现代仪器分析复习题(答案版)

现代仪器分析复习题(答案版)

现代仪器分析复习题选择题（20道）第一章：绪论1.仪器分析法的主要特点是分析速度快，灵敏度高，重现性好，试样用量少，选择性高。2.同一人员在相同条件下，测定结果的精密度称为重复性。3.不同人员在不同实验室测定结果的精密度称为再现性。4.分析测量中系统误差和随机误差的综合量度是准确度。第二章5.受激物质从高能态回到低能态时，如果以光辐射形式释放多余能量，这种现象称为光的发射。6.光谱分析法与其他仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是光辐射与试样间的相互作用与能级跃迁。7.根据试样的光谱，可以研究试样的组成和结构。8.按照产生光谱的物质类型不用，光谱可以分为发射光谱、吸收光谱、散射光谱。9.频率、波长、波数及能量的关系是频率越高，波长越短，波数越高，能量越高。10.光谱分析法是一种利用物质与光相互作用的信息来确定物质的组成和结构的仪器分析方法。第四章11.原子吸收光谱法中的物理干扰可用标准加入法消除。12.与火焰原子吸收法相比，石墨炉原子吸收法有以下特点：灵敏度高且重现性好，基体效应的影响重现性好，试样量大但检出限低，原子化效率高，因而绝对检出限低。13.在用原子吸收光谱法测定钙时，加入1%的钾盐溶液的作用是减小背景。14.塞曼效应法是用来消除背景干扰。15.通常空心阴极灯是用钨棒做阳极，待测元素做阴极，并在灯内充低压惰性气体。16.在原子吸收光谱法中，背景吸收产生的干扰主要表现为火焰中产生的分子吸收及固体微粒的光散射。17.在原子吸收法测定钙时，加入EDTA是为了消除镁的干扰。18.单色器放在原子化器之前，并将待测元素的共振线与邻近线分开。19.在原子吸收测定中，正确的做法是选择待测元素中的共振线作分析线，并在维持稳定和适宜的光强度条件下，尽量选用较低的灯电流。对于碱金属元素，应选用富燃火焰进行测定，并消除物理干扰时可选用高温火焰。20.有人用一个试样，分别配制成四种不同浓度的溶液，测得的吸光度分别为0.022、0.097、0.434和0.809。测量误差较小的是0.022。21.不需要选择的吸光度测量条件是测定温度。22.在显色反应中，显色剂的选择原则是显色反应产物的摩尔吸收系数越大越好。23.在分光光度法定量分析中，标准曲线偏离朗伯比尔定律的原因是使用了复合光。24.如果测量时吸收池透光面有污渍没有擦净，会对测量结果产生偏高的影响。25.当测量铁时，使用1cm吸收池的试样甲和使用2cm吸收池的试样乙在其他条件相同的情况下，测得的吸光度值相同。根据这个结果，可以得出试样甲和试样乙的浓度关系为：A.试样甲是试样乙的1/2B.试样甲等于试样乙C.试样乙是试样甲的两倍D.试样乙是试样甲的1/2。26.如果某溶液的透射率为30％，则其吸光度A为A.－lg0.3B.－lg70C.3－lg30D.－lg0.7。27.常用作参比电极的是（）A.pH玻璃膜电极B.银电极C.氯电极D.甘汞电极。28.在电位法测定pH时，常用的指示电极是（）A.甘汞电极B.pH玻璃膜电极C.氯电极D.银电极。29.pH玻璃膜电极适宜使用的pH范围为()A.1<pH<9B.pH<1或pH>9C.pH<1D.pH>9。30.在使用pH玻璃电极之前，必须在蒸馏水中浸泡24小时，以清洗和活化电极。31.横跨敏感膜两侧产生的电位差称为（）A.电极电位B.液体接界电位C.不对称电位D.膜电位。32.在恒定组成和温度的溶液中，离子选择性电极的电位随时间缓慢而有秩序地改变程度称为（）A.漂移B.响应时间性C.稳定D.重现性。33.离子选择性电极的电化学活性元件是（）A.电极杆B.敏感膜C.内参比电极D.导线。34.离子选择性电极的内参比电极常用的是（）A.甘汞电极B.pH玻璃电极C.Ag-AgCl电极D.KCl电极。35.标准加入法适用于分析组成清楚的大批试样。36.pH玻璃电极电位与试液中的OH-浓度无关，与试液的pH成反比。37.在气相色谱分析中，增加载气流速会缩短组分的保留时间。38.要提高色谱分析的分离度，可以采取增加柱温的方法。39.当两个组分的分配系数比等于1时，它们肯定不能被分离。40.色谱的内标法特别适用于组分全出峰的试样，以实现快速分析。第十六章41.ECD测量的是信号的损失，因而使基流降低。42.