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第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试题

一、单选题(共12题)

1.乙基环己烷()的一氯代物(不考虑立体异构)有

A.3种B.4种C.5种D.6种

2.使用现代分析仪器对有机物X的分子结构进行测定,相关结果如下:

100100

对•

度O-

伙/%

74

15

101520253035404550556065707540003000200015001000500

m/z波数/cm"

图a图b

且有机物X的核磁共振氢谱图上有2组吸收峰,峰面积之比是1:1。下列说法正确的

A.由图a可知X的相对分子质量为43B.X的分子式为CJIQ,

C.X结构中含有酷键D.X的结构简式为:CHjCOOCH,

3.实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是:

H2O

2C6H5CHO+NaOH------->C6H5CH2OH+C6H5COONa

(苯甲醛)(苯甲醇)(苯甲酸钠)

C6H5COONa+HCl------►C6H5coOH+NaCl

(苯甲酸钠)(苯甲酸)

已知苯甲醛易被空气氧化:苯甲醇的沸点为205.3℃,微溶于水,易溶于乙醛;苯甲酸

的熔点为121.7℃,沸点为249℃,微溶于水,易溶于乙酸;乙醛的沸点为34.8℃,难

溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如图所示,根据以上信息判断,下列说法错误

的是

操作H广乙醛

「乙醛溶液------->

KOH、H2O白色水、乙醛」产品甲

苯甲醛放置24h,糊状物操作I-HC1广产品乙

f水溶液-------►

操作mL水溶液

A.操作I是萃取分液

B.操作II蒸储得到的产品甲是苯甲醇

c.操作ni过滤得到的产品乙是苯甲酸钠

D.乙醛溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇

4.下列叙述正确的是

A.某有机物燃烧后产物只有CO2和H2O,可推出的结论是有机物属于烧

B.某有机物燃烧后产物只有CO2和H2O,可推出的结论是有机物属于燃的含氧衍生物

C.某有机物燃烧后产物只有CO2和H2O,通过测定有机物、CO2和H?0的质量,可确

定有机物是否含有氧

D.甲烷在同系物中含碳量最高,因而是清洁能源

5.下列有机物的官能团名称和分类错误的是

A.CH3c三CH,碳碳三键,快烧B.羟基,二元醉

C.CH3CH2OOCH,酯基,酯类D.CH2OH(CHOH)4CHO,羟基、醛基,单糖

6.下列有机物分子中的碳原子既有sp3杂化又有sp杂化的是

A.CH3CH=CH2B.CH3-CmCHC.CH3cH20HD.CHmCH

7.将有机物完全燃烧,生成CO2和H2O。将12.4g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫

酸,浓硫酸增重10.8g,再通过碱石灰,碱石灰又增重了17.6g»下列说法不正确的是

A.该有机物的最简式为CH3O

B.该有机物的分子式可能为CH3O

C.该有机物的分子式一定为C2H6。2

D.该有机物核磁共振氢谱中可能有两个吸收峰

8.A、B两种有机物都属于煌类,都含有6个氢原子,它们的核磁共振氢谱如图。下列

说法一定错误的是

d3

A的核磁共振氢谱B的核磁共振氢谱

A.A是C2H,,,B是

B.A是C2H6,B是CH3cH=CH?

C.A是/\,B是CH3cH=CH?

D.A是八^,

B是HCmC—CH,—C三CCH,

9.下列化合物的类别与所含官能团都正确的是

选项物质类别官能团

CH2OH

A6酚类-OH

BCH3CH2CH2COOH竣酸

—r—

0

C醛类-CHO

\/

DCH3-O-CH3醛类一C-0—C一

/\

A.AB.BC.CD.D

10.核磁共振(NMR)氢谱图上有3个吸收峰的是

A.正丁烷B.甲苯

C.C2H50HD.BrCH2CH,CH,Br

11.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定

的澳氟菊酯的结构简式如图。下列对该化合物的叙述不正确的是

A.属于芳香族化合物B.不属于卤代煌

C.具有酯类化合物的性质D.属于醇类

12.某有机物的结构如图所示,关于该有机物下列说法正确的是

A.分子与足量NaOH溶液完全反应后生成的钠盐只有1种

B.分子完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为2个

C.分子中所有碳原子可能共平面

D.分子可以在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应

二、非选择题(共10题)

13.按要求回答下列问题:

