全国执业兽医资格证考试题库（兽医药理学）

全国执业兽医资格证考试题库（兽医药理学）

一、单选题

1.给犬内服磺胺类药物时，同时使用NaHC03的目的是（）。

A.增加抗菌作用

B.加快药物的吸收

C.加快药物的代谢

D.防止结晶尿的形成

E.防止药物排泄过快

答案：D

2.用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的（）。

A.副作用

B.变态反应

C.毒性作用

D.继发性反应

E.特异质反应

答案：A

3.四环素类药物的抗菌作用机制是抑制（）。

A.细菌叶酸的合成

B.细菌蛋白质的合成

C.细菌细胞壁的合成

D.细菌细胞膜的通透性

E.细菌DNA回旋酶的合成

答案：B

4.治疗犬蠕形蛾病的首选药物是（）。

A.毗喳酮

B.三氮眯

C.伊维菌素

D.左旋咪哇

E.氯硝柳胺

答案：c

5.具有抗球虫作用的药物是（）。

A.伊维菌素

B.多西环素

C.莫能菌素

D.大观霉素

E.泰乐菌素

答案：C

6.肾上腺素适合于治疗动物的（）o

A.心律失常

B.心跳骤停

C.急性心力衰竭

D.慢性心力衰竭

E.充血性心力衰竭

答案：B

7.适用于表面麻醉的药物是（）0

A.丁卡因

B.咖啡因

C.戊巴比妥

D.普鲁卡因

E.硫喷妥钠

答案：A

8.临床上常用的吸入性麻醉药是（）。

A.丙泊酚

B.异氟酸

C.水合氯醛

D.硫喷妥钠

E.普鲁卡因

答案：B

9.氟尼新葡甲胺的药理作用不包括（）o

A.解热

B.镇静

C.抗炎

D.镇痛

E.抗风湿

答案：D

10.抗生素治疗动物严重感染时，辅助应用糖皮质激素类药物的目的是（）o

A.增强机体的免疫机能

B.增强抗生素的抗菌作用

C.延长抗生素的作用时间

D.控制机体过度的炎症反应

E.拮抗抗生素的某些副作用

答案：D

11.松节油内服可用于（）。

A.止泻

B.镇吐

C.中和胃酸

D.止酵健胃

E.解胃肠痉挛

答案：D

12.通过松弛支气管平滑肌产生平喘作用的药物是（）。

A.氨茶碱

B.氯化铁

C.碘化钾

D.可待因

E.喷托维林

答案：A

13.对于“药物”的较全面的描述是（）。

A.是一种化学物质

B.能干扰细胞代谢活动的化学物质

C.能影响机体生理功能的物质

D.是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质

E.是具有滋补营养、保健康复作用

答案：D

14.大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜（）□

A.主动转运

B.被动转运

C.易化扩散

D.简单扩散

E.胞饮作用

答案：D

15.大多数药物在胃肠道的吸收属于（）。

A.有载体参与的主动转运

B.一级动力学被动转运

C.零级动力学被动转运

D.易化扩散转运

E.胞饮的方式转运

答案：B

16.主动转运的特点是（）0

A.顺浓度差，不耗能，需载体

B.顺浓度差，耗能，需载体

C.逆浓度差，耗能，无竞争现象

D.逆浓度差，耗能，有饱和现象

E.顺浓度差，不耗能，无饱和现象

答案：D

17.吸收是指药物进入（）0

A.胃肠道过程

B.靶器官过程

C.血液循环过程

D.细胞内过程

E.细胞外液过程

答案：C

18.一般来说，吸收速度最快的给药途径是（）o

A.外用

B.口服

C.肌内注射

D.皮下注射

E.静脉注射

答案：E

19.药物进入循环后首先（）o

A.作用于靶器官

B.在肝脏代谢

C.由肾脏排泄

D.与血浆蛋白结合

E.与组织细胞结合

答案：D

20.药物的首关效应可能发生于（）0

A.舌下给药后

B.吸入给药后

C.口服给药后

D.静脉注射后

E.皮下给药后

答案：C

21.药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）□

A.易穿透毛细血管壁

B.易透过血脑屏障

C.不影响其主动转运过程

D.影响其主动转运过程

E.加速药物在体内的分布

答案：D

22.药物与血浆蛋白结合（）。

A.是永久性的

B.对药物的主动转运有影响

C.是可逆的

D.加速药物在体内的分布

E.促进药物排泄

答案：C

23.对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的（）o

A.对药物的转运能力

B.对药物的吸收能力

C.对药物的排泄能力

D.对药物的转化能力

E.以上都不对

答案：D

24.肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意（）。

A.个体差异

B.高敏性

C.过敏性

D.选择性

E.酌情减少剂量

答案：E

25.对于肾功能低下者，用药时主要考虑（）。

A.药物自肾脏的转运

B.药物在肝脏的转化

C.胃肠对药物的吸收

D.药物与血浆蛋白的结合率

E.药物的排泄

答案：A

26.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）o

A.所有的药物

B.主要从肾排泄的药物

C.主要在肝代谢的药物

D.自胃肠吸收的药物

E.以上都不对

答案：B

27.药物在体内的生物转化是指（）。

A.药物的活化

B.药物的灭活

C.药物的化学结构的变化

D.药物的消除

E.药物的吸收

答案：C

28.药物经肝代谢转化后都会（）。

A.毒性减小或消失

B.经胆汁排泄

C.极性增高

D.脂/水分配系数增大

E.分子量减小

答案：C

29.促进药物生物转化的主要酶系统是（）o

A.单胺氧化酶

B.细胞色素P-450酶系统

C.辅酶H

D.葡萄糖醛酸转移酶

E.水解酶

答案:B

30.水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是产生的（）。

A.直接作用

B.选择性作用

C.经氧化还原后

D.干扰中枢代谢

E.水解作用

答案：C

31.药物的生物转化和排泄速度决定其（）。

A.副作用的多少

B.最大效应的高低

C.作用持续时间的长短

D.起效的快慢

E.排泄途径

答案：C

32.药物的排泄途径不包括（）0

A.汗腺

B.肾脏

C.胆汁

D.肝脏

E.乳汁

答案：D

33.青霉素在体内的主要消除方式是（）.

