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文档简介

再次麻疹的发病特点和免疫学机制【摘要】目的研究再次麻疹的发病特点和免疫学机制。方法对连续诊治的36例再次麻疹患者做流行病学及免疫情况调查,分析其临床特点。据临床表现分典型、轻型典型(MT)及轻型非典型(MAT)3型。用ELISA法检测患者急性期及25名有麻疹病史的麻疹密切接触者血清抗-麻疹病毒IgM、IgG和抗-风疹病毒IgM。结果36例再次麻疹患者年龄~27岁,以13~16岁为多,占%;其第一次患麻疹年龄1岁以内者27例,而25名健康者中仅2例在1岁以内,差异有显着性。性别间无明显差别。36例中MT18例,MAT18例,无TY麻疹,首诊均误诊。抗-MVIgM均阳性,抗-风疹病毒IgM均阴性。抗-MVIgG滴度在1:200,1:300,1:400和1:600阳性者分别为7,14,12和3例,其中抗-MVIgG水平≤1:300患者%为MT麻疹;≥1:400阳性者%为MAT。抗-MVIgG水平与病情呈显着负相关。25名有麻疹病史者抗-MVIgG≤1:400阳性者9例,显着低于患者组。结论(1)1周岁内患麻疹者13年后抗体衰减至可再患麻疹。(2)再次麻疹患者因临床表现不典型及有麻疹病史而极易误诊,需检测抗-MVIgM阳性方可诊断。(3)发病及病情轻重主要取决于体内抗-MVIgG水平。

【关键词】麻疹;临床表现;免疫

Clinicalmanifestationsandimmunologicalmechanisminpatientswithsecondmeasles

【Abstract】ObjectiveTostudytheclinicalmanifestationsandimmunologicalmechanismofsecond36caseswithsecondmeasleswereconsecutivelycollected,andwereinvestigatedandobservedforimmunologicalconditionandclinicalpatientsweredividedintothetypical(TY),themildlytypical(MT)andthemildlyatypical(MAT)virus(MV)IgM,IgGandanti-rubellaIgMinserumweretestedusingELISAinallpatientsand25normalpeoplewhohadmeasleshistorycontactedcloselywithmeasles(1)Theagewere~25()yearsold,ofthem13~16yrswerein%.Theageoffirstmeasleswithinageof12monthswerein27cases(%)inthepatientsand2casein25normalpeoplerespectively,anddifferentiationwasmarkedbetweenthem(P).Of36MTandMATmeasleswere%and%respectively;andallweremisdiagnosedwhentheysawdoctorfirst.Anti-MVIgMwerepositiveandanti-rubellaIgMwerenegativeinallpatientswhoseanti-IgGlevelswerein1:200,1:300,1:400and1:600positivewere7,14,12and3cases,respectively;ofthemwhoseanti-IgGlevelswere≤1:300positivewere%withMTmeasles,and≥1:400were%withsignificantnegativecorrelationwasfoundbetweenanti-IgGlevelandseverityofthedisease(P).Anti-IgGlevel≤1:400inthepatientsandthenormalswerein34(%)and9cases(%),respectively(P).Conclusion(1)Thepeoplewhocaughtmeasleswithinageof12monthsmaycatchsecondafter13yearsold.(2)Secondmeaslesisveryeasytobemisdiagnosedbecauseatypicalmanifestationandhaveameasleshistory,andaanti-MVIgMtestisnecessaryforthediagnosis.(3)Catchmeaslesanddegreesofthediseasemainlydependentonanti-MVIgGlevel.

【Keywords】measles;clinicalmanifestation;immune

麻疹,这一对人类危害大而持久的传染病,在广泛实施计划免疫的今天,其发病率已明显下降,患1次麻疹或接种1次麻疹疫苗对大多数人来说只能获得时限性保护[5,6]。所谓的终身免疫多数是在其体内抗体滴度较高,尚有足够保护作用时因接触麻疹而获得1次甚至多次自然隐性感染的机会使抗体得以补充并长期维持较高水平而已。对再次麻疹患者的发病特点及其与抗-MVIgG水平的关系怎样目前尚不十分清楚。

