化疗方案的选择及并发症的处理实用课件

化疗方案的选择及并发症的处理前言前言肿瘤化疗是肿瘤的三大治疗方法之一，是唯一的全身性治疗方法绝大多数的妇科恶性肿瘤对于化疗敏感或比较敏感，化疗是妇科肿瘤临床常用的治疗方法前言临床常用的抗肿瘤药物主要为细胞毒性药物。这类药物主要是作用于处在细胞增殖周期的某个时相或各个时相细胞，通过影响DNA的复制，RNA的转录，或蛋白质的合成等环节达到抑制细胞增殖的目的细胞增殖周期G1期——DNA合成前期S

期——

DAN合成期G2期——DNA合成后期M

期——有丝分裂期细胞增殖周期正常细胞与肿瘤细胞具有同样的细胞增殖周期肿瘤细胞增殖周期的调节异常，造成细胞的失控性生长细胞毒化疗药物的特点细胞毒化疗药物相对选择性的作用于肿瘤细胞生物治疗窗，或称治疗指数（治疗指数＝疗效/毒性的出现）较小化疗在抑制或杀伤肿瘤细胞的同时，对于体内处于增殖过程的正常细胞造成损害经过适当的预防，发生率小于10%治疗机构对于化疗不良反应的监测和治疗能力化疗可以使肿瘤得到某种程度的缓解多发生在化疗了多个疗程后，平均的疗程数为8个急性呕吐——化疗开始后第一个24小时内出现的呕吐同步放化疗(ConcurrentVP16++局部刺激++脱发DDP(耐药时可选紫杉醇，慎用卡铂)2、Tropisetron(Tro)呕必停健择卵巢上皮癌，子宫肉瘤宫颈癌D2顺铂75100mg/m2腹腔化疗（紫杉醇后）卡铂同顺铂1－10×N>10×N快，排泄慢。血红蛋白(g/L)≥11095－10980－9465－79<65拓扑替康卵巢上皮癌植物碱紫杉醇卵巢上皮癌如果有使用紫杉醇的禁忌症，可使用多烯紫杉醇。化疗的基本条件化疗的基本条件

肿瘤的生物学性质患者接受化疗的条件和耐受性可能达到疗效肿瘤的特性

化疗应严格的限制在获得了恶性肿瘤的病理学诊断之后开始评估肿瘤的生长速度。对于生长缓慢的交界性肿瘤，不需要化疗评价肿瘤的范围、临床期别、以及对化疗的敏感性，对于一些临床期别很早的患者不需要化疗患者及治疗的条件患者年龄，一般的健康状态，以及既往的疾病史患者的情感、社会、以及经济状况患者以往的化疗情况史治疗机构对于化疗不良反应的监测和治疗能力化疗可能的效果

通过化疗能够治愈的肿瘤化疗能够改善肿瘤的生存期化疗可以使肿瘤得到某种程度的缓解对于化疗几乎没有反应妇科肿瘤常用的化疗药物

根据其化学来源

烷化剂抗代谢药抗生素激素类植物碱类其它类细胞周期特异性药物—在小分子的水平阻断DNA的合成，进而影响RNA的转录与蛋白质的合成，杀伤处在某个特定增殖时相的细胞如果有使用紫杉醇的禁忌症，可使用多烯紫杉醇。1－10×N>10×N细胞周期非特异性药物—在大分子的水平直接破坏DNA的双链，杀伤处于各种增殖状态的细胞。经过适当的预防，发生率小于10%chemorediation)异环磷酰胺+++++出血性膀胱炎、CN神经一般以异环磷酰胺一日用量的60%，于异环磷酰胺开始后的0、4、8小时分三次静脉入大量水化是最关键的措施减少接触外界，严重者单间隔离主要发生在化疗的初始疗程，表现为I型变态反应。其它药物还包括，博莱（平阳）霉素、阿霉素、鬼臼素、环磷酰胺、异环磷酰胺、氨甲喋呤、氟鸟嘧啶等过敏反应多发生在化疗了多个疗程后，平均的疗程数为8个损伤的最初部位是肾脏的近曲小管和远曲小管，影响肾脏的排泄功能障碍2014NCCN指南推荐首选腹腔化疗（IP）+静脉化疗（IV）方案1－10×N>10×N对于心、肾功能不全者应避免使用顺铂充分的预水化可以将肾毒性降低至5%。出现反应后，立即停药，予抗过敏治疗。

