基因在染色体上伴性遗传演示文稿

第讲基因在染色体上伴性遗传演示文稿本文档共53页；当前第1页；编辑于星期六\2点15分第讲基因在染色体上伴性遗传本文档共53页；当前第2页；编辑于星期六\2点15分考纲点击考情示例伴性遗传Ⅱ

2013山东5、海南14、四川11、新课标Ⅱ32

2012天津6、福建27、江苏10、四川31Ⅱ

2011安徽31Ⅰ、福建52015高考导航本文档共53页；当前第3页；编辑于星期六\2点15分1．所有的基因都在染色体上(

)分析：真核生物的核基因在染色体上，线粒体和叶绿体中的基因独立存在，不在染色体上。原核生物、病毒的基因也不在染色体上。2．生物的性别只由性染色体决定(

)分析：有些生物体细胞中没有明显的性染色体，其性别与染色体数目有关，如蜜蜂等昆虫。此外，环境因子也可决定性别。3．X、Y染色体上不存在等位基因(

)分析：在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，即存在等位基因，而非同源区段则不存在等位基因。×××本文档共53页；当前第4页；编辑于星期六\2点15分4．若b为色盲基因，则XBXb、XbY都为携带者(

)分析：只有XBXb为携带者。5．非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”(

)分析：非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合说明了基因和染色体之间存在着明显的平行关系。×√本文档共53页；当前第5页；编辑于星期六\2点15分一、基因在染色体上1．萨顿假说假说内容：基因是由________携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在________上。染色体染色体红眼红眼本文档共53页；当前第6页；编辑于星期六\2点15分(2)实验现象的解释本文档共53页；当前第7页；编辑于星期六\2点15分F2(3)结论：基因在染色体上(后来摩尔根又证明了基因在染色体上呈________排列)。XWYXWXw线性本文档共53页；当前第8页；编辑于星期六\2点15分摩尔根也是利用类比推理法验证了基因在染色体上吗？提示：不是，利用假说—演绎法。本文档共53页；当前第9页；编辑于星期六\2点15分二、伴性遗传(以红绿色盲为例)本文档共53页；当前第10页；编辑于星期六\2点15分1．子代XBY个体中XB来自________，由此可知这种遗传病的遗传特点是___________。2．如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是___________。3．这种遗传病的遗传特点是__________________________。解惑

(1)XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。(2)Y上不存在控制色觉正常和红绿色盲的基因，并非没有其他基因。母亲交叉遗传隔代遗传男性患者多于女性患者本文档共53页；当前第11页；编辑于星期六\2点15分三、下列遗传病、遗传病类型和遗传特点[连一连]本文档共53页；当前第12页；编辑于星期六\2点15分1．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(

)A．染色体是基因的主要载体B．基因在染色体上呈线性排列C．一条染色体上有多个基因D．染色体就是由基因组成的解析：染色体主要由DNA和蛋白质组成，而基因只是有遗传效应的DNA片段。D本文档共53页；当前第13页；编辑于星期六\2点15分2．下列有关性别决定的叙述，正确的是(

)A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。C本文档共53页；当前第14页；编辑于星期六\2点15分3．如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ­9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ­9的红绿色盲致病基因来自于(

)A．Ⅰ­1

B．Ⅰ­2C．Ⅰ­3 D．Ⅰ­4B本文档共53页；当前第15页；编辑于星期六\2点15分解析：根据题意结合遗传系谱图可知，Ⅲ­9患色盲且只有一条X染色体，而Ⅱ­7不患色盲，则可判定Ⅲ­9色盲基因来自Ⅱ­6，Ⅱ­6携带色盲基因但不患色盲，而Ⅰ­1只能传递给Ⅱ­6正常基因，因此色盲基因一定来自Ⅰ­2。本文档共53页；当前第16页；编辑于星期六\2点15分4．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是(

)A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇解析：设相关基因为B、b，白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的交配可表示为XbXb×XBY→XBXb、XbY，后代中红眼果蝇均为雌性，白眼果蝇均为雄性。B本文档共53页；当前第17页；编辑于星期六\2点15分基因与脱氧核苷酸、DNA、染色体和性状之间的关系1．五者的关系图本文档共53页；当前第18页；编辑于星期六\2点15分2．五者关系分析关系内容基因与脱氧核苷酸基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，每个基因含有成百上千个脱氧核苷酸。基因中脱氧核苷酸的排列顺序就代表着遗传信息基因与DNA基因是有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子上有很多个基因基因与染色体基因在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体基因与生物性状基因是遗传物质结构和功能的基本单位，特定基因控制相应的性状本文档共53页；当前第19页；编辑于星期六\2点15分关系内容DNA与染色体色体主要由DNA和蛋白质构成。通常情况下一条染色体上含有1个DNA分子，染色体是DNA的主要载体五者之间的数量关系1条染色体→1个或2个DNA分子→许多基因→成百上千个脱氧核苷酸(注：一个或多个基因控制一个性状)本文档共53页；当前第20页；编辑于星期六\2点15分(2014·广东模拟)下列有关真核生物基因的说法，正确的是(

