镍氢电池负极材料研究概况

/目录TOC\o"1-3"\h\u8599第一章前言 1017847第二章镍氢电池应用背景 1271962.1镍氢电池的定义 12174192.2镍氢电池的现状及发展方向 1212438第三章镍氢电池的特征 15196813.1镍氢电池的特点 15259663.2镍氢电池的作用机理 1523020第四章镍氢电池的制作、性能测试及分析 18283434.1复合贮氢合金的制备方法 1849794.1.1熔炼法 1836044.1.2机械合金化法 18279424.1.3粉末烧结法 1817284.2机械合金化法制备的几种镁基储氢合金性能及其分析 19272484.2.1Mg2Ni系储氢合金 19284364.2.2多元Mg2Ni系储氢合金 2020092结束语 2213050致谢 2323883参考文献 2430507XX学院本科毕业论文<设计>诚信保证书26镍氢电池负极材料研究概况摘要：镍氢电池具有能量密度高、循环寿命长、可高倍率充放电、耐过充放能力强、无重金属污染等一系列的特点,被喻为"二十一世纪的绿色电池"。论文综述了目前国内外二次电池材料的研究进展.以镍氢电池负极材料的制备及性能的最新研究成果.介绍机械合金化法、粉末烧结法、熔炼法等复合贮氢合金的制备方法以及机械合金化法制备的几种镁基储氢合金性能及其分析。关键词：镍氢电池；负极材料；概况Ni-MHBatteryAbstract:NI-MHbatteryhasaseriesofcharacteristics,suchas:highenergydensity,longcyclelife,highmultiplyingpowercharge-discharge,strongresistanceofoverchargeanddischargewithoutheavymetalpollution,etc.NI-MHbatteryiscomparedto"Greenbatteryof21century".Thispapersummarizesthedomesticandoverseasresearchprogressofsecondarybattery,thelatestresearchresultsaboutthepreparationandperformanceofNI-MHbatterycathodematerial.Thepaperalsointroducesthemechanicalalloyingmethod,powdersinteringmethodandsmeltingprocesswhichwasusedforcompoundinghydrogenstoragealloy’spreparationmethod;introducesseveralkindsofMg-basedhydrogenstoragealloys’performanceandtheanalysisofmechanicalalloyingmethodpreparation.Keyworks:Nickel-metalhydridebattery,cathodematerial,generalsituation第一章前言能源是现代人类生存和发展的重要物质基础。二十世纪以来科技与工业的迅速发展引起能源消耗量的大幅度上升.以化工石油燃料为主体的能源结构已不能长期满足需求。由于全世界保护环境、节约能源的呼声日益高涨.促使人们高度重视清洁无污染的能源。因此.一个为建立新型高效清洁能源体系而努力的浪潮正在全球掀起.研究开发高性能的二次电池也就成为了人们共同关注的课题。我国属于石油资源缺乏的国家.并且污染状况严重.二次电池的研究开发尤为重要。