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文档简介

现代人的起源及身体体质的进化现代人:公元前1——现在的人类。即新石器时代以后的人类。现在全世界的人类都属于—个物种,一个具有若干亚种的复合种,即智人种。8.1人种的概念人种(种族):指体质形态上具有某些共同遗传特征(如肤色、发色、发形、眼色、血型等)的人群。各人种之间能广泛地进行基因交流,彼此可以通婚并生育正常后代。说明全世界各人种在生物学上同属一个物种,并具有共同的祖先。当然不同人种中的某些基因的出现率有所区别。例如,某一血型(如O型)在某一人种中可以很高,而在另一人种中则很低。现代人的起源及身体体质的进化人种(或种族)与民族的含义不同。民族不是由体质特征来区分,而是由具有共同的语言、地域、经济生活等特征来区分。是在历史上组成的人类共同体。如,汉族藏族一个种族可以包含一个——几个民族。例如黄种人包括东亚许多国家的许多民族。同样,一个民族也可包括—个——几个种族。例如,汉族主要是黄种人,但也混有白种人的血统。因此人种(或种族)和民族是两个不同的概念。现代人的起源及身体体质的进化8.2现代智人的四大人种黄种或蒙古人种白种或欧罗巴人种黑种或尼格罗人种棕种或澳大利亚人种

(P127表8—1)。现代人的起源及身体体质的进化8.2.1黄色人种主要特征:肤色淡黄,脸扁平,鼻中等宽,发型直而较粗。分布:在亚洲大陆东半部、太平洋群岛以及南北美洲大陆。包括:现代的中国人、蒙古人、日本人、印第安人等。现代人的起源及身体体质的进化起源:约在旧石器时代晚期,起源于亚洲中部和东部。日本国土当今虽四周皆海,但在第四纪更新世时,它与大陆广泛相连。大陆的动物和人类源源不断迁移过去。所以日本人起源于东亚大陆。黄种人也向欧洲和澳大利亚扩展。例如,在亚洲北部与欧洲人种相混杂,形成了乌拉尔人种和南西伯利亚人种;在亚洲南部与澳大利亚人种相混杂,波利尼西亚人种可能主要是这种混杂的产物。部分黄种人还可能由亚洲东北部经白令海峡进入美洲。较早去的成为印第安人,最晚去的成为爱斯基摩人,后者居住在北冰洋沿岸地区。现代人的起源及身体体质的进化8.2.2白色人种主要特征:皮肤浅色,鼻子高而窄,眼睛颜色和头发类型多种多样。分布:欧洲、北非、西亚和北印度等地。近几百年来,随着殖民主义扩张,又逐渐分布到美洲、南非和大洋洲等地。

现代人的起源及身体体质的进化

起源:

约在旧石器时代晚期,白种人起初在地中海沿岸,即南欧、北非和西南亚。后来逐渐散居到整个欧洲和北非。其中有的支系与其他人种,特别是黑人长期混杂,形成了过渡性的类型,如东非的埃塞俄比亚人种。其中的南欧人种,大约是公元前4000—3000年前扩展到印度南部,与古代维达人混合而形成南印度人种。欧洲的其他人种,例如波罗的海人、诺的克人等,都是由南欧逐渐向北迁移过程中分化而成的。如北欧人种,由于寒冷与多云的气候条件而形成了浅淡的肤色、发色和眼色。现代人的起源及身体体质的进化8.2.3黑色人种主要特征:皮肤黑色,嘴唇宽厚,鼻低而宽,头发卷曲。分布:黑种人分布在非洲、大洋洲、印度南部、斯里兰卡、美拉尼西亚、加里曼丹等地。起源:约在旧石器时代晚期在南亚首先形成非洲黑人的祖先类型,然后向西南方迁移,途径阿拉伯半岛进入非洲东北部。然后再扩大到非洲的其他地区。现代人的起源及身体体质的进化8.2.4棕色人种主要特征:皮肤黄褐或棕黑色,鼻短而宽,唇较厚,头发波形或卷曲。分布:澳大利亚、新西兰、美拉尼西亚、波利尼西亚、新几内亚、斯里兰卡、印度南部等地。起源:可能旧石器时代中期起源于南亚大陆,向东南方的大洋洲迁移,从印度支那经巽他群岛到达澳大利亚。澳大利亚与亚洲大陆相隔甚远,澳大利亚人种是在长期隔离的情况下形成的。现代人的起源及身体体质的进化在四大人种下,每个人种又可以分为若干较小的人种(P129表8—2)。现代人的起源及身体体质的进化