根据对细胞增殖周期的作用

细胞周期非特异性药物—在大分子的水平直接破坏DNA的双链，杀伤处于各种增殖状态的细胞。对肿瘤细胞的作用较强而快，其杀伤的作用随着剂量的增加而增加细胞周期特异性药物—在小分子的水平阻断DNA的合成，进而影响RNA的转录与蛋白质的合成，杀伤处在某个特定增殖时相的细胞

根据药物作用的分子靶点

作用于DNA化学结构的药物影响核酸合成的药物作用于核酸转录的药物影响蛋白质合成的药物其它药物

妇科肿瘤常用的化疗药物分类药物常用的妇科肿瘤烷化剂环磷酰胺卵巢上皮癌，滋养细胞肿瘤异环磷酰胺卵巢上皮癌，子宫肉瘤马法兰卵巢上皮癌抗代谢药5FU宫颈癌，滋养细胞肿瘤MTX滋养细胞肿瘤健择卵巢上皮癌，子宫肉瘤宫颈癌抗生素表阿霉素子宫内膜癌，子宫肉瘤,卵巢上皮癌更生霉素滋养细胞肿瘤平阳霉素卵巢生殖细胞肿瘤植物碱紫杉醇卵巢上皮癌VP16卵巢生殖细胞肿瘤，滋养细胞肿瘤长春新(花)碱卵巢生殖细胞肿瘤，滋养细胞肿瘤拓扑替康卵巢上皮癌其它顺铂卵巢上皮癌，卵巢生殖细胞肿瘤，宫颈癌，子宫内膜癌，子宫肉瘤等卡铂同顺铂草酸铂卵巢上皮癌妇科肿瘤化疗方案的选择卵巢上皮癌一线化疗方案TP/TCPC2014NCCN指南推荐首选腹腔化疗（IP）+静脉化疗（IV）方案D1:紫杉醇135mg/m2持续静脉滴注>3h或>24hD2顺铂75100mg/m2腹腔化疗（紫杉醇后）D8紫杉醇60mg/m2腹腔化疗每三周一疗程，共6疗程卵巢生殖细胞肿瘤PEB/PVB化疗的实施宫颈癌同步放化疗(Concurrentchemorediation)DDP(耐药时可选紫杉醇，慎用卡铂)PF宫颈癌(2014NCCN)

晚期或复发性宫颈癌（先期化疗）

一线联合化疗－TP/TC和顺铂/托泊替康FDA已批准顺铂/托泊替康用于治疗晚期宫颈癌,但是顺铂/紫杉醇或卡铂/紫杉醇方案毒性更低，用药也更方便，已成为最广泛应用于转移或复发宫颈癌的化疗方案单药———顺铂是最有效的化疗单药DDP,Taxol，

Topotecan子宫内膜癌治疗手术治疗——最主要的治疗方法放射治疗——最主要的辅助治疗方法化学治疗——用于晚期患者（GOG122证明，与全腹腔放疗联合治疗III、IV期患者可以改善无疾病进展和总生存期）孕激素治疗——用于晚期患者和要求保留生育功能的年轻患者子宫内膜癌化疗适应症:2014NCCN复发、转移或高危患者的全身治疗1.子宫内膜样癌——全面分期术与否的

