砂浆常用外加剂基本性能资料_第1页
砂浆常用外加剂基本性能资料_第2页
砂浆常用外加剂基本性能资料_第3页
砂浆常用外加剂基本性能资料_第4页
砂浆常用外加剂基本性能资料_第5页
已阅读5页,还剩38页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

砂浆常用外加剂及使用方法第一局部砂浆简介式运到建筑工地,加水拌和后就可直接使用的砂浆类建筑材料。我国在上世纪90年月末开头加大宣传力度和承受政府政策引导、干预的措施,乐观灌输商品砂浆的观念,通过投入肯定的人力、砖胶粘剂、界面处理剂等。今日已进展到300家生产厂,年产量达120剂、混凝土界面剂、腻子等。现在种类已有很多,除上述种类外,还有外墙保温体系专用砂浆、嵌缝剂、自流平砂浆、防火砂浆、防水砂浆、修补砂浆、无机灌浆材料和彩色饰面砂浆等等。CFF生产销售聚合物干粉,产品大多限于纤维素醚类产品,价格廉价,但质量还有待于提高。几种:(1)粘结砂浆:如瓷砖粘结剂、填缝剂、保温隔热复合系统专用粘结砂浆等;(2)抹灰砂浆:如内外墙打底抹灰、腻子、彩色装饰砂浆、隔热砂浆等;(3)砌筑砂浆:如一般砌筑砂浆、混凝土砌块专用薄床砂浆、保温砌筑砂浆等;(4)地坪砂浆:如一般地坪砂浆、自流平砂浆等。一般干粉砂浆主要由:无机胶结料水泥、细集料砂子、5种以上物料组成。无机胶结材料无机胶结材料是指本身具有水硬活性并对混凝土强度有奉献的材料,包括水泥、消石灰粉等。水泥是最主要的无机胶结材料,也是性、和易性等性能,在干粉砂浆中,参加消石灰粉也是为了到达同样响。细集料建筑砂浆一般承受细度模数在2.3-3.0之间的中砂进展配料。作。这是由于球形颗粒具有“滚珠”作用,而多角形颗粒会形成较多作性。同理,圆滑外表的颗粒比粗糙颗粒的和易性要好。矿物掺和料砂浆的工作性,并削减砂浆因缺乏细粉料而产生的离析和泌水现象。生产本钱。保水增稠材料度比一般砂浆大10不松散离析,减缓水分的渗入和蒸发,使砂浆比较简洁操作,有利于砂浆的薄层作业,并可使砂浆具有良好的抗裂、抗冻性能,避开收缩强度性能有所下降。化学添加剂比,使硬化体的强度、抗渗性、耐久性等性能得到改善。调凝剂是调整浆的耐久性有肯定作用,对水泥的分散和硬化速度没有显著的影响。阅历说明,选择适宜的化学添加剂,不但可以提高砂浆的施工性能,而且还可以降低材料本钱。其次局部砂浆用外加剂2.11、定义和分类末。剂、保护胶体、抗结块剂。其中,聚合物树脂是主要材料,其余的均物填料用来抗结块等等。常用的可再分散性乳胶粉的名称和代号如下表所示目前市场主要应用的可再分散乳胶粉是:醋酸乙烯醋与乙烯共聚乳胶粉(VAe/E)、乙烯与氯乙烯及月桂酸乙烯醋三元共聚乳胶粉(E/VC/VL)(VAe/E/VeoVa)(VAe/VeoVa)(A/S)丙烯酸醋及高级脂肪酸乙烯醋三元共聚乳胶粉(VAe/A/VeoVa)、醋酸乙烯醋均聚乳胶粉(SBR)功能性添加剂的配方乳胶粉等。2、性能和作用可再分散乳胶粉在拌砂浆中的作用是提高施工性能、改善流淌再分散乳胶粉的参加可以延长砂浆的初终凝时间,但对砂浆的用,在砂浆中可再分散乳胶粉参加有助于延长砂浆的可操作时间。可再分散乳胶粉在硬化砂浆中的作用是提高砂浆拉伸强度(水泥体系中的附加粘接剂)、增加抗折强度、减小弹性模量、提高可变形性、增进耐磨强度、提高内聚强度、降低碳化深度、削减材料吸水性和使材料具有憎水性(参加憎水性胶粉)等特性。2.2纤维素醚1、定义和分类纤维素醚是碱纤维素与醚化剂在肯定条件下反响生成一系列产取代基的电离性能,纤维素醚可分为离子型〔如羧甲基纤维素〕和非离子型〔如甲基纤维素〕两大类。按取代基的种类,纤维素醚可分为单醚〔如甲基纤维素〕和混合醚〔如羟丙基甲基纤维素。按可〔如羟乙基纤维素〔如乙基纤维素〕为速溶型和经过外表处理的延迟溶解型。