在色谱分析中，柱温变化对两种物质的分离度没有影响。43.当试样中所有组分都能产生可测量的色谱峰时，采用外标法进行定量最简单。44.在气相色谱分析中，载气的流速低时，分子扩散的影响较大。45.与热导检测器灵敏度无关的因素是桥路电流。46.为了减小分子扩散对峰宽的影响，宜选择氢气为载气。47.TCD是根据不同物质与载气的导热系数不同进行检测的。48.在气相色谱法中，实验室间能通用的定量参数是保留时间。49.测定下列物质首选哪种检测器？(1)检测鱼体中有机氮农药的残留量，选择ECD。(2)芳烃中二甲苯同分异构体的分离，选择GC。(3)啤酒中微量硫化物的分析，选择FPD。(4)白酒中的含水量分析，选择KarlFischer滴定法。第十七章50.在液相色谱中通用型的检测器是紫外吸收检测器。51.下列色谱分析方法中，吸附起主要作用的是液固色谱法。52.对于色谱峰相距太近或操作条件不易控制、准确测量保留值有一定困难的复杂试样，宜选择用化学分析法配合方法定性。53.与气相色谱比较，高效液相色谱的纵向扩散项可忽略，这主要是由于组分在液相中的扩散系数比在气相中的扩散系数要小得多。54.高效液相色谱法最适宜的分析对象是低沸点小分子有机化合物。55.液相色谱分析中能够最有效提高色谱柱效的途径是适当升高柱温。B.适当提高柱前压力。C.增大流动相流速。D.减小填料颗粒直径，提高装填的均匀性。56.液相色谱定量分析中，要求混合物中所有组分都必须出峰的方法是（）B.外标法。判断题（10道）第二章1.（ⅹ）不同物质，在产生能级跃迁时，吸收的光的频率是相同的。改为：（ⅹ）不同物质，在产生能级跃迁时，吸收的光的波长是相同的。2.（√）原子光谱是一条条彼此分立的线光谱，分子光谱是一定波长范围的电磁辐射组成的带状光谱。3.（ⅹ）太阳光（日光）是复合光，而各种灯（如电灯、酒精灯、煤气灯）光是单色光。改为：（ⅹ）太阳光（日光）是复合光，而各种灯光是复合光或单色光。第四章4.（ⅹ）当空心阴极灯的灯电流增加时，发射强度增加，分析灵敏度亦将提高，因此增加灯电流是提高灵敏度的最有效途径。删除该段。5.（ⅹ）原子吸收中消除电离干扰的方法就是在试液中加入大量难电离的其他元素。改为：（√）原子吸收中消除电离干扰的方法就是在试液中加入大量易电离的其他元素。6.（ⅹ）原子吸收光谱法中，背景吸收通常是吸光度降低而产生负误差。改为：（√）原子吸收光谱法中，背景吸收通常是吸光度增加而产生正误差。7.（√）原子化器的功能是将试样中的待测组分变成能够吸收特征原子谱线的气态原子。8.（ⅹ）原子吸收分光光度法中，测定的灵敏度越高，检出限也越高。改为：（ⅹ）原子吸收分光光度法中，测定的灵敏度越高，检出限也越低。9.（ⅹ）原子吸收光谱法中，如果待测组分与共存物质生成难挥发性化合物，则产生正误差。改为：（ⅹ）原子吸收光谱法中，如果待测组分与共存物质生成易挥发性化合物，则产生正误差。第五章10.（ⅹ）分光光度法中所用的参比溶液总是采用不含待测物质和显色剂的空白溶液。改为：（√）分光光度法中所用的参比溶液通常采用不含待测物质和显色剂的溶液。11.（ⅹ）人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是200～400nm。改为：（ⅹ）人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是400～700nm。12.（ⅹ）分光光度法的测量误差随透射率变化而存在极大值。改为：（√）分光光度法的测量误差随透射率变化而存在极小值。13.（ⅹ）有色物质的最大吸收波长仅与溶液本身的性质有关。改为：（√）有色物质的最大吸收波长不仅与溶液本身的性质有关，还与物质的化学结构有关。第十二章14.（√）参比电极的电极电位是不随溶液中离子的活度的改变而改变。15.（ⅹ）溶液和电极接触界面间的电位差，称不对称电位。改为：（ⅹ）溶液和电极接触界面间的电位差，称为电极电势。16.（√）用pH玻璃电极测定pH时，不必用双盐桥甘汞电极做参比电极。17.（√）指示电极的电极电位是随溶液中离子活度的改变而变化的。第十五章18.（√）色谱分析中，试样中各组分能够被相互分离的基础是各组分具有不同的分配系数或分配比。19.（ⅹ）色谱分析中，组分的分配比越小，表示其保留时间越长。改为：（ⅹ）色谱分析中，组分的分配比越大，表示其保留时间越长。