(1)乙烷的结构式为。

(2)丙烷的结构简式为o

(3)分子中含有30个氢原子的饱和链状烷烧的分子式为—o

(4)相对分子质量为58的饱和链状烷燃的结构有一种,分别写出它们的结构简式:

(5)分子式为C5H12的直链烷煌的习惯命名为一,其一氯代物只有一种的同分异构体的

结构简式为一。

某芳香煌A的质谱图如图所示:

100

80

60

40

20

0

30405060708090100110

质荷比

(1)A的名称为o

(2)A的一氯代物共有种。

(3)A分子中最多有个原子共平面。

(4)已知9.2gA在足量0?中充分燃烧,混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别

增重___________g、___________g»

(5)A分子的核磁共振氢谱有组峰,峰面积之比为。

15.现有下列各组物质:

①和(2)CH2=CH-CH,和CH2=CH-CH=CH2

Cl

ci

③H-8-a和H—C一H④;凡。和?H,0

H।

Cl

⑤CH3cH2cH,和CH3c(CHJ⑥?;沾和质量数为238、中子数为146的原子

三和

(7)C2H5CCCH,CH3CH=CHCH=CH2

按要求用序号填空:

(1)互为同系物的是。

(2)互为同分异构体的是o

(3)互为同位素的是。

(4)互为同素异形体的是。

(5)属于同种物质的是o

16.用如图所示的实验装置测定某有机物样品实验式的方法如下:将27.6g有机物样品

放在装置C的硬质玻璃管中,缓缓通入空气数分钟后,再充分燃烧,精确测定装置E

和F实验前后的质量,根据所测数据计算。

测得的数据如表所示:

装置实验前/g实验后/g

E125.6143.6

F183.2253.6

(1)燃烧产物中水的物质的量为o

(2)该有机物的实验式是(写出计算过程)。

17.燃烧法是测定有机化合物分子式的一种方法,准确称取某有机物样品3.0g完全燃

烧,产物依次通过浓硫酸、浓碱溶液,实验结束后,称得浓硫酸质量增加1.8g,浓碱溶

液质量增加4.4go

(1)求该有机物的实验式为

(2)若有机物相对氢气的密度为30,该有机物的核磁共振氢谱如下图所示,且该有机物

能与Na2cO3溶液反应产生气体,则其结构简式为

单位位移3

(3)若该有机物既能与Na反应产生气体,又能发生银镜反应,则结构简式为.

18.有机物A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定其相对分子质量为90,现取1.8gA

在纯氧中完全燃烧,将产物依次通过浓硫酸和碱石灰,浓硫酸增重1.08g,碱石灰增重

2.64go回答下列问题:

(l)1.8gA中所含氢原子、碳原子的物质的量分别是

(2)通过计算确定该有机物的分子式.

0

火CH

19.乙酰苯胺(〉具有退热镇痛作用,在OTC药物中占有重要地位。乙

酰苯胺可通过苯胺()和乙酸反应制得,该反应是放热的可逆反应。

已知:I.苯胺在空气中易被氧化。

H.可能用到的有关性质如下:

溶解度

相对分密度熔点沸点

名称性状

g/100g乙

子质量g/cm3/℃/℃

g/100水

棕黄色油

苯胺931.02-6.3184微溶00

状液体

冰醋无色透明

601.0516.6117.90000

酸液体

乙酰135无色片状1.21155〜280〜温度高,溶较水中

苯胺晶体156290解度大大

I.制备乙酰苯胺的实验步骤如下:

步骤1:在制备装置加入9.2mL苯胺、17.4mL冰醋酸、0.1g锌粉及少量水。

步骤2:小火加热回流lh。

步骤3:待反应完成,在不断搅拌下,趁热把反应混合物缓慢地倒人盛有250mL冷水

的烧杯中,乙酰苯胺晶体析出。冷却,减压过滤(抽滤),制得粗乙酰苯胺。

II.乙酰苯胺的提纯

将上述制得的粗乙酰苯胺固体移人500mL烧杯中,加入100mL热水,加热至沸腾,

待粗乙酰苯胺完全溶解后,再补加少量蒸镭水。稍冷后,加入少量活性炭吸附色素等杂

质,在搅拌下微沸5min,趁热过滤。待滤液冷却至室温,有晶体析出,称量产品为10.8

g。

回答下列问题:

