第五章-细菌感染

第五章细菌(xìjūn)感染(bacterial

infection)细菌感染是致病菌/病原菌(pathogenicbacterium,pathogen)与宿主机体相互作用并引起不同程度(chéngdù)病理过程影响因素

病原体的致病性

宿主的防御能力

环境因素第一页，共六十四页。精选ppt1．外源性感染(gǎnrǎn)(exogenousinfection)

感染来源于宿主体外。传染源：(1)病人

(2)带菌者

(3)病畜和带菌动物2．内源性感染(endogenousinfection)

感染来源于自身体内或体表，正常菌群(normalflora)寄殖的细菌在

一定条件下造成感染第一节细菌(xìjūn)感染的类型一、细菌性感染(gǎnrǎn)的来源引起机体感染的病原生物来源有第二页，共六十四页。精选ppt根据传染来源分类：交叉感染：由医院内病人或医务人员直接(zhíjiē)或间接传播引起的感染。内源性感染（自身感染）：由病人自己体内正常菌群引起的感染。医源性感染：在治疗、诊断或预防过程中，因所用器械等消毒不严而造成的感染。3.医院感染(Nosocomialinfection）

病人住院期间发生(fāshēng)的感染通称医院感染

第三页，共六十四页。精选ppt二、细菌(xìjūn)感染的传播方式与途径致病菌固有的生物学特性决定了其感染途径(tújìng)和入侵宿主的部位不同，通常每种病原生物都有相对固定的主要感染途径(tújìng)，这与病原的生物学特性和侵入部位的微环境有关了解病原生物感染途径，在病原鉴别诊断，指导临床用药和进行预防方面有重要意义第四页，共六十四页。精选ppt

二、细菌感染(gǎnrǎn)的传播方式与途径

（一）传播方式1.按病原生物进入机体方式分类①直接方式，如吸入、食入病原菌②间接(jiànjiē)方式，通过接触环境污染物或器具③媒介方式，动物或昆虫叮咬，如鼠疫、斑疹伤寒的病原体第五页，共六十四页。精选ppt

2.按病原生物在机体(jītǐ)间的传播方式分类（1）水平传播（horizontaltransmission）

病原生物在人群中不同个体之间的传播.主要通过呼吸道、消化道、皮肤或粘膜等途径(tújìng)进入人体,产生水平感染（horizontalinfection）。（2）垂直传播（verticaltransmission）

母体的病原生物经胎盘或产道由亲代(qīndài)传播给子代的传播方式。这种方式产生的感染称为垂直感染（verticalinfection），如先天性梅毒等。第六页，共六十四页。精选ppt途径方式疾病举例呼吸道感染气溶胶，飞沫方式吸入，痰、唾液或皮屑肺结核、白喉、百日咳消化道感染粪-口方式污染的水或食物伤寒、菌疾、食物中毒等泌尿生殖道感染经胎盘或产道性交，血源或粘膜损伤宫内、产道、哺乳淋病、梅毒等感染创伤性感染皮肤、粘膜创伤、破损皮肤化脓感染，破伤风等经血感染输血、注射、针刺、器官移植细菌败血症等媒介昆虫叮咬接触传染昆虫吸血接触（直接或间接）鼠疫，乙型脑炎沙眼，布氏菌病多途径感染可经消化、呼吸、创伤等结核及炭疸杆菌感染疾病（二）感染(gǎnrǎn)途径第七页，共六十四页。精选ppt（一）按感染的结局分型感染的发生、发展和结局依病原体（毒力、数量等）和宿主(sùzhǔ)（抵抗力）双方力量强弱而定，可产生五种类型的结局：

三、细菌(xìjūn)的感染类型第八页，共六十四页。精选ppt不感染；隐性感染；显性感染；潜伏感染；带菌状态1.隐性感染（inapparentinfection）或亚临床(línchuánɡ)感染（subclinicalinfection)特征：无明显临床症状；感染后，机体可获得特异免疫力，能抵御再次感染。