化学电源<简称电池>.是一种将化学能转化为电能的装置。自1859年R．QPlante试制成功铅酸电池.1868年法国GLeelance制成锌锰电池以来.化学电源经历了100多年的历史.现己形成独立完整的科技与工业体系。全世界己有1000多种不同系列和型号的电池产品。化学电源已成为人们日常生活中应用极为广泛的方便能源。人造卫星、宇宙飞船、火车、汽车、潜艇、鱼雷、导弹、火箭、飞机.都离不开电源技术的发展。电源技术的进步.大大加速了现代移动通讯、家用电器.乃至儿童玩具的发展速度。随着高新技术的发展.同时为了保护人类生存的环境.人们对新型的化学电源又提出了更高的要求。镍氢二次电池具有能量密度高、循环寿命长、可高倍率充放电、耐过充放能力强、无重金属污染等一系列的特点被喻为"二十一世纪的绿色电池"。能源是人类文明发展的原动力.是国民经济和社会发展的重要战略物资.能源技术是衡量一个国家经济发展和生活水准的重要指标[1]。随着社会经济的快速发展和环境保护意识的加强.人们对二次电池的需求.不仅体现在要求电池的体积小、质量轻、性价比高.而且要对环境无任何污染。金属氢化物镍〔MH/Ni电池.简称镍氢电池.具有能量密度高、安全性好、无污染、无记忆效应、价格适宜等特点.已成为目前最具发展前景的"绿色能源"电池之一.广泛应用于移动电话、个人电脑、照相机、MP3等便携式电子产品和电动工具、电动车辆等大功率设施。由于世界燃料日益枯竭.加上环境保护的要求.电动汽车的研制和开发应用已引起人们的广泛重视。用于电动汽车的动力电池主要有锂离子电池、氢镍电池和燃料电池等.综合考虑比能量、比功率、寿命、价格、环保性能、安全性、适用环境温度范围、荷电保持率、性能稳定性等因素.MH/Ni电池体系是现阶段最成熟的动力电池体系[2]。镍氢动力电池刚刚进入成熟期.是目前混合动力汽车所用电池体系中唯一被实际验证并被商业化、规模化的电池体系.全球已经批量生产的混合动力汽车全部采用镍氢动力电池体系[3]。可以预言.性能优越的锂离子电池、镍氢电池、可充无汞碱性电池、燃料电池将是2l世纪最受欢迎的绿色电池。其中.镍氢电池以具有高的性价比、体积功率密度和良好的低温性能、循环寿命而受到广泛的重视.在通讯设备、办公自动化及其他的民用电器上有大量的需求.也是电动车的电力来源之一[4]。1999年世界镍氢电池的产量达到90亿只并且迅速增长[5]。由于所具备的优越的能量容量和环保性能.镍氢电池迅速渗入到由传统镍镉电池统治的可提式电器产品市场.能够预见镍氢电池会持续健康快速的成长。Ni／MH电池是以储氢合金为负极.氢氧化镍为正极.KOH为电解液的新型高容量碱性二次电池。由于Ni／MH电池采用正极限制容量、负极过量的制备工艺.目前正极的性能有了较大的提高.因此负极性能的改进已成为Ni／MH电池发展的关键。第二章镍氢电池应用背景2.1镍氢电池的定义镍氢电池〔Ni-MHBatteries：是有氢离子和金属镍合成.电量储备比镍镉电池多30%.比镍镉电池更轻.使用寿命也更长.并且对环境无污染.无记忆效应。镍氢电池是早期的镍镉电池的替代产品.它是目前最环保的电池.不再使用有毒的镉.可以消除重金属元素对环境带来的污染问题。镍氢电池具有较大的能量密度比.这意味着可以在不为数码设备增加额外重量的情况下.使用镍氢电池能有效地延长设备的工作时间。镍氢电池另一个优点是：大大减小了镍镉电池中存在的"记忆效应".这使镍氢电池可以更方便地使用。镍氢电池和镍镉电池外形上相似.而且镍氢电池的正极与镍镉电池也基本相同.都是以氢氧化镍为正极.主要区别在于镍镉电池负极板采用的是镉活性物质.而镍氢电池是以高能贮氢合金为负极.因此镍氢电池具有更大的能量。同时镍氢电池在电化学特性方面与镍镉电池亦基本相似.