纤维素醚在砂浆中的作用机理如下:〔1〕砂浆内的纤维素醚在水中溶解后,由于外表活性作用保证了胶凝材料在体系中有效地均匀分布,而纤维素醚作为一种保护胶系更稳定,也提高了砂浆在搅拌过程的流淌性和施工的滑爽性。〔2〕纤维素醚溶液由于自身分子构造特点,使砂浆中的水份不易作性。属于非离子型纤维素醚。甲基纤维素可溶于冷水,热水溶解会遇到困难,其水溶液在pH=3~12容性较好。当温度到达凝胶化温度时,会消灭凝胶现象。采集者退散甲基纤维素的保水性取决于其添加量、粘度、颗粒细度及溶解速度。一般添加量大,细度小,粘度大,则保水率高。其中添加量纤维素醚中,甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素保水率较高。,保水性越差。假设砂浆温度超过40℃,甲基纤维素的保水性会明显变差,严峻影响砂浆的施工性。剪切阻力。粘着性大,砂浆的剪切阻力大,工人在使用过程中所需要力处于中等水平。〔OCH3〕m,OCH2CH〔OH〕CH3\]n\]x采集者退散种。是由精制棉经碱化处理后,用环氧丙烷和氯甲烷作为醚化剂,通过一系列反响而制成的非离子型纤维素混合醚。取代度一般为1.2~2.0.其性质受甲氧基含量和羟丙基含量的比例不同,而有差异。羟丙基甲基纤维素易溶于冷水,热水溶解会遇到困难。但它在热水中的凝胶化温度要明显高于甲基纤维素。在冷水中的溶解状况,较甲基纤维素也有大的改善。羟丙基甲基纤维素的粘度与其分子量的大小有关,分子量大则粘度高。温度同样会影响其粘度,温度上升,粘度下降。但其粘度高温度的影响比甲基纤维素低。其溶液在室温下储存是稳定的。羟丙基甲基纤维素的保水性取决于其添加量、粘度等,其一样添量下的保水率高于甲基纤维素。pH=2~12范围内格外稳定。苛性钠和石灰水,对其性能也没有太大影响,但碱能加快其溶解速度,并对粘度销有提高。羟丙基甲基纤维素对一般增高的倾向。羟丙基甲基纤维素可与水溶性高分子化合物混用而成为均匀、粘度更高的溶液。如聚乙烯醇、淀粉醚、植物胶等。羟丙基甲基纤维素比甲基纤维素具有更好的抗酶性,其溶液酶降解的可能性低于甲基纤维素。羟丙基甲基纤维素对砂浆施工的粘着性要高于甲基纤维素。〔HEC〕进展反响而制成。其取代度一般为1.5~2.0.具有较强的亲水性,易于吸潮。羟乙基纤维素可溶于冷水中,热水溶解较为困难。其溶液在高温下稳定,不具有凝胶性。在砂浆中高温下可使用时间较长,但保水性较甲基纤维素低。羟乙基纤维素对一般酸碱都具有稳定性,碱能加快其溶解,素略差。羟乙基纤维素对砂浆抗垂挂有好的性能,但对水泥的缓凝时间较长。国内一些企业生产的羟乙基纤维素,因含水量大,灰份高而导致其性能明显低于甲基纤维素。羧甲基纤维素〔CMC〕\[C6H7O2〔OH〕2och2COONa\]n〔经过一系列反响处理而制成离子型纤维素醚。其取代度一般为~1.4,其性能受取代度影响较大。〕羧甲基纤维素吸湿性较大,一般条件储存会含有较大水份。50℃时,粘度不行逆。其稳定性受pH于水泥基砂浆中。在高碱性时,会失去粘度。其保水性远远低于甲基纤维素。对石膏基砂浆有缓凝作用,并降低其强度。但羧甲基纤维素价格明显低于甲基纤维素。2、性能和作用纤维素脏本身的保水性来自于纤维素酷本身的溶解性和去水化溶解,当分子链中引入取代基时,不但取代基破坏了氢键,而且因相破坏氢键效应越大,纤维素晶格膨化后,溶液进入,纤维素酿成为水溶性,形成高度溶液当温度上升时,高分子水化作用减弱,而链间的水被逐出。当去水作用充分时,分子开头聚拢,形成三维网状构造凝胶析。浆中有足够长的时间能够促使水泥持续水化,提高砂浆与基材的附着。纤维素纤维1、定义空的,四周是细胞壁,细胞壁由纤维素、半纤维素和木素组成,此外还有果胶、抽出物、灰分等次要成分。