免疫学第9章B细胞发育、活化、分化与效应机制

稳定的肽-MHC复合物的组成：多态性α链，β2-微球蛋白，肽；多态性α和β链，肽APCs类型：所有有核细胞；树突状细胞，单核吞噬细胞，B细胞，内皮细胞，胸腺上皮细胞对应的T细胞：CD8+T细胞;CD4+T细胞蛋白抗原肽来源：胞质蛋白（多数为细胞内合成，可能从细胞吞噬体进入胞质）；内体/溶酶体蛋白（多数是从胞外环境内化而来）产生抗原肽的酶：胞质蛋白酶体；内体和溶酶体蛋白酶（例如组织蛋白酶）MHC结合肽的场所：内质网（ER）；特化的囊泡区参与肽转运和MHC结合的蛋白：分子伴侣,ER中的TAP；ER内的分子伴侣，内质网、高尔基体和MIIC/CIIV中的不变链,DMI类和II类MHC抗原递呈通路的比较本文档共39页；当前第1页；编辑于星期二\9点49分

第九章

B细胞发育、活化、分化与效应机制

BCellDevelopment,Activation,DifferentiationandEffectorMechanisms

本文档共39页；当前第2页；编辑于星期二\9点49分第九章

B细胞发育、活化、分化与效应机制B细胞的发育B细胞的活化B细胞的分化体液免疫的效应机制本文档共39页；当前第3页；编辑于星期二\9点49分第一节

B细胞的发育本文档共39页；当前第4页；编辑于星期二\9点49分淋巴细胞的发育与成熟本文档共39页；当前第5页；编辑于星期二\9点49分淋巴细胞的发育与成熟的阶段干细胞Pro-淋巴细胞Pre-淋巴细胞未成熟淋巴细胞成熟淋巴细胞分化的效应淋巴细胞本文档共39页；当前第6页；编辑于星期二\9点49分淋巴细胞的发育与成熟的检查点（checkpoint）淋巴细胞发育中将经历增殖、前受体表达、再增殖、抗原受体表达、正负选择的过程三个关键的检查点：

1）是否表达前抗原受体；2）是否表达抗原受体；3）表达的抗原受体对抗原识别的强弱（正选择与负选择）本文档共39页；当前第7页；编辑于星期二\9点49分B细胞本文档共39页；当前第8页；编辑于星期二\9点49分B细胞发育抗原-不依赖的成熟期抗原-依赖的活化与分化期本文档共39页；当前第9页；编辑于星期二\9点49分B祖细胞在骨髓中的增殖：基质细胞表达粘附因子和细胞因子本文档共39页；当前第10页；编辑于星期二\9点49分B细胞成熟的阶段本文档共39页；当前第11页；编辑于星期二\9点49分前B细胞受体（Pre-BCR）结构与活性Pre-BCR结构：Pre-BCR=μ重链+代理轻链（surrogatelightchain，Vpre-B+λ5）+Igα/IgβPre-BCR对Pre-B细胞前进到未成熟B细胞是必须的。活性：1）停止VH到DHJH重排（等位基因排斥）；2）促进Pre-B细增殖；3）诱导VLJL重排。本文档共39页；当前第12页；编辑于星期二\9点49分B细胞发育中的选择本文档共39页；当前第13页；编辑于星期二\9点49分不同B细胞亚型的发育B1B细胞滤泡(Follicular)

