2023年医技类-消毒技术(中级)代码：385考试高频考点版题库（含答案）

2023年医技类-消毒技术(中级)［代码：385］考试高频考点版题库（含答案）（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共18题)1.压力蒸汽灭菌器应使用生物法监测一月一次，生物法监测应该使用的指标菌是A、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B、短小杆菌芽胞(E601)C、嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大肠杆菌(8099)E、白念珠菌2.用悬液法测试200mg/L有效氯的杀菌时，进行试验的消毒使用液应该是A、硬水配制，200mg/L有效氯B、硬水配制，250mg/L有效氯C、PBS配制，250mg/L有效氯D、蒸馏水配制，200mg/L有效氯E、蒸馏水配制，250mg/L有效氯3.实验室认证认可对实验室的组织和管理要求中，特别关注的要点是实验室应具备A、明确的法律地位B、较强的经济能力C、良好的环境条件D、充足的仪器设备E、有资质的人员4.在卫生标准中，空气、水、土壤中有害物质的浓度的量值标准为A、容许浓度B、最高浓度C、瞬间浓度D、平均浓度E、加权浓度5.医院卫生手消毒要求消毒剂必须达到消毒效果的作用时间为A、30～60秒B、2分钟C、3分钟D、5分钟E、10分钟6.消毒产品理化检测中对误差有一定的规定，下列描述与之不符的是A、测定误差以相对标准偏差(RSD%)或平均相对偏差(%)表示B、容量分析中，标定滴定液时，2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过0.5%C、容量分析中，测定消毒剂有效成分含量时，2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过5%D、仪器分析中，若被测组分的含量≥1%时，其平均相对偏差(%)不得超过5%E、仪器分析中，若被测组分的含量<1%时，其平均相对偏差(%)不得超过10%7.空气消毒现场试验因现场环境条件变化较多，难以统一，无法测定准确的自然沉降率，故评价指标为A、杀灭率B、杀灭对数值C、相对杀灭率D、相对沉降率E、消亡率8.A.硫代硫酸钠B.甘氨酸C.吐温-80+卵磷脂D.巯基醋酸钠E.等当量酸含氯消毒剂的中和剂是9.活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过A、1%B、2%C、5%D、10%E、15%10.《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中规定，使用中消毒液的合格标准是A、无菌，致病性微生物不得检出B、细菌菌落总数≤10CFU／ml，致病性微生物不得检出C、细菌菌落总数≤20CFU/ml，致病性微生物不得检出D、细菌菌落总数≤100CFU／ml，致病性微生物不得检出E、细菌菌落总数≤200CFU／ml，致病性微生物不得检出11.进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是A、洁净度10级的环境B、洁净度100级的环境C、洁净度1000级的环境D、洁净度10000级的环境E、洁净度100000级的环境12.下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是A、在急性经口毒性试验中，LD>5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC>10000mg/m者，属于实际无毒，可通过B、在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用C、在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用D、阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用E、皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用13.国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》中规定了戊二醛类消毒剂的使用范围，不属于其中之一的是A、主要用于医疗器械的浸泡消毒与灭菌B、不得用于注射针头、手术缝合线及棉线类物品的消毒或灭菌C、不得用于室内物体表面的擦拭或喷雾消毒D、不得用于手、皮肤黏膜消毒E、可用于室内空气消毒14.消毒剂现场消毒试验中，表明杀灭效果合格的评价标准是每个样本的杀灭对数值应为A、≥1.00B、≥2.00C、≥3.0D、≥4.00E、≥5.0015.下列关于我国法定计量单位的描述，不正确的是A、国际单位制的基本单位属于我国法定计量单位B、国际单位制的辅助单位属于我国法定计量单位C、国际单位制中具有专门名称的导出单位属于我国法定计量单位D、我国法定计量单位均采用国际单位制的单位E、我国法定计量单位包括国家所选定的非国际单位制单位16.