2、作用功能。由于纤维素纤维具有可以锁住自身重量58特性赐予了砂浆很好的施工性。一特性赐予了砂浆良好的施工性。静止状态下,纤维素纤维将体系并把持在自己的三维网状构造中,从而使砂浆产品具有良好的稳定中被纤维素纤维锁住的液体(水)释放出来,降低了砂浆体系的稠度,提高了砂浆的可施工性。淀粉醚1、定义成。支链淀粉的分子比直链淀粉的分子大很多(图4-52)0淀粉是具有水溶性的、高分子量的聚合物。淀粉分子进展化学改性,被称为淀粉醚。子量和淀粉的隧化程度打算着淀粉被应用到砂浆产品中的勃稠度和施工性,粒径大小又打算着其在水中的溶解速率。1、变性淀粉由马铃薯、玉米、木薯等改性而成的淀粉醚,保水性明显低于纤主要是作为增稠剂,提高砂浆的抗流挂性,降低湿砂浆的粘着性,延长开放时间等。淀粉醚常常与纤维素一起使用,使这两种产品性能与优势互补。砂浆配方本钱的明显降低。2、瓜耳胶醚瓜耳胶醚是由自然瓜耳豆经改性而成的一种性能较为特别的淀粉醚。主要由瓜耳胶与丙烯酸基官能团发生醚化反响,生成含有2-羟丙基官能团构造,是一种多聚半乳甘露糖构造。pH能根本上没有影响。在低粘度、少掺量的条件下,瓜耳胶可以等量取代纤维素醚,在高粘度、大掺量条件下,瓜耳胶不能代替纤维素醚,二者混合使用会产生更优异的性能。瓜耳胶应用于石膏基砂浆中可明显降低施工时的粘着性,使施工更滑爽。对石膏砂浆的分散时间和强度,无不利影响。瓜耳胶应用于水泥基砌筑和抹灰砂浆中可等量替代纤维素醚,并赐予砂浆更好的抗垂挂性、触变性和施工的滑爽性。瓜耳胶还可用于瓷砖粘结剂、地面自流平剂、耐水腻子、墙体保温用聚合物砂浆等产品中。由于瓜耳胶价格明显低于纤维素醚,砂浆中使用瓜耳胶会带来产品配方本钱的明显降低。2、作用能,增加砂浆的产出率。淀粉隧有效地被用于配制最严格的、高质量浆材料中使用淀粉膛,可以防沉降、离析等。淀粉酶作为增稠剂对拌砂浆进展快速增稠,提高湿教性;作为增加机械施工的泵送性;淀粉隧也能用于配制最严格的、高质量的瓷砖粘接剂,有效地防止瓷砖的滑脱;作为稳定剂,应用到高流淌度的自流平砂浆和灌浆材料中,可以防沉降、离析。另外淀粉酿还可以改善湿砂浆的表观状态,增加砂浆的产出率并且格外经济。推举用量:0.05%-0.30%(以砂浆质量为基准)、触变润滑剂1、定义和膏状系统的粉状流变添加剂,其根本材料是片层状的硅酸盐矿物,的三层式矿石。化学分子式:Si04 10

[Me2

(OH)]。22、作用形成,改善了砂浆的流淌行为,此行为在流变学上以屈服值表示。屈垂或者结团等负面效应,因此可用于厚层砂浆的施工屈服值的形成,泵送、搅拌或者涂刮时,剪切力的稍微增加就足以抑制屈服值。卡屋滑剂的作用,降低了相对秸度,改善了砂浆的施工性。触变润滑剂具保水的功推举用量:0.10%----0.30%(以砂浆质量为基准)减水剂羧酸、萘系、脂肪族等现在已经生疏的减水剂不再详述。仅介绍干酶素高效减水剂。干酶素是性能优异的超塑化剂,特别是对于薄愈合性能。但干酶素作为简单的生物高分子,很难掌握其提纯质量,性能波动较大;难溶于中性水中,需要水泥供给碱性环境,因而难应自流平砂浆在施工时和硬化后都会产生异味(产生不利于安康的胶类气体)。掺量:一般为0.1%-0.3%,依据不同的减水率略有差异砂浆稳定剂砂浆稳定剂是一种适合于高流淌性水泥基建筑材料的高分子聚合物,材料加水拌和进展施工时能有效地削减砂浆体系的泌水和离析。自流平砂浆的传统稳定剂最常使用的产品是超低粘度的纤维素酶。推举用量:0.05%---0.20%砂浆疏水剂1、定义和分类剂。干混砂浆产品所用的粉体疏水剂市面上常见有以下三种类型。o这些产品的单位本钱效果不突出,且耐久性有限。效果,能赐予建筑物长期有效的防护。有机硅粉剂疏水剂的优点:突③美国ROCKWOOD公司生产的纳米级改性分散性片层状硅酸盐材料NanothixB1490疏水剂。