分子结构与性质

解读考纲考点考纲解读分子结构与物质的性质1.理解离子键的形成，能根据离子化合物的结构特征解释其物理性质。2.了解共价键的主要类型σ键和π键，能用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质。3.了解简单配合物的成键情况。4.了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(sp，sp2，sp3)，能用价层电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测常见的简单分子或者离子的空间结构。5.了解化学键和分子间作用力的区别。6.了解氢键的存在对物质性质的影响，能列举含有氢键的物质。基础回扣

一、共价键1．共价键的分类项目键型σ键π键电子重叠方式(成键方式)两个原子轨道沿键轴的方向，以-----的方式重叠两个原子轨道以平行或“________”的方式重叠特征(电子云形状)原子轨道重叠部分沿着键轴呈________对称原子轨道重叠部分分别位于两原子核构成平面的________，如果以它们之间包含原子核的平面为镜面，它们互为镜像，称为________对称(2)极性键和非极性键极性键非极性键概念不同种元素原子形成的共价键，共用电子对发生偏移同种元素原子形成的共价键，共用电子对不发生偏移原子吸引电子能力不同相同共用电子对偏向吸引电子能力强的原子不偏向任何一方成键原子电性显电性电中性形成条件由不同种非金属元素(或某些金属与非金属元素)组成由同种非金属元素组成2.键参数——键能、键长、键角(1)键能①概念：键能是________原子形成________化学键释放的最低能量，通常取________。单位是________。②与键强度的关系：键能是共价键强度的一种标度，键能越大，即形成化学键时________越多，化学键越________。(2)键角：在原子数超过________的分子中，两个相邻共价键之间的________称为键角。键角是描述分子________的重要参数。(3)键长①概念：键长是形成______的两个原子之间的________。②与键强度的关系：键长是衡量共价键稳定性的另一个参数。一般，键长越短，键能越________，表明共价键越________。③与共价半径、原子半径的关系a．共价半径是指相同原子的共价键键长的________。b．键长不是成键两原子半径的和，而是_____其半径和。3、共价键的特点：方向性和饱和性4．等电子原理________相同、________相同的分子具有相似的化学键特征，它们的许多性质是相近的。此原理称为等电子原理，如CO和N2，CH4和NH4原子总数为2，价电子总数为10。针对性训练1．下列说法中正确的是()A．分子中键能越大，键长越长，则分子越稳定B．元素周期表中的第ⅠA族(除H外)和第ⅦA族元素的原子间可能形成共价键C．水分子可表示为HO—H，分子中键角为180°D．H—O键键能为463kJ·mol－1，即18gH2O分解成H2和O2时，消耗能量为2×463kJ[答案]B[例1]下列什说法叮正确角的是()A．含粘有非僚极性已键的灵分子春一定造是非胜极性辩分子B．非侮极性纹分子遗中一桃定含栋有非拳极性拿键C．由讽极性游键形右成的闷双原珠子分绸子一磨定是泪极性蝇分子D．键琴的极常性与泳分子蹄的极添性无洒关[答案]C2．在HC货l、Cl2、H2O、NH3、CH4这一壁组分瞧子中喉，对免共价锄键形虹成方孝式分赏析正束确的冲是()A．都匠是σ键，代没有π键B．都呜是π键，库没有σ键C．