第一章有机化合物的结构特点与研究方法测试题-高二化学人教版（2019）选择性必修3(一)

第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试题

一、单选题(共12题)

I.有机物Y的分子式为C4H其红外光谱如图所示，则该有机物可能的结构简式为

()

A.CH3coOCH2cH3B.OHCCH2cH20cH3

C.HCOOCH2CH2CH3D.(CH3)2CHCOOH

2.姜黄素是从姜黄根茎中提取得到的一种黄色食用色素。下列关于姜黄素说法正确的

是

H3co0OOCH；.

HO^r^)^CH=CH—C—CH2—C—CH=CH—OH

—姜黄素一

A.分子式为C21H22O6B.分子中存在手性碳原子

C.分子中存在4种含氧官能团D.既能发生取代反应，又能发生加成反应

3.分子式为C4H8c12,且不考虑立体异构，下列说法正确的是

A.分子中不含甲基的同分异构体共有2种

B.分子中含有一个甲基的同分异构体共有3种

C.分子中含有两个甲基的同分异构体共有4种

D.同分异构体共有5种

4.维生素Bs的结构如图所示，下列有关维生素Bs的说法正确的是

0H

A.分子内不存在手性碳原子

B.一定条件下能发生缩聚反应

C.不能使酸性KMnCU溶液褪色

D.分子内有.5种官能团

5.关于有机反应类型，下列判断正确的是

o

A.HOCH2cH/OOH——+H?O（消去反应）

B.CII3CHO+H2——空~>CH3cH20H(氧化反应)

OHONO

•>(C6H7C)2)£"°NC)22+3出2。(缩

(C6H7O2)^OH+3nHNCh浓碌曲

c.A-

OH

n0N02Jn

聚反应）

D.CH2=CH-CH=CH2+Br?—^^BrCHjCHMCH-CHiBr(力口成反应)

6.实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是:

H2O

2c6H5cHO+NaOH—C6H5CH2OH+C6H5COONa

（苯甲醛）（苯甲醇）（苯甲酸钠）

C6H5COONa+HCl*C6H5COOH+NaCl

(苯甲酸钠)(苯甲酸)

已知苯甲醛易被空气氧化；苯甲醇的沸点为205.3℃,微溶于水，易溶于乙酸；苯甲酸

的熔点为121.7℃,沸点为249℃,微溶于水，易溶于乙醛；乙醛的沸点为34.8℃,难

溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如图所示，根据以上信息判断，下列说法错误

的是

操作n乙醛

乙醛溶液-------

►产品甲

KOH、H2O白色水、乙醛

苯甲醛

放置24h糊状物

操作IHC1产产品乙

水溶液-------

操作朋水溶液

A.操作I是萃取分液

B.操作n蒸储得到的产品甲是苯甲醇

c.操作ni过滤得到的产品乙是苯甲酸钠

D.乙醛溶液中所溶解的主要成分是苯甲醉

7.下列有机物的官能团名称和分类错误的是

A.CH.C^CH,碳碳三键，焕煌B.H00H,羟基，二元醇

C.CH,CH2OOCH,酯基，酯类D.CH2OH（CHOH）4CHO,羟基、醛基，单糖

8.下列生产和生活常见用品的主要成分不属于有机物的是

A.蔗糖(G2H22。“)B.尿素[CO(NHJ]C.乙醇(GHQH)D.纯碱(Na2cO?)