二次麻疹的发病特点和免疫学机制(1)患病率低本资料中二次麻疹的患病率为所有麻疹患者的%。表明绝大多数患过麻疹者有长期保护作用,但不是终身免疫。(2)[csz11]发病年龄为大龄儿童及青年成人,以~16岁为多。根据有关资料及我们的观察[3,5],如初免成功一般可有效保护15年左右。本资料表明,1周岁内患麻疹后所获得的有效保护时间亦在此时间段。(3)病情轻。50%为病程不超过3天的MAT麻疹;无典型麻疹病例,无并发症。(4)误诊率高,散发病例如无抗-MVIgM检查结果仅据临床表现即便是高年资感染病

医师一般亦不易诊断。(5)均未接种过麻疹疫苗。(6)患者体内有一定水平的抗-MVIgG,病情轻重直接与其体内抗-MVIgG水平有关。表明再次麻疹患者具有与疫苗年代出现的MT或MAT麻疹患者相同的免疫学机制。此前的资料已证实[5],抗体水平在≥1∶300阳性时可能发生MT或MAT麻疹;1∶800阳性者则无或仅可出现轻微表现的MAT麻疹且无并发症;而1∶200阳性者,则100%为较重的TY麻疹。(7)感染MV后是否发病及病情轻重除取决于当时体内抗-MVIgG水平外,还可能受其他因素影响。本资料中,同期测定与麻疹患者密切接触的有麻疹病史者血清抗-MVIgG水平与1/3再次麻疹患者急性期血清抗-MVIgG水平相当而未患病,故推测感染后是否发病可能还与其他免疫因素如呼吸道黏膜分泌型IgA含量、淋巴细胞功能[7,8]、干扰素水平等有关[9]。

再次麻疹发病年龄上的差别主要考虑与下列因素有关:(1)患第一次麻疹的年龄,本组36例患者中27例首次患麻疹时间在1周岁以内,即在母传抗体已减少但尚未完全消失阶段。(2)首次麻疹的病情程度和机体免疫应答能力。(3)再次接触麻疹的时机,即抗-MVIgG水平是否已处在不能有效保护的水平和是否接触麻疹。如抗-MVIgG已处在不能有效保护的水平时接触麻疹即可感染发病。(4)在暴发流行期间可提前发病。(5)机体的健康、免疫状况。

关于二次麻疹的防控本资料表明,临床医师对目前麻疹的免疫状况、临床表现应有足够的了解和认识,及时检测血清抗-MVIgM,可避免误诊和漏诊。据以往的教训,麻疹暴发流行几乎均与因首发病例被误诊或漏诊有关[3]。麻疹暴发与否在客观因素、个体因素和医院因素中很大程度上取决于后者,即首诊医师能否及时确诊并隔离。对1周岁内患过麻疹者,12岁以后仍应考虑接种。在麻疹暴发流行期间对其应急免疫对减少发病率、保护易感者有意义。对已有抗-MVIgG者,复种虽仅起暂时作用,但必定可使其避免感染发病,并有可能获得一次隐性感染的机会,故不失为一值得提倡的经济而有效的措施。【参考文献】

1陈仕珠,张晋红,陈鹰军,等.西安某高校学生1999年麻疹暴发流行病学特点分析.第四军医大学学报,2001,22:750-753.

2陈仕珠,李景梦,陈瑞琴,等.轻型麻疹126例的流行病学、临床及免疫学特点和诊断分析.世界感染杂志,2001,1:30-35.

3陈仕珠,张晋红,黄黎明,等.麻疹的暴发流行临床表现与免疫状况的关系研究.中华中西医杂志,2002,3:1168-1171.

4KawashimaH,MariT,KashiwagiY,etal.DtectionandsequencingofmeaslesvirusfromperipheralmononuclearcellsfrompatientswithinflammatoryboweldiseaseandDisSci,2000,45(4):723-729.

5陈仕珠,张晋红,于瑞萍,等.1967名新兵和学员麻疹免疫情况调查.解放军预防医学杂志,2002,20:227-228.

6陈仕珠.群血清抗—麻疹IgG水平与患病和病情的关系世界感染杂志,2002,2:119-121.

7AtabaniSF,ByrnesAA,JayeA,etmeaslescausesprolongedsuppressionofinterleukin-12InfectDis,2001,184:1-9.

8VanBinnendijkRS,PoelenMCM,VanAmerongenG,etal.ProtectiveimmunityinmacaquesVaccinatedwithliveattenuated,recombinant,andsubunitmeaslesvaccinesinthepresenceofpa

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