第九页，共六十四页。精选ppt

2.显性感染(gǎnrǎn)（apparentinfection）特征：表现(biǎoxiàn)明显症状和体征引起传染病（infectiousdisease）－具有传染性的微生物引起的显性感染。一般在一次传染病流行(liúxíng)中，约90%以上感染人群为隐性感染。第十页，共六十四页。精选ppt显性感染(gǎnrǎn)与隐性感染(gǎnrǎn)第十一页，共六十四页。精选ppt按发病时间(shíjiān)的长短急性(jíxìng)感染（acuteinfection）慢性感染（chronicinfection）显性感染(gǎnrǎn)病程仅数日至数周，如流行性脑膜炎和霍乱等。病程往往长达数月至数年，如结核病和麻风病等。第十二页，共六十四页。精选ppt

3.潜伏感染（latentinfection）

病原菌长期潜伏在病灶内或某些特殊组织中，一般不出现在血液、分泌物或排泄物中。机体免疫力下降，潜伏病菌(bìngjūn)大量繁殖引起疾病，如结核分枝杆菌和梅毒螺旋体的潜伏感染。第十三页，共六十四页。精选ppt4.带菌状态（carrier）

在显性感染和隐性感染后，病原体未被消灭而在体内继续存在，与机体免疫力处于相对平衡状态，称病原体携带状态。带有病原体而无症状者称“健康携带者”

（healthcarrier），因携带者体内仍存在病原菌，有的还间歇(jiànxiē)排出病原体，所以携带者在流行病学上是危险的传染源。第十四页，共六十四页。精选ppt1.按发病(fābìng)部位的不同局部(júbù)感染（localinfection）全身(quánshēn)传染（systemicinfection,

generalizedinfection）（二）按感染发生的部位和临床症状分型临床上按感染发生的部位和呈现症状的不同，把细菌感染分为以下型别：局部病变，如疖、痈等病原菌或毒素向全身扩散，引起全身症状。第十五页，共六十四页。精选ppt按性质和严重(yánzhòng)程度的不同毒血症菌血症败血症脓毒血症内毒素血症

全身(quánshēn)感染第十六页，共六十四页。精选ppt

1）毒血症(toxemia)

病原菌在局部生长繁殖，仅毒素进入血流，引起特殊的毒性症状。如白喉(báihóu)、破伤风等。

2）菌血症(bacteremia)

病原菌从局部侵入血流，但未在血中繁殖扩散至其他部位后繁殖致病。如伤寒病早期。

第十七页，共六十四页。精选ppt3）败血症（septicemia）病原菌侵入血流繁殖，产生毒性产物，引起(yǐnqǐ)中毒症状。临床表现主要为寒战、高热、关节痛、皮疹、肝脾肿大，部分患者还可出现烦躁、四肢厥冷及紫绀、呼吸增快、血压下降等。病死率可达30～50％，尤其是老人、儿童、有慢性病或免疫功能低下者、治疗不及时及有并发症者，预后更为恶劣。

G+菌和G¯菌均可引起败血症。

4）脓毒血症（pyemia）化脓性细菌侵入血流--大量繁殖--扩散到其他组织或器官—引起新的化脓性病灶。如金黄色葡萄球菌的脓毒血症，常导致多发性肝脓肿、皮下脓肿、肺脓肿和肾脓肿。

第十八页，共六十四页。精选ppt

5）内毒素血症（endotoxemia）由于G¯菌感染，血液中出现内毒素引起的症状。毒素来源

可由病灶内G¯菌大量繁殖，死亡崩解后释放内毒素入血；也可由侵入血液中的G¯菌大量繁殖，死亡崩解后释放到血中。症状轻者只有发热(fārè)，重者可有DIC、休克甚至死亡。

如小儿急性中毒性细菌性痢疾。

第十九页，共六十四页。精选ppt隐性感染潜伏(qiánfú)感染显性感染带菌状态细菌感染的类型(lèixíng)小结急性感染慢性感染局部(júbù)感染全身感染毒血症（toxemia）

