第三章木材细胞

第三章木材细胞第一页，共四十七页，编辑于2023年，星期四目录

3.1木材细胞的生成3.2木材细胞结构3.3细胞壁上的结构特征第二页，共四十七页，编辑于2023年，星期四简单介绍木材细胞的生成，详细讲解木材细胞壁上的纹孔、螺纹加厚、瘤层等特征及木材细胞壁的结构（超微结构与分层结构）。

第三页，共四十七页，编辑于2023年，星期四3.1木材细胞的生成

3.1.1形成层原始细胞的分裂

树木的生长包括高生长和直径生长。树木中木质部的绝大部分是由直径生长形成，它是形成层原始细胞分生的结果。形成层有两种原始细胞：纺锤形原始细胞和射线原始细胞。第四页，共四十七页，编辑于2023年，星期四非叠生形成层:多数树种的形成层原始细胞排列不整齐，即它们的排列上下互相交错，不在同一水平面上。叠生形成层:有些阔叶树种形成层原始细胞排列整齐，从垂直于形成层的方向观察，它呈显明的层次。第五页，共四十七页，编辑于2023年，星期四第六页，共四十七页，编辑于2023年，星期四

平周分裂：在弦向纵面的平周分裂，即原细胞一分为二，所形成的两个子细胞和原细胞等长，其中的一个仍留在形成层内生长成纺锤形原始细胞，另一个向外则生成为韧皮部细胞，向内则生成为木质部细胞。平周分裂使树干的直径增加；垂周分裂：在径向两侧产生新的形成层原始细胞，以适应树干直径加大中形成层周长增加的需要。形成层原始细胞的分裂有两种类型：第七页，共四十七页，编辑于2023年，星期四通常韧皮部母细胞四季0-1层，木质部母细胞分裂活动休眠期2-5层，分裂活动旺盛期10-15层第八页，共四十七页，编辑于2023年，星期四3.1.2木材细胞的形成和胞壁增厚

3.1.2.1木质部子细胞的形体扩大阶段

木质部子细胞经由形成层原始细胞分生出后，即进入细胞形体的扩大阶段。细胞形体的扩大主要表现为细胞尺寸增大，一般为直径增加和长度伸长。细胞尺寸的纵向增长，主要是细胞延伸的结果。第九页，共四十七页，编辑于2023年，星期四

3.1.2.2木质部子细胞的胞壁增厚阶段

形成层分生的木质部新细胞的胞壁很薄，新细胞在完成或接近完成形体增大后，还需要进入胞壁增厚的阶段。在这一阶段，木材的各种细胞均仍具生命机能，只是原生质逐渐转化成为胞壁物质并添加在细胞壁上。

木材中的厚壁细胞：原生质全部转化为细胞壁时，细胞壁增厚阶段结束，细胞的生命活动停止。

木材中的薄壁细胞：薄壁细胞在增厚阶段只有部分原生质转化为细胞壁，另一部分的原生质在细胞位于边材范围的年份内尚保持生机，当边材转变成心材时，此部分原生质通过生理生化作用生成木材抽提物。第十页，共四十七页，编辑于2023年，星期四3.2木材细胞壁结构

木材中的厚壁细胞在胞壁加厚以后变成围绕空腔的外壳，木材主要是由这类细胞构成，这是木材构成上的一个重要性状。木材细胞壁的结构，往往决定了木材及其制品的性质和品质。因此，对木材在细胞水平上的研究，也可以说主要是对细胞壁的研究。第十一页，共四十七页，编辑于2023年，星期四3.2.1木材细胞壁的超微构造

木材的细胞壁主要是由纤维素、半纤维素和木质素三种成分构成的，它们对细胞壁的物理作用分工有所区别。纤维素----骨架物质；半纤维素-----基体物质；木质素-----结壳物质或硬固物质。因此，根据木材细胞壁这三种成分的物理作用特征，人们形象地将木材的细胞壁称为钢筋-混凝土建筑。第十二页，共四十七页，编辑于2023年，星期四纤维素是以分子链聚集成排列有序的微纤丝束状态存在于细胞壁中，赋予木材抗拉强度，起着骨架作用，故被称为细胞壁的骨架物质。半纤维素是以无定型状态渗透到骨架物质中，借以增加细胞壁的刚性，故被称为基体物质。木质素是细胞分化的最后阶段才形成，它渗透到细胞壁的骨架物质当中，可使细胞壁坚硬，所以被称为结壳物质或硬固物质。第十三页，共四十七页，编辑于2023年，星期四3.2.1.1基本纤丝、微纤丝和纤丝