B细胞缘区(Marginalzone)B细胞本文档共39页；当前第14页；编辑于星期二\9点49分第二节

B细胞的活化本文档共39页；当前第15页；编辑于星期二\9点49分B细胞成熟后的命运离开骨髓后，B细胞会被抗原激活并进一步增殖、分化NaiveBcell经抗原激活和克隆选择会产生浆细胞和记忆B细胞若没有抗原激活，NaïveBcell寿命很短，几周内就会经细胞凋亡而死亡。本文档共39页；当前第16页；编辑于星期二\9点49分体液免疫的阶段识别阶段活化阶段：B细胞增殖与分化克隆扩增抗体分泌同型转换亲和成熟记忆B细胞本文档共39页；当前第17页；编辑于星期二\9点49分初次与再次体液免疫反应初次反应（primaryresponse），初次遇到抗原产生的反应再次反应(secondaryresponse)，再次遇到相同抗原产生的反应本文档共39页；当前第18页；编辑于星期二\9点49分体液免疫的初次反应和再次反应比较本文档共39页；当前第19页；编辑于星期二\9点49分胸腺依赖和不依赖的抗原特性大多数抗原的B细胞反应需要胸腺，称为胸腺依赖（thymus-dependent,TD）抗原少数抗原能在胸腺缺乏的情况下诱导抗体，称为胸腺不依赖（thymus-independent,TI）抗原TI抗原根据其活化B细胞的不同机理，可以分为1型（TI-1）和2型（TI-2）；TI抗原反应通常较弱，无记忆细胞形成，IgM主要是分泌型即低水平classswitching本文档共39页；当前第20页；编辑于星期二\9点49分TD抗原TD抗原为可溶性蛋白响应TD抗原的B细胞(滤泡B细胞)要求与TH细胞的直接相互作用相应TD抗原的B细胞发生抗体的同型转换，可产生高亲和力的抗体，可分化为长寿命的酱细胞/记忆细胞本文档共39页；当前第21页；编辑于星期二\9点49分TI-1抗原TI-1抗原是细菌胞壁成分，如LPS（lipopolysaccharide）。大多数是多克隆B细胞活化剂（有丝分裂原，mitogens），它们能不顾抗原特异性地活化B细胞。LPS，gram-细菌胞壁主要成分，有两个受体，一个TLR4（重要的天然免疫受体），另一个是BCR。仅仅一些B细胞具有可识别LPS的BCRs。真正T细胞不依赖性的抗原。响应TI-1抗原的B细胞（缘区B细胞），主要分泌IgM，能分化短寿命酱细胞。本文档共39页；当前第22页；编辑于星期二\9点49分TI-2抗原TI-2抗原是高重复分子，如多聚蛋白，具重复多糖单元的细菌胞壁多糖。响应TI-2抗原的B细胞（B1B细胞），主要分泌IgM，能分化短寿命酱细胞。不同于TI-1抗原：1）不是B细胞有丝分裂原，不可以作为多克隆活化剂2）TI-1抗原能活化成熟和未成熟B细胞，而TI-2抗原活化成熟B细胞3）TI-2抗原不是真正T细胞不依赖性的，其引起B细胞增殖和种型转换（classswitching）需要TH细胞分泌的细胞因子本文档共39页；当前第23页；编辑于星期二\9点49分驱动B细胞增殖的两类信号TI抗原信号TD抗原信号两类信号都包含抗原结合和交联mIg本文档共39页；当前第24页；编辑于星期二\9点49分B细胞对抗原的功能反应mIg的抗原结合与交联B细胞活化B细胞改变提升生存性；增殖升高的B7表达升高的细胞因子受体表达升高的趋化因子表达，并迁移到T细胞区本文档共39页；当前第25页；编辑于星期二\9点49分TD抗原引起的体液免疫反应本文档共39页；当前第26页；编辑于星期二\9点49分T-B联合/相互作用的形成TH细胞在大多数B细胞反应中的必须作用：形成T-B联合（conjugates）本文档共39页；当前第27页；编辑于星期二\9点49分TD抗原的B细胞活化过程抗原交联mIg，产生信号（1，导致MHCII类分子和共刺激信号分子B7表达）。TH细胞识别B细胞表面的抗原和II类分子复合物。TH细胞开始表达CD40L，CD40L与B细胞表面的CD40相互作用产生信号（2，导致B细胞活化），B7-CD28相互作用提供对TH细胞的共刺激B细胞表达不同细胞因子受体；TH细胞释放的细胞因子支持了B细胞的增殖与分化本文档共39页；当前第28页；编辑于星期二\9点49分APCs介导的TD抗原-B细胞活化DC递呈抗原给T细胞活化的T细胞表达CD40L并分泌细胞因子CD40联合和细胞因子活化B细胞B细胞增殖与分化本文档共39页；当前第29页；编辑于星期二\9点49分第三节

B细胞的分化与同型转换本文档共39页；当前第30页；编辑于星期二\9点49分淋巴结的生发中心淋巴结是体内体液免疫反应的诱导部位皮层：富含B细胞初级滤泡（primaryfollicle）：B细胞活化次级滤泡拥有生发中心（germinalcenter）:B细胞增殖和分化副皮质区：富含T细胞髓质:B细胞+T细胞，浆细胞分泌抗体本文档共39页；当前第31页；编辑于星期二\9点49分明区暗区B细胞在生发中心中增殖、亲合成熟、分化和同型转换中心母细胞中心细胞本文档共39页；当前第32页；编辑于星期二\9点49分B细胞在生发中心中增殖、亲合成熟、分化和同型转换本文档共39页；当前第33页；编辑于星期二\9点49分抗体的同型转换本文档共39页；当前第34页；编辑于星期二\9点49分新生和记忆B细胞的比较本文档共39页；当前第35页；编辑于星期二\9点49分第四节

体液免疫的效应机制本文档共39页；当前第36页；编辑于星期二\9点49分抗体的效应功能补体活化微生物与毒素中和（抗体中和）微生物的调理与吞噬