菌血症（bacteremia）

败血症（septicemia）

脓毒血症（pyemia）

内毒素血症（endotoxemia）第二十页，共六十四页。精选ppt第二节细菌(xìjūn)的致病机制病原菌的致病性是细菌的固有特性，具有种和宿主的特异性；细菌致病性具有质的概念，如鼠疫耶尔森菌引起鼠疫，结核(jiéhé)分枝杆菌引起结核(jiéhé)；细菌致病能力或致病性的强弱程度称为细菌的毒力(virulence)，是量的概念。第二十一页，共六十四页。精选ppt10－110－210－310－410－510－6细菌(xìjūn)的毒力(virulence)：是量的概念,表示病原体致病能力(nénglì)的强弱，又称致病力。细菌毒力的测定

半数(bànshù)致死量（medianlethaldose,LD50）半数感染量（medianinfectivedose,ID50）+++++++-++--++--+-------能引起50%死亡或感染的最小细菌量或毒素量结论：LD50/ID50越小毒力越大第二十二页，共六十四页。精选ppt毒素(dúsù)（toxins）侵袭(qīnxí)力毒力两方面致病的物质基础是细菌(xìjūn)的特殊结构组分和相关生物大分子称病原菌的毒力因子（virulencefactor)-既病原菌的毒力物质。细菌的致病作用：

①侵入机体并定居于一定的组织；②适应宿主环境、进行繁殖和扩散；③抵抗宿主的防御机能；第二十三页，共六十四页。精选ppt侵袭(qīnxí)力粘附和侵入能力繁殖与扩散能力抵抗(dǐkàng)宿主防御功能的能力（功能(gōngnéng)）一、侵袭力（invasiveness）是细菌突破机体的防御机能，在体内定居、繁殖及扩散、蔓延的能力。侵袭力在感染早期发挥关键作用。第二十四页，共六十四页。精选ppt(一）侵袭(qīnxí)力黏附过程－细菌黏附因子与宿主细胞受体结合黏附因子（adhesivefactor)/黏附素(adhesin)：凡具有黏附作用的细菌结构(jiégòu)成分

菌毛

细胞壁成分(磷壁酸)

生化反应

黏附—是感染的前提和首要条件有利于细菌的定植、繁殖和扩散1.黏附(niánfù)与定植菌毛的粘附作用具有选择性

G-菌的受体是糖类，G+菌的受体是蛋白或糖蛋白。第二十五页，共六十四页。精选ppt黏附细胞外——

生长繁殖(fánzhí)并引起疾病：霍乱弧菌侵入到细胞内——

生长(shēngzhǎng)繁殖并产生毒素，细胞死亡，造成溃疡：痢疾志贺菌侵入(qīnrù)组织/血液——通过粘膜上皮细胞或细胞间质表层中进一步扩散：溶血链球菌细菌黏附结果第二十六页，共六十四页。精选ppt

2．繁殖和扩散(kuòsàn)物质②细菌基因编码一些具有侵袭功能的蛋白(dànbái)多肽，如EIEC质粒基因编码的侵袭素①释放侵袭(qīnxí)性胞外酶类血浆凝固酶-抗吞噬作用

透明质酸酶链激酶使组织疏松、通透性增加，有利于病原菌扩散。第二十七页，共六十四页。精选ppt3.抵抗(dǐkàng)宿主的防御机能

(1)抗吞噬作用:*荚膜、微荚膜－抗吞噬、抵抗杀菌物质的作用*产生溶血素、杀白细胞素－抑制粒细胞趋化、杀伤粒细胞和巨噬细胞(2)抗调理作用:*荚膜多糖中唾液酸与血清中H因子结合阻断补体C3b活化巨噬细胞--旁路途径(tújìng)活化受阻*金葡菌A蛋白（SPA）与IgG类抗体的Fc段结合后，竞争性阻止抗体与吞噬细胞的结合--抗调理作用。

(3)抗sIgA作用*变形杆菌和淋病奈瑟氏菌可以产生IgA蛋白酶，使sIgA裂解，降低了局部防御力。第二十八页，共六十四页。精选ppt（4）细菌生物被膜（bacterialbiofilm,BF）

细菌在物体表面（有生命或无生命）与细菌胞外分泌物在定植处形成的细菌群体。实质是一种高度(gāodù)组织化的细菌复合膜状结构。主要成分是：菌体外多聚物（多糖基质、纤维蛋白和脂蛋白）微菌落

