执业西药师考试：药学专业知识（一）历年真题汇编（共334题）

执业西药师考试：药学专业知识（一）历年真题汇编共334题（单选题80题，多选题19题）导语：2023年“执业西药师考试：药学专业知识（一）”考试备考正在进行中，为了方便考生及时有效的备考，小编为大家精心整理了《执业西药师考试：药学专业知识（一）历年真题汇编》，全套共334道试题（其中单选题80题，多选题19题），希望对大家备考有所帮助，请把握机会抓紧复习吧。预祝大家考试取得优异成绩！一、单选题（80题）1、为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）（单选题）A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油试题答案：C2、患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()（单选题）A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物试题答案：B3、下列给药途径中，产生效应最快的是（单选题）A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射试题答案：C4、评价药物安全性的药物治疗指数可表示()（单选题）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1试题答案：D5、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（)（单选题）A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值B.Css(上标)max(下标)与Css上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值试题答案：A6、为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是()（单选题）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇试题答案：D7、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()（单选题）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利试题答案：A8、关于线性药物动力学的说法，错误的是（单选题）A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度C.单室模型口服给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关D.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积试题答案：E9、《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()（单选题）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度试题答案：B10、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()（单选题）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠试题答案：D11、关于药物理化性质的说法，错误的是（单选题）A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同试题答案：B12、人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是（单选题）A.奎宁（弱碱pka8.0)B.卡那霉素（弱碱pka7.2)C.地西泮（弱碱pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸pka7.4）E.阿司匹林（弱酸pka3.5）试题答案：D13、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是（单选题）A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注试题答案：B14、对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是（）。（单选题）试题答案：B15、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指（单选题）A.促进微生物生长引起的不良反应B.家庭遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应试题答案：E16、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()（单选题）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺试题答案：C17、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（单选题）A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变试题答案：C18、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是（单选题）A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境试题答案：C19、因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是()（单选题）A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利试题答案：E20、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()（单选题）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮试题答案：A21、服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于()（单选题）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应试题答案：B22、通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是()（单选题）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油试题答案：A23、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是()（单选题）A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬试题答案：E24、患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()（单选题）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪薛丁增强组织对氨茶碱的敏感性试题答案：B25、非经典抗精神病药利培酮的代谢产物是（）（单选题）A.氯氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利哌酮E.阿莫沙平试题答案：D26、利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()（单选题）A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西订试题答案：D27、关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是()（单选题）A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用试题答案：C28、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是（单选题）A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合试题答案：B29、关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()（单选题）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据试题答案：B30、给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()（单选题）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变細胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能试题答案：C31、氨茶碱结构如图所示，《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块，在空气中吸收二氧化碳,并分解成茶碱，根据氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足（  ）（单选题）A.遮光，密闭，室温保存B.遮光，密封，室温保存C.遮光，密闭，阴凉处保存D.遮光，严封，阴凉处保存E.遮光，熔封，冷处保存试题答案：C32、在苯二氮䓬结构的1，2位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是（单选题）A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿普唑仑E.