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第二章烷基化第一页，共三十四页，编辑于2023年，星期四1引言羰基化合物主要有两类反应：手性的产生：低物；试剂；催化剂。第二页，共三十四页，编辑于2023年，星期四烷基化反应中碱的选择足够的强度确保反应的彻底性。适当的碱性和亲核性确保生成烯醇式的选择性。适当的空间位阻，防止碱作为亲核试剂进攻羰基碳。金属离子对氧要有强的选择性结合性。第三页，共三十四页，编辑于2023年，星期四常用的碱第四页，共三十四页，编辑于2023年，星期四手性的传递方式A.环内手性传递第五页，共三十四页，编辑于2023年，星期四B.环外传递C.配位型环内传递第六页，共三十四页，编辑于2023年，星期四2.环内手性传递A.六员环第七页，共三十四页，编辑于2023年，星期四第八页，共三十四页，编辑于2023年，星期四B.五员环第九页，共三十四页，编辑于2023年，星期四C.降冰片体系第十页，共三十四页，编辑于2023年，星期四4.配位型环内手性传递A.-羟基酸第十一页，共三十四页，编辑于2023年，星期四第十二页，共三十四页，编辑于2023年，星期四B.酰脯氨型脯氨醇水解后不容易回收第十三页，共三十四页，编辑于2023年，星期四第十四页，共三十四页，编辑于2023年，星期四第十五页，共三十四页，编辑于2023年，星期四C.酰恶唑酮体系（Evans试剂）第十六页，共三十四页，编辑于2023年，星期四第十七页，共三十四页，编辑于2023年，星期四第十八页，共三十四页，编辑于2023年，星期四D．手性烯胺烷基化第十九页，共三十四页，编辑于2023年，星期四第二十页，共三十四页，编辑于2023年，星期四E．手性腙烷基化第二十一页，共三十四页，编辑于2023年，星期四F.恶唑啉体系烷基化第二十二页，共三十四页，编辑于2023年，星期四G.坎磺酰胺体系第二十三页，共三十四页，编辑于2023年，星期四第二十四页，共三十四页，编辑于2023年，星期四第二十五页，共三十四页，编辑于2023年，星期四5.羰基的加成

A．手性缩醛的亲核取代第二十六页，共三十四页，编辑于2023年，星期四第二十七页，共三十四页，编辑于2023年，星期四B．醛的手性加成第二十八页，共三十四页，编辑于2023年，星期四第二十九页，共三十四页，编辑于2023年，星期四第三十页，共三十四页，编辑于2023年，星期四第三十一页，共三十四页，编辑于2023年，星期四第三十二页，共三十四页，编辑于2023年，星期四C．ZnR2对酮的不对称加成第三

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