美西律C、维拉帕米D、硝苯地平E、普萘洛尔22.有关顺铂的叙述，错误的是A、抑制DNA复制B、易溶于水，注射给药C、属于金属配合物D、顺式异构体E、有严重肾毒性23.用于抗心绞痛的药物有A、维拉帕米B、普萘洛尔C、单硝酸异山梨酯D、硝酸甘油E、氯沙坦24.舍曲林的化学结构如下，体内过程符合线性药动学特征，只有极少量（如果患者的肝清除率下降了一半，则下面说法正确的是A、此时药物的消除速率常数约为0.029h⁻¹B、临床使用时应增加剂量C、此时药物的达峰时间为10hD、此时药物的达峰浓度减小到原来的1/2左右E、此时药物的半衰期约为48h25.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知)体内血药浓度是多少A、40μg/mlB、30μg/mlC、20μg/mlD、15μg/mlE、10μg/ml26.可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是()A、羟基B、硫醚C、羧酸D、卤素E、酰胺27.关于单硝酸异山梨酯性质的说法，错误的是A、受热或受撞击容易爆炸B、比硝酸异山梨酯的半衰期长C、水溶性增大，生物利用度高D、是硝酸异山梨酯的体内活性代谢产物5-单硝酸异山梨酯开发得到的药物E、比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统28.与药效有关的药物理化性质包括A、溶解度B、脂水分配系数C、渗透性D、酸碱牲E、解离度和pK29.下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A、芬太尼B、瑞芬太尼C、阿芬太尼D、布托啡诺E、右丙氧芬30.有关凝胶剂的错误表述是A、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B、混悬凝胶剂属于双相分散系统C、交联型聚丙烯酸钠是凝胶剂的基质材料D、凝胶剂具有速释作用E、混悬凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A,C,D2.正确答案:A,E3.正确答案:D4.正确答案:A5.正确答案:C,E6.正确答案:A7.正确答案:C8.正确答案:D多柔比星通过嵌入DNA和干扰转录，从而损伤A、周围神经系统神经元B、交感神经C、轴突D、前庭神经和耳蜗神经E、髓鞘正确答案:A多巴胺自身氧化后产生的氧化物质可以选择性地破坏A、周围神经系统神经元B、交感神经C、轴突D、前庭神经和耳蜗神经E、髓鞘正确答案:B9.正确答案:C为阿司咪唑中哌啶的反转衍生物，分子中含有两个胍基；具有独特的抗组胺和抗其他炎症介质的双重作用，为一种强效和高度选择性的H受体阻断药的是A、特非那定B、西替利嗪C、地氯雷他定D、诺阿司咪唑E、咪唑斯汀正确答案:E是阿司咪唑的活性代谢物，作用强度相当于阿司咪唑的40倍，副作用小，已作为阿司咪唑的替代品种上市的药物是A、特非那定B、西替利嗪C、地氯雷他定D、诺阿司咪唑E、咪唑斯汀正确答案:D10.正确答案:A11.正确答案:A12.正确答案:A,B,C,D,E13.正确答案:C,D14.正确答案:A15.正确答案:A,B,C,D,E16.正确答案:A,B,C,E17.正确答案:A,B,C,D18.正确答案:A普萘洛尔是β受体阴断药的代表，属于芬氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是()A、B、C、D、E、正确答案:B胰岛细胞上的β受体属于β2亚型，根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是()A、选择性β受体阻断药B、选择性β2受体阻断药C、非选择性β受体阻断药D、β受体激动药E、β2受体激动药正确答案:A19.正确答案:C20.正确答案:A21.正确答案:A22.正确答案:B23.正确答案:A,B,C,D24.正确答案:E舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/20，该主要代谢产物是A、3-羟基舍曲林B、去甲氨基舍曲林C、7-羟基舍曲林D、N-去甲基舍曲林E、脱氯舍曲林正确答案:D舍曲林与格列本脲（血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6～12h）合用时可能引起低血糖，其主要原因是A、舍曲林抑制肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶B、舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白C、舍曲林诱导肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶D、舍曲林对格列本脲的药效有协同作用E、舍曲林对格列本脲有增敏作用正确答案:B舍曲林优选的口服剂型是A、普通片B、缓释片C、控释片D、肠溶片E、舌下片正确答案:A25.正确答案:C26.正确答案:B有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是()A、羟基B、硫醚C、羧酸D、卤素E、酰胺正确答案:D可与醇类成酯，使脂溶性变大，利于吸引的官能团是()A、羟基B、硫醚C、羧酸D、卤素E、酰胺正确答案:C27.正确答案:E28.正确答案:A,B,C,D,E29.正确答案:B30.正确答案:D第3卷一.参考题库(共30题)1.关于双室模型的说法不正确的是A、双室模型由周边室和中央室构成B、中央室的血流较周边室快C、药物消除发生在中央室D、药物消除发生在外周室E、药物优先分布在血流丰富的组织和器官中2.