氟地西泮试题答案：D33、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()（单选题）A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影晌琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高试题答案：C34、固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是（单选题）A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态试题答案：D35、以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是（单选题）A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因试题答案：D36、临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择：（单选题）A.汗液B.尿液C.全血D.血浆E.血清试题答案：E37、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法正确的是()（单选题）A.药物警戒和不良反应临测都包括对已上市药品进行安全性评价B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测试题答案：A38、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是()（单选题）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌试题答案：A39、适宜作片剂崩解剂的是（单选题）A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素试题答案：C40、新药IV期临床试验的目的是（单选题）A.在健康志原者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价试题答案：E41、药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是（单选题）A.熔点高的药物B.离子型药物C.脂溶性大的药物D.分子体积大的药物E.分子极性高的药物试题答案：C42、适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是()（单选题）A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪试题答案：D43、静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为()（单选题）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L试题答案：B44、依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解为依那普利拉，具体如下：下列关于依那普利的说法正确的是（）（单选题）A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物B.依那普利分子中只含有4个手性中心C.口服吸收极差，只能静脉注射给药D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药效团E.依那普利代谢为依那普利拉，具有抑制ACE作用试题答案：E45、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（单选题）A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠试题答案：C46、属于糖皮质激素类平喘药的是（单选题）A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇试题答案：B47、中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：（单选题）A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比试题答案：D48、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是（单选题）A.t0B.tRC.WD.hE.σ试题答案：D49、关于缓释和控释制剂特点说法，错误的是（单选题）A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果，减少用药总量D.临床用药，方便剂量调整E.肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后，生物利用度可能不如普通制剂试题答案：D50、以下不存在吸收过程的给药方式是（单选题）A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管给药D.皮内注射E.静脉注射试题答案：E51、头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()（单选题）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h试题答案：A52、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为()（单选题）A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用试题答案：B53、结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分为异烟肼慢代谢者和快代谢者，异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素B6缺乏，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肼呈现出不同不良反应的分析，正确的是（单选题）A.异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害B.异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎C.异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎D.异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害E.异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害试题答案：E54、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()（单选题）A.降低维A酸的溶出度B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果试题答案：D55、应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于（单选题）A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.副反应E.后遗效应试题答案：E56、属于药物代谢第Ⅱ相反应的是（单选题）A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化试题答案：E57、属于对因治疗的药物作用是（单选题）A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染试题答案：E58、根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是（单选题）A.格列齐特B.格列本脲C.格列吡嗪D.格列喹酮E.格列美脲试题答案：E59、关于药物吸收的说法正确的是()（单选题）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运试题答案：A60、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是（单选题）A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢试题答案：D61、呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是（单选题）A.呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪B.氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪C.呋塞米的效能强于氢氯噻嗪D.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同E.环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍试题答案：A62、关于药物量效关系的说法，错误的是（）（单选题）A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-效曲线为直方双曲线D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标试题答案：C63、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()（单选题）A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院事件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应试题答案：C64、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()（单选题）A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂试题答案：A65、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()（单选题）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧綻E.