2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年高频考卷荟萃题库（含答案）

2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年高频考卷荟萃题库（含答案）（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共18题)1.颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤A、制软材B、制湿颗粒C、整粒与分级D、颗粒的干燥E、压片2.下列关于片剂制备方法的叙述错误的是A、湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用B、干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料C、直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物D、半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物E、微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法3.生产新药或者已有国家标准的药品的A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D、须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号4.注射剂的质量要求不包括哪一条A、无菌、具有对组织的安全性B、无微粒C、pH在4～9D、无热原E、与血浆渗透压相等或接近5.对气雾剂的叙述错误的是A、可避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全C、使用剂量小，药物的不良反应也小D、常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用6.处方点评专家组成员不包括A、医院药学专家B、临床医学专家C、护理学专家D、临床微生物学专家E、医疗管理专家7.最适宜制成胶囊剂的药物为A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性的刺激性药物E、药物的水溶液8.医疗机构制剂质量管理组的成员不包括A、主管院长B、药学部门负责人C、医学部门负责人D、制剂室负责人E、药检室负责人9.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体是A、O2B、H2C、CO2D、空气E、N210.处方药必须凭哪种处方才可调配、购买和使用A、执业医师或执业助理医师B、执业药师或执业助理医师C、执业药师或执业助理药师D、执业医师或执业药师E、执业助理药师或执业助理医师11.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括A、从事药品生产的企业B、从事麻醉药品生产的企业C、从事第一类精神药品生产的企业D、从事第二类精神药品原料药生产的企业E、为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业12.下列有关片剂特点的叙述不正确的是A、密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便B、剂量准确、含量均匀C、产品性状稳定，成本及售价较低D、可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要E、都具有靶向作用13.A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.微晶纤维素E.乙基纤维素可用于制备溶蚀性骨架片14.下列不属于注射剂的特点是A、药效迅速、作用可靠B、可用于不宜口服的药物C、可发挥局部定位作用D、制造过程复杂，生产费用较大，价格较高E、药物稳定性强15.下列可增加药物溶出速率的载体是A、胃内漂浮物B、微球C、固体分散体D、渗透泵片E、脂质体16.下列关于膜剂的描述不正确的是A、膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡B、膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖C、膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂D、膜剂只能黏膜给药E、多剂量膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开17.关于羊毛脂的叙述中错误的是A、羊毛脂的吸水性很差B、其主要特点是吸水性较强C、可以与凡士林混合，以改善凡士林的吸水性D、含水30%水分的羊毛脂常用，称为含水羊毛脂E、羊毛脂一般是指无水羊毛脂18.关于药物的溶出对吸收的影响的叙述错误的是A、粒子大小对药物溶出速度的影响B、多晶型对药物溶出速度的影响C、药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降D、一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物E、难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:E2.正确答案:A3.正确答案:C4.正确答案:B5.正确答案:B6.正确答案:C7.正确答案:B8.正确答案:C9.正确答案:E10.正确答案:A11.正确答案:A12.正确答案:E13.正确答案:B可用于制备不溶性骨架片正确答案:E可用于制备亲水凝胶型骨架片正确答案:A14.正确答案:E15.正确答案:C16.正确答案:D17.正确答案:A18.正确答案:C第2卷一.综合考核题库(共18题)1.下列关于灭菌法的描述错误的是A、使用热压灭菌柜必须使用饱和蒸汽B、热压灭菌法中过热蒸汽由于含热量较低故灭菌效率低于饱和蒸汽C、D值为在一定温度下杀灭10%微生物所需的灭菌时间D、F值和F值可作为验证灭菌可靠性的参数E、F仅限于热压灭菌2.药物经皮吸收时的影响因素不包括A、药物性质B、光线C、基质性质D、透皮吸收促进剂E、皮肤状况3.药品入库验收时，药库人员必须A、对入库药品的质量进行验收B、对入库药品的合格证明进行验收C、对入库药品的有效性进行验收D、对入库药品的外观进行验收E、对入库药品的数量和质量做全面验收4.下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是A、药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素B、载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出C、固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术D、药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用E、缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散5.由于共价键的原因引起的蛋白质不稳定性不包括A、水解反应B、氧化反应C、消旋化D、二硫键的断裂E、蛋白质变性6.注射用青霉素粉针，临用前应加入A、注射用水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、乙醇7.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括A、负责处方审核B、负责处方评估C、负责处方核对、发药D、负责处方调配E、负责安全用药指导8.说明书和标签不须印有规定的标识的是A、麻醉药品B、第二类精神药品C、放射性药品D、外用药品E、处方药品9.下列关于乳剂的性质的表述中，正确的是A、乳剂属于胶体制剂B、乳剂属于均相液体制剂C、乳剂属于热力学稳定体系D、制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂E、乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高10.