故镍氢电池在使用时可完全替代镍镉电池.而不需要对设备进行任何改造。由于与第二代可充电电池镍镉电池具有相同的电压.因此凡是使用镍镉电池的地方.都可以用镍氢电池来替代.镍氢电池的应用领域包括：各种电子设备、移动电话.电动工具.电动自行车等.而未来最有可能应用到电动汽车上的也是镍氢电池.其原因是由于：镍镉电池由于容量低及存在环境污染.已被作为被替代产品逐渐淘汰出市场.锂离子电池虽然容量高.但在大电流充放电时.安全问题一直无法解决.燃料电池虽然目前研究较热.但存在成本和原材料的问题.因此.镍氢电池将是未来电动汽车用动力电池的最佳候选者。而一旦电动汽车用镍氢电池开发成功.对贮氢合金的需求量将会大幅度增加。而对于汽车用动力电池而言.对贮氢材料的要求就是要具有高容量、大电流充放电性能及宽温度使用性能。2.2镍氢电池的现状及发展方向镍氢二次碱性电池可分为高压镍氢电池和低压镍氢电池两类[6]。高压镍氢电池是20世纪70年代初由美国的M．Klein和J．EStockel等首先研制的.是镉镍电池技术与燃料电池技术相结合的产物。其正极就是镉镍电池用的氧化镍电极.负极就是燃料电池用的氢电极.负极活性物质是氢气.具有气体电极和固体电极共存的特点。其优点是比能量高、寿命长、耐过充过放等；缺点是容器需要耐高压、自放电较大、不能漏气及成本高。因此.目前研制的高压镍氢电池主要应用于空间技术。低压镍氢电池是以贮氢合金为负极.Yi<OH>2为正极.KOH溶液为电解质。这种金属氢化物．镍<MH．Ni>电池常简称为镍氢电池。这种镍氢电池于1988年在美国Ovonie公司首先进入实用化阶段.1990年日本的松下、东芝、三洋等电池公司开始规模化生产。近几年.由于民用电器.特别是电子器具的微型化、便携化.使人们对高容量二次电池的需求量日益增加。这种在比能量、比功率等方面日益增长的新要求已不是传统的电池系统所能完全满足的。同时由于镉．镍电池中镉是致癌物质.它引起的环境污染受到人们的极大关注。虽然现在已提出电池回收问题.但具体做起来非常困难<对小型电池而言>。同时.镉．镍电池的比能量仍然保持在40Wh／kg左右.不能满足电子器件日益小型化的要求[7]。在这一需求背景的牵引下.镍氢电池更加引起了人们的极大兴趣。镍氢电池之所以倍受国内外各电池厂家的关注.并投入了大量的人力和物力进行深入细致的研究开发.主要是因为它具有如下优点[8]：<1>比能量高.可达到同体积镉．镍电池的1．5~2．0倍；<2>可快速充电.过充、过放性能优良.且无记忆效应；<3>不含有害成分.对环境没有污染.被称为21世纪的绿色电源：<4>与目前的镉-镍电池可以互换.用电器无需作任何变动即可使用；<5>从贮氢合金到电极成型诸多技术问题已基本上得到解决.达到了一般实用的水平；<6>泡沫骨架的出现．明显地改善了金属氢化物电极的电性能。鉴于以上优点。镍氢电池成为国际上竞相开发的主要方向.我国也十分重视镍氢电池的开发研究。我国于80年代末研制成功电池用贮氢合金.1990年研制成AA型MH-Ni电池.容量在900～1000mAh.并作为863高科技项目组织攻关.1998年国内生产量已达到5000万只MH-Ni电池。在小型二次电池领域.镍氢电池在市场竞争中面l临镉镍电池和锂离子电池两面夹击。在价格方面镉镍电池占据优势；在比能量方面.锂离子电池占据优势。因此镍氢电池一方面要通过实现规模化生产.降低成本.以取代镉镍电池市场：另一方面向高容量化发展.研制高性能的正负极活性材料及相关技术.提高比能量.以抢占更多市场。此外.还存在着一个巨大的潜在市场.即动力电池市场。由于汽车、摩托车尾气是造成城市空气污染的重要原因之一.因此发展电动汽车、摩托车、电动助力车不但可以从根本上消除尾气污染.