氨曲南试题答案：C66、含有喹啉酮环母核结构的药物是（单选题）A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦试题答案：B67、关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是（单选题）A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分解D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收试题答案：C68、苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是()（单选题）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1试题答案：C69、随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（单选题）A.零级代谢B.首过效应C.被动扩散D.肾小管重吸收E.肠肝循环试题答案：E70、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()（单选题）A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米C.微乳D.免疫纳米球E.免疫脂质体试题答案：B71、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（单选题）A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂试题答案：A72、阿昔洛韦的母核结构是()（单选题）A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环试题答案：C73、易发生水解降解反应的药物昰()（单选题）A.吗啡B.肾上腺素C.布洛芬D.盐酸氯丙嗪E.头孢唑林试题答案：E74、风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是()（单选题）A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤试题答案：C75、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：（单选题）A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法试题答案：A76、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（单选题）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠试题答案：B77、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()（单选题）A.促进药物释放B.保持栓剂硬度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质试题答案：C78、普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示图中，B区域的结合形式是（）（单选题）A.氢键作用B.离子-偶极作用C.偶极-偶极作用D.电荷转移作用E.疏水作用试题答案：C79、某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为()（单选题）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h试题答案：D80、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于（单选题）A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用试题答案：B二、多选题（19题）1、药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还收载有（多选题）A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应试题答案：A,B,C2、环磷酰胺，为前体药物，需经体内活化才能发挥作用,经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生产开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物，而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥,环磷酰胺在体內代谢的产物有（  ）（多选题）A.B.C.D.E.试题答案：A,B,C,D,E3、药物的协同作用包括（多选题）A.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用试题答案：A,C,D4、与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有()（多选题）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.红霉素D.美他环素E.多西环素试题答案：B,D,E5、缓释、控释制剂的释药原理有（多选题）A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与溶出、扩散结合原理D.渗透压驱动原理E.离子交换原理试题答案：A,B,C,D,E6、依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有()（多选题）A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验试题答案：A,B,C,D7、表观分布容积Ｖ反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因（  ）。（多选题）A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少试题答案：A,C8、下列药物在体内发生生物转化反应,属于第I相反应的有()（多选题）A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和经基化生成奥沙西泮E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥试题答案：A,C,D,E9、患儿，男，2周岁因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于（  ）。（多选题）A.小儿服用混悬剂更方便B.含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用C.混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小D.适宜于分剂量给药E.含有山梨醇,味甜,顺应性高试题答案：A,C,D,E10、临床常用的血药浓度测定方法（多选题）A.红外分光光度法（IR）B.薄层色谱法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高效液相色谱法（HPLC）E.液相色谱-质谱联用法（LC-MS）试题答案：C,D,E11、属于受体信号转导第二信使的有（多选题）A.环磷酸腺苷（cAMP）B.环磷酸鸟苷（cGMP）C.钙离子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.乙酰胆碱（Ach）试题答案：A,B,C,D12、通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物是（多选题）A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇试题答案：B,C13、可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（）（多选题）A.丙烯酸树脂IIB.甘露醇C.蔗糖D.山梨醇E.乳糖试题答案：B,C,D,E14、由于影响药物代谢而产生的药物相关作用有()（多选题）A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重C.保泰松使华法林的抗凝血作用增强D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常试题答案：A,B,E15、在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有（多选题）A.氟西汀B.舍曲林C.文拉法辛D.艾司西酞普兰E.阿米替林试题答案：A,B,C,D,E16、同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度73μg/ml.关于A、B两种制剂的说法,正确的有()（多选题）A.两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%C.B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%D.