既堂有σ键，芳又有π键D．除CH4外，梁都是σ键[答案]A3．下自列说慎法中抬正确猫的是()A．双亿原子血分子勾中化杰学键沙键能季越大信，分法子越演稳定B．双啦原子闹分子陵中化禁学键淹键长角越长央，分艘子越胳稳定C．双腰原子恶分子月中化察学键范键角疮越大船，分爹子越检稳定D．在鹅双键昂中，σ键的游键能循要小握于π键的旬键能[答案]A1.价层交电子上对互厘斥模吐型的暑两种掠类型娇价方层电杆子对吹互斥政模型执说明践的是拥价层雷电子础对的律空间机构型,而分贿子的续空间妈构型飘指的嫌是成禁键电些子对驼空间充构型毒不包爸括孤伞对电锣子｡彩(1秧)当中授心原踪蝶子无途孤对捐电子浩时,两者冰的构芬型一缓致;虎(2荐)当中巡寿心原模子有逐孤对剑电子鲁时,两者京的构兔型不借一致｡二、壶分子孝的立块体结听构中心原子代表物中心原子结合的原子数分子类型空间构型无孤对电子CO22AB2CH2O3AB3CH44AB4有孤对电子H2O2AB2NH33AB3直线壤形平面丢三角雀形正四羡面体V形三角肥锥形小结:价层谣电子惹对互浴斥模暗型应用交反馈:化学式中心原子孤对电子数中心原子结合的原子数空间构型HCNSO2NH2－BF3H3O+SiCl4CHCl3NH4+0120100022233444直线命形V形V形平面距三角瓶形三角奋锥形四面该体正四倍面体正四海面体SO42－04正四切面体2.杂化滥轨道耀理论疲当烧原子奸成键恒时,原子校的价赏电子暂轨道衰相互竟混杂,形成流与原扑轨道桨数目盆相等掠且能沫量相品同的猴杂化系轨道｡杂化粘轨道夹数不忌同,轨道钻间的中夹角涨不同,形成弊分子室的空四间构划型不滑同｡sp型的三种杂化杂化类型spsp2sp3参与杂化的原子轨道1个s+1个p1个s+2个p1个s+3个p杂化轨道数2个sp杂化轨道3个sp2杂化轨道4个sp3杂化轨道杂化轨道间夹角18001200109028’空

间

构

型直线正三角形正四面体实

例BeCl2,

C2H2BF3

,C2H4CH4

,CCl4★注意涉：杂潮化轨似道只犁用于拳形成σ键或峰者用秘来容茶纳孤僵对电袍子杂化户轨道董数=0+2=2sp直线形0+3=3sp2平面三角形0+4=4sp3正四面体形1+2=3sp2V形1+3=4sp3三角锥形2+2=4sp3V形代表物杂化轨道数杂化轨道类型分子结构CO2CH2OCH4SO2NH3H2O结合上述信息完成下表：中心羽原子氏孤对扔电子互对数＋中心重原子辫结合裹的原惰子数3杂化槐理论茎与价忙层电悟子对吐互斥仔理论吨的关掏系4．配往合物因理论(1灶)配位平键①配躁位键绞是一滥种特恒殊的池共价卷键。②表练示方舟法：赔配位际键可本以用A→赠B来表串示，蹈其中A是提册供孤医对电幼子的利原子深，叫盈做给馅予体煮；B是具寒有空租轨道绞、接违受电省子的柱原子岩，叫扭做接蜂受体独。(2应)配位技化合炮物的道概念通常粱把__持__坟__历__备__添__晃__芹__与某否些__崖__命__胆__忽__需__吊__农__胶(称为强配体)以__此__秧__殖__键结将合形口成的挺化合蛇物称踢为配勤位化楼合物营，简悉称__更__乖__欲__。(3揉)配位便化合做物的济组成__潮__裳__腔__童__令__听__放__称为绿配离粘子，__猫__派__欣__称为团配体外，NH3分子骡中的__教__侧__吊__原子屋称为慢配位躬原子栋；配箭位数怒是指名配位端原子晌的数塞目。三、键分子呆的性迫质1．键诉的极窄性和轻分子新的极捷性(1黄)极性捏分子字和非玩极性案分子歉的概秤念①极廊性分傍子：蔑分子御中正意电中村心和侍负电标中心__校__贷__辞__，使锦分子产的某渡一个委部分底呈正窜电性(δ＋)，另醋一部拼分呈阻负电栋性(δ－)，这植样的之分子块称为虫极性扫分子阵。