木材细胞壁的组织结构，是以纤维素作为“骨架”的。它的基本组成单位是一些长短不等的链状纤维素分子，这些纤维素分子链平行排列，有规则地聚集在一起称为基本纤丝（又称微团）。在电子显微镜下观察时，认为组成细胞壁的最小单位是基本纤丝。基本纤丝宽约3.5~5.0nm，断面大约包括40（或37~42）根纤维素分子链，在基本纤丝内纤维素分子链排列成结晶结构。第十四页，共四十七页，编辑于2023年，星期四由基本纤丝组成一种丝状的微系统称为微纤丝。微纤丝角（α）(microfibrillarangle)：细胞壁中微纤丝排列方向与细胞轴所成的角度。

微纤丝大约宽1030nm，微纤丝之间存在着约l0nm的空隙，木质素及半纤维素等物质聚集于此空隙中。

由微纤丝的集合可以组成纤丝；纤丝再聚集形成粗纤丝（宽0.41.0μm）；

粗纤丝相互接合形成薄层；最后许多薄层聚集形成了细胞壁层。第十五页，共四十七页，编辑于2023年，星期四纤维素分子基本纤丝微纤丝木质素纤维素薄层纤丝粗纤丝细胞壁层葡萄糖基第十六页，共四十七页，编辑于2023年，星期四3.2.1.2结晶区和非结晶区

结晶区——沿基本纤丝长度的方向，纤维素大分子链排列最致密的地方，分子链规则平行排列，定向良好，反映出一些晶体的特征，所以被称为纤维素的结晶区。在纤维素结晶区内，纤维素分子链平行排列，在x射线衍射图反映是高度结晶的，分子链与分子链间的结合力随着分子链间距离的缩小而增大。微纤丝B结晶区C非结晶区第十七页，共四十七页，编辑于2023年，星期四

非结晶区——当纤维素分子链排列的致密程度减小、分子链间形成较大的间隙时，分子链与分子链彼此之间的结合力下降，纤维素分子链间排列的平行度下降，此类纤维素大分子链排列特征被称为纤维素非结晶区（有时也称作无定形区）。结晶区与非结晶区之间无明显的绝对界限，而是在纤维素分子链长度方向上呈连续的排列结构。即在一个基本纤丝的长度方向上，可能包括几个结晶区和几个非结晶区。

B结晶区C非结晶区第十八页，共四十七页，编辑于2023年，星期四3.2.2木材细胞壁的壁层结构

在光学显微镜下，通常可将细胞壁分为初生壁（P）、次生壁（S）、以及两细胞间存在的胞间层（ML）。

3.2.2.1胞间层

胞间层——是细胞分裂以后，最早形成的分隔部分，后来就在此层的两侧沉积形成初生壁。胞间层主要由一种无定形、胶体状的果胶物质所组成，在偏光显微镜下呈各向同性。

胞间层非常薄，通常将相邻细胞的胞间层和两侧的初生壁合在一起称为复合胞间层。第十九页，共四十七页，编辑于2023年，星期四

初生壁的形成初期主要由纤维素组成，随着细胞增大速度的减慢，可以逐渐沉积其它物质，所以木质化后的细胞，初生壁木质素的浓度就特别高。初生壁很薄，通常只有细胞壁厚度的1%3.2.2.2初生壁初生壁——是细胞分裂后，在胞间层两侧最早沉积、并随细胞继续增大时所形成的壁层。第二十页，共四十七页，编辑于2023年，星期四3.2.2.3次生壁

次生壁——是细胞停止增大以后，在初生壁上继续形成的壁层。

在细胞壁中，次生壁最厚，占细胞壁厚度的95%以上，次生壁的主要成分是纤维素和半纤维素的混合物，后期也常含有大量木质素和其它物质，但因次生壁厚，所以木质素浓度比初生壁低。第二十一页，共四十七页，编辑于2023年，星期四3.2.3木材细胞壁各层的微纤丝排列