两种制剂具有生物等效性E.两种制剂具有治疗等效性试题答案：A,B,D17、药物辅料的作用（多选题）A.赋形B.提高药物稳定性C.降低不良反应D.提高药物疗效E.增加病人用药的顺应性试题答案：A,B,C,D,E18、盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:盐酸异丙肾上腺素25g维生素1.0g乙醇296.5g二氧二氟甲烷适量共制成1000g于该处方中各辅料所起作用的说法,正确的有()（多选题）A.乙醇是乳化剂B.维生素C是抗氧剂C.二氧二氟甲烷是抛射剂D.乙醇是潜溶剂E.二氧二氟甲烷是金属离子络合剂试题答案：B,C,D19、属于手性化合物的是（多选题）A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普鲁卡因E.阿司匹林试题答案：A,B,C三、不定项题（235题）1、根据选项，回答{TSE}题A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除{TS}药物从给药部位进入体循环的过程是（）（配伍题）试题答案：A2、根据选项，回答{TSE}题A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺{TS}可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（配伍题）试题答案：B3、丙酸氟替卡松作用的受体属于（不定项题）A.G蛋白偶联受体B.配体门控离子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体试题答案：D4、根据下面选项，回答{TSE}题A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用{TS}长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()（配伍题）试题答案：A5、《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是()（配伍题）试题答案：E6、根据下面选项，回答{TSE}题A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重{TS}在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是()（配伍题）试题答案：B7、胰岛细胞上的β受体属于β2亚型，根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是（）（不定项题）A.选择性β1受体阻断药B.选择性β2受体阻断药C.非选择性β受体阻断药D.β1受体激动药E.β2受体激动药

试题答案：A8、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是（配伍题）试题答案：A9、MRT是指（）（配伍题）试题答案：E10、根据选项，回答{TSE}题A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂{TS}注射剂处方中亚硫酸钠的作用（配伍题）试题答案：D11、肾小管中，弱酸在碱性尿液中（配伍题）试题答案：A12、口服硫酸镁可用于（配伍题）试题答案：E13、根据下面选项，回答{TSE}题A．给药途径因素B．药物剂量因素C．精神因素D．给药时间因素E．遗传因素{TS}黄种人服用玛咖后的不良反应发生率高于白种人，引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（  ）（配伍题）试题答案：E14、根据下面选项，回答{TSE}题A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平{TS}1，4-二氢吡啶环的4位为3-硝基苯基,能够通过血-脑屏障,选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的药物是()（配伍题）试题答案：C15、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是（配伍题）试题答案：B16、肾小管中，弱碱在酸性尿液中（配伍题）试题答案：A17、根据下面选项，回答{TSE}题A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯{TS}属于肠溶性高分子缓释材料的是（）（配伍题）试题答案：E18、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生()（配伍题）试题答案：A19、肾小管中，弱碱在酸性尿液中（配伍题）试题答案：A20、可能引起肠肝循环的排泄过程是()（配伍题）试题答案：D21、已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml，Vm=10mg/(kg.d)，当每天给药剂量为3mg/(kg.d)。则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/(kg.d)，则稳态血药浓度Css=18μg/ml。已知，Css=KmXo/(τVm-Xo),若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是（  ）。（不定项题）A.3.5mg/(kg.d)B.4.0mg/(kg.d)C.4.35mg/(kg.d)D.5.0mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)试题答案：D22、根据选项，回答{TSE}题A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快{TS}肾小管中，弱酸在酸性尿液中（配伍题）试题答案：B23、MRT是指（）（配伍题）试题答案：E24、根据结构关系判断，属于多西他赛结构的是（  ）。（不定项题）A.B.C.D.E.试题答案：E25、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（配伍题）试题答案：B26、属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是（配伍题）试题答案：A27、具有主动靶向作用的靶向制剂是（配伍题）试题答案：E28、拮抗药的特点是（配伍题）试题答案：A29、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()（配伍题）试题答案：B30、根据材料，回答{TSE}题患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松吸入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者考虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松的化学结构式如下图{TS}依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点，对患者咨询问题的科学解释是（不定项题）A.丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用B.丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物，能避免产生全身性糖皮质激素副作用C.丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排出，能避免产生全身性糖皮质激素副作用D.丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用E.丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性，在体内水解产生的β羧酸失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用试题答案：E31、根据选项，回答{TSE}题A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂{TS}液体制剂中，苯甲酸属于（配伍题）试题答案：B32、选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()（配伍题）试题答案：D33、根据下面选项，回答{TSE}题A.Km、VmB.MRTC.kaD.ClE.β在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。{TS}双室模型中,慢配置速度常数是()（配伍题）试题答案：E34、根据选项，回答{TSE}题A.作用增强B.作用减弱C.半衰期延长，作用增强D.半衰期缩短，作用减弱E.游离药物浓度下降{TS}肝功能不全时，使用经肝脏代谢活化的药物（如可的松），可出现（配伍题）试题答案：B35、根据下面选项，回答{TSE}题A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯{TS}属于肠溶性高分子缓释材料的是（）（配伍题）试题答案：E36、根据选项，回答{TSE}题A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂{TS}液体制剂中，苯甲酸属于（配伍题）试题答案：B37、盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是（不定项题）A.在体内发生脱甲基化反应，产生的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，产生的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性试题答案：C38、丙酸氟替卡松作用的受体属于（不定项题）A.G蛋白偶联受体B.