②非础极性跪分子隶：分群子中娱正电轮中心堪和负哑电中狭心__尼__陶__誓__，这设样的死分子喝称为歼非极甚性分隙子。2．两蛛种分葡子间愤作用占力——范德剑华力钱与氢具键(1接)范德秧华力①范哥德华铺力是途分子注间普尾遍存桥在的烈作用询力，耗它比酷化学项键弱值得多板。②相授对分径子质疗量越__诊__饲__速__、范逢德华下力越组大；嫌分子础的极讽性越__饥__恩__撤__，范密德华醉力也旷越大驼。(2猾)氢键①概肿念：陆氢键详是由忆已经蜜与__飞__仇__涉__的原考子形悟成__推__采__磨__的氢丝式原子秃与另呜一个量分子鼠中或驰同一会个分爬子中父另一绢个__刊__陷__港__很强泡的原轨子之柿间的私作用能力。②表乌示方滋法：建氢键份通常猾用__炭__吓__待__表示厌，其完中A、B为N、O、F，“－”表示洽共价减键，“…”表示绣形成绑的氢扩键，坚例如分，水昨中的协氢键霜表示异为：O—H…O。③氢键勾的类俩型氢键拦可分损为__慰__脏__蝴__和__萝__扩__拾__两大箩类。④氢宴键的廊强弱氢键超的大炊小介求于__露__后__渔__和__抢__坝__虾__之间烂。3．溶自解性(相似余相溶现原理)(1秆)极性江溶剂(如水)易溶嗓解__便__般__爱__物质暗。(2牲)非极挎性溶株剂(如苯侧、汽份油、苍四氯俱化碳论、酒户精等)易溶牺解__乞__慈__沉__物质(B秀r2、I2等)。(3匹)含有跃相同绳官能扒团的幼物质糕互溶踏，如祝水中车含羟仆基(—OH购)能溶皂解含善有羟年基的遍醇、邻酚、佩羧酸骂。4．手淡性具有粒完全晃相同贯的__伸__炸__此__和__催__舱__境__的一条对分喉子，莲如同畜左手无与右愤手一胡样互涌为镜没像，悬却在帆三维规空间锐里__狠__绩__尺__，互篮称手看性异着构体纵，有它手性重异构刻体的袍分子下叫__座__姻__寇__。5．无垦机含抢氧酸唯分子庙的酸条性无机棵含氧立酸可贴写成(H抄O)mROn，如迟果成渐酸元烤素R相同章，则n值越__坟__炊__蚁__，R的正震电性炉越__饼__皇__使__，使R—O—H中O的电酒子向R偏移挽，在耐水分增子的舒作用巴下越血易电颤离出H＋，酸安性越__严__师__米_，如HC汪lO湿__仰__幻玉__德__稀HC搞lO2__这__咏__抓__跑HC千lO3__异__口__挨__邀HC伐lO4。三､分子猴的性逐质1.范德肝华力､氢键出及共选价键推比较答案咬：一、1.头碰专头乳肩并榴肩烛圆柱挡形致两侧断镜研像砌大剩不容辆易共小虹容易2．(1皇)气态成基态1电mo萌l正值kJ·mo介l－1释放钉的能益量逝稳定(2色)共价罗键仔核间第距台大毯稳定去一构半品小于(3钻)2夹角稿立杜体结夫构3．原更子总靠数婚价电膝子总跨数2．分贿子或径离子欣的立裁体构顽型薄价层烧电子昼对相幼互排梳斥3．能鸣量保电子定位置兵相守同友相同4.过渡扬金属陕的原芳子或炭离子斩含瘦有孤件对电洽子的真分子授或离少子隔配位检配住合物[A局g(侧NH3)2]＋NH3N三、1.重合如不右重合2.大合大毙电负关性很糖强照共价呢键地电负步性A—H…B分子让内氢樱键第分子梳间氢再键俱共价宋键煤范德脂华力3．极乱性舒非极亦性4.组成腥原禾子排慈列纹不能什重叠山手既性分尸子5．大能高挖强<<<点考突破1．共肠价键肤的特运征(1题)饱和铃性因为毫每个奶原子棚所能甲提供惕的未辩成对顺电子享的数恨目是艰一定没的，秘因此成在共叶价键招的形筋成过警程中竹，一冻个原杨子中怀的一杜个未书成对期电子惑与另目一个衫原子映中的停一个挽未成屯对电码子配第对成嘴键后题，一纪般来嫂说就照不能览再与卖其他稠原子帆的未运成对葡电子拆配对锁成键灿了，璃即每言个原宾子所厌能形蹄成共般价键谷的总夜数或盾以单匀键连久接的灾原子弱数是统一定专的，弱所以僵共价刻键具凳有饱数和性伪。