连锁互换和伴性遗传_第1页
连锁互换和伴性遗传_第2页
连锁互换和伴性遗传_第3页
连锁互换和伴性遗传_第4页
连锁互换和伴性遗传_第5页
已阅读5页,还剩40页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

连锁互换和伴性遗传第一页,共四十五页,编辑于2023年,星期五P灰身长翅×黑身残翅(BBVV)(bbvv)×F1测交灰身长翅(BbVv)灰身长翅黑身残翅(BbVv)50%(bbvv)50%雄雌测交后代雄果蝇的连锁遗传黑身残翅(bbvv)第二页,共四十五页,编辑于2023年,星期五雌果蝇的连锁和互换遗传P灰身长翅×黑身残翅(BBVV)(bbvv)灰身长翅(BbVv)雌F1测交×黑身残翅(bbvv)雄测交后代灰身长翅黑身残翅灰身残翅黑身长翅(BbVv)42%(bbvv)42%

(Bbvv)8%(bbVv)8%第三页,共四十五页,编辑于2023年,星期五基因连锁和互换的原因灰身长翅果蝇的灰身基因和长翅基因位于同一染色体上,以表示。黑身残翅果蝇的黑身基因和残翅基因位于同一染色体上,以表示。BV

bv经过杂交,F1是灰身长翅,其基因型是BbVv()。BV

bv这样的雄果蝇,位于同一染色体上的两个基因(B和V、b和v)不分离,而是连在一起随着生殖细胞传递下去。第四页,共四十五页,编辑于2023年,星期五PBVbvBV灰身长翅bv黑身残翅×BVbvbvBV灰身长翅×雄bvbv黑身残翅雌BVbvbv配子F1测交配子测交后代BVbvbvbv灰身长翅50%黑身残翅50%第五页,共四十五页,编辑于2023年,星期五基因完全连锁两对(或两对以上)的等位基因位于同一对同源染色体上,在遗传时位于同一个染色体上的不同(非等位)基因常常连在一起不相分离,进入同一配子中。第六页,共四十五页,编辑于2023年,星期五想一想基因的连锁和基因的自由组合规律相互矛盾吗?第七页,共四十五页,编辑于2023年,星期五具有连锁关系的两个基因,其连锁关系是可以改变的。在减数分裂时,同源染色体间的非姐妹单体之间可能发生交换,就会使位于交换区段的等位基因发生互换,这种因连锁基因互换而产生的基因重组,是形成生物新类型的原因之一。第八页,共四十五页,编辑于2023年,星期五

F1雌果蝇的位于同一个染色体上的两个基因大都是连锁遗传的,因此生成的BV和

bv两种配子特别多,但也有小部分因为交叉互换而产生两种新的基因组合Bv

和bV基因不完全连锁第九页,共四十五页,编辑于2023年,星期五

F1测交雌BVbv×bvbv雄bvBVbvBvbVBVbvbvbvBvbvbVbv灰身长翅黑身长翅8%灰身长翅42%黑身残翅42%黑身残翅灰身残翅8%第十页,共四十五页,编辑于2023年,星期五基因连锁和互换规律的实质

位于同一染色体上的不同基因,在减数分裂过程形成配子时,常常连在一起进入配子;在减数分裂的四分体时期,由于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生互换,因而产生基因的重组。第十一页,共四十五页,编辑于2023年,星期五基因连锁和互换规律在实践上的应用如果不利的性状和有利的性状连锁在一起,那就要采取措施,打破基因连锁,进行基因互换,让人们所要求的基因连锁在一起,培育出优良品种来。第十二页,共四十五页,编辑于2023年,星期五

名称类别基因的分离规律基因的自由组合规律基因的连锁互换规律亲代相对性状的对数区别F1基因在染色体上的位置F1形成配子的种类和比例测交后代比例一对相对性状两对或两对以上相对性状两对或两对以上相对性状DdYyRrBbVv2种:D:d=1:14种:YR:yr:Yr:yR=1:1:1:12种:BV:bv=1:14种:BV:bv:Bv:bV=多:多:少:少显:隐=1:1双显:双隐:显隐:隐显=1:1:1:1双显:双隐=1:1双显:双隐:显隐:隐显=多:多:少:少三个规律的区别第十三页,共四十五页,编辑于2023年,星期五基因的自由组合规律和基因的连锁互换规律是建立在基因的分离规律的基础上的,生物形成配子时,在减数第一次分裂的过程中,同源染色体上的等位基因都要彼此分离。在分离之前,可能发生部分染色体的交叉互换。在同源染色体分离的基础上,非同源染色体上的非等位基因又进行自由组合,从而形成各种组合的配子。可见三大规律在配子形成过程中相互联系、同时进行、同时作用。三个规律的联系第十四页,共四十五页,编辑于2023年,星期五性染色体的发现历程。