配体门控离子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体试题答案：D39、紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是（  ）（不定项题）A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂试题答案：D40、连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为()（配伍题）试题答案：B41、属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是（配伍题）试题答案：C42、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是（配伍题）试题答案：D43、根据下面选项，回答{TSE}题A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E{TS}用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()（配伍题）试题答案：C44、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是（配伍题）试题答案：A45、根据材料，回答{TSE}题。盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构如下图，临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。{TS}盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是（不定项题）A.抑制DNA拓扑异构酶ⅡB.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂试题答案：A46、根据下面资料，回答{TSE}题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。{TS}关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（  ）（不定项题）A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度试题答案：A47、拮抗药的特点是（配伍题）试题答案：A48、根据下面选项，回答{TSE}题A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E{TS}用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()（配伍题）试题答案：C49、根据下面选项，回答{TSE}题A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性{TS}长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为()（配伍题）试题答案：D50、根据选项，回答{TSE}题A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象{TS}戒断综合征是（配伍题）试题答案：B51、属于水溶性高分子增稠材料的是()（配伍题）试题答案：B52、该药物的消除速率常数（单位h-1）是（）（配伍题）试题答案：B53、根据下面选项，回答{TSE}题A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化{TS}药物在体内经药物代谢酶的催化作用,发生结构改变的过程称为()（配伍题）试题答案：E54、根据下面选项，回答{TSE}题A.硫酸阿托品B.氢溴酸东莨菪碱C.氢溴酸后马托品D.异丙托溴铵E.丁溴东莨菪碱{TS}含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()（配伍题）试题答案：B55、选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()（配伍题）试题答案：D56、根据下面选项，回答{TSE}题A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散{TS}蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是(）（配伍题）试题答案：C57、根据选项，回答{TSE}题A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运{TS}借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（配伍题）试题答案：C58、根据选项，回答{TSE}题A.β-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇{TS}用于调节缓释制剂中药物释放速度的是（配伍题）试题答案：E59、根据选项，回答{TSE}题A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱{TS}完全激动药的特点是（配伍题）试题答案：C60、根据下面选项，回答{TSE}题{TS}符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为()（配伍题）试题答案：E61、硝苯地平的作用机制是（配伍题）试题答案：C62、属于水溶性高分子增稠材料的是()（配伍题）试题答案：B63、根据下面选项，回答{TSE}题A．氢化泼尼松B．曲安西龙C．曲安奈德D．地塞米松E．氢化可地松{TS}药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（  ）（配伍题）试题答案：D64、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合率高的药物，可出现（配伍题）试题答案：A65、根据选项，回答{TSE}题A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。{TS}该药物的半衰期（单位h）是（）（配伍题）试题答案：C66、利福平易引起（配伍题）试题答案：B67、虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是()（配伍题）试题答案：E68、含有季铵结构,不易进入中枢,用于平喘的药物是()（配伍题）试题答案：D69、根据选项，回答问{TSE}题A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧{TS}盐酸普鲁卡因（）在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。下列变化分别属于：盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（配伍题）试题答案：A70、当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于()（配伍题）试题答案：E71、紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是（  ）（不定项题）A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂试题答案：D72、根据下面选项，回答{TSE}题A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄{TS}属于主动转运的肾排泄过程是（)（配伍题）试题答案：A73、关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（  ）（不定项题）A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K上试题答案：B74、根据下面选项，回答{TSE}题A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗{TS}合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于()（配伍题）试题答案：D75、注射剂处方中氯化钠的作用（配伍题）试题答案：A76、具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药,其血药浓度时间-曲线表现为()（配伍题）试题答案：C77、对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)的药物属于()（配伍题）试题答案：E78、硝苯地平的作用机制是（配伍题）试题答案：C79、在规定介质中，按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为（  ）。（配伍题）试题答案：B80、具有双室模型持征的某药物静脉注射给药,其血药浓度时间--曲线表现为()（配伍题）试题答案：B81、根据选项，回答{TSE}题A.分散相乳滴（Zeta）电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。{TS}若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是（配伍题）试题答案：B82、耐受性是（配伍题）试题答案：A83、根据下面选项，回答{TSE}题{TS}符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为()（配伍题）试题答案：E84、根据下面选项，回答{TSE}题A.Km、VmB.MRTC.kaD.ClE.