9.由E（金属铁）制备的E（CsHs）2的结构如图甲所示，其中氢原子的类型完全相同。但早

期人们却错误地认为它的结构如图乙所示。核磁共振氢谱能够区分这两种结构。甲和乙

的核磁共振氢谱中，分别有几种吸收峰

B.1种2种

C.1种3种D.2种3种

10.某有机化合物9.0g与足量氧气在密闭容器中完全燃烧，将反应生成的气体依次通

过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重9.0g,碱石灰增重17.6g,下列说法不无砸的是

A.该有机化合物中一定含有氧元素

B.该有机化合物的分子式为C4H10O2

C.不能确定该有机化合物的分子式

D.该有机化合物分子中碳原子数和氢原子数之比一定是2：5

11.下列有机物分子中的碳原子既有sp3杂化又有sp杂化的是

A.CH3cH=CH2B.CH3-C三CHC.CH3cH20HD.CH三CH

12.下列实验装置（部分夹持装置略）或现象错误的是

玻璃表

面皿

食

盐水

泡

浸

过

铁

的

钉

O.lmol/L0.1inol/L

Na2cO3溶液NaHCCh溶液、、

A.滴入酚儆溶液B.吸氧腐蚀C.钠的燃烧D.石蜡油的热分解

A.AB.BC.CD.D

二、非选择题（共10题）

13.塑料、合成橡胶和合成纤维都是聚合物，这些物质都是人工合成的，目前人们已经

合成出6万种以上的聚合物。塑料制品是我们生活中接触最多的聚合物之一。请查阅资

料或根据生活经验，指出日常生活中常见的塑料制品，并说明它们的使用对人类生活质

量和生存环境的影响o

14.回答下列问题：

(1)根据核磁共振氢谱图可以确定有机物分子中氢原子的种类和相对数目。

①下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一组峰的物质是(填字母)。

A.CH,-CH3B.CH3coOHC.CH3COOCH3D.CH3coe凡

②化合物A和B的分子式都是C?H」Br2,A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构

简式为,请预测B的核磁共振氢谱上有组峰。

吸

收

强

度

1234567

8

③若用核磁共振氢谱来研究c2H6。的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定

C2H6分子结构的方法是.

(2)有机物C常用于食品行业。己知9.0gC在足量中充分燃烧，将所得的混合气体依

次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g,经检验剩余气体为。2。

①C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是,则C的分子式是

相100-1

45

对

80-

丰

度60-

\

%

40-

28

20-

547490

0-

2040608090

质荷比

②C能与NaHCO,溶液发生反应生成CO”C一定含有的官能团名称是。

③C分子的核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比是1：1：1：3,则C的结构简式是

④0.1molC与足量Na反应，在标准状况下产生H?的体积是L。

15.回答下列问题:

—o

）的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式

①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为&2：1；③1mol的X与足量金

属Na反应可生2gH2。

⑵X与D（CH三CCH2coOCH2cH3）互为同分异构体，且具有完全相同的官能团。X的核

磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3：3：2。写出3种符合上述

条件的X的结构筒式:

CH,

NO2

⑶写出化合物A（Cl）同时符合下列条件的同分异构体的结构简式

旧-NMR谱和IR谱检测表明：①分子中共有4种氢原子，其中苯环上的有2种:

②有碳氧双键，无氮氧键和-CHO。

16.为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验:

（1）将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4gH20和8.8gCO2,

消耗氧气6.72L（标准状况下），则该物质的实验式是

（2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子

修,该物质的分子式是.

出31

迓

州45

海

、即

％46

质荷比

（3）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值

（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如甲基氯甲基酸（CI-CH2-O-CH3,有2

种氢原子）的核磁共振氢谱如左图所示，经测定，有机物A的核磁共振氢谱图如右图所

示，则A的结构简式为

43215/ppm

图1ci—CH—o—CH

23图2A的核磁共振氢谱图

的核磁共振氢谱图

17.0.98g某有机化合物在纯氧中完全燃烧，只生成2.64gCCh和0.9gH2。。经测定，该

有机化合物的相对分子质量是98。

(1)推断该有机物的分子式(写出计算过程)。

(2)该化合物的一种同分异构体X同时满足以下条件

①含有两个甲基；

②含有酮皴基(但不含C=C=O)；

③不含有环状结构；

④含有手性碳原子。

写出X的结构简式：

18.苯甲醉与苯甲酸是重要的化工原料，可通过苯甲醛在氢氧化钠水溶液中的歧化反应

CHO

制得，反应式为：2,某研究小组在实验室制备

苯甲醇与苯甲酸，反应结束后对反应液按下列步骤处理:

