药店药品管理制度

—药店药品管理制度药店药品管理制度1

一、为确保所陈设药品质量稳定，防止药品发生质量问题，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理标准》以及有关法律法规制定本制度。

二、陈设的药品必需是合法企业生产或经营的合格药品。

三、陈设的.药品必需是经过本药店验收合格，其质量和包装符合规定的药品。

四、药品应按品名、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈设，类别标签应放置精确，物价标签必需与陈设药品一一对应，字迹清楚；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药饮片与其他药，处方药与非处方药应分柜摆放。

五、拆零药品必需存放于拆零专柜，做好记录并保存原包装标签至该药品销售完为止。

六、需要低温保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈设，需陈设时只陈设包装。

七、中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗；装斗前应进行质量复核，饮片斗前必需写正名正字。

八、对陈设的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应按时通知质量管理人员处理。

九、用于陈设药品的货柜、货架等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。

药店药品管理制度2

一、为强化药品销售环节的质量管理，严禁销售假药劣药和质量不合格药品，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理标准》以及有关法律法规制定本制度。

二、凡从事药品零售工作营业员，上岗前必需经过业务培训，考核合格，同时取得健康证明前方能上岗工作。

三、认真执行国家的价格政策，做到药品标价签，标示齐全，填写精确、标准。

四、药品陈设应清洁美观，摆放做到药品与非药品分开，处方药与非处方药分开，内服药与外用药分开。药品要按用途或剂型陈设。

五、营业员依据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客。必要时，能为消费者提供药询问和指导

六、销售药品必需以药品的'运用说明书为依据，正确介绍药品的顺应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌及留意事项等，指导顾客合理用药，不得虚假夸大药品的疗效和治疗范围，误导顾客；

七、处方药必需由药师依据医生开具的处方调配、销售，不得采纳开架自选的方式销售；在营业时间内，应有药师在岗，并佩戴标明姓名、药师等内容的胸卡。非处方药可不凭处方出售，但如顾客要求，药师应负责对药品的购置和运用进行指导；

八、不得采纳有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式销售药品；

九、严格执行对处方的审核、调配、复核和保存的管理规定，确保销售的正确性和精确性；

药店药品管理制度3

化学药品通常都具有易燃性，易爆性和腐蚀性。为管好试验室化学药品，预防化学药品有可能带来的'安全事故发生，我校特制定化学药品管理制度如下：

一、化学药品统一放入试验室内，依据其特长分类存放。

二、化学药品由试验室管理员专人负责管理，其他老师如有需要，可由试验室管理员专人发放并教会其留意事项，作好登记。

三、试验室内严禁烟火，要配备相应的消防设备。

四、定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查。

五、运用危险化学药品进行试验前，必需向同学提出遵守安全操作的要求。试验中和试验后危险化学药品的废液、废渣要按时搜集，妥当处理。

药店药品管理制度4

一、门店每月应定时对店堂陈设药品进行养护检查。大型门店对陈设的药品可每季度按“三、三、四”循环的原则进行养护检查，小型药店可每月对陈设药品全部进行养护检查。照实做好养护检查记录。

二、被列为重点品种的药品和拆零药品，近效期药品应按月养护检查，对药品品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等情况照实记录。

三、经营需低温冷藏的药品的门店，应配置相应的冷藏装备，将需低温冷藏的`药品存放其中，并做好温湿度记录。

四、对中药材、中药饮片应按其特性实行筛选，凉晒，熏蒸等方法进行养护。

五、门店应每天上、下午各一次对店内的温湿度情况进行检测，并按时记录。温湿度达临界点或超标时，应实行通风除湿、降温等措施，以保证陈设药品质量和安全。温湿度监测及调控记录簿保存时间不得少于两年。

药店药品管理制度5

一、为强化药品处方的管理，确保企业处方销售的合法性和精确性，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理标准》以及有关法律法规制定本制度。

二、销售处方药时，应由从业药师对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

三、处方必需有从业药师签名，方可调配；

四、对有配伍禁忌或超剂量的.处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正后或重签字方可调配和销售。

五、处方所列药品不得擅自更改或代用。

六、处方药销售后要做好记录，处方保存两年备查。顾客必需取回处方时，应做好处方登记。

七、处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得销售。

药店药品管理制度6

一、药品在拆零前，销售人员应认真查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必需注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保存原包装和原标签，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。

二、拆零药品应陈设在拆零药品专柜，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防受潮变质。拆零药品专柜应有明显的.标识。

三、拆零药品销售运用的工具、包装袋应清洁卫生。分零运用的药匙（至少两支）应装入防尘、防污染的容器中。拆零用具应整齐摆放。

四、药品拆零装袋，不得用手直接触摸药片或其它剂型药品，应运用药匙取药装入药袋，并在服药袋上标明品名、规格、服法、每日、每次剂量和药品有效期等，以保证病患者用药安全。

五、拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最终销售完日期记录，经办人应签字或盖章。

药店药品管理制度7

（一）药品进货必需严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理标准》等有关法律法规，依法购进。

（二）进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。

（三）购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。

（四）购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。

（五）购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，施行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。

（六）首营企业与首营品种的审核必需根据“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量检查，经审批合格前方可经营。

（七）购进药品的合同要有明确的的.质量条款内容。

（八）定期对时货情况进行质量评审，一年至少1—2次。认真总结进货过程中显现的质量问题，加以分析改进。

药店药品管理制度8

一、对药监局和公司质量管理部门通知的不合格药品，门店在接到通知后，应立刻下柜，存放于不合格药品存放处，并按通知的.要求退回配送中心由公司质量管理部门处理。

二、对配送中心配送的药品，门店验收员在验收过程中如发现的不合格药品，应予拒收，并立刻报告公司质量管理部门，经质量管理部门同意后退回配送中心由质量管理部门处理。

三、门店在销售和养护检查过程中如发现不合格药品，应立刻下柜，存放于不合格药品存放处，并查找不合格原因，防止不合格药品扩大化。

四、对于顾客退回的不合格品，由门店质