(1)写出制备乙酰苯胺的化学方程式o

(2)将三种试剂混合时,最后加入的试剂是。

(3)步骤2:小火加热回流lh,装置如图所示。a处使用的仪器为(填“A”、

“B”或"C”),该仪器的名称是o

(4)步骤I反应体系的温度控制在100C〜105C,目的是。

(5)步骤n中,粗乙酰苯胺溶解后,补加少量蒸储水的目的是。这种提纯乙

酰苯胺的方法叫。

(6)乙酰苯胺的产率是(精确到小数点后1位),导致实际值低于理论值的原

因不可能是(填字母标号)。

A.没有等充分冷却就开始过滤B.在抽滤时,有产物残留在烧杯壁

C.乙酰苯胺中的乙酸未除干净D.抽滤时乙酰苯胺有部分溶于水中

20.席夫碱在有机合成、液晶材料、植物生长调节等多个领域有重要用途。学习小组在

实验室中探究由对甲基苯胺(N乩)与苯甲醛(HO)在酸催化

下制备对甲基苯胺缩苯甲醛席夫碱(/,M=195g.mor'),有关信息和

N

装置如表。

物质相对分子质量密度/(g・cm-3)熔点/℃沸点/℃溶解性

对甲基苯

1070.9644200微溶于水,易溶于乙醇

乙醇460.78-11478溶于水

苯甲醛1061.0-26179微溶于水,与乙醇互溶

温度计

制备装置水蒸气蒸馆装置

回答下列问题:

(1)实验步骤:

①按图安装好制备装置,检验装置的气密性。向A中加入6.0g对甲基苯胺、5.0mL苯

甲醛、50mL乙醇和适量乙酸。其中分水器可接收并分离生成的水。乙醇的作用为

②控制反应温度为50℃,加热回流至反应结束。合适的加热方式为;能说明反

应结束的实验现象为。

(2)纯化产品:

①按图安装好水蒸气蒸储装置,检验装置的气密性。将A中反应后余液转移至D中,

在C中加入适量水,进行蒸储,将产品中的乙醇、对甲基苯胺和苯甲醛蒸出。管a的作

用为;仪器b的名称为。

②蒸储操作结束后,需先打开止水夹再停止加热的原因为O

③实验后将D中固体洗涤、干燥后,进一步通过(填操作名称)纯化后,得到纯

品6.0go本实验的产品产率为(保留三位有效数字)。

21.通常用燃烧的方法测定有机物的分子式,可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉

加热下充分燃烧,根据产品的质量确定有机物的组成。如图所示的是用燃烧法确定有机

物分子式的常用装置。

现准确称取1.8g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经燃烧后A管增重1.76g,

B管增重036g。请回答:

(1)根据气流方向将装置进行连接,其接口连接顺序为:g-(每套装置最多只能

用一次)。

(2)B管的作用是。

(3)E中应盛装的试剂是。

(4)该有机物的最简式为。

(5)如果把CuO网去掉,A管增重将(填“增大”“减小”或“不变”)。

(6)要确定该有机物的分子式,还必须知道的数据是(填序号)。

A.消耗液体E的质量B.样品的摩尔质量C.CuO固体减小的质量

D.C装置增加的质量E.燃烧消耗0?的物质的量

(7)有人认为该装置还有缺陷,请补充完整______。

22.•短周期主族元素A,B,C,D,E,F的原子序数依次增大,它们的原子核外电子

层数之和为13。B的化合物种类繁多,数目庞大;C,D是空气中含量最多的两种元素,

D,E两种元素的单质反应可以生成两种不同的离子化合物;F为同周期半径最小的元

素。试回答以下问题:

(DE2D2的电子式:—o

(2)B与镁形成的Imol化合物Q与水反应,生成2moiMg(OH)2和Imol烧,该燃分子中

碳氢质量比为9:1,煌的电子式为—,Q与水反应的化学方程式为—。

(3)A,C,D,E的原子半径由大到小的顺序是一(用元素符号表示)。

(4)元素B和F的非金属性强弱,B的非金属性—于F(填“强”或“弱”),并用化学方程式

证明上述结论―O

参考答案:

I.D

该分子内共有6种氢原子:其中六元环上有四种,乙基上有2种,则其一氯代物共有6种,

D项正确;

