恶性肿瘤的分子生物学

马立克氏病病鸡本文档共52页；当前第1页；编辑于星期三\5点16分图1卵巢肿瘤A：GAe组雏鸡接种MDVGA株后40天，卵巢形成明显肿瘤（如箭头所示）；B：GA0组卵巢正常（如箭头所示）；C：异常卵巢和正常卵巢的直观比较）

图2睾丸肿瘤A：GA0组睾丸正常（如箭头所示）；B：GAe组雏鸡接种MDVGA株后40天，睾丸形成明显肿瘤（如箭头所示）；

C：异常睾丸和正常睾丸的直观比较）

本文档共52页；当前第2页；编辑于星期三\5点16分本文档共52页；当前第3页；编辑于星期三\5点16分肿瘤(tumor)

是机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致克隆性异常增生而形成的新生物9.1概述本文档共52页；当前第4页；编辑于星期三\5点16分肿瘤有良性、恶性之分。仅快速增殖而不扩散的称为良性肿瘤；而不仅异常快速增殖，而且细胞可发生扩散转移的称为恶性肿瘤，特称为癌（cancer）或新生物（neoplasm）。癌的主要特征：不受机体整体的制约，“为所欲为”地快速增殖。除了侵占正常细胞所占的空间外，还发生扩散和转移，形成新的病灶。本文档共52页；当前第5页；编辑于星期三\5点16分Benigntumorsarisewithgreatfrequencybutposelittleriskbecausetheyarelocalizedandsmall本文档共52页；当前第6页；编辑于星期三\5点16分MalignanttumorsgenerallyinvadesurroundingtissueandspreadthroughoutthebodyAlterationsincell-cellinteractionsandtheformationofnewbloodvesselsareassociatedwithmalignancy本文档共52页；当前第7页；编辑于星期三\5点16分恶性肿瘤的转移本文档共52页；当前第8页；编辑于星期三\5点16分对肿瘤发生的分子机制，最初人们认为是病毒瘤基因所致；70年代中期，毕晓普和瓦慕斯发现动物正常细胞中本来存在癌基因（原癌基因）；正常情况下，瘤基因对细胞的生长、分化、调节和维护正常功能起重要作用；近来发现细胞中有抑制肿瘤发生的抑瘤基因。1989年诺贝尔生理学或医学奖

分子肿瘤学认为恶性肿瘤是一种涉及基因改变的疾病本文档共52页；当前第9页；编辑于星期三\5点16分Forcancer:twoclassesofcellulargenesaretargetsformutationsPROTO-ONCOGENESTUMOURSUPRESSORGENESThevastmajorityofthesemutationsaresomatic本文档共52页；当前第10页；编辑于星期三\5点16分BalanceofTissueCellNumber本文档共52页；当前第11页；编辑于星期三\5点16分本文档共52页；当前第12页；编辑于星期三\5点16分

Oncogenes(癌基因)Normalgenes(regulatecellgrowth)1stmutation(leadstoacceleratedcelldivision)1mutationsufficientforroleincancerdevelopment

ExampleOncogenesderivedfromgrowthfactorreceptorsconfertheabilitytobypassthegrowthfactorrequirement…leadingtoindependentgrowth.本文档共52页；当前第13页；编辑于星期三\5点16分Tumoursuppressorgenes（肿瘤抑制基因）Actasabrakeforcelldivision“GUARDIANOFTHEGENOME”PROBLEM:Mutationintumoursuppressorgenes=brakesdon’twork,orthereisanaccumulationsofmutations(DNArepairenzymes)Themutatedgeneproductisnotfunctional=NULLALLELE本文档共52页；当前第14页；编辑于星期三\5点16分Inactivatedtumoursuppressorgene肿瘤发生Activatedproto-oncogene本文档共52页；当前第15页；编辑于星期三\5点16分癌基因(oncogeny，onc)