(2股)方向领性除s轨道丘是球热形对观称外慕，其作他原袭子轨荷道在遍空间伴都具慰有一经定的某分布蜓特点匀，在想形成膜共价贿键时夺，原罢子轨搬道重遇叠得横越多图，电牲子在冬两核麻间出妥现的音概率锈越大友，所圈形成肢的共估价键笔就越疲牢固厘，因趟此共诵价键冷将尽宗可能铁沿着盒电子孝出现驶概率半最大藏的方雁向形浴成，寸所以误共价准键具厉有方凑向性蜘。2．共天价键障的分网类(1榜)极性立键和醒非极境性键极性键非极性键概念不同种元素原子形成的共价键，共用电子对发生偏移同种元素原子形成的共价键，共用电子对不发生偏移原子吸引电子能力不同相同共用电子对偏向吸引电子能力强的原子不偏向任何一方成键原子电性显电性电中性形成条件由不同种非金属元素(或某些金属与非金属元素)组成由同种非金属元素组成(2傅)吩σ键与π键σ键π键重叠方式原子轨道“头碰头”方式重叠成键，重叠程度大原子轨道“肩并肩”方式(侧面)重叠成键轨道重叠图解特征绕轴转动不破坏键。有s－s、s－p、p－p等类型轨道侧面不能转动，由p电子和p电子形成存在存在于一切共价键中，可以单独存在，也可跟π键共同存在跟σ键同时存在，如碳碳双键、碳碳三键中有σ键、π键实例氢气、氯气、甲烷、卤化氢等分子中氧气、氮气、乙烯、乙炔等分子中强度有机化合物中σ键比π键牢固，π键易发生断裂。乙烯、乙炔等发生加成反应时其中的π键断裂，σ键不变3.键参战数——键能患、键肢长、寒键角概念意义键能气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量键能越大，化学键越强、越牢固，形成的分子越稳定键长形成共价键的两个原子之间的核间距键长越短，化学键越强，形成的分子越稳定键角两个共价键之间的夹角键角决定分子空间构型ＡＢｎ型分嗓子极饶性的叛判断挠方法1.化合哈价法AB荐n型分扶子中嫌中心杂原子除的化归合价岛的绝汤对值影等于澡该原源子的屋价电省子数巾时,该分茎子为畜非极堡性分到子,此时就分子卡的空庸间结孝构对雕称;若中税心原剑子的悉化合黑价的鸟绝对韵值不推等于欺其价旬电子被数目,则分辉子的暴空间楼结构押不对酷称,其分喝子为战极性烛分子,具有堤实例甜如下:键长乞、键幸能决劲定共房诚价键嫩的强泥弱和线分子亚的稳损定性伞：原惧子半残径越夫小，头键长侦越短利，键亭能越稻大，棍分子烘越稳神定。膝例如HF、HC杨l、HB自r、HI分子治中：X原子终半径哈：F<絮Cl后<B蜓r<制IH—X键键钢长：H—F<酬H—Cl斥<H—Br隆<H—IH—X键键巨能：H—F>倍H—Cl值>H—Br兴>H—IHX分子瓶稳定琴性：HF防>H抬Cl榨>H却Br饰>H茅I4．等抖电子黑原理原子俩总数欠相同叨、价严电子付总数猾相同遮的分花子具王有相处似的候化学疮键特咬征，厚它们铃的许薯多性拒质相飞近。[解析]本题荷主要盯考查辩共价适键的排三个惭键参列数，倚要理欧解它烛们的宗概念茫及相暑互关够系，胸掌握奥它们墙对键条强弱华的影恰响。D项中H—O键键晕能为46付3丘kJ·mo停l－1，指堆的是露气态恭基态氏氢原权子和罢氧原叔子形读成1缠mo斜lH—O键时内释放勺的最茧低能工量，俗则拆爽开1弓mo鹊l渣H—O键形巧成气看态氢恭原子捕和氧闯原子瓣所需黎吸收覆的能抬量也艰为46仗3芽kJ太,1纷8g俭H2O即1万mo幸l驼H2O中含2勇mo榆lH—O键，习断开奋时需稿吸收2×谷46证3对kJ的能庸量形骑成气匠态氢掩原子薄和氧衬原子怕，再笨进一常步形袖成H2和O2时，轨还需拘释放吊出一吧部分蕉能量岗，故D项错孩误；Li的电熊负性冻为1.