而且还可以改善能源消费结构.减轻人类对于石油这种宝贵资源的依赖.因此世界先进国家都非常重视.并投入大量的人力、物力进行电动车的开发。研究开发出性能好、寿命长、价格低、使用方便的动力电池是研制电动车的关键之一。而且.除了交通运输车辆以外.动力电池在国防、军工及电动工具等许多领域有广阔的应用前景。由于镍氢电池具有能量密度高.功率密度高.循环寿命长.可大电流充放电.无污染.无记忆效应.可随充随放.维护简单.充电费低.镍氢电池基本上没有维护量等优点.成为动力电池的最佳供选方案之一。第三章镍氢电池的特征3.1镍氢电池的特点镍氢电池能量密比镍镉电池大二倍.能达到500次的完全循环充放电.用专门的充电器充电可在一小时内快速充电.因此自放电特性比镍镉电池好.充电后可保留更长时间.同时可达到3倍的连续高效率放电.适用于照相机、摄像机、移动电话、无绳电话、对讲机、笔记本电脑、PDA、各种便携式设备电源和电动工具等。镍氢电池的优点是其放电曲线非常平滑.到电力快要消耗完时.电压才会突然下降。镍氢是以氢氧化镍为正极.以高能贮氢合金为负极.高能贮氢合金材料使得镍氢电池具有更大的能量。同时镍氢电池在电化学特性与镍镉电池亦基本相似.故镍氢电池在使用时可完全替代镍镉电池.而不需要对设备进行任何改造。镍氢电池的缺点：充放电较麻烦.自放电现象较重.不够利于环保；二是价格镍镉电池要贵好多.性能比锂电池要差[9]。3.2镍氢电池的作用机理镍氢电池以金属氢化物为负极.氢氧化镍电极为正极.氢氧化钾溶液为电解液.电池的电极反应如下[10].如图3-1所示：图3-1储氢电池的工作原理图<左：充电；右：放电>从图3-1中可以看出.该电池充电时.电流从外电源流入电池正极.电池相当于电解池放电时.电流从电池正极经外电路流入电池负极.此时电池相当于原电池。但是.与其它电极不同的是.储氢合金电极本身并不作为活性物质进行反应.而是作为活性物质的储藏体和电极反应触媒而起作用.其电极反应及电池总反应如下:正极：Ni<OH>2+OH-NiOOH+H2O+e-<3-1>负极：M+xH2O+xe-MHx+xOH-<3-2>总反应：M+xNi<OH>2MHx+xNiOOH<3-3>充电时.正极上的Ni<OH>2转变为NiOOH.水分子在贮氢合金负极M上放电.分解出氢原子吸附在电极表面上形成吸附态的MH.再扩散到贮氢合内部而被吸收形成氢化物MH曲。氢在合金中的扩散较慢.扩散系数一般都在10-7～10-8cm·s-1。扩散成为充电过程的控制步骤。这个过程可以表示如下：M+H20+e→MH+OH-<3-4>MH→ɑ-MH<3-5>ɑ-MH→β-MH<3-6>MH+MH→2M+H2<3-7>MH+H20→M+H2+H-<3-8>在电极充电初期.电极表面的水分子在金属镍的催化作用下被还原成氢原子.氨原子吸附在合金的表面上.形成吸附态氢原子MH。吸附在合金表面上的氢原子扩散进入合金相中.与合金相形成固溶体a-MH。当溶解于合金相中的氢原子越来越多.氢原予将与合金发生反应.形成金属氢化物β-MH。当氢原子浓度进一步提高时.将发生氢原子的复合脱附或电化学脱附。过充电时.由于阳极上可以氧化的Ni<OH>2都变成了NiOOH<除了活性物质内部被隔离的Ni<OH>2之外.这时OH-失去电子形成02.02扩散到负极.在贮氢合金的催化作用下得到电子形成OH.也可能与负极产生的氢气复合成水.放出热量.使电池温度升高.同时也降低了电池的内压。负极上由于贮氢合金已吸饱了氢不能再吸氢.这时.水分子在负极上放电形成H2.H2再在贮氢合金的催化作用下与正极渗透过来的氧气复合成水。过充电时负极反应很复杂.这取决于许多影响因素.如极片的表面状态.如果极片有亲水.憎水处理.