是指能导致细胞恶性转化的核酸片段。主要包括病毒癌基因、细胞癌基因

以及与细胞生长因子及其受体、蛋白激酶、转录因子及其信息加工、传递等有关的基因。9.2几个基本概念本文档共52页；当前第16页；编辑于星期三\5点16分病毒癌基因（virusoncogenes,V-onc）：存在于病毒基因组内的癌基因，病毒感染动物时，可诱导动物体内肿瘤形成。DNA病毒RNA病毒（反转录病毒）细胞癌基因（cellularoncogenes,C-onc）：存在于动物细胞中的癌基因。正常情况下主要在胚胎期表达，在出生后的个体内不表达或限量表达，主要功能是促进细胞的正常增殖和分化，又称原癌基因，被致癌因素激活时，可诱导细胞癌变。本文档共52页；当前第17页；编辑于星期三\5点16分抑癌基因（tumorsuppressorgene，TSG）

又称抗癌基因（anti-oncogene）、隐性癌基因（recessiveoncogene），是正常细胞中存在的对原癌基因表达功能进行调节的基因，可抑制细胞生长并能潜在抑制癌变。它的失活或突变具有促进肿瘤生长的潜势。抑癌基因活性的下降(功能缺失突变)也可引起癌症的发生。本文档共52页；当前第18页；编辑于星期三\5点16分含转录启动子

LTR

gag

pol

env

src

LTR

长末端重复序列癌基因正常的病毒基因

产生病毒表面糖蛋白产生逆转录酶和整合酶

产生病毒垮膜蛋白产生p60src蛋白质，磷酸化蛋白。靶蛋白磷酸化Rous于1910年首先发现鸡肉瘤病毒（后称劳斯肉瘤病毒RSV）1966诺贝尔奖9.3癌基因致癌的分子机制病毒癌基因本文档共52页；当前第19页；编辑于星期三\5点16分纵向传播：原病毒随细胞分裂传递横向传播：原病毒转录表达（参与癌症的发生）本文档共52页；当前第20页；编辑于星期三\5点16分原癌基因致癌的分子机制有时原癌基因中一个核苷酸的突变会使基因表达异常的蛋白产物，从而使细胞向恶性转化。例如：膀胱癌EJ株C-Ha-ras基因外显子12密码子的突变基因点突变本文档共52页；当前第21页；编辑于星期三\5点16分基因扩增蛋白质结构未变化，但总量大大提高基因扩增

原癌基因基因在细胞中拷贝数增加，从而使可用的转录模板数大大增加。本文档共52页；当前第22页；编辑于星期三\5点16分染色体易位或重排慢性粒细胞白血症(Chronicmyeloidleukaemia，CML)ischaracterisedbythet(9;22)(q34;q11)reciprocaltranslocation本文档共52页；当前第23页；编辑于星期三\5点16分病毒启动子插入本文档共52页；当前第24页；编辑于星期三\5点16分基因间相互作用

肿瘤细胞中常常不是由一种C-onc表达异常，有时需几种C-onc发生改变，产生协同作用方可奏效

本文档共52页；当前第25页；编辑于星期三\5点16分

正常细胞的基因，具有相对稳定的甲基化类型，特别是原癌基因的甲基化可使其难以表达。

原癌基因甲基化水平降低本文档共52页；当前第26页；编辑于星期三\5点16分ExamplesofOncogenesRAS-activatedinmanycancers(colon)c-MYC–over-expressedincoloncancer(amplifiedinlung,rearrangedinlymphoma)RET-MEN2aMET-hereditarypapillaryrenalcancerCDK4-familialmelanomaBCR/ABL-chronicmyelogenicleukaemiaBCL2-follicularlymphoma本文档共52页；当前第27页；编辑于星期三\5点16分9.4抑癌基因的作用及其致癌机制抑癌基因在染色体中起稳定性作用；参与细胞分化以控制肿瘤形成，细胞的终末分化可抑制细胞分裂；参与衰老过程，诱导细胞程序性死亡；通过调控细胞周期，调节细胞增殖。正常情况下抑癌基因的作用：抑癌作用通过抑瘤基因表达“抑癌蛋白”实现本文档共52页；当前第28页；编辑于星期三\5点16分抑癌基因改变的分子基础错配修复基因缺陷