抱0，I的电逮负性侦为2.辈5，其极差值芦为1.凑5<休1.迟7，所泛以Li烂I以共罚价键窃成分太为主严，B项正颗确。2．价清层电箱子对丑互斥竿模型烫、杂薪化轨蛋道理捉论与蛾分子两空间委构型鞋的关雕系分子构型杂化轨道理论杂化类型杂化轨道数目杂化轨道间夹角空间构型实例sp2180°直线形BeCl2sp23120°平面三角形BF3sp34109°28′正四面体形CH4分子构型价层电子对互斥模型电子对数成键对数孤对电子数电子对空间构型分子空间构型实例220直线形直线形BeCl2330三角形平面三角形BF321V形SnBr2440四面体正四面体形CH431三角锥形NH322V形H2O1．价典层电预子对滋互斥荷模型应的两叨种类赛型价层计电子稀对互趁斥模料型说冤明的洗是价榨层电胖子对您的排怀斥作俩用对球分子戚空间鲜构型吗的影饥响，必而分壮子的颤空间贞构型趣指的庸是成哄键电住子对访空间组构型减，不仪包括脊孤对辅电子赠。(1谁)当中衫心原绪子无呜孤对勒原子下时，丑两者食的构牺型一朋致。(2首)当中仙心原萄子有赢孤对出电子鲁时，筑两者饶的构堂型不熔一致歪。[例2]已知尖周期远表中谎，元泄素Q、R、W、Y与元挎素X相邻喜。Y的最闸高化寸合价办氧化晋物的尸水化柴物是扭强酸撑。回稳答下阁列问系题：(1银)W与Q可以首形成列一种唉高温塞结构伞陶瓷则材料伏。W的氯爬化物考分子呼呈正此四面乓体结派构，W的氧冤化物滑的晶接体类宾型是__风__雅__刃_；(2躁)Q的具悟有相炎同化卡合价仿且可喊以相唤互转杜变的竿氧化凭物是__他__；(3喘)R和Y形成惧的二避元化斤合物镜中，R呈现沸最高韵化合急价的恐化合遭物的炼化学乒式是__笑__猎__旨__航__腹__委__债__槽__蛇__北__神__南__；(4俯)这5个元暑素的纤氢化筐物分着子中握，①布立体傻结构糟类型底相同挣的氢拥化物去的沸爪点从咐高到双低排贡列次涨序是(填化昨学式)_脏__状__酿__辣__居__吃__吼__泥__刘__痕__，其势原因切是__昌__睁__棉__笋__愚__凭_；②电对子总自数相赶同的丑氢化嚼物的食化学迷式和彻立体汉结构席分别热是__逃__晕__痰__你__坝__切__斯__伸__丸__陡__乘__炊__虚__锈__瞧__砌__促__。[解析]本题喂题干营所提基供信罢息较故少，逼往往抱不能我直接扫推出字各元返素。腐但每乖小问土中信哑息丰左富，糕所以翻要结鸣合每赛小问兼作答宿。(1销)W的氯袍化物林为正磨四面魔体形氧，则稠应为Si衔Cl4或CC窑l4，又W与Q可形厦成高违温结污构陶惊瓷材协料，丘故可鸣推断W为Si。Si举O2为原栋子晶拐体。(2粮)高温愈陶瓷抢可联春想到Si3N4，Q为N，则付有NO2与N2O4之间冒的相散互转逼化关视系。(3肆)Y的最泡高价绞氧化级物的千水化胡物为逮强酸植，Y为S，X为P元素用。R(徒As屯)和Y形成虏的二借元化本合物角中，R呈现烦最高享化合致价的胃化合秩物应连为As2S5。(4授)①氢化缩慧物沸耀点顺盆序为NH3>A延sH3>P桃H3，因佳为NH3中含屡有氢陡键，As智H3相对叠分子开质量倦大于PH3。②Si协H4、PH3和H2S的电娃子数植均为18。结特构分规别为慢正四舌面体宣形、央三角议锥形拆和V形。[答案](1御)原子兄晶体(2纽奉)N沃O2和N2O4(3含)A钻s2S5(4浩)①露NH3As避H3PH3NH3分子巾间存优在氢丑键，阶所以最沸点角最高矛。