答案选D。

2.D

由有机物X的质谱图可知,其相对分子质量为74,由题给红外光谱图可知,该有机物中含

C-O-C,C=0、-CH3结构,又因其相对分子质量为74,结合核磁共振氢谱图上有2组吸收峰

可知该分子中含2个-CH3,则X的结构简式为CH3coOCH、,据此分析作答。

A.由分析可知,其相对分子质量为74,A项错误;

B.由分析可知,X的结构简式为C&COOCH”则X的分子式为C3H60”B项错误;

C.X的结构简式为CH3coOCH,,含有酯基,不含酸键,C项错误:

D.由分析可知,X的结构简式为:CH,COOCH3,D项正确;

答案选D。

3.C

A.从过程上看操作I得到乙酸溶液和水溶液,这两个是互不相溶的液体,采用萃取和分液

的方法,选项A正确;

B.操作H利用了苯甲醇的沸点为205.3℃,乙醛的沸点为34.8℃,两者互溶,利用沸点不

同,采用蒸储的方法得到乙醛和苯乙醇,选项B正确;

C.操作HI水溶液中加入盐酸,苯甲酸钾转变成苯甲酸,苯甲酸不溶于水,采用过滤的方法

进行分离,选项C错误;

D.苯甲醛在氢氧化钾中生成苯乙醇和苯甲酸钾,根据制备苯甲酸和苯乙醇的制备过程,乙

醛溶液溶解的主要成分是苯甲醇,选项D正确;

答案选C。

4.C

A.燃的含氧衍生物完全燃烧产物也只有二氧化碳和水,故该有机物不一定为嫌类,A错误;

B.煌类物质完全燃烧产物也只有二氧化碳和水,故该有机物可能为烧类,不一定为煌的含

氧衍生物,B错误;

C.有机物完全燃烧生成二氧化碳和水,说明有机物中一定含有C、H两种元素,C、H质

量可以根据质量守恒确定,再根据有机物的质量减去C和H的质量确定是否有氧元素,C

正确;

D.烷煌(C„H2„+2)是含氢量最高的有机物,甲烷(CH4)是含氢量最高的烷燃,故甲烷的

含碳量最低,D错误;

故选C。

5.B

A.丙快,官能团及分类均正确,不符题意;

B.对苯二酚,官能团名称正确,分类错误,该有机物应属于酚,描述错误,符合题意;

C.甲酸乙酯,官能团及分类均正确,不符题意;

D.葡萄糖,官能团及分类均正确,不符题意;

综上,本题选B。

6.B

A.CH3cH=CH2中双键碳为sp?、单键碳为sp3,故不选A;

B.CH3-C三CH中三键碳为sp、单键碳为sp3,故选B;

C.CH3cH20H中碳原子均为sp3杂化,故不选C;

D.CH三CH中碳原子只有sp杂化,故不选D;

选B«

7.B

浓硫酸增重的为水的质量,碱石灰增重的为二氧化碳的质量,根据〃=普计算出水、二氧化

碳的物质的量,再根据质量守恒确定含有氧元素的质量及物质的量;根据c、H、0元素的物

质的量之比得出该有机物达到最简式,根据有机物结构与性质及核磁共振氢谱的知识对各选

项进行判断。

有机物完全燃烧,生成C02和H2O。将12.4g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸,浓硫

8g

酸增重10.8g,增加质量为水的质量,m(H20)=10.8g,n(H2O)=*0'=0.6mol,

18g/mol

n(H)=2n(H2O)=2x0.6mol=1.2mol,m(H)=1.2g;再通过碱石灰,碱石灰增重17.6g为CCh

17.6g

的质量,/?(CO2)=44g/rnol(C)=0.4molxl2g/mol=4.8g,m(C)+"?(H)=1.2g+4.8g=6

6.4s

g<12.4g,则,"(O)=2.4g—6g=6.4g,n(O)=——-=0.4mol,〃(C):“(H):n(O)=0.4mol:

16g/mol

1.2mol:0.4mol=l:3:1,所以物质中N(C):MH):MO)=1:3:1,故该有机物的最简式

为CH3OO

A.根据分析可知,该有机物的最简式为CH3O,A正确;

B.该有机物分子中只含有C、H、O三种元素,H原子数只能为偶数,其分子式不可能为

CH3O,B错误;

C.设该有机物分子式为(CH3O)”当n=2时,得到的分子式C2H6。2中H原子已经达到饱和,

所以该有机物分子式为C2H6。2,C正确;