)①基因是有遗传效应的DNA片段②基因的基本单位是核糖核苷酸③基因存在于细胞核、核糖体等结构中④基因表达时会受到环境的影响⑤DNA分子每一个片段都是一个基因⑥基因在染色体上呈线性排列⑦基因的分子结构首先由摩尔根发现A．①②③

B．②④⑥C．①④⑥ D．③④⑤[尝试解答]

________C本文档共53页；当前第21页；编辑于星期六\2点15分[解析]基因是有遗传效应的DNA片段；基因的基本单位是脱氧核苷酸；基因存在于细胞核、线粒体、叶绿体中；基因表达时会受到环境的影响；基因在染色体上呈线性排列；摩尔根证明了基因在染色体上。本文档共53页；当前第22页；编辑于星期六\2点15分(2014·湖北高三黄冈孝感联考)下列关于染色体、DNA、基因的表述正确的是(

)A．有丝分裂间期完成染色体复制，使染色体和DNA数量加倍B．一条染色体中，构成基因的碱基总数和构成DNA的碱基总数相等C．DNA分子的一条单链中相邻的两个碱基通过氢键相连D．高度螺旋化的染色体，DNA不能进行转录过程D本文档共53页；当前第23页；编辑于星期六\2点15分解析：有丝分裂间期染色体复制后，姐妹染色单体共用一个着丝点，故染色体数目没有加倍，所以A项错。由于DNA上有许多非编码蛋白质的碱基序列(起调控作用)，故构成基因的碱基总数比构成DNA的碱基总数少的多，所以B项错。DNA分子一条单链中相邻的两个碱基通过磷酸和脱氧核糖相连，两条链之间碱基对才是通过氢键相连，所以C项错。本文档共53页；当前第24页；编辑于星期六\2点15分伴性遗传的概念类型及特点1．伴性遗传的概念的理解(1)基因的位置：性染色体——X、Y或Z、W上。(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同。2．X、Y染色体同源区段的基因的遗传如图为X、Y染色体的结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。本文档共53页；当前第25页；编辑于星期六\2点15分假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的Ⅰ区段,那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：♀XaXa

×

XaYA

♂

♀XaXa

×

XAYa

♂

↓

↓XaYA

XaXa

XAXa

XaYa(♂全为显性)(♀全为隐性)(♀全为显性)(♂全为隐性)本文档共53页；当前第26页；编辑于星期六\2点15分3．X、Y染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置模型图解Y染色体非同源区段(如上图Ⅱ)上基因的传递规律(伴Y遗传)X染色体非同源区段(如上图Ⅲ)上基因的传递规律隐性基因(伴X隐性)显性基因(伴X显性)本文档共53页；当前第27页；编辑于星期六\2点15分基因的位置判断依据特征举例父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子女正常双亲病；父病女必病，子病母必病家族内男性遗传概率100%①隔代交叉遗传；②男性多于女性①连续遗传；②女性多于男性人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病Y染色体非同源区段(如上图Ⅱ)上基因的传递规律(伴Y遗传)X染色体非同源区段(如上图Ⅲ)上基因的传递规律隐性基因(伴X隐性)显性基因(伴X显性)本文档共53页；当前第28页；编辑于星期六\2点15分提醒(1)性染色体也是一对同源染色体，所以性染色体上的基因按分离定律遗传。(2)常染色体上的基因和性染色体上的基因按基因的自由组合定律遗传。本文档共53页；当前第29页；编辑于星期六\2点15分

如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位,非同源部分(图中Ⅱ、Ⅲ片段)上的基因不互为等位。已知控制大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，但不知该对基因在Ⅰ、Ⅱ片段，还是在Ⅲ片段。若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题。(1)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型：_______________________________________________。XDYD、XDYd、XdYD、XDY本文档共53页；当前第30页；编辑于星期六\2点15分(2)现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否为纯合子)的大麻杂交，请推测子代可能的性状表现。①如果D、d位于Ⅱ片段，则子代____________________________________________。②如果D、d位于Ⅰ片段，则子代________________________________________________________________________。雌性全为抗病，雄性全为不抗病全为抗病；雌性全为不抗病，雄性全为抗病；雌性全为抗病，雄性全为不抗病本文档共53页；当前第31页；编辑于星期六\2点15分(3)若该对基因在Ⅱ片段，请写出上述第①题杂交组合所产生的F1中雌、雄个体交配产生F2的遗传图解(从F1开始写)。遗传图解如下F1

XDXd

×

XdY

抗病雌株

↓不抗病雄株F2

XDXd

XdXd

XDY

XdY抗病雌株不抗病雌株抗病雄株不抗病雄株比例1

∶

1

∶

1

∶

1本文档共53页；当前第32页；编辑于星期六\2点15分在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：本文档共53页；当前第33页；编辑于星期六\2点15分对这四只果蝇基因型的推断正确的是(