该产品不仅在水泥基系统中具有极好的分2、作用应用在干混砂浆中的有机硅疏水剂多为粉末状硅烧基产品,依据外表处理方式不同分为两类:一类是承受易溶于水的保护胶体和抗结块剂通过喷雾枯燥将硅烧包裹后获得的粉末状硅烧基产品;另一类品。第一类有机硅疏水剂应用到砂浆中,当砂浆加水拌和后,保护胶体外壳快速溶解于水并释放出包裹的硅烧使其再分散到拌和水中。在机械施工的干混砂浆产品。其次类有机硅疏水剂应用到砂浆中,当砂浆加水拌和后,由于某些性能有肯定的协同作用。不同类型的有机硅疏水剂在砂浆应用中各有其优点,拓宽了有机硅疏水剂在砂浆中的应用领域。两类有机硅疏水剂粉末,在拌和过程中,在水泥水化后的高碱性环境下,硅烷中亲水的有机官能团水解形成高反响活性的硅烧醇基泥砂浆中孔壁的外表。由于疏水的有机官能团朝向孔壁的外侧,使得孔隙的外表获得了憎水性,由此为砂浆带来了整体的憎水效果。程度的协同作用。推举用量:0.10%-0.50%消泡剂1、定义和分类消泡剂的组成活性成份作用:消泡、抑泡和脱气等作用,同时减小外表张力。活性成分包括:硅脂、聚醚、脂肪醇、矿物油、植物油、金属皂等等。,更好的起到消泡、抑泡效果。乳化剂的代表物:吐温系列、斯盘系列、增稠剂〔丙烯酸酯类聚合物〕和聚醚改性聚硅氧烷等。载体作用:有助于载体和起泡体系的结合,易于分散到起泡体系里,把两者结合起来,其本身的外表张力低,有助于抑泡,且可以降低本钱。载体的代表物:水、不溶于水或溶于水的固体,如盐和固体有机物、脂肪烃。消泡剂的分类聚硅氧烷消泡剂 聚硅氧烷消泡剂,即本体型消泡剂,在我们实际应用中俗称“硅脂”或“硅膏,通常由聚二甲硅氧烷和白炭黑两个主要组成物质通过肯定的加工工艺加工而成以聚二甲基硅氧烷为基材的消泡剂是消泡体系中一类抱负的消泡剂这类消泡剂是目前乳液型消泡剂的重要组成局部单纯的聚二甲基硅氧烷抑泡性能差消泡作用需要白炭黑粒子来加强白炭黑在消泡剂中的作用主要包括:去除不对称膜的稳定性、有助于消泡剂进入到泡膜的外表、增加消泡剂微粒在泡膜外表“进入深度“进入深度是个专业术语指的是消泡剂透镜在泡膜外表嵌入的深度很明显“消泡剂微粒要同时接触到两个气泡外表的泡膜是一个必要的条件这样的状况下,由于消泡剂微粒的外表张力比较低在泡膜上铺开放来促使两个泡膜之间的距离缩短进而发生两个单一的气泡合并最终形成较大的气泡,依此类推“合并”和“破泡”在连续进展,最终泡沫全部消逝因此,增加嵌入深度有利于泡膜变薄的初期油桥的形成。白炭优点,已在很多领域广泛应用。有机硅乳液消泡剂消泡剂系由硅脂、乳化剂、增稠剂等配以适量水经机械乳化而成。其特点是外表张力小,外表活性高,消泡力强,用量少,本钱低。对大多数气泡介质均能消泡。它具有较好的热稳定性,可在宽广的温度范围内使用;其化学稳定性较好,难与其他物质反响,可在酸、碱、盐溶液中使用,无损产品质量;它还具有破泡功能,隶属广谱型消泡剂范畴。它被广泛用于洗涤剂、造纸、纸浆、制糖、电镀、化肥、助剂、废水处理等生产过程中的消泡。在石油工业中,它被大量用于自然气的脱硫,加速油气分别;它还被用于乙二醇的枯燥、芳香烃的萃取、沥青的加工、润滑油的脱蜡等装置中掌握或抑制气泡。在纺织工业中,它用于染色、精练、上浆等过程中的消泡;在化学工业中它被用于合成树脂、胶乳、涂料、油墨等过程容性等等。聚醚类消泡剂 聚醚类消泡剂是以含有活性氢的物质为起始剂,在肯定的条件下和环氧乙烷〔EO〕以及环氧丙烷〔PO〕发生聚合而成的依据不同的应用领域在EO和PO的结合方式以及合成的聚醚的分子量上有讲究。聚醚型的消泡剂一般在清洗、造纸、发酵等行业中有广泛的应用其消泡的性能不如有机硅的消泡作用主要表达在超过浊点温度以上才能发生消泡作用有时为了避开浊点的影响会对聚醚分子进展化学改性这样的话其适应范围就更加广泛。