β在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。{TS}双室模型中,慢配置速度常数是()（配伍题）试题答案：E85、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）（配伍题）试题答案：A86、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(结构式)含有的骨架结构是()（配伍题）试题答案：C87、属于不溶性骨架缓释材料的是(）（配伍题）试题答案：C88、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()（配伍题）试题答案：B89、可用于增加难溶性药物的溶解度的是（配伍题）试题答案：A90、单位用“体积/时间”表示的药动学参数是（配伍题）试题答案：A91、根据选项，回答{TSE}题A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿{TS}地高辛易引起（配伍题）试题答案：D92、注射剂处方中泊洛沙姆188的作用（配伍题）试题答案：B93、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（ ）。（配伍题）试题答案：D94、{TS}脂质体是一种具有多种功能的药物载体，不属于其特点的是（不定项题）A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织相容性差E.具有长效性试题答案：D95、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（  ）（配伍题）试题答案：C96、注射剂处方中氯化钠的作用（配伍题）试题答案：A97、根据下面选项，回答{TSE}题A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药{TS}对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(α=0)的药物属于()（配伍题）试题答案：C98、属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是（配伍题）试题答案：A99、薄膜包衣片的崩解时限是（配伍题）试题答案：D100、根据选项，回答{TSE}题A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿{TS}地高辛易引起（配伍题）试题答案：D101、下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项的说法，错误的是（不定项题）A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B.使用时用嘴唇包绕住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管试题答案：C102、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（配伍题）试题答案：D103、根据选项，回答{TSE}题A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢{TS}阿托品的作用机制是（配伍题）试题答案：D104、根据选项，回答{TSE}题A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢{TS}阿托品的作用机制是（配伍题）试题答案：D105、根据选项，回答问{TSE}题A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧{TS}盐酸普鲁卡因（）在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。下列变化分别属于：盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（配伍题）试题答案：A106、根据选项，回答{TSE}题A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。{TS}该药物的半衰期（单位h）是（）（配伍题）试题答案：C107、耐药性是（配伍题）试题答案：C108、根据下面选项，回答{TSE}题A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀{TS}他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是()（配伍题）试题答案：C109、根据下面选项，回答{TSE}题A.G类反应（基因毒性反应）B.B类反应（过度反应）C.A类反应（扩大反应）D.F类反应（家族性反应）E.D类反应（给药反应）{TS}按药品不良反应新分类方法，抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长属于（）（配伍题）试题答案：B110、分于结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是()（配伍题）试题答案：A111、1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()（配伍题）试题答案：D112、根据下面选项，回答{TSE}题A．被动靶向制剂B．缓释制剂C．控释制剂D．主动靶向制剂E．物理化学靶向制剂{TS}用修饰的药物载体将药物定向运送至靶向部位发挥药效的制剂称为（  ）。（配伍题）试题答案：D113、根据下面选项，回答{TSE}题A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药{TS}对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(α=0)的药物属于()（配伍题）试题答案：C114、连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为()（配伍题）试题答案：B115、泡腾片的崩解时限是（配伍题）试题答案：B116、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是（配伍题）试题答案：A117、根据下面选项，回答{TSE}题A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化{TS}药物在体内经药物代谢酶的催化作用,发生结构改变的过程称为()（配伍题）试题答案：E118、根据下面选项，回答{TSE}题A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎{TS}服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生（  ）。（配伍题）试题答案：E119、根据下面选项，回答{TSE}题A.硫酸阿托品B.氢溴酸东莨菪碱C.氢溴酸后马托品D.异丙托溴铵E.丁溴东莨菪碱{TS}含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()（配伍题）试题答案：B120、根据选项，回答{TSE}题A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象{TS}戒断综合征是（配伍题）试题答案：B121、根据选项，回答{TSE}题A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应{TS}含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是（配伍题）试题答案：C122、PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为膜结合的脂质体属于（不定项题）A.前体脂质体B.pH敏感脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.长循环脂质体试题答案：E123、根据下面选项，回答{TSE}题{TS}属于前药,在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()（配伍题）试题答案：C124、硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（  ）。（配伍题）试题答案：A125、硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（  ）。（配伍题）试题答案：A126、PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为膜结合的脂质体属于（不定项题）A.前体脂质体B.pH敏感脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.长循环脂质体试题答案：E127、关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（  ）。（不定项题）A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比试题答案：C128、含有α-羟基苯乙酸酯结构,作用快,持续时间短,用于眼科检查和散瞳的药物是()（配伍题）试题答案：C129、部分激动药的特点是（配伍题）试题答案：B130、根据下面选项，回答{TSE}题A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环{TS}HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(结构式)含有的骨架结构是()（配伍题）试题答案：B131、属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是（配伍题）试题答案：B132、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（ ）。