则温度对其表面张力影响很大.进而影响离子.电子传输等。放电时.NiOOH得到电子转变为Ni<OH>2.金属氢化物<MH>内部的氢原子扩散到表面而形成吸附态的氢原子.再发生电化学反应生成贮氢合金和水。氢原子的扩散步骤仍然成为负极放电过程的控制步骤。过放电时.正极上可被还原的Ni00H已经消耗完了<镍氢电池一般设计为负极容量过量>.这时H20便在镍电极上还原正极<镍电极>．2H20+2e→H2+20H-<3-9>负极<贮氢合金电极>：H2+20H--→2H20+2e<3-10>第四章镍氢电池的制作、性能测试及分析4.1复合贮氢合金的制备方法制备复合贮氢合金是改善贮氢合金性能的一条有效途径。目前制备复合贮氢合金所采用的方法有机械合金化法、粉末烧结法和熔炼法。4.1.1熔炼法熔炼法制备复合贮氢合金是将组分合金充分混合并压制成片后.再进行熔炼或以合金为原料制备出多相合金。该方法可以利用已知合金的电化学性能进行优化组合；为了提高贮氢合金的动力学性能.可以有选择地添加电化学活性较高的第二相到母体中去.从而制备出综合性能优异的复合贮氢合金。不同制备工艺的复合贮氢合金的结构特征及复合前后典型的电化学性能。制备复合贮氢合金最常用的方法是机械合金化法.该方法一般不改变母体的结构.通常可使颗粒细化或发生表面合金化.这种复合能显著改善合金的某些电化学性能如活化性能、最大放电容量或循环稳定性等；对于粉末烧结法和熔炼法.由于复合过程中产生了新相.致使复合合金的最大放电容量、倍率放电性能、容量保持率和低温放电性能等部分电化学性能得到较明显改善。4.1.2机械合金化法机械合金法<MA>制备复合贮氢合金就是将组分合金混合在一起.在高能球磨机中.用具有很大动能的磨球并在保护性气氛下.将不同粉末重复地挤压变形.经断裂、焊合.再挤压变形成中间复合体。这种复合体在机械力的不断作用下.不断产生新生原子面.并使形成的层状结构不断细化.从而缩短了固态粒子间的相互扩散距离.并使主相颗粒表面生成了有利于电化学反应的"活性点"以及有利于H扩散的"通道"。4.1.3粉末烧结法粉末烧结法制备复合贮氢合金是将组分合金混匀后压制成块.然后放入真空烧结炉中.在真空状态下或充入少量Ar气保护条件下.于一定温度烧结一定时间.通过热扩散制备出复合贮氢合金。4.2机械合金化法制备的几种镁基储氢合金性能及其分析4.2.1Mg2Ni系储氢合金在Mg与Ni形成的合金体系中存在2种金属间化合物Mg2Ni和MgNi2,其中MgNi2不与氢气发生反应,Mg2Ni在一定条件下<1.4MPa、约200℃>与氢反应生成Mg2NiH4,反应方程式如下:Mg2Ni+2H2=Mg2NiH4,H=-64.5kJ/mol反应生成的氢化物中氢含量为3.6%,离解压为0.1MPa、离解温度为253℃,Mg2Ni理论电化学容量为999mA·h/g,但其形成的氢化物在室温下较稳定而不易脱氢,且与强碱性电解液<6mol/L的KOH>接触后,合金表面易形成Mg<OH>2,阻止了电解液与合金表面的氢交换、氢转移和氢向合金体内扩散,致使Mg2Ni的实际电化学容量、循环寿命不理想[12]。IvanovE等[13]于1987年成功应用机械合金化法制备出Mg-Ni系储氢合金,通过机械合金化法制备的储氢合金容易获得非晶、纳米晶等微观结构,具有良好的吸放氢性能。刘天佐等[14]将Ni粉与Mg2Ni混合,通过球磨获得了MgNi非晶。王仲民等[15]利用不同质量分数的Mg粉<x=10%、30%、50%>与Mg2Ni合金混合后球磨制得Mgx/Mg2Ni复合合金。Mg2Ni合金与Mg粉混合球磨时无新相生成,Mg粉的添加可有效抑制Mg2Ni合金单独球磨时存在的Mg2Ni相的分解反应。