第二十九页，共六十四页。精选ppt细菌生物(shēngwù)被膜生物(shēngwù)学意义有两方面：①对机体起占位性生物(shēngwù)屏障作用-对机体有利②

是细菌的保护性生长方式(fāngshì)-对宿主有害

通过空间和营养竞争产生有害代谢产物群体细菌易于黏附与定植细菌代谢低下，有较强的抵抗力增强细菌间基因的传递和交换BF已成为医源性感染和难治愈慢性感染的重要原因

抵制病原菌定植第三十页，共六十四页。精选ppt二、细菌(xìjūn)毒素

细菌毒素是细菌在粘附、定居及生长繁殖过程中合成并释放的多种对宿主细胞结构和功能有损害作用的毒性物质。毒素分为外毒素和内毒素。第三十一页，共六十四页。精选ppt

1.概念

由G+菌和部分(bùfen)G-菌产生并释放到菌体外的毒性蛋白质。（一）外毒素（exotoxin）革兰阳性菌：

破伤风杆菌(gǎnjūn)炭疽杆菌肉毒梭菌产气荚膜梭菌溶血性链球菌金黄色葡萄球菌革兰阴性菌：

大肠杆菌(dàchánɡɡǎnjūn)霍乱弧菌铜绿假单胞菌2.来源及结构特点来源第三十二页，共六十四页。精选pptA亚单位(dānwèi)B亚单位(dānwèi)活性亚单位决定毒素的毒性(dúxìnɡ)效应结合亚单位，能使毒素分子特异性地结合在易感细胞膜受体上，协助A亚单位穿过细胞膜。外毒素结构A、B亚单位单独均无毒性，A亚单位协助B亚单位结合至受体，进入细胞内，才能发挥毒性作用。因此，毒素结构的完整性是其致病的必备条件。第三十三页，共六十四页。精选ppt

2.外毒素基因

编码(biānmǎ)外毒素的基因有三类：①细菌染色体基因大部分细菌的外毒素基因位于染色体上，如霍乱肠毒素②质粒基因金黄色葡萄球菌剥脱毒素、炭疽毒素破伤风痉挛毒素等③前噬菌体毒素基因白喉毒素第三十四页，共六十四页。精选ppt抗毒素(antitoxin)

类毒素(toxoid)

外毒素在0.3%

-0.4%甲醛溶液作用下，经过一段时间可以脱毒，但仍保留原有抗原性，可作为疫苗(yìmiáo)进行免疫接种。外毒素刺激机体产生的中和抗体(kàngtǐ).能中和外毒素的毒性，用于紧急治疗和预防治疗。3、外毒素的特征(tèzhēng):化学成分是蛋白质;毒性作用强；毒性作用有高度的特异性和选择性；抗原性强；稳定性差；不同外毒素引起的症状不同第三十五页，共六十四页。精选ppt常见种类(zhǒnglèi)与作用（P41表5-3）4.外毒素的种类(zhǒnglèi)和作用按对宿主细胞(xìbāo)的亲和性及作用方式可分成三大类神经毒素（neurotoxins）细胞毒素（cytotoxins）肠毒素（enterotoxins）第三十六页，共六十四页。精选ppt超抗原（superantigen）

一些细菌的成分和代谢产物如外毒素，是不同于常规抗原的高活性毒素蛋白分子，属超抗原。特点：①不需要APC加工处理；②不受MHC限制；③高效性；一个超抗原分子可以(kěyǐ)不同部位同时与TCR和

MHCⅡ类分子的外侧结合（高亲和力）。只需极低浓度的超抗原就能够活化大量T细胞，激起机体免疫应答。如链球菌的M蛋白第三十七页，共六十四页。精选ppt第三十八页，共六十四页。精选ppt2.内毒素（endotoxin）*来源：G-细菌细胞壁的脂多糖(LPS)

菌体崩解时释放出来。*成分:脂质A*性质1.稳定，耐热，1600C2-4H灭活2.免疫原性弱，不能人工处理(chǔlǐ)制成类毒素，可制成脱毒内毒素,生产抗体3.毒作用无选择性

4.