（配伍题）试题答案：D133、根据下面选项，回答{TSE}题A.G类反应（基因毒性反应）B.B类反应（过度反应）C.A类反应（扩大反应）D.F类反应（家族性反应）E.D类反应（给药反应）{TS}按药品不良反应新分类方法，抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长属于（）（配伍题）试题答案：B134、耐受性是（配伍题）试题答案：A135、根据选项，回答{TSE}题A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间{TS}Cmax是指（）（配伍题）试题答案：D136、根据选项，回答{TSE}题A.β-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇{TS}用于调节缓释制剂中药物释放速度的是（配伍题）试题答案：E137、普萘洛尔是β受体阻断药的代表，属于芳氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是（不定项题）A.B.C.D.E.试题答案：B138、根据选项，回答{TSE}题A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮{TS}用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）（配伍题）试题答案：B139、根据下面资料，回答{TSE}题患者,女,78岁,因惠高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。{TS}关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法,正确的是()（不定项题）A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物试题答案：B140、非房室分析中,平均滞留时间是(）（配伍题）试题答案：B141、用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是()（配伍题）试题答案：E142、《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是()（配伍题）试题答案：E143、根据选项，回答{TSE}题A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度{TS}同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为（配伍题）试题答案：E144、根据选项，回答{TSE}题A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min{TS}普通片剂的崩解时限是（配伍题）试题答案：C145、根据选项，回答{TSE}题A.分散相乳滴（Zeta）电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。{TS}若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是（配伍题）试题答案：B146、口服硫酸镁可用于（配伍题）试题答案：E147、根据选项，回答{TSE}题A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂{TS}注射剂处方中亚硫酸钠的作用（配伍题）试题答案：D148、按药品不良反应新分类方法，注射液中微粒引起的血管栓塞属于（）（配伍题）试题答案：E149、根据选项，回答{TSE}题A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间{TS}Cmax是指（）（配伍题）试题答案：D150、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()（配伍题）试题答案：A151、按药品不良反应新分类方法，注射液中微粒引起的血管栓塞属于（）（配伍题）试题答案：E152、根据选项，回答{TSE}题A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮{TS}用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）（配伍题）试题答案：B153、可用于增加难溶性药物的溶解度的是（配伍题）试题答案：A154、根据结构关系判断，属于多西他赛结构的是（  ）。（不定项题）A.B.C.D.E.试题答案：E155、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(结构式)含有的骨架结构是()（配伍题）试题答案：C156、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生()（配伍题）试题答案：A157、药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）（配伍题）试题答案：B158、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()（配伍题）试题答案：B159、根据下面选项，回答{TSE}题A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片{TS}《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是()（配伍题）试题答案：C160、根据选项，回答{TSE}题A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定{TS}属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是（配伍题）试题答案：D161、根据材料，回答{TSE}题根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。{TS}人体中，心房以β1受体为主，但同时含有四分之一的β2受体，肺组织β1和β2之比为3∶7，根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是（不定项题）A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C.选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克

试题答案：A162、具有双室模型持征的某药物静脉注射给药,其血药浓度时间--曲线表现为()（配伍题）试题答案：B163、在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是()（配伍题）试题答案：A164、虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是()（配伍题）试题答案：E165、该药物的表现分布容积（单位L）是（）（配伍题）试题答案：E166、根据选项，回答{TSE}题A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应{TS}含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是（配伍题）试题答案：C167、关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是()（不定项题）A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效试题答案：A168、根据选项，回答{TSE}题A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻{TS}静脉滴注硫酸镁可用于（配伍题）试题答案：A169、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是（配伍题）试题答案：D170、普萘洛尔是β受体阻断药的代表，属于芳氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是（不定项题）A.B.C.D.E.试题答案：B171、根据下面选项，回答{TSE}题A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药{TS}生物利用度最高的给药途径是()（配伍题）试题答案：A172、下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项的说法，错误的是（不定项题）A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B.使用时用嘴唇包绕住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管试题答案：C173、根据选项，回答{TSE}题A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体{TS}常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是（配伍题）试题答案：B174、根据下面选项，回答{TSE}题A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重{TS}在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是()（配伍题）试题答案：B175、对受体有很高的亲