Mg量的增加可显著提高复合合金的放电容量,在球磨的开始阶段,复合合金的放电容量随球磨时间的延长而增加,球磨一定时间后,其放电容量则随球磨时间的延长而迅速降低。此外,结合氢化燃烧合成的机械球磨法也广泛地用于Mg2Ni合金的制备。氢化燃烧合成是镁基储氢合金制备的新方法。该法是在高压氢气气氛下直接从金属Mg、Ni混合粉末<或压坯>合成无激活、高活性镁镍氢化物的一种材料合成技术,但其产物需经球磨处理后最大放电容量和高倍率放电能力才能得到提高。HaoGu等[16]通过氢化燃烧合成及后续的机械研磨方法制备了Mg95Ni5合金,并研究了氢化燃烧合成反应对合金结构和储氢性能的影响。XiaofengLiu等[17]将Mg、Ni金属粉末混合,通过氢化燃烧合成及后续机械球磨的方法制备了镁基储氢合金Mg100-xNix<x=5、11.3、20、25>,机械球磨工艺的加入使得氢化温度降低了190K,氢容量大幅提高,在373K、473K历经100s后分别达到4.88%和5.41%。4.2.2多元Mg2Ni系储氢合金由于Mg和Mg2Ni的动力学和热力学性能均较差,不能满足实际应用要求,因而目前研究的热点之一是用其它元素部分替代Mg或Ni来制备Mg2Ni系多元储氢合金或非晶态储氢合金。MustafaAnik等[18]通过机械合金化法合成了Mg1.5Al0.5-xZrxNi<x=0-0.5>合金,研究了其电化学储氢特性。Zr促进Mg2Ni相的非晶性,Al阻碍Mg2Ni相的非晶性。Zr可以显著提高合金的放电性能,而Al却导致合金性能变差。尽管Al对最初的放电性能不利,但Al可以阻止Mg2Ni相性能在充放电过程中的快速退化。当Zr与Al的配比为Mg1.5Al0.2Zr0.3Ni时,合金具有最高的放电性能;配比为Mg1.5Al0.4Zr0.1Ni时,合金具有最好的容量保持率,20次循环后仍可达到初始放电容量的50%。田琦峰等[19]研究了Pd部分替代Mg对Mg0.9-xTi0.1PdxNi<x=0.04～0.1>储氢合金腐蚀性能的影响。随着Pd含量的增加,合金的腐蚀电位逐渐正移,充放电循环过程中合金腐蚀电流的增加速度逐渐变缓,合金表面的氧化程度逐渐减弱,合金表面钝化膜电阻及厚度逐渐增加。当Pd含量达到0.1时,Mg0.9-xTi0.1PdxNi<x=0.04～0.1>合金的耐腐蚀性能最强,放电容量保持率最高。HaoGu等[20]研究了Cu添加对氢化燃烧合成后机械球磨方法制备的Mg95Ni5Cux<x=0、0.5、1、2>储氢性能的影响。Mg95Ni5的脱氢温度为450K,而Mg95Ni5Cu2的脱氢温度为420K,Mg95Ni5的氢吸附活化能为116kJ/mol,而Mg95Ni5Cu2的氢吸附活化能为98kJ/mol,表明Cu对于脱氢性能有明显的接触反应作用。李法兵等[21]在3.0MPa氢气气氛下球磨Mg-30%LaNi2<质量分数>的混合粉末,制得镁基复合储氢材料,球磨80h后的物相组成为MgH2、Mg2NiH4和LaH3。该材料具有较高的活性和储氢量,在3.0MPa氢气压力和473～553K的条件下,可以在1min之内完成饱和吸氢量的80%以上;在553K时储氢量达到5.42%。HaoGu等[22]用氢化燃烧合成及后续机械研磨法制备了Mg88.5NixLay<x+y=11.5,y/x=0、1/16、1/4、1/2、2/1>储氢材料,研究了La/Ni比率对材料储氢性能的影响,Mg88.5NixLay<y/x=1/16>的吸放氢性能优于其它组分配比的材料,373K经历30s后氢吸附容量可达4.45%,合金中含有Mg、MgH2、Mg2NiH0.3、Mg2NiH4和LaH2等相,他们认为LaH2和Mg2Ni的协同接触反应作用提高,进而提高了储氢性能。