4、聚醚改性硅消泡剂聚醚类消泡剂水溶性好,耐高温,耐强碱性强,但其消泡速度和到的聚醚改性聚硅氧烷〔〕可改善溶解性,提高消泡如逆溶解性强、自乳性好、化学稳定性和热稳定性高等独特优点。烯链段增加会提高其水溶性。假设聚硅氧烷链段与聚醚链段比例固定,纶织物高温染色工艺、发酵工艺中的消泡。非硅类消泡剂非硅类消泡剂是主要以脂肪酰胺、金属皂、脂肪醇醇、脂肪酸能使用有机硅消泡剂的行业,如:电路板清洗、钢板清洗、涂料、油导致硅斑、缩孔,对产品质量存在影响。在这些行业中往往会使用非硅类消泡剂。其在皮边油、造纸涂布、涂料、油墨等领域中有着广泛的用途。高碳醇类消泡剂 高碳醇是强疏水弱亲水的线型分子,在水体系里是有效的消泡剂。C7-C9的醇是最有效的消泡剂。高碳脂肪醇借助适当的乳化剂配制成乳液是一类脱气性能较好的消泡剂。砂浆减缩剂1、定义减缩剂可以削减水泥基胶凝材料在硬化过程中产生的稍微体积变化,即降低材料在可塑阶段和硬化阶段的收缩率。2、作用砂浆在分散硬化的过程中,由于水的蒸发而引起收缩,水损失的越快,材料收缩得越多。粉末减缩剂不是通过吸取水分来削减材料收缩,减缩剂中的外表活性剂和水混合,降低了拌和水的外表张力,用机理是降低砂浆或混凝土孔隙水的外表张力,从而减小其收缩。减缩剂主要是乙二醇、丙三醇,市面上销售的减缩剂根本上是载体加以上两种物质。引气剂1、定义和分类最有效措施之一。引气剂的分类如下。松香类松香中含有的树脂酸类物质中具有一COH皂类。目前国内引气剂大都属于松香热聚物、松香酸锅,为阴离子外表水作用,但减水率较低,在常温水中的溶解性差。松香类引气剂一般为深棕色,有膏状物和液体两种,限于其不是粉末状材料,所以在干混砂浆产品中的应用受到很大的限制。改性松香热聚物类要成分的产品o形成的气泡膜具有足够的教弹性,气泡细小、稳定,同时提高了引气剂的减水率和水溶性,便于使用。皂普类引气剂该类引气剂的自然原料主要是含皂素类的植物,包括植物的茎叶、果英、果核和某些林业产品的加工残渣,如皂英、木花生、文冠果、茶籽饼、桐夫等,从中提取三布皂背精制而成。这种引气剂是一种非离子型外表活性物质,易溶于水,对酸、碱和硬水具有较强的化而变潮,但不影响产品的质量和使用。炕基苯磺酸盐类引气剂十二烧基苯磺酸盐是这类引气剂最具代表性的产品,它属于离丙烯四聚体→-十二烯,再与苯共聚成十二烧基苯,经发烟硫酸磺化成十二烧基苯磺酸,再中和成纳盐,即可得到固体粉状引气剂。2、作用参加引气剂后可明显降低溶液的外表张力,使气泡细腻、均匀,外形规章,呈球形。砂浆中的细集料颗粒,就像四维网格一样支撑着在水泥颗粒四周,使其外表包围了一层结实而富有弹性的泡膜(类似肥皂膜)。对离子型引气剂,产生的气泡带电,彼此相互排斥,阻挡了它们的聚拢,因而增加了稳定性,同时将水排解在气泡之外,到达减水和分散的目的。推举用量:0.005%----0.05%缓凝剂1、定义添加剂。参加缓凝剂的主要目的如下:①调整砂浆的初、终凝时间;②延缓水泥或石膏的水化放热速率,降低水化热,削减或避开因要2、分类(1)木质素磺酸盐及其衍生物(1)木质素磺酸盐及其衍生物4000m在150℃以内。既可单独使用,也可以与硼酸、硼砂或密胺树脂复配使用。磺烷基木质素是高效缓凝剂,通过与酒石酸、葡萄酸、硼酸200C3A含量低的水泥。硝基木质素是俄罗斯广泛使用的缓凝剂。硝基木素的制造原理就硝基木素。磺化丹宁、磺化栲胶、丹宁酸钠磺甲基反响)后与碱液作用而制成的钻井泥浆稀释剂和水泥浆的缓凝剂。磺化丹宁只能用于高温条件,否则对水泥石强度有明显影响。纤维素衍生物这类缓凝剂是由大量葡萄糖基构成的链状大分子,经改性制得甲基羟乙基纤维素(CMHEC)135℃以0.05%~0.2%剂降粘。羧甲基纤维素(CMC)加量不大于0.3%CMCCMC。