2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）考试历年高频考点参考题库专家甄选答案

2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）考试历年高频考点参考题库专家答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.引起片重差异超限的原因是()。A、颗粒中细粉过多B、加料斗内物料的重量波动C、颗粒的流动性不好D、冲头与模孔吻合性不好E、刮粉器与模孔的吻合性差2.注射剂3.关于冷冻干燥叙述不正确的是（）A、预冻温度应在低共熔点以下20-30℃B、速冻法制得的，产品疏松易溶C、速冻对于酶类和活菌保存有利D、慢冻法有利于提高冻干效率E、黏稠、熔点低的药物宜采用多次升华法4.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5C、片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%D、超出差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度1倍5.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成。6.滴眼剂的pH范围为（）A、3～8B、4～9C、5～9D、5～11E、4～117.《药品非临床研究质量管理规范》的简称是（）A、GMPB、ISOC、GLPD、GCPE、GAP8.栓剂完全避免了药物的首过效应。9.马洛替酯乳剂处方如下：马洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷脑5g，甜菊苷15g，磷酸缓冲液适量，蒸馏水加至5L。其中玉米油属于（）A、主药B、油相C、助悬剂D、润湿剂E、增溶剂10.对ointments的质量要求，错误的为（）A、无不良反应B、色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感C、软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹D、软膏是半固体制剂，主要起保护润滑和局部治疗作用E、软膏剂中的药物须能和软膏基质互溶11.目前常用的包衣方法有滚转包衣法、流化包衣法及压制包衣法12.物体在外力的作用下发生变形，当解除外力后恢复原来的状态的性质称为（）。13.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆，浓度为（）％（g/ml)。14.混悬液中的稳定剂包括()A、润湿剂B、助溶剂C、助悬剂D、絮凝剂E、反絮凝剂15.可压性淀粉作为多功能辅料，具有良好的（）性、可压性、自身润滑性和干黏合性，并有较好的崩解作用。16.原水处理方法有（）法、电渗析法及反渗透法。17.关于ampoule的叙述中不正确的是（）A、应具有低膨胀系数和耐热性B、对光敏性药物，可选用棕色的安瓿C、应具有高度的化学稳定性D、要有足够的物理强度E、应具有较高的熔点18.要制备发挥全身作用的栓剂，以下说法正确的是（）A、水溶性药物选择脂溶性基质B、脂溶性药物选择脂溶性基质C、脂溶性药物选择中性基质D、水溶性药物选择水溶性基质E、药物与基质无关19.下列辅料中，可作为片剂的水溶性润滑剂的是（）A、SLSB、淀粉C、预胶化淀粉D、CMS-NaE、乙基纤维素可作成水分散体应用20.常用的注射用油为麻油、茶油等。（）值、皂化值值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。21.软膏剂体外试验法有离体皮肤法、凝胶扩散法、（）法和微生物法。22.与疏水性溶胶性质无关的是（）A、疏水性溶胶属于热力学稳定体系B、采用分散法制备疏水性溶胶C、zeta电位越大,溶胶越稳定D、具有双电层结构E、加入电解质可使溶胶发生聚沉23.丹参滴丸的处方如下：丹参50g，PEG40050.0g，PEG600023.0g其中PEG400是A、pH调节剂B、水溶性基质C、等渗调节剂D、油溶性基质E、抗氧剂24.下列描述剂型重要性错误的是（）A、剂型可以改变药物作用的性质B、剂型改变药物作用的速度C、剂型决定药物的治疗作用D、剂型可影响疗效E、剂型可降低（或消除）药物的毒副作用25.以下各项中，不影响片剂成型的因素是（）A、水分含量B、颗粒的流动性的好坏C、润滑剂用量的大小D、黏合剂用量的大小E、药物的可压性和药物的熔点26.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（）A、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-油酸C、碳酸氢钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、氢氧化钠-盐酸27.