肿瘤标志物筛选策略和新肿瘤标志物演示文稿

肿瘤标志物筛选策略和新肿瘤标志物演示文稿本文档共33页；当前第1页；编辑于星期一\19点13分（优选）肿瘤标志物筛选策略和新肿瘤标志物本文档共33页；当前第2页；编辑于星期一\19点13分

肿瘤特异性抗原(tumorspecificantigen,TSA)

仅存在于某种肿瘤细胞表面，而不存在于相应正常组织细胞或其它肿瘤细胞表面的抗原。

肿瘤相关性抗原(tumor-associatedantigen,TAA)

肿瘤细胞和正常组织细胞都表达的抗原物质，只是其含量在细胞癌变时明显升高，仅表现为量的变化，无严格肿瘤特异性，如胚胎抗原，分化抗原等。本文档共33页；当前第3页；编辑于星期一\19点13分理想的肿瘤标志物1.灵敏度高：可以用于肿瘤早期发现、早期诊断2.特异性好：肿瘤为阳性，而非肿瘤时为阴性3.能对肿瘤进行定位：具有器官特异性4.与疾病的严重程度：肿瘤大小，分期有关5.监测肿瘤的疗效6.监测肿瘤的复发7.预测肿瘤的预后本文档共33页；当前第4页；编辑于星期一\19点13分理想是美好的，道路是曲折的理想状态实际状态本文档共33页；当前第5页；编辑于星期一\19点13分肿瘤太狡猾肿瘤细胞异质性大肿瘤的发生发展过程复杂多基因多因素参与理想肿瘤标志物任重而道远！本文档共33页；当前第6页；编辑于星期一\19点13分肿瘤标志物的筛选和研发策略本文档共33页；当前第7页；编辑于星期一\19点13分肿瘤标志物的筛选和研发策略美国国立癌症研究员制定的五个阶段一、临床前探索性研究二、临床方法检测已有疾病三、纵向回顾性分析研究四、前瞻性筛查研究五、控癌研究本文档共33页；当前第8页；编辑于星期一\19点13分一、临床前探索性研究

寻找新的肿瘤标志物研究标本1.肿瘤组织与非肿瘤组织2.肿瘤细胞株与正常细胞株研究使用的方法技术1.组织芯片2.基因芯片3.蛋白质差异表达比较4.单克隆抗体技术本文档共33页；当前第9页；编辑于星期一\19点13分一、临床前探索性研究

寻找新的肿瘤标志物研究标本1.肿瘤组织与非肿瘤组织2.肿瘤细胞株与正常细胞株研究使用的方法技术1.组织芯片2.基因芯片3.蛋白质差异表达比较4.单克隆抗体技术差异比较本文档共33页；当前第10页；编辑于星期一\19点13分组织芯片是生物芯片技术的一个重要分支，是将许多不同个体组织标本以规则阵列方式排布于同一载玻片上，进行同一指标的原位组织学研究。本文档共33页；当前第11页；编辑于星期一\19点13分①选取所需蜡块,常规切片做HE染色,显微镜下确定目标区并做定位标记。1组织芯片制备过程本文档共33页；当前第12页；编辑于星期一\19点13分②采用组织芯片仪在受体蜡块上打孔,并精确排成微孔阵列。③在做标记的蜡块上钻取组织柱,按设计方案移到受体蜡块上。本文档共33页；当前第13页；编辑于星期一\19点13分④把设计好的蜡块放入温箱,根据蜡质,调定温箱温度,在半融状态下取出,室温冷却,放入4℃冰箱中备用。⑤借助特定切片辅助系统—粘着包被带卷片系统,对组织芯片蜡块连续切片。切片厚度2～3μm,一般可切片50～100张。本文档共33页；当前第14页；编辑于星期一\19点13分本文档共33页；当前第15页；编辑于星期一\19点13分

各种不同低、中、高密度组织芯片1,2是低密度组织芯片（组织点<200）。3,4,5,6是中密度组织芯片(组织点200-600)。7,8是高密度组织芯片(组织点>600)本文档共33页；当前第16页；编辑于星期一\19点13分基因芯片基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的核苷酸的探针。本文档共33页；当前第17页；编辑于星期一\19点13分DNA芯片本文档共33页；当前第18页；编辑于星期一\19点13分6400点的基因芯片（面积12X14mm)本文档共33页；当前第19页；编辑于星期一\19点13分蛋白质差异表达比较