聚合度2%的CMC水溶液的粘度,高粘1000~2023mPa·s500~1000mPa·s,低粘50~100mPa·s。低粘CMCSY-8,是常用的油井水泥缓凝剂,具有加量少(0.05%~0.15%)而增粘不明显的特点,羧甲基纤维素抗盐性较差。羟基羧酸及其盐类①酒石酸及其盐150~200掌握,相差万分之几就会延长一倍分散时间,这会给施工带来困难,0.3%~0.4%(酒石酸有析水作用,且价格昂贵,这影响到它的使用。与酒石酸类似还有乳酸、柠檬酸等羧酸。②糖类缓凝剂多个羟基活性基团,葡钠具有极猛烈的缓凝作用,可使用到200℃井温,加量少(0.0l%~0.1%),对水泥无副作用,这就优于酒石酸。的络合作用。葡钠对钙离子络合的稳定常数是葡糖的十多倍。葡糖类的缓凝机理可用成核、结晶理论来阐述。葡酸具有五个羟Ca(OH)2的结晶和晶核生长Ca2+生成络合[Ca2+Ca(OH)2Ca(OH)2增多,阻碍了晶体的发育。③有机膦在争论缓凝剂作用机理时,人们期望知道有机缓凝剂到底是哪些为,羟基是活性基团,诸如酒石酸,葡酸都有多个羟基,然而,乙醇(HOOH)具有两个羟基反而置的比较,确认了羟基活性。也就是说,假设羟基的数量和排列的位良好的缓凝剂,以磷酸为例说明。磷酸具有三个羟基,有缓凝作用。磷酸盐,二聚磷酸盐,三聚磷酸盐,四聚磷酸盐都有缓凝作用。为了使磷酸成为更好的缓凝剂,国多数油田中使用的有机多磷酸H-1高效缓凝剂。H-1缓凝剂(1-羟基乙叉-1,1-90%H-l与多磷Ca2+的螫合作用H-190H-l具有加量少(0.009%~0.1%)性能稳定,安全性好等优点。(4)无机合物很多无机化合物可使油井水泥缓凝。此类缓凝剂常用的有以下几类:①硼酸、磷酸、氢氟酸和铬酸以及它们盐类;②锌和铅的氧化物。氧化锌,由于它不影响水泥浆的流变性,故有时用它作为触变水C3A—石膏体系的水化无影响。硼酸钠也是常用的缓凝剂。体系中掺入此种缓凝剂可使大多数木315和聚胺类降失水剂配伍使用时,有可能使降失水效果下降。促凝剂1、定义速凝剂是能使水泥快速分散硬化的外加剂o速凝剂以前主要应用的使用范围越来越广。2、分类①铝氧熟料一碳酸盐系由铝酸盐和碳酸盐为主,再复合其他无机盐类而成。其主要速凝成分为铝氧熟料、碳酸饷以及生石灰,包括碳酸纳、氯酸钙、氟铝酸钙、氟铝酸镜等无机盐类及其混合物o这类速凝剂含碱量高,虽然早期强度进展快,但后期强度降低较大,但参加无水石膏后可以降低一些碱度和提高一些后期强度。酸二钙、氧化钙和氧化铸等。这类速凝剂含碱量低一些,且由于参加氧化辞而提高了后期强度,但早期强度的进展却稍慢。③水玻璃系以硅酸纳为主要成分,再与其他无机盐类复合而成。酸钾,或者参加亚硝酸盐、三乙醇胺等。这类速凝剂的分散硬化很快,早期强度高,抗渗性好,可在低温体,而此类水玻璃促凝剂根本为液体,所以在干粉砂浆中,此类促凝剂较少使用。④其他类型有机类速凝剂如成分为可溶性树脂的聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、羟基氨等制成的有机速凝剂。这类速凝剂分散快,强度高。甲酸钙速凝剂甲酸钙可以加速水泥中硅酸三钙的水化,增加钙具有低温促凝早强的作用。高铝水泥由于干混砂浆中常承受硅酸盐水泥,因此为到达促还需要参加防冻剂进展防冻。早强防冻剂1、定义硫代硫酸钠、硫酸铝及硫酸钾铝等。效果。甲酸钙也是一种很好的防冻剂,其早强效果好,付作用少,与其他外加剂相容性好,很多性能优于硫酸盐类早强剂,但价格较高。假设在负温下使用砂浆,假设不实行防冻措施将会发生冻害,破止冻害的发生。浆在超低负温下使用时,应适当提高拌和物温度,比方用温水拌和。碱等问题,影响外观和外表装饰层效果。第三局部砂浆主要性能及检测方法1、适用范围、检测工程、技术标准适用范围:适用于一般工业与民用建筑和构筑物的砌筑、抹灰、地面工程及其他用途的建筑砂浆的根本性能试验。