20.（ⅹ）塔板理论给出了影响柱效的因素及提高柱效的途径。删除该段。1.分子光谱学是研究分子在电磁波作用下的吸收、发射和散射现象的学科，包括（红外光谱学）、（拉曼光谱学）、（紫外可见光谱学）等。2.红外光谱法是利用物质分子对红外光的吸收来确定物质分子结构的方法。红外光谱图谱中的吸收峰可用于（确定官能团）、（鉴定化合物）、（分析混合物）等。3.拉曼光谱法是利用物质分子对激光光源的散射来确定物质分子结构的方法。拉曼光谱图谱中的散射峰可用于（确定官能团）、（鉴定化合物）、（分析混合物）等。4.紫外可见光谱法是利用物质分子对紫外可见光的吸收来确定物质分子结构的方法。紫外可见光谱图谱中的吸收峰可用于（定量分析）、（鉴定化合物）、（研究反应动力学）等。5.光谱学在生物医药、环境检测、食品安全等领域有着广泛的应用，如（药物分析）、（水质检测）、（食品成分分析）等。4.当火焰原子化时，火焰中同时存在基态和激发态原子。它们的数量比例在一定温度下可以用玻尔兹曼分布来表示。5.火焰原子化器由雾化器和燃烧器两部分组成，前者将试样溶液变成雾化状态，后者将试样原子化。6.原子吸收分光光度法和分子吸收分光光度法都是利用吸收原理进行测定。它们的本质区别在于前者产生吸收的是原子，使用锐线光源；后者产生吸收的是分子，使用连续光源。前者的单色器在产生吸收之后，后者的单色器放在吸收之前。7.原子吸收光谱法常用冷原子化法测定汞元素，用低温（或氢化物）原子化法测定As、Sb、Bi、Pb等元素。8.在原子吸收法中，当待测元素与共存物质产生难解离或难挥发化合物时，会使参与吸收的基态原子数减少，从而产生负误差。9.紫外可见吸收光谱法测定的是200~800nm波段的电磁波。10.朗伯比尔定律适用于平行单色光对均匀非散射性溶液的测定。11.为提高测定的准确度，溶液的吸光度范围应调节在0.2~0.7。为此，可通过调节溶液的浓度和选用适当的吸收池来实现。12.紫外可见分光光度计光源是提供入射光的装置，要求发射连续、具有足够强度和稳定的紫外可见光。13.有色物质溶液的最大吸收波长与有色物质的性质有关，而溶液的浓度大小无关。14.以入射光波长为横坐标，在该波长下测得的某溶液的吸光度作纵坐标作图所得的曲线称为吸收曲线。溶液的浓度越大，吸收峰越高，最大吸收波长不变。15.离子选择性电极的主要部件包括敏感膜、内参比电极、内参比溶液以及导线和电极杆等。16.pH玻璃电极敏感膜的组成为22％Na2O、6％CaO、72％SiO2，参比溶液为HCl（0.1mol/L）。使用前需要浸泡24小时，主要目的是使不对称电位值固定。18.色谱分析中，选择固定液通常是根据相似相溶原则。待分离组分与固定液性质越接近，它们之间的作用力越大，该组分在柱中停留时间越长，流出的越晚。19.色谱定性的依据是保留值，定量的依据是m=fA。20.气相色谱仪中的汽化室的作用是使试样迅速完全汽化。通常汽化室的温度比柱温高30~70°C，但不可过高，否则会引起待测组分分解。21.分配系数K值越小，组分在色谱柱中停留的时间越短，保留时间tR越小。各组分的K值相差越大，它们越容易分离。22.在气相色谱分析时，如果载气流速较低，分子扩散项是主要引起色谱峰扩张的因素。此时宜采用相对分子质量较大的气体作载气，以提高柱效。23.在气相色谱分析时，如果载气流速较高，传质阻力项是主要引起色谱峰扩张的因素。此时宜采用相对分子质量较小的气体作载气，以便有较大的扩散系数可减小传质阻力，提高柱效。16.在气液色谱中，固定液的选择通常遵循相似相溶的原则。17.FPD是一种对含硫、含磷的有机化合物具有高灵敏度和高选择性的检测器。ECD是一种高灵敏度和高选择性的检测器，它只对具有电负性大的物质产生信号。18.气相色谱仪检测器性能的主要技术指标有灵敏度、检出限和线性范围。19.气相色谱法是以气体作为流动相，以液体或固体为固定相的色谱法。21.高效液相色谱仪通常包含高压输液泵、进样系统、分离系统、检测系统、梯度洗脱系统、流量控制系统等部分。22.液相色谱中的梯度洗脱技术与气相色谱中的程序升温技术类似，只不过前者连续改变的是流动相的种类和极性，而后者改变的是温度。前者适用于分离极性变化范围宽的试样，后者适用于分离沸点和极性差异大的试样。23.利用化学反应将固定液键合到载体表面所制备的固定相称为化学键合固定相。化学键合相色谱的重要优点是化学键合固定