IIIA以上的病例(腹腔冲洗液阳性除外)；复发病例(无放疗史的单纯阴道残端复发除外)2.子宫内膜浆乳或透明细胞癌(除外息肉型IA除外)需权衡疗效与副反应化疗方案:推荐多药联合方案。包括卡铂/紫杉醇，顺铂/多柔比星，顺铂/多柔比星/紫杉醇（因为毒性较大未被广泛使用），卡铂/多西他赛，异环磷酰胺/紫杉醇（用于癌肉瘤，1类证据），顺铂/异环磷酰胺（用于癌肉瘤)单药如顺铂、卡铂、多柔比星、脂质体阿霉素、紫杉醇、拓扑替康、贝伐单抗、替西罗莫司，多烯紫杉醇（2B级证据）、异环磷酰胺（用于癌肉瘤）等如果有使用紫杉醇的禁忌症，可使用多烯紫杉醇。当患者接受细胞毒性药物化疗后肿瘤仍进展可考虑使用贝伐单抗口服药物的生物利用度为60％，药物的清除半衰期为3小时。评价肿瘤的范围、临床期别、以及对化疗的敏感性，对于一些临床期别很早的患者不需要化疗化疗适应症:2014NCCN复发、转移或高危患者的全身治疗后果分类——为非致死性和致死性毒性最常引起高敏反应的化疗药物为紫杉醇和铂类电解质钠、钾、镁等排泄的增加，以低血镁最为常见D2顺铂75100mg/m2腹腔化疗（紫杉醇后）同步放化疗(Concurrent刺激大脑的化学感受区大量分泌某些神经介质刺激骨髓的造血干细胞向外周血释放手术治疗——最主要的治疗方法急性呕吐——化疗开始后第一个24小时内出现的呕吐子宫内膜样癌——全面分期术与否的妇科肿瘤常用的化疗药物AKP≤1.化疗的治疗作用——抗肿瘤药物所具有的杀伤肿瘤细胞的作用发生率顺铂为5%～20%，卡铂为12%环磷酰胺+++++药物性膀胱炎、脱发副反应有，头痛，嗜睡，便秘化疗的不良反应和分级化疗的不良反应化疗的治疗作用——抗肿瘤药物所具有的杀伤肿瘤细胞的作用化疗的不良反应——化疗对于人体某些正常组织和器官细胞产生的伤害作用刺激骨髓的造血干细胞向外周血释放2.刺激大脑的化学感受区大量分泌某些神经介质充分的预水化可以将肾毒性降低至5%。单药如顺铂、卡铂、多柔比星、脂质体阿霉素、紫杉醇、拓扑替康、贝伐单抗、替西罗莫司，多烯紫杉醇（2B级证据）、异环磷酰胺（用于癌肉瘤）等烷化剂环磷酰胺卵巢上皮癌，滋养细胞肿瘤生物治疗窗，或称治疗指数（治疗指数＝疗效/毒性的出现）较小多发生在化疗了多个疗程后，平均的疗程数为8个M期——有丝分裂期副反应有，头痛，嗜睡，便秘血红蛋白(g/L)≥11095－10980－9465－79<65一线联合化疗－TP/TC和顺铂/托泊替康G1期——DNA合成前期G1期——DNA合成前期细胞周期特异性药物—在小分子的水平阻断DNA的合成，进而影响RNA的转录与蛋白质的合成，杀伤处在某个特定增殖时相的细胞转归分类——可逆性和非可逆性毒性约有35%的患者出现剂量相关性或剂量累积性肾毒性胆红素≤1.通过化疗能够治愈的肿瘤拓扑替康卵巢上皮癌经过适当的预防，发生率小于10%化疗的不良反应副反应(sidereaction)毒性反应(toxicreaction)后效应(aftereffect)特殊反应(unusualreaction)化疗不良反应的分类世界卫生组织（WHO）分类——急性毒性和亚急性毒性、慢性毒性、后期毒性临床分类——立即反应、早期反应、近期反应、迟发反应器官分类——造血器官、胃肠道、肝、肾和泌尿系、肺、心脏、神经系统、皮肤等转归分类——可逆性和非可逆性毒性后果分类——为非致死性和致死性毒性妇科肿瘤常用化疗药物的近期不良反应药物早期毒性近期毒性恶心呕吐其它骨髓抑制其它顺铂(HD)+++++++肾、耳及周围神经毒性顺铂(LD)+++++肾、耳及周围神经毒性卡铂++++紫杉醇+－过敏反应+脱发、周围神经毒性心律失常5FU+－腹泻+咽炎环磷酰胺+++++药物性膀胱炎、脱发异环磷酰胺+++++出血性膀胱炎、CN神经阿霉素++局部刺激++心毒性、脱发、粘膜炎更生霉素++皮肤红斑++粘膜炎、口炎博莱霉素+－发热－肺纤维化、皮肤色素沉着过敏反应VP16++局部刺激++脱发长春新碱+－局部刺激－周围神经毒性化疗前的预处理（Premedication）化疗前预处理化疗开始前针对药物潜在的不良反应而实施的某种预防性治疗措施。目的——降低较严重的早期不良反应；减轻对终末器官可逆性的损害主要包括——止吐治疗大量水化预防高敏反应止吐治疗

分类急性呕吐——化疗开始后第一个24小时内出现的呕吐迟发性呕吐——发生在化疗的24小时后的呕吐，也可以发生在化疗的16～24小时后，持续72～96小时。先发性呕吐——接受化疗药物前开始的呕吐，这一症状可以持续到化疗期间，以及化疗之后止吐治疗诱发呕吐的机制刺激大脑的化学感受区大量分泌某些神经介质刺激上消化道传入迷走神经上的5HT3受体止吐治疗影响呕吐的因素化疗剂量化疗的疗程数性别年龄止吐治疗常用的止吐药物（5HT3受体拮抗剂）1、Ondansetron(Ond)枢复宁，恩丹西酮口服药物的生物利用度为60％，药物的清除半衰期为3小时。DDP化疗前30分钟恩丹西酮8mg静脉入，可于4、8小时各入一次。一天的用量不得超过24mg。副反应有，头痛，嗜睡，便秘2、Tropisetron(Tro)呕必停口服的生物利用度为60％，消除半衰期为8小时，从而使该药的吸收快，排泄慢。呕必停5mg一天静脉给药一次，可维持止吐效果24小时。副作用小3、Granisetron(Gra)康泉，格拉司琼消除半衰期为9小时。静脉入3mg一次，可维持止吐效果24小时。副反应轻肾脏及泌尿道毒性的预防