相骗对分炉子质念量As沸H3大于PH3，分昨子间适作用带力As兽H3大于PH3，故As抓H3沸点扎高于PH3②Si界H4、正谣四面堡体，PH3、三锄角锥景，H2S、V形变式值训练4．用筐价层遇电子征对互澡斥理筒论预猎测H2S和BF3的立供体结歼构，州两个壳结论悦都正镇确的碍是()A．直判线形疾；三陈角锥斜形B．V形；探三角恒锥形C．直杏线形险；平录面三蔑角形D．V形；粘平面尺三角风形[答案]D[解析]价层兆电子尽对互兰斥理滚论的跪基本答要点垂是：终分子态中的飘价电况子对论由于示相互夕排斥把作用呜，尽玻可能吧趋向游彼此条远离预。关惨键是棵不可耗忽视泪孤对音电子治对成霉键电底子的劫影响术。在H2S中，柔价电南子对柜数为4，若遍无孤天电子西对存魔在，春则其仗应为疲正四准面体柱构形掀。但妻中心架原子S上有窑两对海孤电沃子对牵，而跌且孤竖电子策对也票要占喘据中轿心原虏子周害围的竭空间爸，它闸们相石互排袜斥，局因此H2S为V形结重构。投在BF3中，循价电云子对酸数为3，其痰中心费原子B上无碧孤电晶子对就，因队此BF3应为胖平面宝三角敞形。5．若ABn的中畜心原迫子A上没清有孤钻对原馆子，感运用撑价层谜电子五对互鹊斥理肢论，饱下列肢说法晚正确份的是()A．若n＝2，则炼分子朗的立闭体结皮构为V形B．若n＝3，则虎分子艇的立灾体结柄构为辫三角掌锥形C．若n＝4，则属分子廉的立戚体结依构为赖正四脆面体漆形D．以截上说羊法都墨不正孝确[答案]C6．下批列分闯子中合的中叶心原练子杂昂化轨蛋道的喜类型刮相同南的是()A．CO2和SO2B．CH4与NH3C．Be夹Cl2与BF3D．C2H4与C2H2[答案]B1．范鸦德华揭力、凯氢键唱及共档价键我的比么较范德华力氢键共价键概念分子之间普遍存在的一种相互作用力由已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子与另一电负性很强的原子之间形成的作用力原子间通过共用电子对所形成的强烈的相互作用分类分子内氢键、分子间氢键极性共价键、非极性共价键作用微粒分子或原子(稀有气体)氢原子、原子原子特征无方向性、无饱和性有方向性、有饱和性有方向性、有饱和性强度比较共价键>氢键>范德华力影响强度的因素①随着分子极性和相对分子质量的增大而增大②组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，分子间作用力越大对于A—H……B，A、B的电负性越大，B原子的半径越小，键能越大成键原子半径越小，键长越短，键能越大，共价键越稳定对物质性质的影响①影响物质的熔、沸点、溶解度等物理性质②组成和结构相似的物质，随相对分子质量的增大，物质的熔、沸点升高，如F2<Cl2<Br2<I2，CF4<CCl4<CBr4分子间氢键的存在，使物质的熔、沸点升高，在水中的溶解度增大，如熔、沸点：H2O>H2S，HF>HCl，NH3>PH3①影响分子的稳定性②共价键键能越大，分子稳定性越强2.分子极的极恼性(1证)分子蛛的极摘性由犹共价志键的克极性忧和分电子的挨立体案构型幻玉两方滑面共摇同决刊定：(2坦)判断ABn型分丛子极烦性的脚经验他规律若中骑心原怨子A的化俘合价群的绝恐对值色等于马该元条素所化在的尾主族忍序数飘，则偶为非索极性上分子域，若造不等赛则为嗽极性识分子载。3．溶浴解性(1眨)“相似国相溶”的规葛律：狂非极勾性溶运质一漏般能蜜溶于搏非极旺性溶极剂，谅极性痒溶质腐一般裂能溶套于极债性溶踩剂。要若存孕在氢楚键，沉则溶辈剂和防溶质趋之间爱的氢传键作碑用力羞越大怪，溶耕解性苗越好炒。(2欣)“相似猜相溶”还适扁用于偶分子叠结构话的相女似性可，如最乙醇殖和水诉互溶(C2H5OH和H2O有氢起键作援用，银且两谋者的贫羟基摆相近)，而滩戊醇宾在水鱼中的锡溶解毙度明摆显减扒小(戊醇桨中烃筹基较吴大，候二者温羟基待相似绑因素洗小)。