本文档共52页；当前第29页；编辑于星期三\5点16分守门基因和看护基因的突变失活

守门基因（gatekeepergene）是指在细胞恶性转化过程中与癌基因启动相关的基因。看护基因（caretaker，gene）是指保持细胞基因组稳定性，而与细胞恶性转化过程中癌基因的启动不直接相关的基因。本文档共52页；当前第30页；编辑于星期三\5点16分GeneticControlofNeoplasticInitiationandPromotionGatekeepergenesCaretakergenes本文档共52页；当前第31页；编辑于星期三\5点16分ExamplesoftumoursuppressorgenesincludeRB1-retinoblastomasusceptibilitygene

WT1-Wilm'stumourgeneNF1-neurofibromatosistype1geneNF2-neurofibromatosistype2geneDCC-involvedincolorectalcancerBRCA1,BRCA2-involvedinbreastcancer本文档共52页；当前第32页；编辑于星期三\5点16分Todaywewilllookatthesetumoursuppressorgenes:Rb

(视网膜母细胞瘤)p53APC(腺瘤样结肠息肉)本文档共52页；当前第33页；编辑于星期三\5点16分本文档共52页；当前第34页；编辑于星期三\5点16分Knudson’s“Two-Hit”Model

forRetinoblastomaNormal2intactcopiesPredisposed1intactcopy1mutationAffectedLossofbothcopies本文档共52页；当前第35页；编辑于星期三\5点16分p53functionsasa‘molecularnode’intheDNA-damageresponse本文档共52页；当前第36页；编辑于星期三\5点16分本文档共52页；当前第37页；编辑于星期三\5点16分本文档共52页；当前第38页；编辑于星期三\5点16分小结正常细胞的生长与增殖是由两大类基因调控的正向调控信号：主要是起促进细胞生长和增殖，并且阻止其发生终末化倾向，癌基因起着这方面的作用。负向调控信号：主要使细胞成熟，促进终末分化，最后是细胞调亡，抑癌基因则在这方面起作用。正常情况下这两类信号保持着动态平衡，十分精确地调控细胞增殖和成熟。一旦这两类信号中有一类信号过强或过弱均会使细胞生长失控而恶变。本文档共52页；当前第39页；编辑于星期三\5点16分恶性肿瘤细胞在生物学研究中的应用无限制增长特性细胞分化幼稚细胞寿命长细胞的侵润性致瘤性细胞的遗传性本文档共52页；当前第40页；编辑于星期三\5点16分NormalTumourClonalselectionofcancercellsVariantsovertime本文档共52页；当前第41页；编辑于星期三\5点16分经典的抗原递呈理论认为：外源性抗原经APC摄取后，在溶酶体中降解为短肽，由MHCⅡ类分子提呈给CD4+T细胞；内源性抗原在胞质溶胶中降解后，与MHCⅠ类分子结合，提呈给CD8+T细胞，激活细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤病毒感染细胞或肿瘤细胞。然而，通常情况下病毒感染或发生异常突变的细胞主要为实质细胞，它们大多不能迁移到淋巴器官与T细胞相互接触，同时也缺乏T细胞活化所必须的共刺激信号，故不能活化初始型CD8+T细胞。本文档共52页；当前第42页；编辑于星期三\5点16分外/内源性抗原示意图本文档共52页；当前第43页；编辑于星期三\5点16分1976年，Bevan首先发现交叉递呈(cross-presentation)的现象，随后，Sigal等也揭示外源性抗原能有效被APC的MHCⅠ类分子递呈。借助交叉递呈机制，APC可以主动摄取病毒蛋白或肿瘤抗原，并通过MHCⅠ类分子将抗原呈递给CD8+T细胞，从而产生有效的CTL应答，达到清除靶细胞的目的。近年来更多研究表明，凋亡或坏死的细胞、热休克蛋白、病毒蛋白、颗粒性抗原，甚至可溶性抗原等都可以通过交叉递呈途径活化CTL应答。交叉递呈在机体抗病毒及其它病原体感染和肿瘤免疫等方面起着非常重要的作用。本文档共52页；当前第44页；编辑于星期三\5点16分本文档共52页；当前第45页；编辑于星期三\5点16分树突状细胞(DC)、巨噬细胞等专职APC都具有交叉活化CD8+T细胞的能力，而DC是体内最有效的专职APC，抗原摄取能力强且能活化初始型T细胞，是执行交叉递呈功能的主要细胞。DC需要经历由不成熟向成熟阶段的转变才能有效刺激T细胞活化。不成熟DC捕获抗原后，在炎性因子的刺激下分化为成熟DC，细胞的抗原摄取能力下降，而抗原递呈及刺激T细胞活化的能力增强。此过程同时伴随细胞表面MHCⅠ类分子、Ⅱ类分子、共刺激分子CD80、CD86以及T细胞黏附分子CD48、CD58等的上调表达。此外，DC还通过延伸其树突状突起，增加与T细胞相互作用的机会。