D.若该有机物为乙二醇,乙二醇的分子中含有两种等效H,则其核磁共振氢谱有两个吸收

峰,D正确;

故合理选项是B。

8.A

由题干有机物A、B的核磁共振氢谱图信息可知,A只有1种吸收峰,B有3种吸收峰,据

此分析解题。

A.A是C2&只有1种氢原子,B是&J也是1种氢原子,A符合题意;

B.A是C2H6只有1种氢原子,B是CH3cH=C也含有3种氢原子,B不合题意;

C.A是/八、只有1种氢原子,B是CH3cH=CH?含有3种氢原子,C不合题意;

D.A是/、只有1种氢原子,B是HC=C—CH?—C三CC也含有3种氢原子,D不合题

忌JA•-;

故答案为:Ao

9.D

A.含有醇羟基,属于醇类,A错误;

B.含有竣基,官能团是一COOH,属于竣酸,B错误;

C.含有酯基,官能团是一COO一,属于酯类,C错误;

D.含有醛键,属于醛类,D正确。

答案选D。

10.C

A.CH3cH2cH2cH3中有2种氢原子,核磁共振氢谱中有2个吸收峰,A错误;

CH3

c.GHQH中有3种氢原子,核磁共振氢谱中有3个吸收峰,C正确;

D.BrCH2cH《H^Br中有2种氢原子,核磁共振氢谱中有2个吸收峰,D错误;

故选C。

11.D

A.该有机化合物分子中含有苯环,属于芳香族化合物,A正确;

B.该有机化合物中含有氧、氮等元素,不属于卤代烧,B正确;

C.该有机化合物分子中含有酯基,具有酯类化合物的性质,C正确;

D.该有机化合物分子中不含羟基,不属于醉类,D错误;

故选Do

12.A

HO—>

/PCOH

A.分子中含有1个酰胺基,分子与足量NaOH溶液完全反应后生成和

碳酸钠溶液,钠盐只有破酸钠这1种,A正确:

B.分子完全水解后所得有机物分子中手性破原子数目为1个,如图所示

C.苯分子是平面结构、醛基是平面结构、碳碳单键是四面体结构,饱和碳原子及其相连的

原子最多三个共面,则分子中所有碳原子不可能共平面,C错误;

D.含醇羟基的有机物发生消去反应的条件为:浓硫酸、加热,D错误;

答案选A。

13.(l)H-C-C-H

(2)CH3cH2cH3

⑶Cl4H30

(4)2CH3cH2cH2cH3、CH,CH(CH,)2

⑸正戊烷C(CH3)4

【解析】(1)

HH

乙烷的分子式为c2H6,其结构式为H-C-C-H;

HH

(2)

丙烷的分子式为gHg,其结构简式为CH3cH2cH、;

(3)

由烷烧的分子通式CnH2n*2(n为正整数)可知,2n+2=30,n=14,其分子式为Cx%。;

(4)

由烷烧的分子通式可知,14n+2=58,n=4,C4Hm的同分异构体有2种,分别为

CH,CH2cH2cH3和CH3cH(CHJ,;

(5)

分子式为CsHn的直链烷煌的习惯命名为正戊烷,其一氯代物只有一种的同分异构体则其分

子中只有一种化学环境的氢原子,其结构简式为C(CH3)4«

14.甲苯4137.230.841:2:2:3

(1)根据A为芳香烧可知A含苯环,根据质荷比最大值为92可知A的相对分子质量为92,

用商余法知A的分子式为C7H8,A为甲苯。故答案为:甲苯;

(2)甲苯中苯环上的一氯代物有3种,即氯原子取代与甲基相邻、相间、相对的位置上的氢

原子,甲基上还有1种,即氯原子取代甲基上的氢原子,共4种。故答案为:4:

(3)苯的所有原子共平面,甲烷分子中与碳原子共平面的氢原子最多有两个,甲苯是由甲基

取代苯的一个氢原子构成的,所以最多有13个原子共平面。故答案为:13;

(4)9.2g甲苯的物质的量是0.1mol,完全燃烧可得().4molHQ和(“molC。?,即7.2gH2O和

30.8gCO2o故答案为:7.2;30.8;

(5)甲苯分子中有4种氢,A分子的核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1:2:2:3。故

答案为:4;1:2:2:3。

15.⑤⑦⑥①③④

⑴CH,CH2cH③和CH3c(CHJ的结构相似,分子组成上相差2个CH?,二者互为同系物,故

填⑤;