反

应萃取

液

重结晶过程：溶解T活性炭脱色一趁热过滤一冷却结晶一抽滤一洗涤一干燥

已知：苯甲醇易溶于乙酸、乙醇，在水中溶解度较小。请根据以上信息，回答问题：

(1)萃取分离苯甲醇与苯甲酸钠时，合适的萃取剂是,其理由是充分萃取

并静置分层，打开分液漏斗上口的玻璃塞后，上、下层依次分离。

(2)苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度⑸随温度变化的曲线如下图所示：

举

Sc

①重结晶时，合适的溶剂是(填字母)。

②洗涤时采用的合适洗涤剂是(填字母)。

A.饱和食盐水B.Na2c。3溶液C.稀硫酸D.蒸储水

(3)如图是减压过滤装置，请指出其中一处明显错误：

19.某化学小组采用如图所示的装置，用环己醇制备环己烯。

0H

0+H2。

已知:6

相对分密度

熔点/℃沸点/℃溶解性

子质量/g-cm-3

能溶于

环己醇1000.9625161

水

难溶于

环己烯820.81-10383

水

(1)制备粗品：将12.5mL环己醇与1mL浓硫酸加入试管A中，摇匀后放入碎瓷片，缓

慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。

①在试管中混合环己醇和浓硫酸操作时，加入药品的先后顺序为o

②如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是(填字母)。

A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料

③将试管C置于冰水中的目的是。

(2)制备精品

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。向粗品中加入饱和食盐水，振荡、静置、

分层，环己烯在___________层(填“上”或吓)分液后用(填字母)洗涤。

a.酸性KMnCU溶液b.稀硫酸c.Na2cO3溶液

②再将提纯后的环己烯按如图所示装置进行蒸储。图中仪器a的名称是,

蒸储时要加入生石灰，目的是0

20.元素周期表与元素周期律在化学学习研究中有很重要的作用。如表所示是五种元素

的相关信息，W、X都位于第三周期。

元素信息

Q在元素周期表中，原子半径最小

W最高化合价为+7

X最高价氧化物对应的水化物在第三周期中碱性最强

Y原子的最外层电子数为次外层电子数的2倍

(+19)2^^8

Z

阳离子结构示意图为//

(1)W在元素周期表中的位置是。

(2)Y的气态氢化物的空间结构是一,W、Z、X的简单离子半径由大到小的顺序为—。

(3)X单质、W单质均能与水反应，写出实验室制备W单质的离子方程式为一，X单

质与乙醇反应的化学方程式是一O

(4)金属性Z>X,用原子结构解释原因：,失电子能力Z>X,金属性Z>X。

(5)化合物M是由Q和Y两种元素组成的，其相对分子质量为72,写出其含有支链的

同分异构体的结构简式—。

21.间氨基苯乙焕(K)是新型抗肿瘤药物盐酸厄洛替尼的关键中间体。用苯为原料的合

成路线之一如图所示：(注：Et表示乙基；DMF表示N,N-二甲基甲酰胺)

MgCl

GH

JK

已知：手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子。

回答下列问题：

(1)化合物B的化学名称为；

(2)化合物H的非氧官能团名称为。

(3)写出化合物C、化合物G的结构简式为、；

(4)写出合成路线中存在两个手性碳原子的化合物分子的结构简式是(用“*”

在手性碳原子旁边标注)

(5)F-G反应的化学方程式为(注明反应的条件)。J-K的反应类型为

(6)G的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体有种。

①与G含有相同的官能团，硝基连接苯环；②属于二取代芳香族化合物。

写出其中核磁共振氢谱有4种峰，其峰值面积比为1:2:2:2的结构简式为。

22..短周期主族元素A,B,C,D,E,F的原子序数依次增大，它们的原子核外电子

层数之和为13。B的化合物种类繁多，数目庞大；C,D是空气中含量最多的两种元素，

D,E两种元素的单质反应可以生成两种不同的离子化合物；F为同周期半径最小的元

素。试回答以下问题：

(DE2D2的电子式：—。

(2)B与镁形成的Imol化合物Q与水反应，生成2moiMg(OH”和1mol烧，该烧分子中

碳氢质量比为9：1,烧的电子式为—,Q与水反应的化学方程式为—。

(3)A,C,D,E的原子半径由大到小的顺序是一(用元素符号表示)。

(4)元素B和F的非金属性强弱，B的非金属性—于F(填“强”或“弱”)，并用化学方程式

证明上述结论一。

参考答案：

1.A

由红外光谱图可看出该分子中有不对称CH.3,因此该分子中有2个CH3,由图也可以看出含

有C=0双键、C-O-C单键，则A的结构简式为CH3coOCH2cH3或CH3cH2coOCH3,故选

Ao

2.D

A.有机物分子中含有21个C原子、6个O原子，不饱和度为12,则分子中含H原子个数

为21x2+2-12x2=20,分子式为C21H20O6，A不正确；

B.分子中不含有连接4个不同原子或原子团的碳原子，所以不存在手性碳原子，B不正确；

C.分子中存在羟基、醛键、谈基共3种含氧官能团，C不正确；

D.该分子中苯环既能发生取代反应，又能发生加成反应，碳碳双键和锻基都能发生加成反

应，D正确；

故选D。

3.C

ClC1

II

A.C4H8c12分子中不含甲基的同分异构体为C—C—C—C,只有1种，A错误;

