第二单元第二讲伴性遗传

第二单元第二讲伴性遗传第一页，共二十页，编辑于2023年，星期四1、_____利用_______法，推测基因在_____上。生物的基因都位于染色体上吗？2、_____利用_______法，选择______材料，证明基因在染色体上。3、染色体分类常染色体性染色体4、伴性遗传基因位于___染色体上，遗传总是和_____相关联。概念：分类：伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传5、分析遗传系谱图的方法红绿色盲、血友抗维生素D佝偻病萨顿类比推理染色体摩尔根假说演绎果蝇性性别第二页，共二十页，编辑于2023年，星期四上图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病系谱图。请据图回答：1)甲病致病基因位于________染色体上，为

性基因。2)若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为

。常显1/2第三页，共二十页，编辑于2023年，星期四3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于

染色体上；为

性基因。I-2的基因型为

，Ⅲ-2基因型为

。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为

，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。隐性XaaXbYAaXbY1/4第四页，共二十页，编辑于2023年，星期四36．(8分)下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于

，乙病属于

。（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是

，Ⅱ一6的基因型为

________,Ⅲ一13的致病基因来自于________。（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是

，患乙病的概率是

，不患病的概率是

。常显伴X隐1/2aaXBYⅡ-82/31/87/24第五页，共二十页，编辑于2023年，星期四③典型图示

只能是常染色体隐性遗传只能是常染色体显性遗传绝对不可能是伴X隐性遗传绝对不可能是伴X显性遗传母病，子未病。儿病，母未病。第六页，共二十页，编辑于2023年，星期四⑵纵观全图，寻找特殊性①父传子14.遗传系谱图的解题思路－－伴Y染色体遗传②典型图示⑴提出各种可能的假设，利用排除法确定可能成立的某一假设。只有唯一结果的铁三角有两种可能性的铁三角常染色体显性遗传病第七页，共二十页，编辑于2023年，星期四

基因真的位于染色体上吗？摩尔根他的果蝇果蝇的特点：易饲养、繁殖快、后代比较多第八页，共二十页，编辑于2023年，星期四决定______的染色体。人类有___对性染色体，其中女性为____，男性为____。性染色体与______无关的染色体。人类有____对常染色体。常染色体性别1XXXY性别22女性染色体组成：22对＋XX或44条＋XX男性染色体组成：22对＋XY或44条＋XY卵细胞：22条＋X精子：22条＋X或22条＋Y

人类基因组计划测定了几条染色体？24＝22＋X＋Y第九页，共二十页，编辑于2023年，星期四22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：1性染色体染色体分组分类性别图解人口普查讨论1讨论21：1第十页，共二十页，编辑于2023年，星期四女性男性第十一页，共二十页，编辑于2023年，星期四XXXY男性女性Y非同源区段X、Y同源区段X非同源区段B或bB或bB或b第十二页，共二十页，编辑于2023年，星期四患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。Y致病基因的遗传特点：如外耳道多毛症第十三页，共二十页，编辑于2023年，星期四c伴X显性遗传（抗维生素D佝偻病）的系谱图：伴X隐性遗（传红绿色盲）的系谱图:XbYXbYXbXbXbYa、男性患病率高母病子必病父病女必病c、女病父必病c、子病母必病b、隔代交叉遗传a、女性患病率高b、代代都有患者第十四页，共二十页，编辑于2023年，星期四伴Y染色体基因遗传的系谱图：遗传特点：父传子、子传孙、子子孙孙无穷尽也cvcvcvcvcvcvcvcv传男不传女.第十五页，共二十页，编辑于2023年，星期四cccc细胞质遗传的系谱图：遗传特点：（遗传与性别无关）母系遗传第十六页，共二十页，编辑于2023年，星期四1.先确定是否为伴Y遗传2.确定是否为母系遗传3、找铁三角4.确定显隐显性隐性常显常隐分析系谱图的方法第十七页，共二十页，编辑于2023年，星期四5.确定是常染色体遗传还是伴Ｘ遗传隐性若女病，父和子都正常，则非伴X隐若女病，父和子都病，且正常男性的母亲和女儿都正常，则为伴X隐性遗传显性若子病，母和女都正常，则非伴X显若子病，母和女都病，且正常女性的父亲和儿子都正常，则为伴X显性遗传第十八页，共二十页，编辑于2023年，星期四6.无上述特征，只能从可能性大小推测a、该病在代代之间连续遗传显性遗传患者性别无差异——常染色体上患者女多于男——X染色体上隐性遗传b、该病在系谱图中隔代遗传患者性别无差异——常染色体上