3.2.3.1初生壁的微纤丝排列

初生壁基本上由纤维素微纤丝组成，当细胞生长时，微纤丝不断沉积在伸展的细胞壁内壁，随着细胞壁的伸展而改变其排列方向。开始发生时，微纤丝排列方向非常有规则，与细胞略呈直角，围绕细胞轴承横向地一圈圈相互平行，象桶匝一样，这样就限制了细胞的侧面生长，最后只有伸长。随着细胞的伸长，微纤丝排列方向逐渐转变，并出现网状排列，而后又趋向于横向排列。

初生壁整个壁层上的微纤丝排列都很松散，这种结构和微纤丝的排列状态，有利于细胞的长大。

第二十二页，共四十七页，编辑于2023年，星期四3.2.3.2次生壁的微纤丝排列

在次生壁上，由于纤维素分子链组成的微纤丝排列方向不同，可将次生壁明显地分为三层，即次生壁外层（S1）

次生壁中层（S2）

次生壁内层（S3）。第二十三页，共四十七页，编辑于2023年，星期四S1层的微纤丝呈平行排列，与细胞轴呈50°-70°角，以S型或Z型缠绕；S2层微纤丝与细胞轴呈10°-30°角排列，近乎平行于细胞轴，微纤丝排列的平行度最好；

S3层的微纤丝与细胞轴呈60°-90°角，微纤丝排列的平行度不甚好，呈不规则的环状排列。次生壁各层的微纤丝都形成螺旋取向，但斜度不同。第二十四页，共四十七页，编辑于2023年，星期四3.2.4木材细胞壁的各级构造吡喃型D-葡萄糖基以1→4β甙键联结形成线型分子链（纤维素大分子链）；纤维素分子链聚集成束，构成基本纤丝，基本纤丝再组成丝状的微团系统——微纤丝；微纤丝组成纤丝；纤丝组成粗纤丝，粗纤丝组成薄层，薄层又形成了细胞壁的初生壁、次生壁S1、S2和S3层；形成了木材的管胞、导管和木纤维等重要组成分子。第二十五页，共四十七页，编辑于2023年，星期四3.3细胞壁上的结构特征

细胞壁上的特征包括：纹孔、螺纹加厚、瘤层等3.3.1纹孔

纹孔——指木材细胞壁加厚产生次生壁时，初生壁上未被增厚的部分，即次生壁上的凹陷。第二十六页，共四十七页，编辑于2023年，星期四3.3.1.1纹孔的组成部分

纹孔主要由纹孔膜、纹孔环、纹孔缘、纹孔腔、纹孔室、纹孔道以及纹孔口组成，见图3-7。图3-7纹孔的各组成部分1.胞间层;2.次生壁;3.纹孔室;4.纹孔外口;5.纹孔内口;6.纹孔道;7.纹孔环第二十七页，共四十七页，编辑于2023年，星期四

纹孔膜

分隔相邻细胞壁上纹孔的隔膜，实际上是两个相邻细胞的初生壁和胞间层组成的复合胞间层；

纹孔环

在纹孔膜周围的加厚部分；

纹孔缘

在纹孔膜上方，纹孔的开口周围形成的拱形突起称纹孔缘；

纹孔腔

由纹孔膜到细胞腔的全部空隙，称纹孔腔；第二十八页，共四十七页，编辑于2023年，星期四

纹孔室

由纹孔膜与拱形环绕纹孔缘之间的空隙部分称纹孔室；

纹孔道

由纹孔腔通向纹孔室的通道；

纹孔口

纹口室通向细胞腔的开口，称纹孔口。纹孔口

纹孔内口纹孔外口，纹孔内口——由纹孔道通向细胞腔的开口。纹孔外口——由纹孔道通向纹孔室的开口称为。第二十九页，共四十七页，编辑于2023年，星期四纹孔的类型第三十页，共四十七页，编辑于2023年，星期四

单纹孔

当细胞次生壁加厚时，所形成的纹孔腔在朝着细胞腔的一面变宽或逐渐变窄。特点：纹孔腔无变化纹孔膜无加厚纹孔只有一个纹孔口，纹孔口多呈圆形薄壁细胞间的纹孔为单纹孔对单纹孔第三十一页，共四十七页，编辑于2023年，星期四具缘纹孔