A.胆汁排泄

B.肾小管分泌

C.被血浆酶破坏

D.肾小球滤过

E.肾小管重吸收

答案：B

34.丙磺舒增加青霉素疗效的机制是（）。

A.减慢其在肝脏代谢

B.增加其对细菌细胞膜的通透性

C.减少其在肾小管分泌排泄

D.对细菌起双重杀菌作用

E.增加青霉素的血药浓度

答案：C

35.弱酸性药物在碱性尿液中（）o

A.解离多，再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收多，排泄慢

C.解离多，再吸收少，排泄快

D.解离少，再吸收少，排泄快

E.解离少，再吸收多，排泄快

答案：C

36.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中（）。

A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E.排泄速度并不改变

答案：D

7.药物肝肠循环影响了药物在体内的（）。

A.起效快慢

B.代谢快慢

C.分布

D.作用持续时间

E.与血浆蛋白结合

答案：D

8.决定药物每天用药次数的主要因素是（）0

A.作用强弱

B.吸收快慢

C.体内分布速度

E.体内消除速度

答案：E

39.药物的tl/2是指（）□

A.药物的血药浓度下降一半所需时间

B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E.以上都不是

答案：A

40.某药按一级动力学消除，是指（）。

A.药物消除量恒定

B.其血浆半衰期恒定

C.机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和

D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E.消除速率常数随血药浓度高低而变

答案：B

41.按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系为（）。

A.0.693/K

B.K/0.693

C.2.303/K

D.K/2.303

E.K/2

答案：A

42.某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓

度的5%以下（）0

A.8小时

B.12小时

C.20小时

D.30小时

E.48小时

答案：C

43.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血药

浓度（）。

A.2-3次

B.5〜6次

C.7〜9次

D.10〜12次

E.13~15次

答案：B

44.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（）。

A.药物作用最强

B.药物的消除过程已经开始

C.药物的吸收过程已经开始

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E.药物在体内的分布达到平衡

答案：D

45.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是（）0

A.每4h给药1次

B.每6h给药1次

C.每8h给药1次

D.每12h给药1次

E.据药物的半衰期确定

答案：E

46.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于

（）o

A.静滴速度

B.溶液浓度

C.药物半衰期

D.药物体内分布

E.血浆蛋白结合量

答案：B

47.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为（）o

A.O.O5L

B.2L

C.5L

D.20L

E.200L

答案：D

48.为了维持药物的良好疗效应（）。

A.增加给药次数

B.减少给药次数

C.增加药物剂量

D.首剂加倍

E.根据半衰期确定给药时间

答案：E

49.药物的生物利用度是指（）。

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B.药物能吸收进入体循环的分量

C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体循环的分量和速度

答案：E

50.药物在体内的转化和排泄统称为（）o

A.代谢

B.消除

C.灭活

D.解毒

E.生物利用度

答案：B

51.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的（）。

A.对药物的转运能力

B.对药物的吸收能力

C.对药物的排泄能力

D.对药物的转化能力

E.以上都不对

答案：D

52.药效学主要是研究（）。

A.药物在体内的变化及其规律

B.药物在体内的吸收

C.药物对机体的作用及其规律

D.药物的临床疗效

E.药物在体内的排泄

答案：C

53.药物作用是指（）o

A.药理效应

B.药物具有的特异性作用

C.对不同脏器的选择性作用

D.药物对机体细胞间的初始反应

E.对机体器官兴奋或抑制作用

答案：E

54.药物产生副作用主要是由于（）o

A.剂量过大

B.用药时间过长

C.机体对药物敏感性高

D.药物作用的选择性低

E.药物作用的方式

答案：D

55.药物作用的双重性是指（）□

A.治疗作用和副作用