气雾剂抛射药物的动力是（）。A、推动钮B、内孔C、抛射剂D、定量阀门E、手动机械力28.以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂A、水与乙醇的混合物B、乙醇与甘油的混合物C、液体石蜡与乙醇的混合物D、煤油与乙醇的混合物E、液体石蜡29.对丙二醇性质与应用叙述不正确的是（）A、可作为肌内注射用溶剂B、有促渗作用C、毒性小，无刺激性D、可与水、乙醇等混剂混合E、药用丙二醇应为1,3-丙二醇30.崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，以下表述正确的是（）A、溶出速度：外加法＞内外加法＞内加法B、崩解速度：外加法＞内外加法＞内加法C、崩解速度：内外加法＞内加法＞外加法D、溶出速度：内加法＞内外加法＞外加法E、崩解速度：内加法＞内外加法＞外加法31.马洛替酯乳剂处方如下：马洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷脑5g，甜菊苷15g，磷酸缓冲液适量，蒸馏水加至5L。其中磷酸缓冲液属于（）A、pH调节剂B、水相C、矫味剂D、溶剂E、主药32.片重为0.4g的片剂，其片重差异限度为（）%A、15B、7.5C、5D、12E、833.颗粒干燥的设备种类很多，生产中常用的加热干燥设备有：A、箱式干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥D、微波干燥E、远红外干燥34.以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是（）A、润滑剂用量不当B、颗粒含水量过多C、压力过大D、冲头表面粗糙E、颗粒吸湿35.溶液剂的制备方法有()A、物理凝聚法B、溶解法C、分解法D、稀释法E、机械法36.对胶囊剂崩解时限叙述错误的是（）A、肠溶胶囊在盐酸溶液中(9→1000)中检查2h，不崩解；在人工肠液中，1h内应全部崩解B、测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板C、硬胶囊剂应在15min内全部崩解D、硬胶囊剂应在30min内全部崩解E、软胶囊剂应在60min内全部崩解37.空胶囊的操作环境中，理想的操作条件是（）A、温度20℃-30℃相对湿度30%-45%B、温度20℃以下相对湿度40%-60%C、温度10℃-25℃相对湿度35%-45%D、温度20℃-30℃相对湿度40%-60%E、以上都不对38.下列关于solubility的正确表述为（）A、药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B、在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C、在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D、药物在生理盐水中所溶解的最大量E、在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量39.片剂中的挥发性成分可以在制软材时加入。40.紫外线灭菌法适合于照射物（）灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌。41.假塑性流体具有切变（）现象A、稀化B、稠化C、絮凝D、反絮凝E、以上均不是42.硫酸亚铁糖浆的处方如下：硫酸亚铁1.5g，枸橼酸0.1g，薄荷醑0.1ml，蔗糖41.25g，蒸馏水加至50ml。其中枸橼酸属于（）A、pH调节剂B、助溶剂C、稳定剂D、除臭剂E、增溶剂43.以下注射剂灭菌的方法，最可靠的是（）A、流通蒸汽灭菌法B、化学杀菌剂灭菌法C、干热灭菌法D、热压灭菌法E、紫外线灭菌法44.凝胶剂是指（）A、一种混悬的乳胶稠厚半固体制剂B、药物与适宜的辅料制成的溶液、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂C、一种均一的乳胶稠厚的液体制剂D、一种乳剂型的乳胶稠厚的液体制剂E、一种乳剂型的乳胶稠厚的半固体制剂45.某栓剂每粒含药物0.2g，可可豆脂空白栓重2g，已知药物的DV=1.6,则每粒含药栓需可可豆脂为（）A、1.687gB、1.975gC、1.715gD、1.800gE、1.875g46.