下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中，不正确的是A、消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌B、消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%C、模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应≥99.90%D、有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定E、符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格17.现代医学模式对医德的影响主要表现在A、强调以疾病为中心B、强调以治疗手段为中心C、强调把人作为一个整体D、强调以服务为中心E、强调以经济效益为中心18.食（炊）具模拟现场消毒试验中，阳性对照组样本不需加入的物质是A、消毒剂B、中和剂C、PBS培养基D、菌液E、都可以加入第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:B3.正确答案:A4.正确答案:A5.正确答案:A6.正确答案:C7.正确答案:E8.正确答案:A含碘消毒剂的中和剂为正确答案:A戊二醛消毒剂的中和剂为正确答案:B氯己定（洗必泰）的中和剂为正确答案:C汞类消毒剂的中和剂为正确答案:D9.正确答案:D10.正确答案:D11.正确答案:B12.正确答案:E13.正确答案:E14.正确答案:A15.正确答案:D16.正确答案:B17.正确答案:C18.正确答案:A第2卷一.综合考核题库(共18题)1.决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是A、准确度B、准确度和精密度C、精密度D、灵敏度和特异性E、灵敏度2.对消毒剂的要求是A、必须杀死含有芽胞的细菌B、能够杀灭微生物繁殖体即可C、使微生物毒力失活D、使微生物酶系统失活E、抑制微生物生长3.用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是A、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验B、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验D、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验E、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验4.《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中规定，正常情况下物体表面和医护人员手的采样面积分别是A、25cm,25cmB、25cm,30cmC、50cm，50cmD、100cm，30cmE、100cm，60cm5.下列不是实验室计量认证对检验人员的强制要求的是A、得到及时培训B、持证上岗C、具备相应的技术知识D、具备相应的工作经验E、相应的技术职称6.A.随时消毒B.熏蒸消毒C.终末消毒D.预防性消毒E.气体消毒及时杀灭或清除由传染源排出的病原微生物所进行的消毒应为7.常用于消毒剂产品稳定性测定的方法是A、加速试验法(37℃，3个月)B、加速试验法(54℃，14天)C、室温留样法D、微生物测定法E、以上全是8.灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的A、细菌B、真菌C、病毒D、放线菌E、全部微生物9.下列对“四舍六人五留双”的数字修约规则叙述不正确的是A、拟舍弃数字最左一位数字小于5时，则舍弃B、拟舍弃数字最左一位数字大于5时，则进一C、拟舍弃数字最左一位数字为5时，而后跟有非0数字时，则进一D、拟舍弃数字最左一位数字为5时，而后无数字或皆为0时，若保留的末位数为奇数时则进一，为偶数时则舍弃E、可连续修约10.关于影响消毒灭菌效果的因素，下列描述中错误的是A、凡是消毒剂，其浓度越高消毒效果越好B、同一消毒剂对不同微生物的杀菌效果不同C、一般温度升高，可提高消毒效果D、消毒剂的杀菌作用受酸碱度影响E、环境中有机物的存在，减弱消毒剂的消毒效果11.消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，进行一次灭菌处理需要的样本数量是A、5B、10C、15D、20E、3012.进行食（炊）具模拟现场消毒试验时，染菌筷子或碗的样本一次采用的数量应是A、5个B、10个C、15个D、20个E、30个13.消毒试验中应用载体法试验时，阳性对照菌片回收菌量应为A、5×10～5×10CFU/片B、5×10～5×10CFU／mlC、1×10～5×10CFU/片D、1×10～5×10CFU/片E、1×10～5×10CFU／ml14.不同检验方法的结果之间应该具备的共同属性是A、可比性B、先进性C、可行性D、重复性E、可操作性15.下列除去残留消毒剂的原则中，叙述不正确的是A、可有效去除残留的消毒剂B、对微生物无害，不减少微生物应有的回收量C、不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度D、必须按规定方法进行鉴定试验，并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E、载体试验结果可用于悬液法16.