C1

ClC1

B.分子中含有一个甲基的同分异构体有CI

ClC1

c—c—C

C,共有4种，B错误;

ClC1

C.分子中含有两个甲基的同分异构体有ClC1

C1

C,共有4种，C正确;

D.综合分析前三个选项可知，C4H8c12的同分异构体共有9种，D错误;

故选C。

4.B

A.由结构简式可知，维生素B5分子中含有如图*所示的1个连有不同原子或原子团的手性

碳原子：OH,A项错误；

B.由结构简式可知，维生素B5分子中含有竣基和羟基，一定条件下能发生缩聚反应生成

身聚酯，B项正确；

C.由结构简式可知，维生素氏分子中与羟基相连的碳原子上连有氢原子，能与酸性高镭

酸钾溶液发生氧化反应，使溶液褪色，C项错误；

D.由结构简式可知，维生素B5分子中含有竣基、亚氨基、歌基和羟基4种官能团，D项

错误：

答案选B。

5.D

o

A.反应HOCH2cH2COOH+HQ,属于酯化反应，选项A错误;

B.反应CH3CHO+H2——坐~>CH3cH20H属于还原反应，选项B错误;

OH-ONO2

C.(C6H7O2)^-OH+3nHNO3》(C6H7O2)^ONO2+3nH2O属于酯化

.OH\n.ONO2\n

反应或取代反应，选项C错误：

D.反应CH2=CH-CH=CH/Br2—^BrCH2-CH=CH-CH2Br属于力口成反应，选项D正确;