ZhinianLi等[23]通过反应机械合金化的方法制备了Mg-20%Ni-Y复合材料,MgH2和Mg2NiH4同时存在于研磨后的复合材料中,在3.0MPa氢气压下,293K、473K分别吸氢4.16%和5.59%;在0.1MPa气压下,573K、15min放氢4.75%。MgH2和Mg2NiH4氢吸附的协同作用、YH3的接触反应作用以及反应机械合金化形成的晶体缺陷提高了Mg-20%Ni-Y氢吸附动力学。SungNamKwon等[24]用反应机械球磨的方法制备Mg-10%Ni-5%Fe-5%Ti粉末,形成了MgH2和TiH1.924,粉末粒子尺寸降低。吸放氢循环后,形成Mg2Ni和MgO,在脱氢样品中发现TiH1.924。Mg与Ni、Fe、Ti的反应机械球磨产生了活性的形核位置,降低了粒子尺寸,导致氢原子扩散距离降低,形成了高反应活性的清洁表面。Mg-10%Ni-5%Fe-5%Ti活性粉末在573K、1.2×106Pa氢压下历经5min和1h,分别吸氢5.31%和5.51%;在573K、1.0×105Pa下历经1h,放氢5.18%。活性Mg-10%Ni-5%Fe-5%Ti粉末在573K储氢量约为6.72%。JinGuo等[25]用机械合金化方法制备了Mg76Ti12Fe12-xNix<x=0、4、8、12>合金,在Mg76Ti12Fe12和Mg76Ni12Ti12合金中,主要的二元合金相分别是Fe2Ti和Mg2Ni,在Mg76Ti12Fe8Ni4和Mg76Ti12Fe4Ni8合金中发现Fe2Ti、Mg2Ni和NiTi等二元合金相结构。对于Mg76Ti12Fe12-xNix<x=0、4、8、12>合金,储氢量分别为2.88%、3.31%、3.12%和2.24%。吸放氢的滞后现象随着Ni取代Fe量的增加而逐渐减弱,Fe和Ni的共存有利于提高储氢性能。Mg76Ti12Fe8Ni4合金的非晶程度随着球磨时间的延长而提高,而非晶程度的提高不利于储氢性能的改善。张文丛等[26]利用充氢球磨工艺制备了Mg-3%Ni-2%MnO2储氢材料,在给定条件下吸氢过程的最大相转变量为0.82,完成吸氢所用时间约为65s,与传统的纯镁吸氢过程相比,吸氢所用的时间大大缩短。Mg-3%Ni-2%MnO2储氢材料吸氢过程中的主要相变为盘状氢化物沿厚度方向的生长;放氢过程中的相转变特征为形核长大阶段、新相继续稳定长大阶段<无新的晶核形成>。吸氢过程存在一个温度临界值,在临界值以下,温度越高,本征吸氢动力学性能越优异;在临界温度以上,温度越高,本征吸氢动力学性能变差,有利于放氢。结束语目前.关于复合贮氢合金的研究工作主要集中在利用机械合金化法改善合金的表面特性及相关的活化性能和循环寿命方面.关于其它制备方法、复合机制、微观结构、复合贮氢合金的热力学和动力学特征等研究还不够充分.缺乏系统性和规律性的成果。为了寻找综合电化学性能优异的复合贮氢合金.仍需从多方面进行探索。首先.应将贮氢材料的制备方法同复合材料的先进的制备加工技术、热处理工艺、表面处理技术和金属腐蚀学原理等充分结合.不断改善复合贮氢活性材料.提高其综合电化学性能。其次.应加强研究复合贮氢合金中不同组元合金之间的复合机制、复合过程的热力学和动力学基础规律；应继续深入进行结构分析.研究复合合金的结构与组元合金的含量及结构间的关系、复合过程中产生的新相的组成、结构、分布和含量对复合贮氢合金综合电化学性能影响的规律；还应从计算材料和材料设计角度加以研究.力争建立起反映复合贮氢合金的结构、性能与组元合金之间关系的数学模型.促进和指导复合贮氢合金的开发与利用。此外.复合贮氢材料由于本身的结构特性.使得它的回收再利用难度很大.这也极大制约了它的进一步开发与应用。