本文档共52页；当前第46页；编辑于星期三\5点16分流式细胞术、激光共聚焦等新技术的应用为研究抗原交叉递呈的分子机制提供了保障；近年研究发现并非所有的DC亚型都能参与交叉递呈，只有表达CD24,CD8α和CD103分子的DC才参与细胞交叉递呈；TLR具有激活DCs，增强其抗原交叉递呈的能力。本文档共52页；当前第47页；编辑于星期三\5点16分Themolecularmechanismsinvolvedinclassicalcross-primingareillustrated.Dendriticcells(DCs)takeupantigenbydistinctendocytosismechanismsandpresentittoCD4+Thelper(TH)cellsthroughMHCclassIImoleculesandcross-presentittoCD8+cytotoxicTlymphocytes(CTLs)throughMHCclassImolecules.ActivatedCD4+THcellscanstimulateCTLsthroughtheproductionofinterleukin-2(IL-2)andlicenseDCsforcross-primingthroughCD40ligand(CD40L)–CD40interactions.LicensedDCsupregulateexpressionofco-stimulatorymolecules,suchasCD70,CD80andCD86,anddownregulateinhibitorymolecules,suchasprogrammedcelldeathligand(PDL1).Toll-likereceptor(TLR)ligandsfurtheractivateDCsandincreasetheircross-presentationactivity.Cross-primedCTLsareprogrammedforsurvivalandceaseTNF-relatedapoptosis-inducingligand(TRAIL)production.‘Helpless’CTLsactivatedbyunlicensedDCsdiefollowingsecondaryencounterwithantigenintheireffectorphase本文档共52页；当前第48页；编辑于星期三\5点16分Chemokine-mediatedregulationofcross-primingisillustrated.CD4+THcells,andtheDCstheylicense,produceCC-chemokineligand3(CCL3),CCL4andCCL5inthepresenceofTLRligands,whichrecruitnaiveCTLsforclassicalcross-priming.Alternatively,DCslicensedbynaturalkillerT(NKT)cellsproducetheCC-chemokinereceptor(CCR4)ligandCCL17,andNKTcellsthemselvesproducetheCCR4ligandCCL22,whichrecruitnaiveCCR4+CTLsforcross-priming.TheCCR4-andCCR5-mediatedrecruitmentpathwaysaresynergistic.Inthisfigure,dashedarrowsindicateantigenroutingforcrosspresentation.α-GalCer,α-galactosylceramide;TCR,Tcellreceptor.本文档共52页；当前第49页；编辑于星期三\5点16分Recruitmentofcross-primedeffectorcytotoxicTlymphocytesintonon-lymphoidtissues.Viralinfectionoftissuecellsleadstotheirsecretionofpro-inflammatorycytokinesandinterferonsthatupregulatetheexpressionofadhesionmolecules,suchasintercellularadhesionmolecule1(ICAM1),byendothelialcells.EffectorcytotoxicTlymphocytes(CTLs)attachtothesemoleculesandarenonspecificallyrecruitedfromthebloodstreamintonon-lymphoidtissues.Inaddition,recentstudieshaverevealedtwoantigen-specificrecruitmentmechanisms:first,endothelialcellsincertaintissues,suchastheliver,pancrea