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文档简介
(优选)糖尿病用药课件本文档共44页;当前第1页;编辑于星期二\4点48分是一组以慢性血葡萄糖水平增高为特征的代谢性疾病,是由于胰岛素分泌和/或作用缺陷所引起。以慢性高血糖伴碳水化合物、脂肪和蛋白质的代谢障碍为特征。糖尿病是心血管疾病的重要危险因素。定义本文档共44页;当前第2页;编辑于星期二\4点48分糖尿病分型本文档共44页;当前第3页;编辑于星期二\4点48分自身免疫反应引起胰岛β细胞破坏和功能衰竭,引起绝对的胰岛素缺乏或分泌不足,或血液中可测到自身抗体。
①任何年龄均可发病,但30岁前最为常见;
②起病急,多有典型的“三多一少”症状;
③血糖显著升高,经常反复出现酮症;
④血中胰岛素和C肽水平很低甚至检测不出;
⑤患者需要终生应用胰岛素替代治疗。1型糖尿病(胰岛素依赖型)本文档共44页;当前第4页;编辑于星期二\4点48分约占95%,分为肥胖和非肥胖两种类型。病因如下:胰岛素分泌不足;
胰岛素释放延迟;
周围组织胰岛素作用损害;
肝糖产生增加,肥胖引起的胰岛素抵抗;
高热量饮食、精神紧张、缺少运动。2型糖尿病(非胰岛素依赖型)本文档共44页;当前第5页;编辑于星期二\4点48分2型糖尿病
①一般有家族遗传病史;
②起病缓慢,病情发展相对平稳;
③多数人肥胖、体重重、食欲好;
④患者多在检查身体中被发现;
⑤可出现糖尿病慢性并发症。本文档共44页;当前第6页;编辑于星期二\4点48分容易发生糖尿病的危险因素有糖尿病家族史;高血压、冠心病、血脂紊乱;肥胖;曾患妊娠糖尿病;生育巨大儿,新生儿体重≥4kg;中老年人;极少运动、久坐;本文档共44页;当前第7页;编辑于星期二\4点48分糖尿病的控制指标测定指标理想控制较好控制一般控制未能控制空腹血糖
(FPG)<6.1(110)<7.2
(130)<8.3
(150)>8.3餐后2h血糖<7.2(130)<8.3
(150)<10.0
(180)>10.0糖化血红蛋白
(HhA)<6%6.5%-7.5%<8%>10%本文档共44页;当前第8页;编辑于星期二\4点48分
一、代谢紊乱症候群二、急性并发症和伴发病
三、慢性并发症
临床表现本文档共44页;当前第9页;编辑于星期二\4点48分代谢紊乱症候群本文档共44页;当前第10页;编辑于星期二\4点48分1型症状明显首发症状可为DKA2型隐匿缓慢
除三多一少外,视力下降,皮肤瘙痒等均可为首发症状
围手术期或健康检查时发现高血糖本文档共44页;当前第11页;编辑于星期二\4点48分1.糖尿病酮症酸中毒和高渗性非酮症昏迷2.感染
皮肤化脓性感染
皮肤真菌感染
真菌性阴道炎
肺结核
尿路感染
肾乳头坏死(高热、肾绞痛、血尿、尿中排出坏死的肾乳头组织)急性并发症或伴发症本文档共44页;当前第12页;编辑于星期二\4点48分(一)
大血管病变(二)
微血管病变
1.糖尿病肾病2.糖尿病性视网膜病变3.糖尿病心肌病(三)神经病变(四)眼的其他病变(五)糖尿病足慢性并发症本文档共44页;当前第13页;编辑于星期二\4点48分胰岛素与血糖每个人血液中都有一定浓度的葡萄糖,人体需要这些葡萄糖来提供能量;胰岛素是胰腺分泌的一种激素,它可以帮助葡萄糖进入细胞,提供。本文档共44页;当前第14页;编辑于星期二\4点48分糖尿病患者的血糖特点胰岛素分泌不足或胰岛素作用缺陷,或二者兼有,血液中的葡萄糖无法进入细胞被利用,导致血糖升高。本文档共44页;当前第15页;编辑于星期二\4点48分(一)促胰岛素分泌剂(二)双胍类(二甲双胍)(三)a-糖苷酶抑制剂(**波糖)(四)噻唑烷二酮类(**列酮)降糖药物口服降糖药物磺脲类(格列**)非磺脲类(格列奈)本文档共44页;当前第16页;编辑于星期二\4点48分降糖药物的不同作用环节本文档共44页;当前第17页;编辑于星期二\4点48分磺脲类(格列**)降糖机制:刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。适应症:用于单纯饮食或运动不能控制的2型糖尿病。副作用:1、可引起低血糖;2、对肝肾功能有影响;3、易发生继发性失效;本文档共44页;当前第18页;编辑于星期二\4点48分格列齐特缓释片每日一次,一次(1-4片)建议早餐时服用本文档共44页;当前第19页;编辑于星期二\4点48分格列齐特缓释片缓释片一片30mg相当于普通片一片80mg。