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文档简介
第13页共13页村卫生室医疗机构管理制度范文1、对病员要进行认真检查,简明扼要准确地记载病历。2、加强对本卫生室的各项医疗工作的管理。3、严格执行各项操作规程,加强无菌观念,杜绝医源性传播,防止交叉感染。4、对患者要关心体贴,态度和蔼,有礼貌,耐心地解答问题。5、要采用保证疗效,经济便宜的治疗方法,科学用药,合理用药,尽可能减轻病人负担。村卫生室处方制度1、严格遵守《处方管理办法(试行)》。2、坚持合理用药,因病施治,处方书写规范,处方内容应包括年、月、日,科别,病人姓名,性别,年龄,药品名称,剂型规范及数量,用药方法,医师签字,检查发药人签字,药价。3、处方一律用钢笔或圆珠笔书写,字迹要清晰,不得涂改,一般用拉丁文或中文书写。4、药品及制剂名称,使用剂量,应以中国药典及卫生部(省、市、区卫生局)颁发的药品标准为标准,未有规定之药品可采用通用品名。5、处方上的数量一律用阿拉伯数字码书写。药品用量单位以克(g毫克(mg)毫升(ml)国际单位(iu)计算;片剂、丸剂、胶囊以片、丸、粒为单位,注射剂以支,瓶为单位,并注明含量。村卫生室药品管理制度1、认真执行《药品管理法》及配套法规。加强药品管理,为医疗保健提供安全、有效药物,其药物种类应按照《河南省乡村医生基本药物目录》执行。2、明确药物保管分工,妥善保管特殊药物,药品放置定点定位,存放有序。3、药品必须从正规渠道采购,并建有药品入库验收登记薄,及时进行药品质量检查,清除变质、过期、失效药品、4、发药时要实行复核、查对,防治差错事故发生。5、按处方定期进行销药,做到药账相符。6、一次性使用无菌器械,使用后毁行剪断,浸泡消毒,统一销毁并有记录。村卫生室财务管理制度1、建立健全财务账册、药物账册、物资账册,建好管好现金往来账,各种帐册要填写及时,定期审核。2、做到钱、账分管,管账与管物分开的原则。3、账目清楚,定期核对。物账相符,每月必须查对一次。4、收费有标准,药物明码标价公示,收取费用有凭证。5、认真执行合作医疗报销规定,收支账目公开,接受群众监督。村卫生室传染病登记报告制度1、要认真学习《传染病防治法》、《突发公共卫生事件应急处理条例》等法律、法规和传染病防治知识,熟练掌握传染病诊断、报告、隔离消毒及疫情处理程序。切实增强传染病疫情报告意识,发现传染病例要认真做好传染病登记,填写传染病报告卡,在规定时间内想卫生防疫机构报告。2、认真开展疫情主动监测工作对临床有关科室的门诊日志和住院登记至少每旬开展一次疫情搜查,发现漏报的传染病例,要及时进行补报。3、传染病暴发、流行时,责任疫情报告人应当以最快的通讯方式想当地卫生防疫机构报告疫情。接到疫情报告的卫生防疫机构应当以最快的通讯方式报告上级卫生防疫机构和当地政府卫生行政部门,卫生行政部门接到报告后,应当立即报告当地政府。4、任何单位和个人对突发事件和传染病疫情,不得隐瞒、缓报、谎报或者授意他人隐瞒、缓报、谎报。否则将依法追究责任。村卫生室消毒隔离制度1、严格遵守基本技术操作规程,加强无菌观念,为病人提供高质量的服务,坚持一人一针一管制度,杜绝医院性传播,防止交叉感染。2、消毒液配置方法要符合要求,定期更换消毒液,并有更换记录,5-____月份每周更换两次,其余月份每周更换一次。3、敷料、压舌板均需要高压灭菌,做到一人一换一用。4、卫生室每天要打扫清洁,做到桌面无积尘,墙壁无污渍,地面用来苏儿喷洒消毒,室内用紫外线消毒并记录。村卫生室预防保健工作制度1、协助有关部门建立健全乡、村两级卫生预防保健网络培训,提高村级卫生技术人员业务水品。2、积极开展、督促、检查、指导辖区范围内的爱国卫生运动,经常开展健康教育。3、指导并承担辖区范围内的多发病,传染病的预防工作,做好疫情报告及计划免疫、预防接种等工作。4、传达和贯彻新的预防保健工作知识和卫生防病知识,提高本卫生所业务人员的工作质量水平。5、做好开展预防保健和健康教育记录,并按要求及时上报有关部门。村卫生室妇幼保健计划生育制度1、加强妇幼保健和计划生育技术指导工作。及时为乡镇医院提供怀孕妇女的消息,以便及时早做好孕妇键卡工作。2、做好产后访视工作,发现母婴有异常情况及时转乡镇医院处理。3、配合乡镇医院做好妇女病查治工作,对患病妇女给予治疗病定期随访。4、对村办幼儿园、托儿所进行卫生保健业务指导,宣传保健知识。