尽管不同的人种有明显体质特征上的差别。但是其遗传差异的程度非常小。据研究,划分人种的肤色、发质等体表特征只有少数的基因控制。即使属于同一人种中的两个人,他们其余的基因仍可能存在很大差异。相反,分属不同人种的两个人,其基因可能比同一种的两个人还要相似。据说(吴汝康)大多数的计算方法得出的结果显示,所谓的人种差别不到现代人群的全部差别的10%。现代人的起源及身体体质的进化

区分人种的方法:

体表特征、地理起源、文化以及遗传咨询。由于人类居住地区在不断变化,尤其近几百年来变动更大,所以人种一般以1600年前的状况为依据。人种区分在实践上也有一定的意义,据说某些心血管系统的药物效应与人种有关。关于人种形成的时间、地点和过程,根据化石推断,现代的主要人种形成的时期,大约在晚更新世的旧石器时代晚期甚至中期开始,距今至少有4万—5万年之久,到1万年前旧石器时代晚末期,各主要人种已具有明显特征。例如,柳江人和山顶洞人即是原始黄色人种代表,是现在中国人的直接祖先。现代人的起源及身体体质的进化8.3人种形成的主要因素

人种形成是一个复杂的过程,其中起决定作用的是生产,以及与此密切有关的选择、隔离、迁移、人种混杂等。8.3.1生产人类社会的生产(包括工具的生产和人类自身的生产)和受其制约的社会制度、文化水平等对人类体质的形成起主导作用。例如,人类不完全是直接与自然环境发生联系,而往往是通过物质生产的手段而与自然环境相接触。生产的发展迅速地改变着人类的生存条件。迄今为止,人类的配偶选择在很大程度上也与生产水平相关,不完全受性选择所制约。现代人的起源及身体体质的进化8.3.2选择例如,长期生活在横跨赤道的非洲和西太平洋赤道附近的黑人,具有深黑的肤色,就与选择有关。皮肤的黑色是因为黑色素多。黑色素能吸收太阳光中紫外线,具有保护皮肤的作用。黑色的皮肤能避免被过多紫外线照射而受到损害。现代人的起源及身体体质的进化

黑人卷曲的头发,是抵抗强烈阳光的一种优良的不导热的绝热体。它在头顶形成了一个多孔隙的覆盖物,类似毡帽的作用,在赤道强烈阳光的照射下,由于卷发的导热性差,而不会把外部的热度大量传往头部,因而起到了一定程度的隔热作用。黑人宽阔的口裂,很厚的嘴唇以及短而粗的鼻腔是自然选择的产物。它增加了水分的散失面积,有助于对吸人空气的冷却,有利于在炎热气候条件下生活。相反,在寒冷地区生活的白人,鼻高而窄,鼻腔黏膜面积明显增大,冷空气吸进时可在鼻腔内加温,起到保护肺部的作用。现代人的起源及身体体质的进化8.3.3隔离指一些天然的屏障(如高山、大海、沙漠等),使两边的人群断绝了来往,并长期在不同的环境下生活,发生了人种分化。据报道,在南太平洋上有一个Pitcaim的小岛,1790年有9个法国人和附近Tihiti岛上的18个土著人(其中6个男人,12个女人)来到岛上。从此,Pitcaim岛上的人群很少与岛外有基因交流。后来的Pitcaim人是上述人的后裔,他们的性状特征反映出他们混合的种族来源。现代人的起源及身体体质的进化8.3.4迁移