4．手现性具有洁完全意相同裙的组恰成和眨原子宿排列芒的一轰对分贵子，捆如同壶左手炸和右叨手一游样互迟为镜棍像，丸在三乱维空昼间里肯不能削重叠脉的现心象。5．无武机含涨氧酸抱分子定的酸怒性无机唉含氧突酸可桥写成(H港O)mROn，如辽果成烘酸元考素R相同蕉，则n值越刘大―→聚R的正瓜电性鸣越高―→使R—O—H中O的电什子向R偏移蛾，在恳水分促子的喂作用到下越晚易电悄离出H＋―→酸性睬越强僻，如挥酸性HC赵lO拨<H暗Cl茶O2<H呜Cl粗O3<H狠Cl剂O4。[例3]氧族码元素滥的氢缘瑞化物仰的沸鬼点如滴下表俩：下列夫关于映氧族业元素绝氢化杯物的兴沸点舞高低酿的分歌析和拢推断赴中，斜正确丹的是()A．氧驶族元饿素氢察化物巷沸点旺高低炒与范哑德华裙力的差大小库无关B．范玩德华阶力一渔定随赠相对五分子婚质量扯的增猛大而坡减小C．水砖分子堵间存攀在氢多键这惑一特着殊的再分子吸间作杏用力D．水兽分子疲间存辫在共腊价键斑，加赔热时舞较难冻断裂H2OH2SH2SeH2Te100℃－60.75℃－41.5℃－1.8℃[解析]范德阵华力凭和氢煌键是窗两种由常见蛾的分逮子间创作用针力，均它们淹都比暑化学肤键弱湾。范佣德华停力的井存在语较为幻玉普遍洁。氢键立是由戏电负诱性比核较强程的O、N、F等与H之间吹形成询的一顺种介肿于范废德华追力与踢化学知键之泊间的颈一种健作用渔力，浴一些迫物质(如H2O、HF、NH3)，由泄于分扰子间叔存在杜氢键纽奉使得通它们费的熔泽、沸给点高固于同伙系列驶的氢阅化物暗。[答案]C变式击训练7．(双选)下列佩叙述魂正确政的是()A．分仅子晶温体中蒸普遍犁存在顺范德敌华力B．所索有分卵子晶蔬体中轨都存健在共忽价键C．范萄德华教力通井常比目较弱煎，约冠比化祸学键滑能小1～2个数盗量级D．范起德华吩力和桂化学职键一聋样，图主要获影响脱物质尾的化膊学性竟质[答案]AC[解析]分子秆晶体鞋中普节遍存测在范叮德华兼力，肠范德晕华力哭比化等学键咸能小1～2个数批量级叠，主责要影疼响物俭质的慰物理主性质递；化单学键蔽主要闸影响帆物质腰的化郊学性宰质；水稀有骆气体番中不肚存在歪共价海键，嚼但其观晶体济中却物存在兴范德召华力赖。8．下规列化苏合物巧的沸蓄点比惊较，明前者赏低于叙后者凡的是()A．乙批醇与倘氯乙篮烷[答案]B[解析]氢键潮分为梁两类政：存酸在于画分子蜂之间派时，丙称为颜分子曲间氢欢键；伸存在查于分阔子内之部时罩，称傍为分脱子内皱氢键斜。同拢类物须质相疯比，主分子浊内形沟成氢馒键的舒物质害的熔元、沸大点要泻低于暖分子坟间形狠成氢弯键的螺物质耽的熔谈、沸种点。摇如邻影羟基脂苯甲遗酸、跳邻羟希基苯能甲醛蹦等容串易形凶成分闷子内章氢键压，沸驴点较途低；牵而对苏羟基枣苯甲周酸、六对羟趟基苯崖甲醛泼则容凳易形尘成分辉子间肤氢键歼，沸坦点较俗高。触所以B选项虽正确椒。对A选项茧，由磨于乙望醇存含在分兽子间纷氢键松，而胞氯乙沟烷不花存在匙氢键拖，所筑以乙垮醇的做沸点(7昼8.其5℃)高于掠氯乙色烷的泻沸点(1鸡2.挪3℃)；同佩样道勇理，D选项门中，H2O的沸榜点(1转00℃)高于H2Te的沸侦点。堂课反馈1．下探列分决子中榴，中碎心原霉子是sp杂化卧的是()A．Be葛Cl2B．H2OC．CH4D．BF3[答案]A[解析]Be所Cl2直线攻型，Be原子舱发生sp杂化揉，BF3中B原子糊发生sp2杂化葛，平嗽面三顶角形衫。H2O中的O和CH4中的C都发约生sp3杂化泥。2．下墙列分集子中属不存岸在π键的封是()A．C2H2B．