三CCH和CH3cH=CHCH=CH?的分子式相同,均是C、%,结构不同,互为同分异

构体,故填⑦;

(3)质量数为238、中子数为146的原子的质子数为238-146=92,与皆A的质子数相同,中子

数不同,二者互为同位素,故填⑥;

(4)。2和是由氧元素形成的不同单质,二者互为同素异形体,故填①;

?CI

(5)H-%-H和H—I-Cl均表示二氯甲烷,是同种物质,;HQ和:H,O均表示水分子,属于

&H

同种物质,故填③④。

16.(1)1.0mol

⑵C4H5。

为了能准确测量有机物燃烧生成的CO2和H2O,实验前要先通入除去CO2和HzO蒸气的空

气,以排除装置内的空气中CO2和比对实验的干扰。其中装置A中盛有NaOH溶液用于除

去CCh,装置B中浓硫酸作用是干燥空气,在装置C中有机物发生燃烧反应,D中CuO可

以使未完全燃烧产生的CO转化为CCh,E和F一个吸收生成的周0,一个吸收生成的CO”

应先吸水后再吸收CO2,所以E内装的CaCb或P2O5,而F中为碱石灰,而在F后应再加

入一个装置防止外界空气中CO2和H2O进入的装置,据此解答。

(1)装置E的作用是吸收反应产生的H2O,根据装置E吸收水分前后的质量差可计算出水

18g

的质量为/n(HO>143.6g-125.6g=18g,所以产生水的物质的量为〃("0)=/,,=1.Omol;

2-18g/mol

(2)根据上述计算可知n(H2O)=1.0mol,根据装置F吸收CO之前后的质量差可知反应产生

70.4g

CO2的质量为nz(CO2)=253.6g-183.6g=70.4g,/?(CO2)=^—=1.6mol,则根据兀素守恒

可知w(H)=2n(H2O)=2mol,w(H)=2molx1g/mol=2mol;n(C)=M(CO2)=1.6mol,m(C)=1.6

molxl2g/mol=19.2g,则在27.6g有机物样品含O的质量是皿O)=27.6g-2g-19.2g=6.4g,

64g

所以〃(O)=———-=0.4mol,n(C):〃(H):n(O)=1.6mol:2mol:0.4mol=4:5:1,所以该

16g/mol

物质的实验式是C4H5O。

17.(1)CH2O

(2)CH3COOH

(3)HOCH2CHO

【解析】(1)

由己知:有机化合物完全燃烧,产物仅为CO2和水蒸气,将生成物依次用浓硫酸和碱石灰

充分吸收,浓硫酸增重1.8g,碱石灰增重4.4g;因为浓硫酸吸收水质量增加,所以H2O的

182

质量是1.8g;因为碱石灰吸收CO2,所以CO2质量是4.4g;3.0g有机物中:MH);』。:]:。]」

4.4s

x2=0.2mol,n(C)=^j»pr=0.1mol,所以氢、碳两种元素的质量分别为0.2g、1.2g,

n(O)=当生&臀=0.1mol,故该有机物的(最简式)实验式为CEO;

log.mol

(2)

若有机物相对氢气的密度为30,则其相对分子质量为氢气相对分子质量的30倍,即为60,

又该有机物能与Na2c溶液反应产生气体,则分子中有竣基;且该有机物的核磁共振氢谱

有两种吸收峰,则说明分子中含2种不同环境的氢原子,且氢原子的个数比等于吸收强度之

比,为1:3,则推知该有机物为乙酸,其结构简式为CH3coOH。

(3)

若该有机物既能与Na反应产生气体,说明分子中含羟基,又能发生银镜反应,说明含醛基,

则结合最简式为CH2O可推知该有机物的结构简式为HOCH2cHO。

18.0.12mol0.06molC3H6。3

浓硫酸增重为水的质量,根据水的质量,确定水的物质的量,进一步确定氢原子的物质的量,

同理得碳原子的物质的量,再根据有机物的质量和相对分子质量确定A的物质的量,进一

步求得C、H、O的原子个数,最后确定有机物A的分子式。

⑴浓硫酸增重1.08g为水的质量,则n(H20)=■^篙=0.06mol,n(H)=2n(H20)=0.12mol;碱石

264。

灰增重2.64g为燃烧生成CO2的质量,n(CO2)=诉扁=0.06mol,则n(C)=0.06mol.故答案为:

0.12mol,0.06mol

⑵因为m(A)=1.8g,M(A)=90g/mol,所以n(A)=4窗=/扁=0。201。1,所以N(C)嗽黑;

0.12mol90-12x3-1x6

=3,N(H)==6,则N(O)==3,所以该有机物的分子式为C3H6O3.故答案

0.02mol16

为:CJW

0

19.(1)、也+CH3coOHJ火+HO

N^CH,2

H

⑵苯胺

(3)A直形冷凝管

(4)有利于水蒸气储出,减少乙酸储出

(5)减少趁热过滤时乙酰苯胺的损失(或防止趁热过滤时温度降低有部分乙酰苯胺析出而

造成损失)重结晶

(6)79.3%C

(1)

苯胺和冰醋酸生成乙酰苯胺,化学方程式为:

+比0。

(2)

苯胺在空气中易被氧化,应先加入锌粉和醋酸,最后加入苯胺,锌粉与醋酸反应生成氢气,

可以排出装置中的空气,保护苯胺不被氧化。

(3)

小火加热回流lh,则a处使用的仪器为直形冷凝管,答案选A。

(4)

步骤I反应体系的温度控制在100℃〜105℃,水的沸点低于乙酸,目的是有利于水蒸气储

出,减少乙酸饿出。

(5)

步骤II中,粗乙酰苯胺溶解后,补加少量蒸储水的目的是:减少趁热过滤时乙酰苯胺的损

失(或防止趁热过滤时温度降低有部分乙酰苯胺析出而造成损失)

;这种提纯乙酰苯胺的方法叫重结晶。

(6)

900骐m9.384_

9.2mL苯胺的物质的量为:mol,NHJCH3coOH

93g/mol93

A°93841

A+比0可知,理论上A的物质的量为:芸mol,则乙酰

N^CH,N^CH,93

HH

-10维----------xl00%=79.3%

苯胺的产率为:9384mol?135g/mo,

A.乙酰苯胺在温度高时,溶解度大,没有等充分冷却就开始过滤,使得产率偏低,实际值

低于理论值,A正确;

B.在抽滤时,有产物残留在烧杯壁,使得产率偏低,实际值低于理论值,B正确;

C.乙酰苯胺中的乙酸未除干净,会使乙酰苯胺质量偏大,可能导致实际值高于于理论值,

C错误;

D.抽滤时乙酰苯胺有部分溶于水中,使得产率偏低,实际值低于理论值,D正确;

答案选C。

20.作溶剂,使反应物充分混合水浴加热分水器中水不再增加平衡压强,检验

固体产品是否堵塞导管牛角管防止D中液体倒吸入C中重结晶65.2%

V

有机物的制备原理为Y^—NHZ+C^CHOT22^

/+H2O,水浴

加热,蒸镭分离,结晶纯化,计算纯度。

(1)①反应物都是有机物,加入乙醇的作用是作溶剂,使反应物充分混合;

②需要准确控制反应温度为50℃,则应采用水浴加热的方式;对甲基苯胺(Y2^NHZ)

与苯甲醛(H0)在酸催化下生成对甲基苯胺缩苯甲醛席夫碱

八八.人/+H2O;当分水器中水不再增加时,说明反应结束;

UN

(2)①制备水蒸气的装置中压强较大,管a的作用为平衡压强,检验固体产品是否堵塞导管;

仪器b的名称为牛角管;

②反应停止后,装置C内压强较小,若此时打开止水夹,D中液体倒吸入C中;

③晶体经重结晶后可进一步纯化;5.0m1苯甲醛的质量为m=1.0g/mlx5.0ml=5g,由关系式可

苯甲醛~对甲基苯胺缩苯甲醛席夫碱

得理论上制得产品的质量为106g195g,m=9.198g,产率为

5gm

^—x100%=65.2%。

9.198

21.(l)f,e接h,i接c或(d),d或(c)接a或(b)

(2)吸收生成的水蒸气,测定水的质量

(3)H2O2

(4)CHO2

⑸减小

(6)B

(7)需要在A后再连接1个A装置

实验原理是测定一定质量的有机物完全燃烧时生成CO?和H2O的质量,来确定是否含氧及

C、H、。的个数比,求出最简式。因此生成Ch后必须除杂(主要是除H2O),A用来吸收

二氧化碳,测定生成二氧化碳的质量,B

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