许多人种在形成过程中都有迁移的历史。这有利于扩大和改善人类的生存条件和不同人种的交往和混杂。据近期发现(K.Wong,2004),有些原始人类大约在175万年前率先走出非洲,到旧大陆的其它地区开拓疆土。从鲁格吉亚德曼尼布地区早期人类化石的研究表明,由于那个地区西有黑海,东有里海,因此气候温暖湿润、水源丰富,还能满足人们对潜在猎物的需求,原始人才在异地定居下来。现代人的起源及身体体质的进化8.3.5人类混杂人类混杂也是影响种族发展的重要因素之—。出现的时间较早,其规模也日益扩大,现在已几乎扩展到整个世界,许多中间类型的人种都是长期混杂的结果。随着人类物质文化的进步和交通的发达,各人种间的混杂更加频繁,其界限将逐渐减弱。现代人的起源及身体体质的进化

以上多种因素往往相互联系,相互影响。许多人种在历史上曾经多次往复迁移,又经过人种的混杂过程。混杂产物的人种类型,以后又可能长期处于隔离状态,受到新环境的影响而产生新的类型。

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但也不是所有人种的体质特征都可以简单地用自然条件来解释。例如,非洲有些黑人现在住在密林的树荫下面,阳光照射不多,但皮肤仍是很黑。其原因可能是其祖先原来生活在另一种环境,不久前才搬进森林。又如,黄种人特征之一的眼皮蒙古褶(Mongolianfold),又称内眦皱襞,在爱斯基摩人中的百分率不高,在美洲印第安人中很少出现。黄种人的这种明显特征,可能是在比较晚的时期生活于空旷的干旱风沙地带的适应性结构。

内眦褶是指上眼睑向眼角内侧发育,并遮盖泪湖的特征。现代人的起源及身体体质的进化现代人的起源及身体体质的进化8.4现代人起源的学说主要有单一地区起源说和多地区起源说。

8.4.1单一地区起源说认为现代人起源于非洲的早期智人,是由他们迁移到世界各地并定居形成的。

1987年美国遗传学家卡恩(R.Cann)等提出了单一地区起源说,即夏娃理论。他们选择了来自世界各地的147个妇女,利用他们生产胎儿时的胎盘,分析胎盘细胞中的线粒体DNA。现代人的起源及身体体质的进化

婴儿细胞核里的DNA是双亲基因的混合,由双亲遗传。

线粒体DNA的特点是母体遗传。由于男性生殖细胞的线粒体都在精子的尾部,受精时只有精子的头部进入卵子,尾部在卵外就消失。根据这一特点,便可由此追踪上述妇女的遗传关系和谱系(pedigre)。例如,研究某人细胞核DNA的某一特殊基因,向上追溯5代,可能有32个祖先提供这个基因,而线粒体DNA则只有一个祖先提供这个由母体而来的基因。此外,线粒体DNA在相互区分和测量上还有一些便于研究的优点。现代人的起源及身体体质的进化

通过测试分析,根据不同类型的线粒体DNA之间的差别程度,可作为一个表示其相互关系的系统树。结果显示:该树来自单一的共同祖先,并很快分为两支:一支的线粒体DNA都是从非洲祖先而来的个体。另一支则是来自亚洲、澳洲、高加索、巴布新几内亚等地的祖先。上述结论最简单的解释是其共同的祖先来自非洲。现代人的起源及身体体质的进化

卡恩等进一步研究提出,所有婴儿的线粒体DNA向前追踪,最后追到大约20万年(14万—29万年)前生活在非洲的一个妇女,她是现今全人类的祖先。大约在13万年(9万—18万年)前,该女性的一群后裔离开非洲老家,分散迁移到世界各地,取代了当地的土著居民,并在全球各处定居下来。按照这一假说,除非洲外,世界其他地区早在13万年前的化石人类都不是现代人的祖先。国外媒体借用圣经故事,称该女性为“夏娃”,所以单一地区起源说便同时称为“夏娃理论”(图8—1)。现代人的起源及身体体质的进化

此外,一些化石证据也支持上述学说,尤其是1997年的埃塞俄比亚赫托地区发现的距今16万万年前的现代人头骨化石,根据其形态特征与生存年代,被认为是迄今发现最古老的早期现代人的化石,并将其归入智人的一个亚种:长者亚种。目前,古人类学界的多数人支持非洲起源说,但该学说还存在一些问题。如,DNA的证据主要取样于现生人类;早期人类走出非洲后如何在世界各地发展壮大,并取代当地的古人类等问题,还没有明确的答案。现代人的起源及身体体质的进化