下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A、碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B、连接基团为四原子链，可以含S或0原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度，化合物活性增强C、在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合D、环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E、药物的亲脂性与活性有关3.为含巯基的ACE抑制药代表药物，结构中含有脯氨酸的是A、B、C、D、E、4.对铜绿假单胞菌有效的半合成β-内酰胺类抗生素是A、磺胺嘧啶B、哌拉西林C、甲氧苄啶D、庆大霉素E、亚胺培南5.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、反渗透法E、离子交换法6.质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是（）。A、吸入制剂B、眼用制剂C、栓剂D、口腔黏膜给药制剂E、耳用制剂7.关于眼部给药吸收的说法错误的是A、脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B、滴眼液在中性时有利于药物吸收C、低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D、亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E、眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长8.胶囊剂包括A、硬胶囊B、软胶囊C、缓释胶囊D、控释胶囊E、肠溶胶囊9.作用于EGFR靶点，属于酪氨酸激酶抑制剂的有（）。A、埃克替尼B、尼洛替尼C、厄洛替尼D、克唑替尼E、奥希替尼10.下列关于注射剂质量要求的正确表述有A、无菌B、无色C、与血浆渗透压相等或接近D、不得有肉眼可见的混浊或异物E、pH要与血液的pH相等或接近11.有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。根据病情表现，该妇女可能患有A、帕金森病B、焦虑障碍C、失眠症D、抑郁症E、自闭症12.竞争性拮抗药的特点有（）。A、使激动药的量效曲线平行右移B、与受体的亲和力用pA2表示C、与受体结合亲和力小D、不影响激动药的效能E、内在活性较大13.6位侧链为苯氧丙酰基，耐酸性较强，可口服，主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物是（）。A、B、C、D、E、14.给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期(单位h)是()A、0.2303B、0.3465C、2.0D、3.072E、8.4215.用作片剂的润滑剂的是A、聚维酮B、乳糖C、交联聚维酮D、水E、硬脂酸镁16.盐酸氯丙嗪的结构中不含有A、吩噻嗪环B、二甲氨基C、氯代苯基团D、丙胺基团E、三氟甲基17.某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药（）。A、与血浆蛋白结合率较高B、主要分布在血浆中C、广泛分布于器官组织中D、主要分布在红细胞中E、主要分布再血浆和红细胞中18.佐匹克隆的化学结构是A、B、C、D、E、19.对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A、苯妥英钠B、异烟肼C、尼可刹米D、卡马西平E、水合氯醛20.可用于除去溶剂中热原的方法有（）。A、吸附法B、超滤法C、渗透法D、离子交换法E、凝胶过滤法21.下列哪项不是造成裂片和顶裂的原因A、压力分布的不均匀B、颗粒中细粉太多C、颗粒过干D、弹性复原率大E、硬度不够22.易化扩散和主动转运的共同特点是A、要消耗能量B、顺电位梯度C、逆浓度梯度D、需要膜蛋白介导E、只转运非极性的小分子23.舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A、1：1B、2：1C、1：2D、3：1E、1：324.注射用无菌粉末的质量要求不包括A、无异物B、等渗或略偏高渗C、无热原D、无菌E、粉末细度与结晶度适宜25.癌性疼痛是疼痛部位需要修复或调节的信息传到神经中枢后引起的感觉，是造成癌症晚期患者主要痛苦的原因之一。癌性疼痛一般以药物治疗为主。对于晚期癌症患者，若使用中等轻度的镇痛药无效，则可选用的药物为A、哌替啶B、纳洛酮C、烯丙吗啡D、可待因E、美沙酮26.倍他洛尔为A、血管舒张因子B、钙通道阻滞剂C、β受体拮抗剂D、β受体激动剂E、钾通道阻滞剂27.不含四氮唑结构，含有双苯并咪唑及联苯结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是A、氯沙坦B、替米沙坦C、坎地沙坦酯D、依普罗沙坦E、厄贝沙坦28.有关青蒿素的描述，正确的有A、具有过氧键B、具有倍半萜结构C、具有内酯结构D、羰基还原后活性降低E、将羰基还原并甲基化，得到蒿甲醚，活性降低29.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会A、平行左移，最大效应不变B、平行右移最大效应不变C、向左移动，最大效应降低D、向右移动最大效应降低E、保持不变30.为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是()A、乙醇B、丙乙醇C、胆固醇D、聚乙二醇E、甘油第3卷参考答案一.参考题库1.正确答案:D2.正确答案:B3.正确答案:A为含双羧基的ACE抑制药代表药，结构中含有硫原子和螺环结构的是A、B、C、D、E、正确答案:D含磷酰基的ACE抑制药代表药物，结构总含有次膦酸类结构，可产生与巯基和羧基相似的方式和ACE的锌离子结合的药物是A、B、C、D、E、正确答案:C4.正确答案:B属于氨基