下面关于pharmaceuticalpreparation稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（）A、留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题B、加速实验即在超常条件下进行实验，以预测药物在自然条件下的稳定性C、带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度75%±5%的密闭容器中，在40±2℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测D、高湿度试验是指去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高相对湿度的环境中（如相对湿度75%或90.2%）、温度25℃，暴露时间视样品性质而定，一般为10天E、加速试验包括以下三个方面：①高温试验；②高温试验；③强光照射试验47.环糊精是常用的片剂稀释剂。48.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的粒度C、混悬微粒的半径平方D、混悬微粒的粉碎度E、混悬微粒的直径49.处方如下：樟脑0.3g，薄荷脑0.2g，硼酸0.5g，液体石蜡0.3ml，羊毛脂0.2g，凡士林8.8g，共制10g。其中羊毛脂是（）基质A、乳剂型B、油脂型C、水溶性D、保湿剂E、填充剂50.青霉素类药物分子中的不稳定结构是（）A、R-CO-OR键B、β-内酰胺环C、吡唑酮D、不对称碳原子E、烯醇键51.以下对灭菌法的叙述，说法正确的是A、流通蒸气灭菌法是应用最广泛的湿热灭菌法B、输液采用热压灭菌较可靠C、滤过除菌法适用于微生物污染比较严重的药液D、紫外线辐射灭菌法不适用药液的灭菌E、煮沸灭菌属于化学灭菌52.易氧化的药物通常结构中含有（）A、酯键B、饱和键C、双键D、苷键E、酰胺键53.Pharmaceuticalpreparation稳定性一般包括物理、（）和生物学三个方面。54.下列有关药物稳定性正确的叙述是（）A、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B、乳剂的分层是不可逆现象C、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂D、乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为反絮凝剂55.下列乳剂的不稳定现象中为可逆过程的是()A、分层B、转相C、絮凝D、破裂E、酸败56.常用于混悬剂与乳剂等分散系粉碎的机械为（）A、气流粉碎机B、impactmillC、球磨机D、胶体磨E、锤击式粉碎机57.水分的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物氧化。58.胃蛋白酶合剂的处方如下：胃蛋白酶2.0g,单糖浆10.0ml，5%羟苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀盐酸2.0ml，纯化水加至100.0ml。其中羟苯乙酯乙醇溶液属于（）A、pH调节剂B、防腐剂C、矫味剂D、溶剂E、主药59.关于药典作用的表述中正确的有（）A、药品生产、检验、供应的依据B、药品检验、供应与使用的依据C、药品生产、供应与使用的依据D、药品生产、检验、使用的依据E、药品生产、检验、供应与使用的依据60.在干胶法制备乳剂时，在初乳中，若用植物油，则油水胶的比例为（）:2:1。61.以下适合于贵重药物的粉碎设备为（）A、万能粉碎机B、球磨机C、冲击式粉碎剂机D、胶体磨E、流能磨(气流式粉碎机)62.《中国药典》规定，泡腾片的崩解时限为A、5minB、10minC、15minD、20minE、30min63.软胶囊填充物若为混悬液可以选用的混悬介质是()A、醛类物质B、胺类物质C、植物油D、丙酮E、聚乙二醇64.介电常数大的溶剂的极性（）。65.除了缓释片、（）、咀嚼片、舌下片、植入片等有特殊要求的片剂外，一般均需加入崩解剂。66.以下属于气雾剂阀门系统组成部件的是（）A、抛射剂B、药物C、橡胶封圈D、耐压容器E、附加剂67.氯霉素滴眼剂的处方如下：氯霉素0.25g，硼酸1.9g，硼砂0.038g，硫柳汞0.004g，灭菌注射用水加至100mL其中硫柳汞是（）A、抗氧剂B、pH调节剂、等渗调节剂C、溶剂D、主药E、抑菌剂68.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，重按即散B、手捏成团，轻按即散C、手捏成团，重按不散D、手捏成团，轻按不散E、手捏成团，按之不散69.PVP可作为固体制剂的（）70.维生素C注射剂处方组成如下：维生素C104g，碳酸氢钠49g，亚硫酸氢钠0.05g，依地酸二钠2g，注射用水加至1000ml。（1）指出该处方中各成分作用。（2）简述该制剂的制备过程。