检测工程:稠度、表观密度、保水性试验、分散时间、立方体抗压强度、拉伸粘结强度。技术标准JGJ/T70-2023建筑砂浆根本性能试验方法标准、稠度试验本方法适用于确定砂浆的协作比或施工过程中掌握砂浆的稠度。稠度试验应使用以下仪器:砂浆稠度仪:应由试锥、容器和支座三局部组成。试锥应由钢材或铜材制成,试锥连同滑杆的质量为300±2g;盛浆容器应由钢板制成,筒高应为180mm150mm;支座应包括底座、支架及刻度显示三局部,应由铸铁、钢或其他金属制成;:10mm350mm,端部磨圆;秒表。稠度试验应按以下步骤进展:应先承受少量润滑油轻擦润杆,再将润杆上多余的油用吸油纸擦净,使润杆能自由滑动。应先承受湿布擦净盛浆容器和试锥外表,再将砂浆拌合物255-6下,使砂浆外表平坦,随后将容器置于稠度测定仪的底座上;拧开制动螺丝,向下移动滑杆,当试锥尖端与砂浆外表刚对准零点上;10s时马上拧紧螺丝将齿条测杆下端接触滑杆上端,从刻度盘上读出下沉深度〔准确至1即为砂浆的稠度值;盛浆容器内的砂浆,只允许测定一次稠度,重复测定时,应重取样测定。稠度试验结果应按以下要求确定:同一编号砂浆应取两次试验结果的算术平均值作为测定值10mm时,应重取样测定。3、表观密度试验本方法适用于测定砂浆拌合物捣实后的单位体积质量,以确定每立方米砂浆拌合物中各组成材料的实际用量。表观密度试验应使用以下仪器:1081092-5mm1L;5Kg5g;10350砂浆密度测定仪;〔5〕0.5±0.05mm50±3Hz;〔6〕秒表。砂浆拌合物表观密度试验按以下步骤进展:4、的规定测定砂浆拌合物的稠度;应先承受湿布擦净容量筒的内外表,再称容量筒质量m1,5g;50mm时,50mm时,宜承受机械振动法;25次。当插捣过程中砂浆沉落到低于5-6下;10s,当振动过程中砂浆沉入到低于筒口时,应随时添加砂浆;捣实或振动后,应将筒口多余的砂浆拌合物刮去,使砂浆m1,准确5g。砂浆拌合物的表观密度应按以下计算:ρ=(m2-m1)/V×1000(kg/m3)式中:m1〔kg〕m2〔kg〕V〔L〕取两次试验结果的算术平均值作为测定值,并应准确至 10kg/m3。容量筒的容积可按以下步骤进展校正:选择一块能掩盖住容量筒顶面的玻璃板,称出玻璃板和容量筒质量;向容量筒中灌入温度为20±5℃的饮用水,灌到接近上口时,一边不断加水,一边把玻璃板沿筒口缓缓推入盖严。玻璃板下不得存在气泡。擦净玻璃板面及筒壁外的水分,称量容量筒、水和玻璃板〔准确至5〔以kg计〔4、保水性试验保水性试验应使用以下仪器和材料:100mm25mm;可密封的取样容器:应清洁、枯燥;〔3〕2kg的重物;GB/T1914110mm200g/㎡;〔6〕2片金属或玻璃的方形或圆形不透水片,边长或直径应大200g0.1g2023g,感量1g;烘箱。保水性试验按以下步骤进展:m18片中速定性滤纸质量m2;将砂浆拌合物一次装入试模,并用抹刀插捣数次,当装入的砂浆略高于试模边缘时,用抹刀以45°角一次性将试模外表多余的砂浆刮去,然后再用抹刀以较平的角度在试模外表反方向砂浆刮平;抹掉试模边的砂浆,称量试模、底部不透水片与砂浆总质m3;8片滤纸2kg重物把上部不透水片压住;2min〔不包括滤网〕快速称量滤纸质量m4;依据砂浆的协作比及加水量计算砂浆的含水率。当无法计6.4条测定砂浆含水率。砂浆保水率应按以下计算:W=〔1-〔m4-m2〕/a×(m3-m1)〕×100式中W—砂浆包税率(%);m—底部不透水片与枯燥试模质量,准确至m—8片滤纸吸水前的质量,准确至0.1;m—试模、底部不透水片与砂浆总质量,准确至m—8片滤纸吸水后的质量,准确至0.1;a—砂浆含水率。0.1%,且其次次试验应重取样测定。