二维电泳蛋白质比较研究的质谱相关技术SELDI蛋白质芯片技术本文档共33页；当前第20页；编辑于星期一\19点13分1.Expressionproteomics(表达蛋白组学)ThestudyofglobalchangesinproteinexpressionProteomics2.Cell-mapproteomics（细胞图谱蛋白组学）Thesystematicstudyofprotein-proteininteractionsthroughtheisolationofproteincomplexes蛋白质差异表达比较

本文档共33页；当前第21页；编辑于星期一\19点13分

双向凝胶电泳是利用不同蛋白质的物理、化学性质的差异，把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上展开。第一向等电聚焦:等电点第二向SDS：分子量二维电泳本文档共33页；当前第22页；编辑于星期一\19点13分本文档共33页；当前第23页；编辑于星期一\19点13分蛋白质比较研究的质谱相关技术

基质辅助激光解吸电离技术MALDI

(Matrix-assistedlaserdesorption/ionization)电喷雾电离质谱术

ESI（Electrosprayionisation）本文档共33页；当前第24页；编辑于星期一\19点13分单克隆抗体技术的核心是用骨髓瘤细胞与经特定抗源免疫刺激的B淋巴细胞融合得到杂交瘤细胞，杂交瘤细胞既能象骨髓瘤细胞那样在体外无限增殖，又具有B淋巴细胞产生特异性抗体的能力。单克隆抗体技术本文档共33页；当前第25页；编辑于星期一\19点13分本文档共33页；当前第26页；编辑于星期一\19点13分单克隆抗体技术1.使用肿瘤细胞免疫动物后，得到的杂交瘤细胞产生的抗体，反过来寻找抗原。2.在肿瘤细胞中验证本文档共33页；当前第27页；编辑于星期一\19点13分新肿瘤标志物

1.HE42.GP733.Her-24.Pepsinogen5.S1006.PRO-GRP本文档共33页；当前第28页；编辑于星期一\19点13分HE4属于乳清酸性4-二硫化中心（WFDC）蛋白家族.HE4首先在附睾远端的上皮中被发现，并且最初认为它是一种与精子成熟相关的蛋白酶抑制剂。一分泌型HE4已经在卵巢癌患者的血清中检测到有高水平表达。本文档共33页；当前第29页；编辑于星期一\19点13分GP73GP73是存在于高尔基体的一种跨膜蛋白。2000年Kladney研究表明，在正常的人体肝组织中，GP73主要由胆管上皮细胞表达，而肝细胞表达很少甚至不表达。肝细胞受到病毒感染后可引起GP73的表达上调。2005年Block等发现，在肝癌患者血清中GP73水平显著升高。在一项研究中，与肝硬化患者相比，144例肝癌患者的血清GP73水平显著升高。GP73诊断肝癌的敏感性为69%，特异性为75%。本文档共33页；当前第30页；编辑于星期一\19点13分人类表皮生长因子受体2-Her2Her2基因,即c-erbB-2基因，定位于染色体17q12-21.32上,编码相对分子质量为185000的跨膜受体样蛋白，具有酪氨酸激酶活性Her2阳性(过表达或扩增)的乳腺癌，其临床特点和生物学行为有特殊表现，治疗模式也与其他类型的乳腺癌有很大的区别，目前已有针对该基因失活的药物赫赛汀（Herceptin）临床意义：是重要的乳腺癌预后判断因子用于指导赫赛汀治疗选择化疗方案以及疗效评价本文档共33页；当前第31页；编辑于星期一\19点13分胃蛋白酶原-pepsinogen

胃蛋白酶原是由胃粘膜分泌的胃蛋白酶前体PGI仅存在于胃底和胃体部粘膜的主细胞、颈粘液细胞，而PGII则分布于全胃及十二指肠的Burnner腺细胞，均可在血清与尿液中测出胃癌患者PGI的含量及PGI/PGII比值均明显降低，测定PGI水平与PGI/PGII比值可作为胃癌诊断的一个辅助指标PGI与胃酸的分泌存在平行关系。PGI水平和PGI/PGII的比值能够反映胃粘膜的功能状态，并且与胃粘膜萎缩的范围及严重程度显著相关。鉴于中、重度萎缩性胃炎与肠型胃癌的发生关系密切，PGI或PGI/PGII比值明显降低预示患肠型胃癌的危险因素增加本文档共33页；当前第32页；编辑于星期一\19点13分S100

S100蛋白分子量为10.5KD的钙结合蛋白S100A1和S100B是最先发现的成员。由中枢神经系统细胞表达，特