答案选D。

6.C

A.从过程上看操作1得到乙醛溶液和水溶液，这两个是互不相溶的液体，采用萃取和分液

的方法，选项A正确；

B.操作H利用了苯甲醇的沸点为205.3℃,乙醛的沸点为34.8C,两者互溶，利用沸点不

同，采用蒸储的方法得到乙醛和苯乙醇，选项B正确；

C.操作HI水溶液中加入盐酸，苯甲酸钾转变成苯甲酸，苯甲酸不溶于水，采用过滤的方法

进行分离，选项C错误；

D.苯甲醛在氢氧化钾中生成苯乙醇和苯甲酸钾，根据制备苯甲酸和苯乙崎的制备过程，乙

酸溶液溶解的主要成分是苯甲醇，选项D正确；

答案选C。

7.B

A.丙焕，官能团及分类均正确，不符题意；

B.对苯二酚，官能团名称正确，分类错误，该有机物应属于酚，描述错误，符合题意；

c.甲酸乙酯，官能团及分类均正确，不符题意；

D.葡萄糖，官能团及分类均正确，不符题意；

综上，本题选B。

8.D

A.蔗糖(GzH”。”)是含有碳元素的化合物，属于有机物，故A错误；

B.尿素［COIN*%］是含有碳元素的化合物，属于有机物，故B错误；

C.乙醇(CzHQH)是含有碳元素的化合物，属于有机物，故C错误；

D.纯碱(Na2c0?是含有碳元素的化合物，性质与无机物相似，为无机物，不属于有机物,

故D正确；

故选：D。

9.C

图甲E(C5H5)2的结构中氢原子的类型完全相同、则只有1种氢原子，图乙E的结构为轴对

称、则有3种氢原子，C符合；

答案选C。

10.C

浓硫酸增重9.0g,碱石灰增重17.6g,即生成水的质量是9.0g,二氧化碳质量是17.6g,根

2x90g

据原子守恒：n(C)=n(CO2)=17.6g^44g/mol=0.4mol,n(H)=2n(H2O)、瓯/.：/

…八一一9.0£-OAmolx12^/mol-\molx1p/mol…八

=2x0.5mol=lmol,则分子式n(O)=--------------~;---:--------------=0.2mol,贝！j分

16g/mol

子中C、H、O原子数目之比为0.4mol：Imol：0.2mol=2：5：1,该有机物的最简式为C2H5O,

分子式表示为(C2H50)n,由于H原子为偶数，则n为偶数，且5nW2x2n+2,即彩2,故

n=2,则有机物分子式为C4H10O2,综上分析可知，A、B、D正确，C错误，故选C。

11.B

A.CH3cH=CH2中双键碳为sp2、单键碳为sp3,故不选A；

B.CH3-C三CH中三键碳为sp、单键碳为sp3,故选B；

C.CH3cH20H中碳原子均为sp3杂化，故不选C；

D.CHmCH中碳原子只有sp杂化，故不选D；

选B«

12.C

A.碳酸钠和碳酸氢钠都会因水解而使溶液显碱性，碳酸钠的碱性强于碳酸氢钠，滴入酚醐

溶液后，碳酸钠溶液呈现红色，碳酸氢钠的溶液呈现浅红色，A正确；

B.食盐水为中性，铁钉发生吸氧腐蚀，试管中的气体减少，导管口形成一段水柱，B正确；

C.钠燃烧温度在400℃以上，玻璃表面皿不耐高温，故钠燃烧通常载体为用烟或者燃烧匙，

C错误；

D.石蜡油发生热分解，产生不饱和崎，不饱和烧与溟发生加成反应，使试管中溟的四氯化

碳溶液褪色，D正确；

故答案选C。

13.日常生活中常见的塑料制品有方便袋、保鲜膜、泡沫、橡胶轮胎等，它们的使用极大的

提高了人类生活质量，同时也造成白色污染，产生了严重的环境问题，要增强环保意识，提

倡一袋、一物多用，减少污染物的产生，加快合成可降解塑料，做到提高生活质量和保护环

境两手抓，两方面齐头并进。

在日常生活中常见的塑料制品有方便袋、保鲜膜、泡沫、橡胶轮胎等等，方便袋可以为我们

提拿东西、保存物质提供便利，保鲜膜可以使食物保鲜，防止食物氧化变质；地膜可以促进

种子发芽，提高地温，加快植物生长，塑料大棚可以用于冬季果蔬种植，丰富我们的餐桌食

物；泡沫可以用于易碎、生冷海鲜等物品的包装及运输，合成橡胶可用于制造车用轮胎、雨

具的制造等，它们为我们生活带来的极大的便利，但这些合成物质难于在短时间内降解，会

导致白色污染，造成严重的环境污染，我们要合理使用、一物多用，减少污染物的乱丢弃现

象，合成可降解塑料，如聚乳酸塑料、聚乙二酸乙二酯塑料等，既能够满足人类需求，同时

也保护了环境。

14.(1)ADBrCH2CH2Br2通过其核磁共振氢谱中峰的数目可以判断：有3组峰

时，分子结构为CH3CH2OH；有1组峰时，分子结构为CH,-O-CH,

(2)90C,H6O3竣基CH3cH(OH)COOH2.24

【解析】(1)

①在有机物分子中，根据核磁共振氢谱中能信号可以确定：有机物分子中氢原子的种类和相

对数目。CH3cH3、CH3coe4均只有一种氢原子，BQ/CHzBr也只有一种气原子，

CH3COOCH3、CH,COOH、CHBr2cH、均有两种氢原子，CH3cH20H有三种气原子，故选AD；

②根据谱图可知，A含有1种环境的4个H,A的结构简式为：BrCH2cH?Br；B为A的同

分异构题体，B的结构简式为：CHBr2cH3,核磁共振氢谱上有2种环境的H,故B的核磁

共振氢谱上有2个峰；

③可以根据核磁共振氢谱中峰的个数来推断其结构筒式，具体方法为：通过其核磁共振氢谱

中峰的数目可以判断：有3组峰时，分子结构为CH3cH?OH；有1组峰时，分子结构为

CH,-O-CH,；

(2)

①有机物质谱图中，最右边的峰表示有机物的相对分子质量，因此该有机物的相对分子质量

为90；浓H2sO,吸水,所以生成的水是5.4g,即0.3mol；碱石灰吸收CO?,则CO?是13.2g,

即0.3mol。所以9.0gC中氧原子的物质的量是9-喔-0袋12g.mol[-03moi,此

有机物的实验式为CHQ,又因其相对分子质量为90,所以C的分子式为C,HQj；

②C能与NaHCO,溶液发生反应生成CO?，则C中含有按基；

③根据氢原子的种类及个数之比可知，C的结构简式为CH3CH(OH)COOH；

@C的1个分子中含有1个羟基和1个瘦基，所以O.lmolC与Na反应能生成O.lmolH?,标

准状况下的体积是2.24L。

同分异构体的分子式相同，分子结构不同。分子中含有几种H原子，其核磁共振氢谱中含

有几种不同环境的H原子，醇羟基或酚-0H与Na反应产生H2,个数比是2-0H〜H?,然后

结合题目要求书写。

(1)