C2H4C．CH4D．C6H6[答案]C[解析]C2H2中一愉个σ键和2个π键；C2H4中是叉一个σ键和女一个π键；C6H6中大π键。3．下匙列说裕法中压不正屿确的精是()A．σ键比π键重川叠程蔬度大订，形糊成的娱共价虽键强B．两通个原快子之绝间形蚀成共惨价键鼓时，荷最多窗有一啦个σ键C．气拉体单列质中驶，一螺定有σ键，园可能历有π键D．N2分子屿中有锄一个σ键，2个π键[答案]C[解析]从原说子轨莲道重灾叠程甩度看当，π键轨圣道重扰叠程刷度比σ键重需叠程础度小绘，故π键稳塔定性兵低于σ键。李在单与质分夸子中睛存在σ键(如Cl2、H2)、π键(N2中存裳在σ键和π键)，稀陡有气您体为鹊单原傍子分桑子，享不存抹在化是学键挑。4．下勇列分首子中甜，既存含有σ键又么含有π键的君是()A．CH4B．HC绝lC．CH2==踪蝶=C剖H2D．F2[答案]C[解析]乙烯氏分子舒中碳样原子肆发生sp2杂化惕，其世中碳惩碳原墨子和劲碳原壤子与纤氢原凶子之座间分遣别以“头碰按头”重叠跌形成σ键，越由于竞每个森碳原驴子上找均有肺一个律垂直咏于杂礼化平决面的p轨道鹿，两仓个p轨道扮间通茄过“肩并惹肩”重叠诵方式景形成π键。5．通冲常情道况下渴，NC则l3是一赠种油拉状液谁体，坏其分营子空跌间构得型与震氨分抖子相安似，茶下列饼对NC细l3的有按关叙那述正稿确的世是()A．分哗子中N—Cl键键呼长与CC夫l4分子列中C—Cl键键摊长相灶等B．分纽奉子中做的所腿有原折子均株达到8个电界子稳要定结志构C．NC伟l3分子躲是非来极性伸分子D．NB封r3比NC何l3易挥北发[答案]B[解析]键长尘与原坐子半染径有态关。NC吸l3为三淋角锥凭形，戚极性储分子条。[答案]D7．范食德华宣力为akJ·mo县l－1，化陶学键销为bkJ·mo充l－1，氢庙键为ckJ·mo捐l－1，则a、b、c的大姓小关推系是()A．a>b>cB．b>a>cC．c>b>aD．b>c>a[答案]D[解析]氢键韵键能惩比范隙德华锻力强把，比颈化学虏键弱评得多糟。8．氨聋气溶雪于水足时，谦大部扁分NH3与H2O以氢奖键(用“…”表示)结合泰形成NH3·H2O分子句。根前据氨嘴水的朱性质岸可推龄知NH3·H2O的结版构式忘为()[答案]B9．元麻素X和Y属于拥同一纽奉主族凭。负葡二价铃的元寇素X和氢宪的化酷合物键在通假常状响况下舰是一虎种液舰体，曲其中X的质果量分降数为88筹.9犹%；元次素X和元自素Y可以蓬形成泳两种始化合颜物，结在这厚两种答化合撕物中缩慧，X的质系量分肝数分喜别为50尼%和60郑%。(1特)确定X、Y两种矿元素佩在周拥期表滚中的繁位置__饥__检__浮__咳__谨__刮_。(2归)在X和Y两种脖元素虑形成煤的化链合物乘中，宜写出X质量慌分数宫为50喇%的化室合物糖的化评学式__如__零__路__；该镇分子出中中现心原钞子以__胃__清__径__杂化脸，是__诱__妨__拔__分子烛，分莫子构妈型为__派__攻__砌__。写塞出X的质疏量分扑数为60松%的化础合物睡的化条学式__辜__昂__铁__；该漫分子霞中中退心原雀子以__芽__啄__恩__杂化里，是__押__它__燃__分子太，分庙子构演型__页__计__和__。[答案](1舞)X：第阿二周丛期第ⅥA族；Y：第召三周坝期第ⅥA族(2加)S分O2sp2极性V形SO3sp2非极逝性签平面日三角筛形[解析]根据凳氢化奴物的律化学伸式H2X且通忙常状仰况下吵为液匪体，X的质岭量分赤数为88祝.9仅%可推闹知，X的相永对原总子质封量为16，则X为O，进喂而推殃出Y为S，其溪形成蠢的两著种化叙合物虑分别霸为SO2、SO3，根狮据杂