)A．甲为BbXAY B．乙为BbXaYC．丙为BBXAXA D．丁为bbXAXa解析：根据乙×丁的杂交组合后代既有长翅又有残翅，而亲代均为长翅果蝇，所以乙和丁控制翅形的基因型均为Bb，又由于后代既有红眼又有白眼，而亲代均为红眼果蝇，故控制眼色的基因型乙为XAY，丁为XAXa，所以乙的基因型为BbXAY，丁的基因型为BbXAXa；再根据甲×丁杂交后代均为长翅，可推知甲果蝇中控制翅形的基因型为BB，而甲果蝇为红眼雄性个体，所以甲果蝇的基因型为BBXAY，又根据乙×丙杂交后代只有长翅红眼，可推知丙的基因型为BBXAXA。C本文档共53页；当前第34页；编辑于星期六\2点15分——伴性遗传的案例分析审题→推测显性性状、隐性性状→判断基因位于常染色体还是性染色体上→写出相关个体基因型→概率计算。本文档共53页；当前第35页；编辑于星期六\2点15分信息1：推知红眼为显性性状信息2：推知性状和性别相关联，为伴性遗传信息4：不能推出亲本的基因型信息5：初步推出，F′1中基因型♀__XBXb、

♂__XbY信息4、5、6推知：实验＝亲本的基因型♀eeXbXb

♂EEXBY本文档共53页；当前第36页；编辑于星期六\2点15分[典例](2013·高考四川卷改编)回答下列果蝇眼色的遗传问题。(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下(基因用B、b表示)：实验一亲F1F2雌雄雌雄红眼(♀)×朱砂眼(♂)全红眼〈信息1〉全红眼〈信息2〉红眼∶朱砂眼＝1∶1本文档共53页；当前第37页；编辑于星期六\2点15分a.B、b基因位于________染色体上，朱砂眼对红眼为________性。b．让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机〈信息3〉交配，所得F3代中，雌蝇有________种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_____。(2)在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F′1，F′1随机交配得F′2，子代表现型及比例如下：X隐2本文档共53页；当前第38页；编辑于星期六\2点15分实验二亲本F′1F′2雌雄雌、雄均表现为红眼∶朱砂眼∶白眼＝4∶3∶1〈信息6〉白眼(♀)×红眼(♂)〈信息4〉全红眼全朱砂眼〈信息5〉实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为________；F′2代杂合雌蝇共有______种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为________。eeXbXb

4本文档共53页；当前第39页；编辑于星期六\2点15分序号错答展示错因分析①“性”术语运用不准确、答题不到位②“显”对显隐性状的分析方法不熟练。因：亲本红眼(♀)×朱砂眼(♂)→F1全为红眼③“4”审题不仔细。雌蝇有几种基因型，不是问子代④审题不仔细，求比例时注意分母，雄蝇中，不是F3中本文档共53页；当前第40页；编辑于星期六\2点15分序号错答展示错因分析⑤“eeXBXb”或“eeXBXB”⑥“3”考虑问题不全面。只想到：没想到XaXa→Ee⑦注意分母。不是“F′2中”，也不是“F′2雌蝇中”，求的是“杂合雌蝇中”本文档共53页；当前第41页；编辑于星期六\2点15分基因的分离定律：基因的自由组合定律、显性性状、隐性性状、基因型、表现型、互交、反交、杂交、自交、测交、常染色体、X染色体、Y染色体、X、Y染色体的同源区段本文档共53页；当前第42页；编辑于星期六\2点15分易错点1误认为XY染色体同源区段的遗传等同于常染色体遗传[点拨]

由于X、Y染色体传递与性别有关，如父方的X只传向女儿不传向儿子，而Y则相反，故XY染色体同源区段的基因在传递时也必将与性别相联系(如同源区段Y染色体上的基因只传向儿子)，这与常染色体上基因传递有本质区别。本文档共53页；当前第43页；编辑于星期六\2点15分易错点2混淆“患病男孩”和“男孩患病”[点拨]

(1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循以下规则：①男孩患病概率＝患病孩子的概率；②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。本文档共53页；当前第44页；编辑于星期六\2点15分(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循：伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩群体中患病者占的概率。本文档共53页；当前第45页；编辑于星期六\2点15分1.人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(

)A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性D．性染色体上的所有基因都能控制性别D本文档共53页；当前第46页；编辑于星期六\2点15分解析：Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，该种病的男性患者明显多于女性患者；Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因，即在减数分裂时会发生交叉互换；Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色体上，因此患者全为男性；性染色体上的基因并不都决定性别，例如X染色体上的色盲基因。本文档共53页；当前第47页；编辑于星期六\2点15分2．(2014·福建四地六校联考)一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为(

)A．XDXD×XDY

B．XDXD×XdYC．XDXd×XdY D．XdXd×XDY解析：由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，C项不符合题意,故选D。D本文档共53页；当前第48页；编辑于星期六\2点15分3．某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A－a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是(

)A