根据D结构筒式可知D的分子式为C8H9O2L其同分异构体X要求含有苯环，则支链最多

含两个C,且1molX与足量Na反应可生成2g氢气，出的物质的量是1mol,证明X分

子中有两个羟基，又因为有三种不同化学环境的氢且个数比为6：2：I,则结构高度对称,

符合条件的有机物结构简式为

(2)

X与D(CH三CCH2coOCH2cH3)互为同分异构体且官能团相同，说明X中含有碳碳三键和酯

基，X有三种不同化学环境的氢，其个数比为3：3：2,则符合条件的X的结构简式为：

(3)

化合物A分子除了苯环之外，侧链不饱和度为1,A的同分异构体满足条件：①分子中共有

4种氢原子，其中苯环上的有2种；②有碳氧双键，无氮氧键和-CH0。则符合条件的A的

同分异构体有一个碳氧双键，总共有4种氢原子，苯环上有2种氢原子，则苯环上有两个不

同的取代基处于对位，又知无-CH0和氮氧键，所以碳氧双键中的C可以与N、。、0相连，

则苯环上的取代基有以下4种情况：-NHC0C1和-OH、-C0NHC1和-OH、-NHC00H和-C1、

NHC0C10NHC1

-C00H和-NHC1,进而可写出相关结构简式为

16.(1)C2H6。

⑵46C2H6。

(3)CH3cH20H

【解析】(1)

由题意可知，有机物A燃烧消耗标准状况下氧气6.72L氧气，生成5.4g水和8.8g二氧化

碳，由原子个数守恒可知，有机物A中含有的碳原子个数为龈xl=0.2mOL氢原子个

数为1X2=°-6mo1'氧原子个数为彘篙'2+濯扁X"肃备x2=K)」moI,

则有机物A的实验式为C2H60,故答案为：C2H60；

(2)

由图可知，有机物A的最大质荷比为46,则有机物A的的相对分子质量为46,设A的分

46

子式为(C2H6O)n,由实验式可得：n=—=1,所以A的分子式为C2H60,故答案为：46；

46

C2H60；

(3)

符合分子式为C2H6。的结构简式可能为核磁共振氢谱有3组峰的CH3cH20H、核磁共振氢

谱有1组峰的CH30cH3,由图可知，有机物A的核磁共振氢谱有3组峰，则有机物A的结

构简式为CH3cH20H,故答案为：CH3CH2OHo

17.设该有机化合物的分子式为CxHyOz

1

n(CxHyO2)=0.98g-?98gmol-=0.01mol；n(CC)2)=2.64g+44gmo『=0.06mol；n(H2O)=0.9g

+18g-mo-=0.05mo1；

CxHvOz〜xCO2~^H2O

1x2

2

0.010.060.05

解得x=6、y=10,相对分子质量是98,即12x6+10+16z=98,z=l,该有机物的分子式为

O

CGHIOO

⑴设该有机化合物的分子式为CxHyOz

,=

n(CxHyO2)=0.98g-r98g-mor0.01mol；

n(CO2)=2.64g4-44g-morI=0.06mol；

n(H2O)=0.9g^ISgmol-1=0.05mol；

〜

CxHyOzxCO2~落。

1X2

2

0.010.060.05

解得x=6、y=10,相对分子质量是98,B|J12x6+10+16z=98,z=l,

该有机物的分子式为C6HI0O

(2)①含有两个甲基；②分子式为CGHOO,不饱和度为2,含有酮线基(但不含C=C=O)；③

不含有环状结构，说明分子中含有1个碳碳双键；④含有手性碳原子，有碳原子连接4个不

不

同的原子或原子团，符合条件的CGHIOO的结构简式是।。

18.(1)乙醛(或芳烧、汽油)苯甲醇在乙醛中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醛与

水互不相溶

(2)CD

(3)布氏漏斗下端斜口未与吸滤瓶的支气管口相对

苯甲醛在氢氧化钠水溶液中的歧化反应制得苯甲醇与苯甲酸钠，有机层含有苯甲醇，经干燥

蒸储得到，水层含苯甲酸钠，加入盐酸酸化得到苯甲酸，经重结晶得到；

(1)

苯甲醇易溶于乙醛，且乙醛与水互不相溶，可用乙醛作为萃取剂；故答案为：乙醛；苯甲醇

在乙醛中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醛与水互不相溶；

(2)