当两个2%时,此组试验结果为无效。100±10g砂浆拌合物试样,置于一105±5℃的烘箱中烘至恒重。砂浆含水率按以下计算:a=〔m6-m5〕/m6×100式中a-砂浆含水率〔%〕m—烘干后砂浆样本的质量,准确至m—砂浆样本的总质量g,准确至1g。0.1%。2%,此组试验结果应为无效。5、分散时间试验本方法适用于承受贯入阻力法确定砂浆拌合物的分散时间。分散时间试验应使用以下仪器:砂浆分散时间测定仪:应由试针、容器、压力表和支座四局部组成,并应符合以下规定:30mm2;140mm75mm;0.5N;④支座:应分底座、支架及操作杆三局部,应由铸铁或钢制成。定时钟。分散时间试验应按以下步骤进展:将制备好的砂浆拌合物装入盛浆容器内,砂浆应低于容器10mm,轻小扣击容器,并予以抹平,盖上盖子,放在20±2℃的试验条件下保存。砂浆外表泌水不得去除,将容器放到压力表座上,然后通过以下步骤来调整测定仪:3,使贯入试针与砂浆外表接触;21,以确定压入砂浆内部深度为25mm2;③旋动调整螺母8,使压力表指针调到零位。〔图参照JGJ/T70-202314页〕30mm2的贯入试针与砂浆10s25mm深,每NP,贯入杆离开容器边缘或已贯入部位应至12mm.20±2℃的试验条件下,实际贯入阻力值应在成型后2h30min测定一次,当贯入阻力仪值到达0.3MPa15min0.7MPa为止。砂浆贯入阻力值应按下式计算:fP=NP/AP式中f—贯入阻力值MP,准确至N—贯入深度至25mm时静压力〔;AP30mm2.砂浆的分散时间可按以下方法确定:分散时间确实定可承受图示法或内插法,有争议时应以图示法为准。0.5MPa的所需时间ts定值。测定砂浆分散时间时,应以两个试验结果的算术平均值作应重测定。6、立方体抗压强度试验立方体抗压试验应使用以下仪器设备:试模:应为70.7mm×70.7mm×70.7mm的带底试模,应符JG237的规定选择,应具有足够的钢度并拆卸便利。试模的内外表应机械加工,其不平度应为每100mm0.05mm,组装后各相邻的不垂直度不应超过±0.5°;10mm350mm,端部磨圆;20%80%;垫板:试验机上、下压板及试件之间可垫以钢垫板,垫板的尺寸应大于时间的承压面,其不平度应为每100mm不超过0.02mm;振动台:空载中台面的垂直振幅应为0.5±0.05mm,空载频率应为50±Hz,空载台面振幅均匀度不应大于10%,一次试验应3个试模。立方体抗压强度试验的制作及养护应按以下步骤进展:应承受立方体试件,每组试件应为3个;应承受黄油等密封材料涂抹试模的外接缝,试模内应涂刷法应依据稠度而确定。当稠度大于50mm时,宜承受人工插捣法,50mm时,宜承受机械振动法;①人工插捣:应承受捣棒均匀地由边缘向中心按螺旋方式插捣25次,插捣过程中当砂浆沉落低于试模口时,应随时添加砂浆,可用油灰刀插捣数次,并用手将试模一边抬高5-10mm各振动5次,砂6-8mm;5-10s或持续到外表泛浆为止,不得过振;应待外表水分稍干后,在将高出试模局部的砂浆沿试模顶面刮去并抹平;试件制作后应在温度为20±5℃的环境下静置24±2h,对试24h的砂浆,2d20±290%以上的标准养护室中养护。养护期间,试件10mm,混合砂浆、湿拌砂浆试件上面应掩盖,防止有水滴在试件上;从搅拌加水开头计时,标准养护龄期应为28d,也可依据7d14d。立方体试件抗压强度试验应按以下步骤进展:试件从养护地点取出后应准时进展试验。试验前应将试件当实测尺寸与公称尺寸之差不超过1mm将试件安放在试验机的下压板或下垫板上,试件的承压面动试验机,当上压板与试件或上垫板接近时,调整球座

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论