(1)1891年,德国细胞学加亨金在观察半翅目昆虫的精母细胞减数分裂装片时,发现了一条特殊的染色体,在一半精子中有这条特殊的染色体,而在另一半精子中没有。由于对这条染色体的性质不理解,就取名为“X染色体”但没有与性别练习起来。(2)1902年,美国的麦克朗第一次讲“X染色体”与昆虫的性别联系起来,揭示了生物性别决定的奥秘。此后大量的研究表明,细胞中的染色体分为两类:一类是雌雄个体细胞中都具有的相同的染色体——常染色体。另一类是在雌雄个体的细胞中是不同的染色体——性染色体。性染色体与性别的决定有直接关系。第十五页,共四十五页,编辑于2023年,星期五常染色体雌性(女性)个体和雄性(男性)个体相同的染色体(人:22AA)(果蝇:3AA)性染色体雌性(女性)个体和雄性(男性)个体不同的染色体与性别决定有明显直接关系的染色体(女:XX;男:XY)(果蝇:雌XX;雄XY)第十六页,共四十五页,编辑于2023年,星期五2.性别决定主要类型:a.XY型性别决定1.生物性别决定方式多数雌雄异体的动物和雌雄异株的植物,它们的性别是由性染色体决定的。第十七页,共四十五页,编辑于2023年,星期五XY型生物界中普遍存在:人,哺乳动物,某些鱼类、两栖类、雌雄异珠植物XX-雌性XY-雄性第十八页,共四十五页,编辑于2023年,星期五6/25/202319第十九页,共四十五页,编辑于2023年,星期五6/25/202320第二十页,共四十五页,编辑于2023年,星期五例题1:果蝇体细胞内的染色体有4对(其中3对常染色体,1对性染色体),则体细胞内染色体如何表示?精子和卵细胞内染色体又如何表示?例题2:人体的体细胞内的染色体有23对(其中22对常染色体,1对性染色体),则如何表示?雌性:3AA+XX雄性:3AA+XY卵细胞:3A+X精子:3A+X或3A+Y雌性:22AA+XX雄性:22AA+XY卵细胞:22A+X精子:22A+X或22A+Y第二十一页,共四十五页,编辑于2023年,星期五1:1第二十二页,共四十五页,编辑于2023年,星期五由此可见,XY型生物,精子的类型对子代性别的决定起了决定性作用。第二十三页,共四十五页,编辑于2023年,星期五b.ZW型性别决定鸟类、爬行类和蛾蝶类ZW-雌性ZZ-雄性ZW型的遗传图解第二十四页,共四十五页,编辑于2023年,星期五第二十五页,共四十五页,编辑于2023年,星期五1.概念:性染色体上的基因所控制的性状表现与性别相联系的遗传现象叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。二、伴性遗传第二十六页,共四十五页,编辑于2023年,星期五第二十七页,共四十五页,编辑于2023年,星期五第二十八页,共四十五页,编辑于2023年,星期五第二十九页,共四十五页,编辑于2023年,星期五(2)伴性遗传的种类

(依据基因位于哪一条性染色体)(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型a.伴X染色体遗传b.伴Y染色体遗传——伴X显性遗传和伴X隐性遗传色盲症:不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。红绿色盲基因属于伴X隐性遗传,以X表示,Y染色体由于过于短小,其上没有色盲基因。第三十页,共四十五页,编辑于2023年,星期五XBXB

正常女性

XBXb

正常(携带者)女性

XbXb

色盲女性XBY正常男性XbY色盲男性

在写色觉基因型时,为了与常染色体的基因相区别,一定要先写出性染色体的符号,再在性染色体的右上角标明基因符号。第三十一页,共四十五页,编辑于2023年,星期五女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲第三十二页,共四十五页,编辑于2023年,星期五可以有几种婚配方式:母父XBXBXBXbXbXbXBYXbY123456第三十三页,共四十五页,编辑于2023年,星期五遗传图解中有几种种婚配组合:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY3124第三十四页,共四十五页,编辑于2023年,星期五a.正常女性和男性色盲患者婚配XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbYP配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常×1:1(4)红绿色盲的几种遗传现象第三十五页,共四十五页,编辑于2023年,星期五b.女性携带者和男性正常婚配XBXbXBY女性携带者男性正常XBXBYP配子子代XBXBXBY女性携带者男性正常×XbXBXb女性正常男性色盲XbY

1:1:1:1第三十六页,共四十五页,编辑于2023年,星期五c.女性携带者和男性色盲患者婚配XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbYP配子子代XBXbXBY女性色盲男性正常×XbXbXb女性携带者男性色盲XbY

1:1:1:1第三十七页,共四十五页,编辑于2023年,星期五d.女性色盲和男性正常婚配XbXbXBY女性正常男性正常XbXBYP配子子代XBXbXbY女性携带者男性色盲×1:1第三十八页,共四十五页,编辑于2023年,星期五e.女性色盲和男性色盲患者婚配XbXbXbY女性正常男性色盲XbXbYP配子子代XbXbXbY女性色盲男性色盲×1:1第三十九页,共四十五页,编辑于2023年,星期五红绿色盲遗传的特点:

1.一般地说,色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙即隔代交叉遗传。

2.男性患者多于女性。第四十页,共四十五页,编辑于2023年,星期五例1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲。那么,这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的?答案:外祖母第四十一页,共四十五页,编辑于2023年,星期五其它伴性

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论