8.4.2多地区起源说认为现代人分别起源于不同的地区,各大人种的形成是当地古人类连续进化,同时又相互存在一定基因交流的结果。

吴新智院士以中国古人类学的成果证实了上述论述。指出,中国不同时期的人类化石除了表现出从早期到晚期有渐进的变化外,还有许多共同的特征。这些特征虽然在其他地区也可以见到,但其出现的概率在中国尤其突出。现代人的起源及身体体质的进化

例如,中国各个时代人类化石头骨的颜面一般都比较扁平,颧骨向前突出,鼻梁不高,门牙的背面两侧各有一条隆起的脊,中央凹陷,像一把煤球铲子。人类学上称这种形状的铲子为铲形门齿。在黄种人中,具有铲形门齿的比例较其他人种高得多,中国发现的人类中都是这种门齿。由此显示了中国古人类进化的连续性。现代人的起源及身体体质的进化

在中国发现的个别直立人头骨有某些形态特征与智人一致,而与其他直立人不同。例如,一般直立人脑颅的前部紧挨着眼眶之后的部分特别收缩,但安徽和县出土的直立人头骨在此处却不很缩狭,与现生智人一致,而广东马坝出土的智人头骨此处却保持着与直立人相同的缩狭程度;现代人的起源及身体体质的进化

一般直立人顶骨后下角处都有一个隆起的小丘即称角圆枕,它在智人头骨上一般都已消失,但在陕西大荔、四川资阳、贵州穿洞等地出土的早期和晚期智人的头骨上却仍能见到这个构造。在直立人中偶然能见到智人特征,在智人中偶然能见到直立人特征,两者的镶嵌表明,中国直立人与智人之间在形态上不存在截然分明的界限,两者是逐渐过渡的,这是中国古人类连续进化的有力证据。现代人的起源及身体体质的进化

此外,中国智人头骨有一些特征,也见于中国以外地区和其他时代的人类头骨中。例如,马坝人头骨的圆眼眶和锐利的外下缘等。也是欧洲尼安德特人的典型特征。又如,山顶洞人头骨的上面部不像中国其他人的头骨那样扁平,而像尼安德特人那样前突。上述罕见的特征,很可能是中国古人类与欧洲古人类之间基因交流的结果。但是,中国古人类的这一特征毕竟比其他共同特征要少得多。说明中国古人类的化石是以连续为主,基因交流或杂交为辅。

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吴新智认为,应该认识到,化石是人类起源研究的直接证据。而DNA研究则依赖于现代人DNA的突变数量。没有理由认为在进化中不会出现一些影响DNA突变积累的因素,如种群灭绝、基因交流等。因此,现代分子遗传学研究在解决人类起源问题上的意义尚待进一步证实。此外,吴新智进一步提出,现代人起源应是—个多样化的过程。现代人的起源及身体体质的进化

东亚的现代人起源,以中国古人类连续进化为主,杂交只是次要因素;西亚和欧洲的证据显示,尼安德特人可能在大冰期中基本灭绝,那里的古人类来自西亚。其起源模式是取代为主,连续和杂交为辅。非洲则以连续为主,杂交为辅。而东南亚与澳洲可能另有特色。由此可知,自然选择和人群迁移在多个人群中产生的后果差别很大,不可能只有同一个简单模式。而多地区起源说恰恰体现了现代人起源的内在多样性。现代人的起源及身体体质的进化8.5对种族主义的批判种族主义是人种问题上推行种族歧视的一种伪科学。白人种族主义者人为地区分所谓“优等”和“劣等”人种,从而歧视、迫害和不平等地对待有色人种,尤其是黑色人种。他们片面地夸大各人种之间智力和体力上的差异,用来作为制定优等种族与劣等种族的根据。现代人的起源及身体体质的进化

种族歧视是政治问题,也是传统偏见;人种问题的研究则是学术问题,两者之间没有必然联系。即使各人种之间确实存在着智力上或体质上的某些较大差异,也决不能作为种族歧视的理由。况且,实际情况也完全不是像种族主义者所说的那样。现有一切民族,都属于人类发展史上的同一个阶段,属于同一个物种。而且,不同种族类型接触的地区也总是种族混杂的地带。根据人种特征总的进化过程,的确可以说某一人种的某种特征比较原始或比较进步。可是在每一个人种中,都同时存在着比较原始和比较进步的特征。现代人的起源及身体体质的进化

