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文档简介

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度前言中药饮片作为中医药重要的剂型，应用广泛，但是中药饮片在处方加工、配送过程中，经常会出现患者用药不合规或出现药物安全事故的情况。为了保障患者的用药安全，规范中药饮片的加工及配送流程，必须实行严格的预防性控制措施。本文将介绍中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度，以此确保中药饮片的制作过程合规、安全。文章正文1.中药饮片处方审核管理中药饮片处方审核是制作中药饮片的重要步骤。医生与中药师应共同合作，制定合理、规范的中药处方，确保处方的功效与副作用风险可控。审核时应注意下列内容：处方合理性：医生应根据患者的症状、体质和病情，结合中医病证、方证、治法、方药学等方面的知识合理地拟定中药饮片处方，并遵守《中华人民共和国医师法》、《中医药管理条例》等法规规定。材料清晰性：处方望文生义的问题经常会导致中药饮片配方混淆。因此，处方中所涉及的中药名称、用量、性味、归经、功效、禁忌症、注意事项等必须清晰明确。适用性判断：审核员需通过结合临床实际判断患者是否适合该处方，确保药物的适用性与完整性合规。在审核的同时，应注意保护患者隐私。严格保密患者的个人信息，并将处方存档备查。2.中药饮片处方调配管理完成中药处方的审核之后，中药师使用符合GMP标准的中药饮片生产设备，通过现代化科技完成中药饮片的制作过程。调配前，中药师应严格按照以下规则执行：调配前清理：调配前，中药师应该对洗涤容器和器具等进行复核准备，确保洁净整齐，消毒符合标准。材料确认：对于每一组中药配方，中药师应该如实核对斤量，并按照处方自行检查所用材料的品质、数量、外观和气味等特性，确认颗粒大小、色泽等符合所需生产标准。常识复核：调配前，中药师需要对处方进行二次检测，确保处方的合理性及禁忌症等方面的审核及判断符合规范。在进行调配的过程中，应始终注意材料性质和计量精度，并严格按处方要求进行调配，确保药材不改、不失、不混及温度不过高、过低等问题。3.中药饮片处方核对管理在完成处方调配后，中药调配师与审方医师需进行核对。该过程是为了确保中药饮片的完整性和安全性，以避免其带来不良影响。核对时应注意以下事项：名称核对：核对材料的名称，医师和医师之间配发不同药品时，应单品单验，名称大小写、标点符号应一致。比量核对：核对中药制剂的比量，vis-cup量杯等测量器具，必须定期漏检和精密度检验，以维护每次分装精度，确保每组中药配方按标准分装。常识核对：医师和医师之间配发不同药品时，必须进行常识核对，以避免误配、遗漏情况的发生。中药饮片核对时，应注意保障患者隐私和安全。核对人员和药物信息均需保密，并将核对信息存档备查。总结中药饮片是中医药重要的剂型，较为广泛地应用于临床。在中药饮片制作的过程中，应严格管理饮片的处方审核、调配及核对管理流

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