第三章第二节苯

第三章第二节苯第一页，共十七页，编辑于2023年，星期四油漆涂料染料医药农药炸药第二页，共十七页，编辑于2023年，星期四根据苯分子结构推测其可能的性质：苯分子内含有碳碳双键——（1）能使酸性KMnO4溶液褪色（氧化）（2）能使溴水(或溴的四氯化碳溶液)褪色（加成）请设计实验验证你的推测。第三页，共十七页，编辑于2023年，星期四苯结构中中无碳碳双键，而是另有其独特的结构！结论：探究实验3-1苯中分别滴加酸性KMnO4溶液、溴水第四页，共十七页，编辑于2023年，星期四科学研究表明：苯分子具有平面正六边形结构，其中6个碳碳键完全相同，既不是单键，也不是双键，而是一种介于单键和双键之间的独特的键。第五页，共十七页，编辑于2023年，星期四(1).无色，有特殊气味的液体(2).密度小于水（不溶于水）(3).熔点5.5℃,沸点80.1℃(4).易挥发（密封保存）(5).有毒一、物理性质

第六页，共十七页，编辑于2023年，星期四苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应化学性质预测：苯的特殊结构第七页，共十七页，编辑于2023年，星期四1、氧化反应——可燃性2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃现象：火焰明亮并带有浓烟8第八页，共十七页，编辑于2023年，星期四2、取代反应+Br2Br+HBrFeBr3①（与溴的反应）溴苯Br2必须是液溴（与溴水不反应）只发生单取代反应。溴苯是无色、不溶于水且密度大于水的油状液体。4.反应条件：催化剂（Fe或FeBr3）第九页，共十七页，编辑于2023年，星期四（2）苯的硝化反应(取代）硝基苯硝基:－NO2+HO－NO2浓H2SO455℃~60℃－NO2+H2OH第十页，共十七页，编辑于2023年，星期四环己烷3、加成反应△

+3H2催化剂△

催化剂△

+3H2苯在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷第十一页，共十七页，编辑于2023年，星期四4.苯用途：合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂。第十二页，共十七页，编辑于2023年，星期四CH3CH3CH3CH3CH3CH3H3C二甲苯甲苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯芳香烃：含有苯环的烃。第十三页，共十七页，编辑于2023年，星期四小结：1、苯的结构：2、化学性质：平面正六边形，6个碳碳键完全相同（1）燃烧（2）取代：和液溴、浓硝酸（3）加成苯中6个碳碳键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键，故性质特殊：易取代，能加成，难氧化第十四页，共十七页，编辑于2023年，星期四1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（

）

A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。

B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键

C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。

D、苯分子中各个键角都为120oB【巩固练习】

第十五页，共十七页，编辑于2023年，星期四与ClClClCl____(是，不是)同一种物质，理由是____________________________是苯环上的6个碳碳键完全相同。2、第十六页，共十七页，编辑于2023年，星期四3、下列关于苯的说法不正确的是（）

A.苯是一种无色的液体

B.苯的分子式为C6H6C.苯的凯库勒式可用表示

D.苯可发生取代反应，但不能发生加成反应D4、加成反应是有机化学中的一类重要的反应，下列属于加成反应的是（）

A．甲烷与氯气混和后光照反应