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是A、对制剂质量负全部责任B、《医疗机构制剂配制质量管理规范》C、定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D、主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查E、对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理11.下列不是液态药物固态化的方法是A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳12.第二类精神药品专用账册的保存期是A、自药品有效期期满之日起不少于3年B、自药品有效期期满之日起不少于5年C、自药品生产之日起不少于3年D、自药品入库之日起不少于5年E、自药品购入之日起不少于5年13.肝首关效应是指A、药物吸收和分布到肝的过程B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程D、药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程E、药物消除的过程14.关于气雾剂的缺点下述错误的是A、需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备B、抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致刺激和皮肤不适C、氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏D、气雾剂长期使用对心脏没有影响E、气雾剂对心脏病患者不适宜15.下列有关药物稳定性正确的叙述是A、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B、乳剂的分层是不可逆现象C、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂D、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂E、凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应16.国家不实施特殊管理的是A、麻黄碱B、以麻黄碱为原料生产的单方制剂C、供医疗配方用小包装麻黄碱的研发D、供医疗配方用小包装麻黄碱的生产、经营E、供医疗配方用小包装麻黄碱的使用和出口17.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是A、体内吸收试验B、重量差异C、体外溶出试验D、融变时限E、硬度测定18.个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是A、国家药品监督管理总局B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门E、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门第2卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:B3.正确答案:E4.正确答案:C5.正确答案:E6.正确答案:D7.正确答案:D8.正确答案:E9.正确答案:D10.正确答案:B11.正确答案:E12.正确答案:B13.正确答案:C14.正确答案:D15.正确答案:C16.正确答案:C17.正确答案:A18.正确答案:E第3卷一.综合考核题库(共18题)1.有关表面活性剂泊洛沙姆的叙述错误的是A、商品名称为普朗尼克FB、随分子量增加，本品从固态变为液态C、聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强D、是一种O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂E、用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻2.A.对口服制剂药品实行单剂量调剂配发B.对注射剂按日剂量配发C.实行大窗口或者柜台式发药D.实行集中调配供应E.由药学部门统一采购供应依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构门急诊药品调剂室应当3.下列说法错误的是A、处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存B、处方保存期满后，经县级以上地方卫生行政部门批准、登记备案，方可销毁C、处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁D、县级以上地方卫生行政部门应当定期对本行政区域内医疗机构处方管理情况进行监督检查E、县级以上卫生行政部门在对医疗机构实施监督管理过程中，发现医师不按规定开具除非，造成严重后果的，应当责令医疗机构取消医师处方权4.提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是A、减小粒径B、增加介质的黏度C、降低微粒与分散介质的密度差D、提高微粒粒径的均匀性E、减小介质的黏度5.常作为肠溶衣的材料高分子类物质正确的是A、乙基纤维素B、CAPC、聚乙二醇4000D、聚乙烯醇E、微晶纤维素6.关于粉体的吸湿性叙述，错误的是A、吸湿性是指固体表面吸附水分的现象B、药物的吸湿性与空气状态无关C、药物的吸湿性可用吸湿平衡曲线表示D、临界相对湿度是水溶性药物固定的特征参数E、物料的CRH越小越易吸湿7.以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是A、小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位B、吸收是药物从给药部位进入体循环的过程C、胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高D、小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收E、片剂通过包衣可减轻或避免首关效应8.透皮吸收的药物一般条件下给药面积不超过多少，24小时透过总量不超过多少A、100cm2；100mgB、20cm2：20mgC、50cm2；10mgD、25cm2；25mgE、75cm2；20mg9.下列叙述正确的是A、制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的，没收计量器具和违法所得，处以罚款；情节严重的，并对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任B、计量监督人员违法失职，情节严重的，依照《刑法》有关规定追究刑事责任；情节轻微的，给予罚款处分C、本法规定的行政处罚，由省级以上地方人民政府计量行政部门决定。本法第二十七条规定的行政处罚，也可以由工商行政管理部门决定D、当事人对行政处罚决定不服的，可以在接到处罚通知之日起三十日内向人民法院起诉；对罚款、没收违法所得的行政处罚决定期满不起诉又不履行的，由作出行政处罚决定的机关申请人民法院强制执行E、制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的，没收计量器具和违法所得，由工商部门予以批评教育10.单元调剂的英文缩写为A、DDDB、SUDC、UDDD、FBIE、FDS11.下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是A、药物分散度大，易受分散介质影响引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效B、不适用于老年和儿童等特殊人群C、分剂量和服用较方便D、水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂E、非水液体制剂有副作用且高成本12.毒性药品处方剂量不得超过A、1次用量B、1日用量C、2日用量D、2日极量E、3日用量13.氟利昂在气雾剂中主要作为A、乳化剂B、防腐剂C、抛射剂D、抑菌剂E、消泡剂14.国家对药品实行分类管理制度，将药品分为A、特殊药品和一般药品B、化学药品和生物制品C、处方药和非处方药D、内服药和外用药E、新药和上市药品15.必须具有质量检验机构的药事组织是A、药店B、药品零售连锁企业C、药品批发企业D、药品生产企业E、药品零售连锁、批发和生产企业16.下列说法错误的是A、医疗机构购买的麻醉药品只限于在本机构内临床使用B、医疗机构购买的第一类精神药品只限于在本机构内临床使用C、医疗机构购买的精神药