以体毛的多少为例,在人类的进化过程中体毛是逐渐减少的,而在三大主要人种中,黄种人的体毛最少,白种人的体毛最多;以面部突出为例,在进化过程中,突出部分是逐渐缩小的,而现今是白种人最小,黄种人最大;以嘴唇为例,在进化上应是黑色人种占优势。种族主义者还鼓吹所谓北欧种族是人类最有才能的种族,也毫无根据。只是那里的科学技术与生产较发达,平均生活水平较高。现代人的起源及身体体质的进化

但是在几千年前当波罗的海沿岸的北欧人都还处在文化黑暗的时期,人类的创造智慧已经在中国、印度和孟加拉国的恒河流域、古埃及和美索不达米亚等地取得了辉煌的成果。中国人、古埃及人都不是白色人种。可见种族主义者这类论调不值一驳。推行种族歧视并妄图达到某种罪恶目的的人,无论过去或现在都不乏其人,希特勒纳粹分子打着雅利安人是优等种族的旗号,疯狂残杀几百万犹太人就是典型的例子。其实所谓的“雅利安种族”只是个语言上的共同体而根本不是一个种族;“犹太人种族”也只是一个民族类别或宗教类别,更不存在什么种族“低劣”的问题。现代人的起源及身体体质的进化

人类的未来从进化生物学谈人类未来,主要指现代人的体质进化以及与此有关的若干问题。

8.6.1现代人体质进化的趋向一般情况下,人类对自然界的依赖程度在逐渐缩小,自然选择的压力随之减弱,但这并不意味着人类进化就此终止,只是人类进化的速度较缓慢,变异的程度也很有限而已。现代人的起源及身体体质的进化

人类未来的进化是否有可能造就一个“超人”新种呢?这不太切合实际。尽管人类基因型中存在着大量可供选择的遗传变异,但并不存在分化出新人类物种的条件。因为现代人类实际上是一个大型的社会,不同于直立人进化成智人的阶段。那时我们这个物种由很多小的亚群组成,并在较强的群体选择压力下,最终形成智人的性状。现代没有迹象表明存在着任何能筛选出更优越基因型的自然选择,甚至出现“超人”的新物种。有人担心在这样一个大的地球社会中,人类会走向衰败。其实遗传上的衰落并不构成直接的威胁,因为人类的基因库具有很大的变异性。现代人的起源及身体体质的进化8.6.2人类可能受到的威胁人类未来和人类起源的历史一样也会有许多曲折和艰难。人类有可能遭到多种威胁。这些威胁总的来说来自三方面:1)物理、化学的。来自无机自然界。2)生物界中其他动物的袭击。3)人为的威胁。来自人类自身。现代人的起源及身体体质的进化

有人描写成10—20种所谓“人类灭绝”的方式。例如,小行星撞击、伽马射线爆炸、漂移的黑洞、太阳大爆发、超大规模火山喷发、全球强烈性传染病、地球变暖、世界核战争等。

其中有的在远古时代出现过(如小行星撞击),有的现在已出露倪端(如地球变暖),至于全球性烈性传染病已有过多次。

现代人的起源及身体体质的进化当然人类的高度智慧和日趋强大的科技实力,面对外来和内在的威胁我们不是完全无能为力,但我们也应当承认,人类对自身的保护还十分有限。来自地球外可能的袭击暂且不说,就是对付病毒的办法也不多,我们绝不能低估它对人类的危害。我们只能在可能的范围内竭尽全力使危害和损失降低到最低限度。

现代人的起源及身体体质的进化

尽管从理论上我们积极评价生物灭绝对进化的重要意义,但是我们并不希望灭绝。从人类的现实出发,在进化科学中至少应把握三个方面:优生、健康和环境保护。现代人的起源及身体体质的进化8.6.3生物进化与社会进化人类与其他动物不同,人类除了生物(自然)属性外还有社会属性。社会属性主要指文化和其他社会现象。许多动物虽然也有“社会”,但它与人类社会有明显的差别。不过人类社会中的某些特点在一些高等动物中已作为萌芽状态而

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