具缘纹孔是指次生壁在纹孔膜上方形成拱形纹孔缘的纹孔，它是厚壁细胞上存在的纹孔类型。第三十二页，共四十七页，编辑于2023年，星期四第三十三页，共四十七页，编辑于2023年，星期四针叶材管胞上的具缘纹孔①纹孔塞—纹孔膜中央的加厚部分。②塞缘—纹孔塞的外围部分。③纹孔环—胞间质沿纹孔边界的加厚部分。④纹孔缘—纹孔的开口周围形成的拱形突起。⑤纹孔腔—由纹孔膜到细胞腔的全部空隙。⑥纹孔室—纹孔膜与拱形环绕纹孔缘之间的空隙部分。⑦纹孔口—纹孔室通向细胞腔的开口。

第三十四页，共四十七页，编辑于2023年，星期四针叶材管胞上的具缘纹孔

针叶材管胞上的具缘纹孔正面呈三圆形。其中，纹孔塞的剖面多呈圆形或椭圆形，由无定向排列的微纤丝构成，并为非结晶物质所填充，不具渗透性。

塞缘由许多呈辐射线状的微纤丝束构成，其上有许多间隙，尺寸在0.1~1μm之间，小于这个尺寸的分子可以通过塞缘而渗透，如水分子等。第三十五页，共四十七页，编辑于2023年，星期四阔叶材木纤维上的具缘纹孔与针叶材构造的差异：①纹孔道—纹孔室与细胞腔间较窄的通道。②纹孔内口—纹孔道通向细胞腔的开口。③纹孔外口—通向纹孔室的开口。纹孔内口有内含和外延之分：④内含纹孔口—纹孔内口的长轴尺寸不大于纹孔环。⑤外延纹孔口—纹孔内口的长轴尺寸大于纹孔环。

阔叶材具缘纹孔在纹孔膜中央部分一般不具纹孔塞。

相邻纤维细胞壁上的纹孔对在正面观察时，由于纹孔内口的走向相反，故常呈交叉状。第三十六页，共四十七页，编辑于2023年，星期四阔叶材木纤维上的具缘纹孔在阔叶树材的某些科树种中，存在一种附物纹孔。附物纹孔:阔叶树材的—种具缘纹孔，在纹孔缘及纹孔膜上存在一些突起物，称为附物。附物纹孔一般常见于导管壁上的具缘纹孔，也见于纤维状管胞壁上的具缘纹孔。附物纹孔是鉴别阔叶树材树种所依据的特征之一，尤以豆科（紫荆属除外）最为显著。附物纹孔第三十七页，共四十七页，编辑于2023年，星期四3.3.1.3纹孔对

⑴单纹孔对:是单纹孔之间构成的纹孔对，存在于薄壁细胞之间、某些特殊的厚壁细胞之间。

⑵具缘纹孔对:是两个具缘纹孔所构成的纹孔对，存在于管胞、纤维状管胞、导管分子和射线管胞等含有具缘纹孔的细胞之间。

⑶半具缘纹孔对:是具缘纹孔与单纹孔相构成的纹孔对。典型的纹孔对有三种：针叶树材的具缘纹孔，由于相邻细胞不均衡压力，致使纹孔塞侧向位移，从而将一侧文孔口堵住，呈闭塞状态。称闭塞纹孔。第三十八页，共四十七页，编辑于2023年，星期四第三十九页，共四十七页，编辑于2023年，星期四3.3.2眉条

眉条—针叶材管胞上的具缘纹孔对的上下边缘，由胞间层和初生壁形成线条状或半月状的加厚部分，形似眼眉。

作用：加固初生纹孔场的刚性。

第四十页，共四十七页，编辑于2023年，星期四3.3.3螺纹加厚

螺纹加厚：在细胞次生壁内表面上，由微纤丝局部聚集而形成的屋脊状凸起，呈螺旋状环绕着细胞内壁。

第四十一页，共四十七页，编辑于2023年，星期四螺纹加厚的特点（1）螺纹倾角的角度与细胞腔直径的大小成反比（