5、做好出生和0—____岁儿童的死亡登记上报工作。上关村卫生室医疗废物处理管理制度1、每日清除垃圾,将垃圾及时送到指定垃圾桶内。其中如有污染垃圾,应送到污物桶内。桶满时由医疗垃圾回收站工作人员吧医疗垃圾运走。2、诊断室内的痰盂,要盛放1。20的'84'消毒溶液。病人的痰液应倒在痰盂内。随时更换倒除。3、病人用过的废纸果皮等物,应放置纸篓内。不要扔在地下或走廊内,更不准顺窗口扔到外面。4、医疗废物有专人负责管理,运输回单有专人收集保管。5、医疗废物应合理分类,使用黄色垃圾袋包扎做到不易撕裂,不易渗漏。村卫生室工作人员职责1、按时公示"新农合"报补情况,并积极向居民宣传有关政策。2、卫生所实行所长负责制,所长负责全面工作,非医疗卫生技术人员不能从事诊疗工作。3、卫生工作人员要做到文明行医,礼貌待患,热情服务患者。4、要细心诊断合理用药,运用科学实用的方法,不断提高疗效,减轻患者负担。5、接诊患者要认真负责,对不能确诊疑难危重病人要及时邀请上级医师会诊或逐级转诊,不得贻误病情。6、认真做好接待病人的检查、登记和医疗文件书写,所长不定期对医疗质量进行检查,不断提高医疗质量。7、认真做好传染病的登记上报,严格执行消毒隔离制度,实行一人一针一管,防止交叉感染。8、严格执行收费标准,常用收费标准要公布上墙,自觉接受群众监督。9、卫生室经常保持清洁整齐,改善候诊环境。10、卫生室实行____小时应诊制。村卫生室新农合医疗管理规度1、为参合农民提供质优、价廉、方便、快捷的医疗服务,并保证参合农民发生的医药费用“出院即报”。2、要保证新农合基本医疗药品目录内药品的供应,目录内用药达到____%。大型仪器设备检查阳性率:≥____%,单项阳性率:ct≥____%,彩色超声多普勒≥____%。3、参合农民药品费用占医疗总费用的比例原则上控制在。≤____%。4、严格遵守有关医疗服务质量管理的法规和服务标准,严格执行诊疗护理操作规范,严格执行医疗服务和药品价格政策。5、严格按照服务价格项目规范及相应的收费标准记账、收费、申报,超项目规范及费用标准的由病区承担。6、认真执行两个《目录》,目录内费用要达到总费用的____%以上。需参合农民自付的事先征得本人或家属的同意并签字。所需费用要控制在总费用的____%以内。超出部分由病区承担。7、参合农民需住院治疗的由接诊医生负责审核,杜绝冒名顶替。对挂床住院、分解住院、伪造病例、将不符合住院标准的病人收治入院,或将门诊单据变通为住院单据报销的,所发生的费用由直接责任人承担。8、对临床用药、检查和治疗与疾病诊断、病历记录或实际处方不符的,所发生的费用由直接责任人承担。9、出院带药执行急性疾病限____天量,慢性疾病限____天量,特殊情况以最小包装单位限量。超出费用由病区承担。10、对因交通事故、医疗事故、药事事故、生育、违法犯罪、斗殴、酗酒、吸毒、自杀、自残、意外伤害、美容手术等不在报销范围内而列入报销范围报销支出的,所发生的费用由病区承担。11、全部参保而人员又分列多个《新型农村合作医疗证》上的,须提供所有《新型农村合作医疗证》。如户口簿上人员去世或已迁出,须提供派出所证明。12、由于今年新农合基金实行定额包干,而我院新农合住院人次和人均费用比往年增长比例大,预计超出包干定额。超出部分年底按各科室所占总费用的比例分摊到各科室。村卫生室急诊急救制度1、对病人热情接待,态度和蔼,随到随诊,缩短候诊时间。2、急诊病人优先就诊,门诊病人(含急、出诊)均要登记简要病史及治疗方法,书写符合要求。危重病员要立即进行抢救。3、对急诊病员要尽快作出诊断或印象诊断,及时治疗。须转诊者应及时转诊,转诊途中必须有医务人员护送。4、对需要出诊的病员做到出诊及时,认真负责。出诊箱必配备实用的药械,定期检查,及时补充。5、严格执行门诊卫生消毒隔离制度,防止交叉感染。村卫生室医疗机构管理制度范文(二)一、人员与培训管理:1、村卫生室从事医疗器械验收、保管、养护等工作的人员,应依法经资格认定具有医技技术职称或相关专业学历,或经过专业培训考核合格后持证上岗。2、村卫生室从事医疗器械采购、验收、保管、养护人员均应接受县药监局____的《医疗器械管理条例》等有关法律法规和相关专业知识的培训和考核。二、医疗器械采购管理1、村卫生室必须从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。