消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是A、试验分为3个剂量组与1个对照组B、高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10%C、中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应D、剂量设计，可考虑高剂量为LD>的1/5～1/10，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜E、如果LD>5000mg/kg体重，高剂量组应用5000mg/kg17.洁净手术室在手术部中的平面布置方法很多，形式不少，为了其功能流程合理与洁污流线分明，其平面布置的原则是A、尽端布置B、侧面布置C、核心布置D、环状布置E、以上均是18.企业、事业单位建立的本单位使用各项最高计量标准器具，须经考核合格后方可使用，负责主持考核的部门是A、计量测试院B、具备相应资质的认证机构C、卫生行政主管部门D、质量技术监督局E、工商行政管理局第2卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B2.正确答案:B3.正确答案:C4.正确答案:E5.正确答案:E6.正确答案:A无明确传染源存在时，对可能受到病原微生物污染的场所和物品所进行的消毒应为正确答案:D杀灭或清除传染源遗留下来的病原微生物的消毒方式应为正确答案:C7.正确答案:E8.正确答案:E9.正确答案:E10.正确答案:A11.正确答案:D12.正确答案:E13.正确答案:A14.正确答案:A15.正确答案:E16.正确答案:E17.正确答案:E18.正确答案:D第3卷一.综合考核题库(共18题)1.卫生用品的杀菌性能判定为有杀菌作用时，其杀菌率应为A、杀菌率≥50%B、杀菌率≥90%C、杀菌率≥99%D、杀菌率≥99.9%E、杀菌率为100%2.医患之间正常的信托关系应该建立于A、上下级关系的基础之上B、契约关系的基础之上C、社会主义医德关系和法制关系的基础之上D、亲属关系的基础之上E、货币交易关系的基础之上3.适用于非溶出性硬质表面抗（抑）菌产品鉴定试验的方法是A、振荡烧瓶试验B、奎因试验C、滞留抑菌试验D、浸渍试验E、抑菌环试验4.皮肤消毒剂中禁用的化学物质是A、戊二醛B、氯己定C、甲硝唑D、三氯新E、苯扎溴铵5.消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验6.下列选项中属于国际单位制辅助单位的是A、弧度B、焦C、瓦D、伏E、摄氏度7.消毒保证水平必须达到A、99.9999%B、99.999%C、99.99%D、99.9%E、99.0%8.下列作为统一全国量值最高依据的计量基准器具的是A、国务院卫生行政部门负责建立的各种计量基准器具B、县级计量行政部门负责建立的各种计量基准器具C、国务院计量行政部门负责建立的各种计量基准器具D、省、市计量行政部门负责建立的各种计量基准器具E、国家卫生监督局负责建立的各种计量基准器具9.法定计量单位“级差”量的单位符号的正确表示方法是A、DBB、dBC、dbD、DbE、分贝10.A.1×10～5×10CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B.1×10～5×10CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C.1×10～5×10CFU／ml，各次杀灭对数值≥4.00D.1×10～5×10CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E.5×10～5×10CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00消毒剂鉴定试验中，悬液法，枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是11.下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是A、产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格B、产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格C、产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格D、产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格E、对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格12.A.大肠杆菌(8099)B.金黄色葡萄球菌(ATCC6538)C.白念珠菌(ATCC6538)D.铜绿假单胞菌(ATCC15442)E.白色葡萄球菌(8032)消毒试验中，作为医院感染中最常分离的细菌繁殖体的代表菌是13.在消毒剂载体法鉴定试验中，不适于制备菌片的是A、方形棉布片，10mm×10mmB、方形滤纸片，10mm×10mmC、方形金属片，10mm×10mmD、方形玻璃片，10mm×10mmE、金属圆片，直径12mm14.消毒试验中，配制消毒使用液的溶剂是A、无菌蒸馏水B、无菌硬水C、0.03mol／L磷酸盐缓冲液(PBS)D、3%小牛血清溶液E、胰蛋白胨生理盐水溶液(TPS)15.在鉴定生物指示器材抗力时，受试指示器材样本在杀菌因子作用不同时间后，培养样本全部有菌生长的最长作用时间（分钟）称为A、杀灭时间(KT)B、存活时间(ST)C、D值D、K值E、Q值16.进行载体