应选择试剂C,原因是在溶剂C中随温度变化苯甲酸的溶解度变化较大，有利于重结晶分

离；洗涤时可用蒸馈水，防止引入其它杂质；故答案为：C；D；

(3)

减压过滤装置中，为了防止液体沿着漏斗下端从支管口抽进去，以便于吸滤，需布氏漏斗的

颈口斜面与吸滤瓶支管口相对，；故答案为:布氏漏斗下端斜口未与吸滤瓶的支气管口相对。

19.先将环己醇加入试管A中，再缓慢加入浓硫酸B防止环己烯的挥

发上c蒸镯烧瓶吸收剩余的水

本题为用环己醇制备环己烯的的实验，主要是将环己醇与浓硫酸加入试管A中，缓慢加热

至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品，据此分析回答问题。

(1)①浓硫酸密度大于环己醇，混合环己醇和浓硫酸操作时，先将环己醇加入试管A中，再

缓慢加入浓硫酸；

②碎瓷片的作用是防爆沸，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该冷却后补加；

③试管C收集环己烯，环己烯的沸点83℃,易挥发，将试管C置于冰水中的目的是防止环

己烯的挥发；

(2)①环己烯难溶于水、密度小于水，向粗品中加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己

烯在上层；环己烯粗品中含有少量酸性杂质，分液后用有关加入碱性溶液洗涤，所以用

Na2cCh溶液，故选c；

②根据图示，仪器a的名称是蒸镯烧瓶;氧化钙和水反应生成氢氧化钙，蒸播时加入生石灰，

目的是吸收剩余的水。

20.(1)第3周期VIIA族

(2)正四面体Cl>K+>Na+

A

+=2+

(3)MnO2+4H+2ClMn+Cl2f+2H2O2cH3cH2OH+2Na-2cH3cH2(DNa+H2T

(4)K与Na的最外层电子数相同，电子层数K>Na,原子半径K>Na,原子核对最外层电子

的吸引力K<Na,失电子能力K>Na

(5)CH3cH(CH3)CH2cH3、C(CH3)4

由信息可知，Q在元素周期表中，原子半径最小，Q为H元素，W位于第三周期最高化合

价为+7,W为C1元素，X位于第三周期、最高价氧化物对应的水化物在第三周期中碱性最

强，X为Na元素，Y原子的最外层电子数为次外层电子数的2倍，Y是C元素，根据Z的

阳离子结构示意图，Z是K元素，据此分析回答问题。

(1)

W为C1元素，W在元素周期表中的位置是第3周期VDA族；

(2)

Y是C元素，Y的气态氢化物是CH4，空间结构是正四面体；电子层数越多，离子半径越

++

大,原子序数越小，离子半径越大,故W、Z、X的简单离子半径由大到小的顺序为Cl>K>Na;

(3)

W为Cl元素，实验室用二氧化镒和浓盐酸加热情况下制取氯气，离子方程式为

△

+2+

MnO2+4H+2Cl=Mn+ChT+2H2O;X为Na元素，钠与乙醇反应生成乙醇钠和氢气，化学

方程式是2cH3cH2OH+2Na-2cH3cH2ONa+H2T；

(4)

X为Na元素,Z是K元素,K与Na的最外层电子数相同，电子层数K>Na,原子半径K>Na,

原子核对最外层电子的吸引力K<Na,失电子能力K>Na,所以金属性Z>X；

(5)

Q为H元素，Y是C元素，化合物M相对分子质量为72,故分子式为C5H⑵其含有支链

的同分异构体的结构简式为CH3cH(CH3)CH2cH3、C(CH3)4O

21.(1)硝基苯

(2)溟原子

NO,

COOII

NO,

⑶

与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生取代反应产生B是<\=/>—NO:B与CL在FeCb催

C1

化作用下发生取代反应产生C：N°2,C与Mg在无水乙醛作用下反应产生D；

D与OHC-CH2coOH作用反应产生E,E发生水解反应产生F,F与浓硫酸共热，发生消去

NO2

COOH

反应产生G：；G与Br2的CHCh溶液发生加成反应产生H,H与NN、

DMF作用产生I,I与NaOH、DMF发生消去反应产生J；J与LiAlH4发生还原反应产生K,

据此分析解题。

(1)

C^—NO.

苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生取代反应产生B是\=/.,为硝基苯。

(2)