2、村卫生室应建立并执行医疗器械采购制度,应明确由一个科室采购,不得多头采购。采购医疗器械应索取产品的《医疗器械产品注册证》(附产品制造认可表、登记表)、产品合格证和其它标识。3、从生产企业采购医疗器械,应验明生产企业销售人员出具的下列证明并收录存档,⑴、加盖该企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证;一类医疗器械的《生产企业备案表》、《营业执照》的复印件;⑵、加盖该企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确授权范围;⑶、销售人员的____;⑷、销售人员经县药监局登记备案的证明原件(采购无菌器械和高风险医疗器械)。4、从经营企业采购医疗器械:索取《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证,加盖企业印章的《营业执照》和销售人员____复印件,并收录存档。档案保存至有效期满后一年,但最少不得少于三年。5、村卫生室应建立医疗器械购进验收制度,设立专门的进货台账并严格执行。购入医疗器械应验明产品的《医疗器械产品注册证》(附产品制造认可表、登记表)、产品合格证明和其它标识,应设立台帐并做好记录(台账样本由县药监局统一制定)。采购台账记录至少应包括:入库日期、购进产品的经营企业名称、生产企业名称、型号规格、产品数量、生产批号、注册号、产品有效期等,无菌产品还应记录其灭菌批号,入库验收人签名、审核人签名。三、医疗器械存贮管理村卫生室必须建立仓库保管制度。严格按医疗器械产品要求分类贮存、专人负责,仓库应有足够的空间,保持一定的洁净度和温湿度控制,远离放射性和化学性等污染源。医疗器械保管应做到:⑴、仓库的基本条件符合该类医疗器械产品标准的储存要求;⑵、积极做好在库产品的养护工作;⑶、仓库要有六防措施,即防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉、防虫;⑷、仓储要有仓垫或货架;⑸、对产品要实施色标管理,合格品为绿色,待验品为黄色,不合格为红色,并按区域分类存放;⑹、设置产品货位卡。产品保管应做到帐、卡、物符合。对一次性使用无菌医疗器械和植入体内的高风险医疗器械等三类产品必须专库(区)存放,并明确专责人员,对在储存过程中发现有可能影响医疗器械质量情况的必须及时登记并改正。四、医疗器械使用管理1、村卫生室必须加强医疗器械使用过程的管理,明确医疗器械使用管理负责人。2、对一次性无菌医疗器械,要按照《一次性无菌医疗器械监督管理办法》等法规、规章实行特别管理。医疗机构的原始记录保存期限至少超过产品有效期后一年,一次性使用无菌医疗器械原始记录保存期为两年,永久性植入产品记录保存期限为永久。3、建立医疗器械不合格报告制度。名村卫生室在产品购入和使用过程中发现未经注册、无合格证明、过期、失效、不合格的产品应立即停止使用,并按有关规定作出处置和记录,对一次性无菌医疗器械产品必须就地封存,及时报告乡镇卫生院和卫生局,需要销毁的应在县药监局监督下进行,事后还应做好处理(销毁)记录。4、村卫生室在使用医疗器械过程中发生不良事件时,应在____小时内报告县药监局和卫生局(电话或传真)。同时,应立即调查、分析不良事件发生原因,包括:产品原因、医师操作原因或病人自身原因,并在十天内填写《医疗器械不良事件报告表》报县药监局,同时将医疗器械不良事件情况如实向医疗器械生产、经营企业通报,并协助医疗器械生产、经营企业调查。5、村卫生室使用不合格器械,不能指明不合格生产者的,视为使用无《医疗器械产品注册证》的产品;不能指明不合格品供货的,视为从无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。五、一次性使用无菌医疗器械的使用和使用后处理管理1、村卫生室应建立一次性使用无菌医疗器械出库制度,设立专门的出库使用台账并严格执行。台账记录至少应包括:出库日期、产品的生产企业名称、经营企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、领用人签名、审核人签名,按照记录应能追查到每批一次性使用无菌医疗器械的去向。2、
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