（3）写出至少四项该制剂的质量评价项目。71.软膏剂常用的基质主要有：油脂性基质，（）型基质及水溶性基质。72.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可73.药物剂型符合的“三小”是指()A、剂量小B、刺激性小C、毒性小D、副作用小E、体积小74.药物的有效期是指药物含量降低（）A、10％所需时间B、50％所需时间C、63.2％所需时间D、5％所需时间E、90％所需时间75.下列可用做乳化剂的物质()A、阿拉伯胶B、硬脂醇C、硅藻土D、氢氧化镁E、硬脂酸镁76.马洛替酯乳剂处方如下：马洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷脑5g，甜菊苷15g，磷酸缓冲液适量，蒸馏水加至5L。其中薄荷脑属于（）A、油相B、稳定剂C、润湿剂D、乳化剂E、矫味剂77.简述气雾剂肺部吸收的特点78.下列关于乳浊液的描述错误的是（）A、亚甲蓝可使O/W型乳浊液外相染色B、W/O/W型的乳浊液可用少量的水稀释C、牛奶为W/O型乳浊液D、W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小E、苏丹Ⅲ可以使鱼肝油乳内相染色79.气雾剂的组成包括A、药物与附加剂B、抛射剂C、阀门系统D、喷雾剂E、耐压容器80.阿奇霉素分散片的处方为：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液适量，滑石粉25g，硬脂酸镁2.5g。其中HPMC水溶液是（）A、填充剂B、崩解剂C、矫味剂D、润滑剂E、黏合剂81.表示药物粘度的方法有()A、绝对粘度B、动力粘度C、静置粘度D、相对粘度E、特性粘度82.CAP可做为片剂的何种材料（）A、肠溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂83.将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）A、制剂B、调剂C、中药D、汤剂E、方剂84.片剂崩解时间太长，不合格，其原因有A、崩解剂用量过多B、压缩力过大C、粘合剂用量过多D、颗粒中含水量过多E、片剂硬度过大85.增加药物溶解速度的方法有()A、升高温度B、不断搅拌C、增加药物的粒度D、加入增溶剂E、引入亲水基团86.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是（）A、水解作用B、opticalisomerizationC、oxidizeD、decarboxylationE、polymerization87.粉末直接压片主要存在的问题是()A、粉末流动性不好B、粉末易粘冲C、粉末可压性差D、粉末崩解性不好E、易损坏压片机88.下列不属于天然乳化剂的是（）A、西黄芪胶B、SLSC、卵磷脂D、海藻酸钠E、阿拉伯胶89.以下关于溶胶剂的表述中，不正确的是（）A、溶胶剂属于热力学不稳定体系B、溶胶粒子具有双电层C、溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用D、zeta电位反映溶胶剂的稳定性E、溶胶粒越小，布朗运动越激烈，沉降速度越小90.颗粒剂质量检查不包括（）A、干燥失重B、粒度C、装量差异D、崩解时限E、溶化性第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,C,D,E2.正确答案:指原料药物与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌制剂，可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。3.正确答案:A4.正确答案:E5.正确答案:正确6.正确答案:C7.正确答案:C8.正确答案:错误9.正确答案:B10.正确答案:E11.正确答案:正确12.正确答案:弹性13.正确答案:8514.正确答案:A,C,D,E15.正确答案:流动16.正确答案:离子交换17.正确答案:E18.正确答案:A19.正确答案:A20.正确答案:碘21.正确答案:半透膜扩散22.正确答案:A23.正确答案:B24.正确答案:C25.正确答案:B26.正确答案:C27.正确答案:C28.正确答案:E29.正确答案:E30.正确答案:B31.正确答案:A32.正确答案:C33.正确答案:A,C,D,E34.正确答案:C35.正确答案:B,D36.正确答案:C37.正确答案:C38.正确答案:C39.正确答案:错误40.正确答案:表面41.正确答案:A42.正确答案:A43.正确答案:D44.正确答案:B45.正确答案:E46.正确答案:E47.正确答案:错误48.正确