体对内毒素敏感，0.001mg即可引起临床症状。第三十九页，共六十四页。精选ppt

LPS生物学作用(zuòyòng)发热(fārè)反应白细胞反应内毒素血症与休克Shwartzman现象与弥漫性血管内凝血(DIC)第四十页，共六十四页。精选ppt4.内毒素的检测

采取病人血液(xuèyè)和脊髓液做鲎实验（limuluslysatetest）检测内毒素。

鲎试剂(shìjì)凝固(nínggù)酶原可凝固蛋白（液态）LPS凝固酶凝胶状态敏感：可检出药物、生物制品及注射液中1pg的内毒素。（鲎变形细胞制剂）第四十一页，共六十四页。精选ppt区别要点外毒素内毒素来源革兰阳性菌与部分革兰阴性菌革兰阴性菌存在部位从活菌分泌出,少数细菌崩解后释出细胞壁组分，菌裂解后释出脂多糖化学成分蛋白质脂多糖稳定性60~80℃，30分钟被破坏160℃，2~4小时才被破坏作用方式与细胞的特异受体结合刺激宿主细胞分泌细胞因子，血管活性物质毒性作用强，对组织器官有选择性毒害效应，引起特殊临床表现较弱，各菌的毒性效应大致相同，引起发热、白细胞增多、微循环障碍、休克、DIC等抗原性基因控制强，刺激机体产生抗毒素；甲醛液处理脱毒形成类毒素质粒、前噬菌体和/或染色体弱，刺激机体产生的中和抗体作用弱；甲醛液处理不形成类毒素染色体基因表5-4外毒素与内毒素的主要(zhǔyào)区别第四十二页，共六十四页。精选ppt

第三节细菌感染(gǎnrǎn)的影响因素一、病原体

细菌(xìjūn)的侵入部位细菌(xìjūn)的侵入数量

细菌的免疫病理作用

决定传染结局的主要因素毒力基因受遗传控制，可在细菌间转移。

致病岛（pathogenicityisland）/毒力岛（virulenceisland）决定细菌毒力的、可移动的特定DNA序列。致病岛主要见于决定侵袭力和外毒素的基因。第四十三页，共六十四页。精选ppt三、环境因素

环境因素对感染(gǎnrǎn)有一定影响。自然因素包括气候、季节、温度和地理条件等可影响感染(gǎnrǎn)的发生和发展。

二、宿主(sùzhǔ)的免疫力宿主生理状态(zhuàngtài)、免疫系统功能及机体内环境都影响感染的发生与发展第四十四页，共六十四页。精选ppt第5章细菌感染授课(shòukè)重点1水平传播、垂直传播2细菌引起全身感染的几种类型3细菌的侵袭力构成因素。4外毒素（exotoxin）与内毒素（endotoxin）的特点；

医学上重要(zhòngyào)的细菌外毒素及其致病机理;类毒素（Toxoid),抗毒素5细菌内毒素的生物学作用第四十五页，共六十四页。精选ppt霍乱弧菌粘附(zhānfù)于人回肠粘膜的M细胞上。

第四十六页，共六十四页。精选ppt定植(dìngzhí)、繁殖E.coli

黏附、定植(dìngzhí)、繁殖形成生物膜第四十七页，共六十四页。精选ppt－细菌(xìjūn)的细胞壁成分－定居(dìngjū)因子（colonizationfactor)第四十八页，共六十四页。精选ppt破伤风痉挛(jìnɡluán)毒素第四十九页，共六十四页。精选ppt肉毒毒素(dúsù)第五十页，共六十四页。精选ppt白喉(báihóu)外毒素第五十一页，共六十四页。精选ppt霍乱(huòluàn)肠毒素第五十二页，共六十四页。精选ppt

脂多糖(duōtánɡ)(LPS)G-内毒素第五十三页，共六十四页。精选pptG-内毒素(脂多糖(duōtánɡ),LPS)第五十四页，共六十四页。精选pptLPSLPS发热(fārè)休克(xiūkè)DIC活化(huóhuà)凝血系统LPS作用示意图第五十五页，共六十四页。精选ppt鼠咬热螺旋体感染(gǎnrǎn)第五十六页，共六十四页。精选ppt中华人民共和国传染病防治法甲类传染病是指：鼠疫、霍乱乙类传染病是指：传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、