因此开发一种科学适用的回收体系.充分利用材料并有利于环境保护.这也是此类材料研究领域应关注的问题。可以预见.随着研究的继续深入.镍氢电池复合贮氢合金的制备加工工艺及综合电化学性能必将不断向着更高的层次迈进.在贮氢材料应用领域将会具有更广阔的发展空间。参考文献[1]徐亮.我国稀土储氢材料的生产现状[J].中国金属通报,2003,<30>：96[2]主编：唐有根副主编：李文良.镍氢电池——化学电源技术丛书,20XX.10〔2：89[3]耿朝青.稀土镍氢电池的现状及市场前景[J].稀土信息,2009.〔21：56[4]雷永泉新能源材料．天津：天津大学出版社．20XX：112[5]S．K．Dhar,ML．A．Fetcenko.SR．Ovshinsky,Advancedmaterialsfornextgenerationhighenergyandpowernickel-metalhydrideportablebatteries.XVI.TheSixteenthAnnualBatteryConferenceonApplicationsandAdvances．200l,21:325[6]张文宽郝建国.郝玉等.MH／Ni碱性蓄电池技术的研究与开发电源技术.1994.18<2>1[7]郭炳琨.李新海.杨松青化学电源.中南工业大学出版社.20XX,10<2>:46[8]Dai.Jinxiang；Li.SumFtY．；Xiao.T．Danny；eta1．Structuralstabilityofaluminumstabilizedalphanickelhydroxide如apositiveelectrodematerialforalkalinesecondarybattefies[J]．JournalofPowerSources.2000.89：40[9]Ruetsehi.Paul；Meli.Felix；Desilvestro.Johannet.a1．Nickel—metalhydridebatteries．Thepreferredbatteriesofthefuture[J]．ofPowerSources.1995.57<1>：85[11]冷拥军.王凤军．铝取代氢氧化镍制备、结构与电化学性能．电源技术.2000.24<2>：77[12]陈玉安,唐体春,张力.镁基储氧材料的研究进展[J].XX大学学报<自然科学版>,2006,29<12>:72[13]IvanovE,KonstanchukI,StepanovA,etal.Magnesiummechanicalalloysforhydrogenstorage[J].JLessCommonMet,1987,131<3>:25[14]刘天佐,王巍,等.球磨参数对MgNi储氢合金电化学性能的影响[J].稀有金属材料与工程,2005,34<1>:112[15]LiuXiaopeng,HuangZhuo,JiangLijun,etal.ThermalstabilizationandhydrogenstoragepropertiesofMg2Ti0.28Cr0.50V0.22compositepreparedbymechanicalmilling[J].IntJHydrEnergy,2007,32<8>:965[16]GuHao,ZhuYunfeng,LiLiquan.StructuresandhydrogenstoragepropertiesofMg95Ni5compositepreparedbyhydri2dingcombustionsynthesisandmechanicalmilling[J].MaterChemPhys,2008,112<1>