替换时,必须进行血糖监测每日两次,一次(1-3片)建议早餐时服用本文档共44页;当前第20页;编辑于星期二\4点48分格列美脲2mg规格为绿色异型片一天一次,早餐前立即服用本文档共44页;当前第21页;编辑于星期二\4点48分格列美脲1mg规格为粉色异型片本文档共44页;当前第22页;编辑于星期二\4点48分格列美脲国产2mg本文档共44页;当前第23页;编辑于星期二\4点48分格列吡嗪(瑞易宁)每日一次,与早餐同时服用本文档共44页;当前第24页;编辑于星期二\4点48分格列吡嗪(秦苏)每日一次,早餐前30分钟服用本文档共44页;当前第25页;编辑于星期二\4点48分非磺脲类(格列奈)降糖机制:刺激胰岛素的早期分泌。适应症:用于单纯饮食或运动不能控制的2型糖尿病。副作用:可引起低血糖,但与磺脲类相比,发作次数少,程度也较轻;
本文档共44页;当前第26页;编辑于星期二\4点48分瑞格列奈(诺和龙)餐前0-30分钟内服用,注意有三种不同规格,服用时注意剂量!本文档共44页;当前第27页;编辑于星期二\4点48分瑞格列奈本文档共44页;当前第28页;编辑于星期二\4点48分双胍类降糖机制:减少肝脏产生葡萄糖;促进肌肉摄取葡萄糖;增加胰岛素敏感性。适应症:1)首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病;2)对于1型或2型糖尿病,与胰岛素合用,可增加胰岛素的降血糖作用,减少胰岛素用量,防止低血糖发生;3)可与磺酰脲类口服降血糖药合用,具协同作用。本文档共44页;当前第29页;编辑于星期二\4点48分双胍类常见不良反应:腹泻、恶心、呕吐、胃胀、乏力、消化不良等。注意事项:1)监测血糖,避免低血糖;2)定期检查肾功能;3)接受血管内注射碘化造影剂者,需停用本品;4)本类药物有增加华法林抗凝血倾向;本文档共44页;当前第30页;编辑于星期二\4点48分二甲双胍一天2次,一次一片(0.25g/片),餐前服用一天2-3次,一次一片(0.25g/片),餐后服用本文档共44页;当前第31页;编辑于星期二\4点48分a-糖苷酶抑制剂(**波糖)降糖机制:抑制碳水化合物分解吸收的关键酶--a-糖苷酶
减慢葡萄糖的吸收速度
降低餐后血糖高峰值适应症:2型DM,单用或与其他降糖药合用
1型DM,与胰岛素合用副作用:胃肠道副作用(排气增多、胀气)
本文档共44页;当前第32页;编辑于星期二\4点48分阿卡波糖用餐前即可整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量因人而异。本文档共44页;当前第33页;编辑于星期二\4点48分伏格列波糖用餐前即可整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量因人而异。本文档共44页;当前第34页;编辑于星期二\4点48分噻唑烷二酮类(**列酮)降糖机制:通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平(胰岛素增敏剂)。适应症:用于2型糖尿病,也可与磺酰脲类或二甲双胍合用治疗单用时血糖控制不佳者。副作用:头痛、乏力、腹泻;
体重增加、水肿、增加心衰风险;
可能引起贫血。本文档共44页;当前第35页;编辑于星期二\4点48分吡格列酮一日一次,用药与进食无关,心力衰竭患者禁止使用本品本文档共44页;当前第36页;编辑于星期二\4点48分
胰岛素制剂种类与其特点37(一)
速效人胰岛素类似物:(门冬胰岛素、赖脯胰岛素)(二)
短效胰岛素制剂:普通(正规)胰岛素(三)
中效胰岛素制剂:低精蛋白锌胰岛素(四)
长效胰岛素制剂:精蛋白锌胰岛素(五)超长效胰岛素制剂:甘精胰岛素、地特胰岛素(六)预混胰岛素胰岛素本文档共44页;当前第37页;编辑于星期二\4点48分速效人胰岛素类似物诺和锐R优泌乐R皮下注射吸收迅速,紧邻餐前注射,或餐后立即给药。本文档共44页;当前第38页;编辑于星期二\4点48分短效胰岛素制剂诺和灵R优泌林R按病情需要静滴,或餐前半小时注射。本文档共44页;当前第39页;编辑于星期二\4点48分短效胰岛素制剂重合林R甘舒霖R按病情需要静滴,或餐前半小时注射。本文档共44页;当前第40页;编辑于星期二\4点48分中效胰岛素制剂诺和灵N优泌林每天皮下注射1-2次,可与短效胰岛素联合使用。本文档共44页;当前第41页;编辑于星期二\4点48分中效胰岛素制剂重合
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