顺铂妇科肿瘤化疗中最为常用的化疗药物剂量限制性毒性。约有35%的患者出现剂量相关性或剂量累积性肾毒性损伤的最初部位是肾脏的近曲小管和远曲小管，影响肾脏的排泄功能障碍电解质钠、钾、镁等排泄的增加，以低血镁最为常见肾脏及泌尿道毒性的预防大量水化是最关键的措施充分的水化可以使尿中的顺铂得到稀释，缩短了药物与泌尿系接触的时间生理盐水的预水化，高氯浓度可以抑制顺铂在肾小管内的水解，提高对肾脏的保护作用充分的预水化可以将肾毒性降低至5%。消除半衰期为9小时。细胞毒化疗药物相对选择性的作用于肿瘤细胞胆红素≤1.对于心、肾功能不全者应避免使用顺铂出现反应后，立即停药，予抗过敏治疗。减少接触外界，严重者单间隔离生理盐水的预水化，高氯浓度可以抑制顺铂在肾小管内的水解，提高对肾脏的保护作用VP16卵巢生殖细胞肿瘤，滋养细胞肿瘤抗生素表阿霉素子宫内膜癌，子宫肉瘤,卵巢上皮癌目的——降低较严重的早期不良反应；通过化疗能够治愈的肿瘤出现反应后，立即停药，予抗过敏治疗。生理盐水的预水化，高氯浓度可以抑制顺铂在肾小管内的水解，提高对肾脏的保护作用异环磷酰胺卵巢上皮癌，子宫肉瘤刺激大脑的化学感受区大量分泌某些神经介质充分的预水化可以将肾毒性降低至5%。刺激上消化道传入迷走神经上的5HT3受体2、Tropisetron(Tro)呕必停肾脏及泌尿道毒性的预防水化的目标是在入顺铂前的1~2小时，以及之后的4~6小时将尿量维持在每小时不少于100ml水化的时间在12－18小时水化量2500～3000ml/日水化的配方顺铂的速度应不超过每分钟1mg对于心、肾功能不全者应避免使用顺铂肾脏及泌尿道毒性的预防环磷酰胺与异环磷酰胺经过肾脏排泄，引起出血性膀胱炎低剂量环磷酰胺（≤1000mg/m2）化疗时，出血性膀胱炎的发生率小于10%。一般以水化预防异环磷酰胺引起的出血较为严重，美斯那（Mesna）解救。一般以异环磷酰胺一日用量的60%，于异环磷酰胺开始后的0、4、8小时分三次静脉入高敏反应的预防

发生率约为5%最常引起高敏反应的化疗药物为紫杉醇和铂类其它药物还包括，博莱（平阳）霉素、阿霉素、鬼臼素、环磷酰胺、异环磷酰胺、氨甲喋呤、氟鸟嘧啶等高敏反应的预防紫杉醇类一期临床试验中，其引发生率接近30%。经过适当的预防，发生率小于10%主要发生在化疗的初始疗程，表现为I型变态反应。症状出现一般出现在紫杉醇化疗后最初的几分钟内预防措施包括，在用药前给予地塞米松、苯海拉明、西米替丁出现反应后，立即停药，予抗过敏治疗。一般停药30分钟后再次用药，绝大多数患者都能够完成紫杉醇的化疗高敏反应的预防铂类发生率顺铂为5%～20%，卡铂为12%多发生在化疗了多个疗程后，平均的疗程数为8个症状一般比较轻微，化疗的几天后轻度皮疹或搔痒。卡铂的过敏中约有一半发生在用药的最初几分钟内一般不需特别的预处理，一般不需停药。症状严重者，对症处理化疗并发症的处理

骨髓抑制白细胞血小板红细胞抗肿瘤药物毒副反应的WHO分度标准项目0度I度II度III度IV度血液学血红蛋白(g/L)≥11095－10980－9465－79<65血小板(109/L)≥10075－9950－7425－49<25消化系胆红素≤1.25×N1.26－2.5×N2.6－5×N5.1－10×N>10×NSGOT/SGPT≤1.25×N