B.对因治疗和对症治疗

C.治疗作用和毒性作用

D.治疗作用和不良反应

E.治本和治标

答案：D

56.药物的不良反应不包括（）o

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.局部作用

E.后遗效应

答案：D

57.药物的配伍禁忌是指（）o

A.吸收后和血浆蛋白结合

B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C.肝药酶活性的抑制

D.两种药物在体内产生拮抗作用

E.以上都不是

答案：B

58.利用药物协同作用的目的是（）。

A.增加药物在肝脏的代谢

B.增加药物在受体水平的拮抗

C.增加药物的吸收

D.增加药物的疗效

E.增加药物的生物转化

答案：D

59.联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做

（）。

A.增强作用

B.相加作用

C.协同作用

D.互补作用

E.拮抗作用

答案：C

60.药物的极量是指（）o

A.一次用药量

B.一日用药量

C.疗程用药总量

D.单位时间内注入总量

E.以上都不是

答案：E

61.半数有效量是指（）o

A.临床有效量的一半

B.LD50

C.引起50%动物产生反应的剂量

D.效应强度

E.以上都不是

答案：C

62.药物半数致死量LD50是指（）o

A.致死量的一半

B.中毒量的一半

C.杀死半数病原微生物的剂量

D.杀死半数寄生虫的剂量

E.引起半数动物死亡的剂量

答案：E

63.以下论述中，安全性最大的药物是()o

A.药物的LD50(mg/kg)为100,EDsol56(m/kg)是5

B.药物的LD50(mg/kg)为200,EDso(mg/kg)是20

C.药物的LD50(mg/kg)为300,EDso(m/kg)是20

D.药物的I,D50(mg/kg)为300,EDso(m/kg)是10

E.药物的LDso(mg/kg)为250,EDso(mg/kg)是20

答案：D

64.治疗指数为()o

A.LD50/ED50

B.LD5/ED95

C.LD1/ED99

D.LD1-ED99之间的距离

E.最小有效量和最小中毒量之间的距离

答案：A

65.安全范围为()。

A.IDso/ED50

B.LD5/ED95

C.LD1/ED99

D.LD1-ED99之间的距离

E.最小有效量和最小中毒量之间的距离

答案；E

66.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可•能阻断受体，这取决于()。

A.药物的作用强度

B.药物的剂量大小

C.药物的脂/水分配系数

D.药物是否具有亲和力

E.药物是否具有内在活性

答案：E

67.药物的内在活性（效应力）是指（）。

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物对受体的亲和能力

C.药物水溶性大小

D.受体激动时的反应强度

E.药物脂溶性大小

答案：D

68.下列关于受体的叙述，正确的是（）。

A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B.受体都是细胞膜上的多糖

C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

答案：A

69.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于

（）=

A.兴奋剂

B.激动剂

C.抑制剂

D.拮抗剂

E.以上都不是

答案：E

70.硫酸镁的临床疗效应取决于（）。

A.给药途径

B.给药速度

C.给药剂量

D.疗程

E.以上都不是

答案：A

71.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了（）。

A.耐受性

B.抗药性

C.过敏性

D.快速耐受性

E.快速抗药性

答案：A

72.患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体（）。

A.需增加剂量才能维持原来的效应

B.对此无须处理

C.出现副作用

D.获得了对该药的最大反应

E.肝药酶活性降低

答案：A

73.五种药物的LD50和ED50如下所示，最有临床意义的是（）。

A.LD5050mgkg,ED5025mg/kg

B.LD5025mg/kg,ED5020mg/kg

C.LD5025mg/kg,ED5015mg/kg

D.LD5025mgkg,ED501Omgkg

E.LD5025mg/kg,ED505mg/kg

答案：E

74.化疗指数最大的抗菌药物是（）0

A.红霉素

B.氯霉素

C.青霉素

D.庆大霉素

E.四环素

答案：C

75.下列药物属速效抑菌药的是（）。

A.青霉素G

B.头抱氨茉

C.强力霉素

D.庆大霉素

E.磺胺喀咤

答案：C

76.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是（）。

A.增强

B.相加

C.无关

D.拮抗

E.毒性增强

答案：A

77.青霉素G与四环素合用的效果是（）。

A.增强

B.相加

C.无关

D.拮抗

E.毒性增强

答案：D

78.抗菌药物联合用药的目的不包括（）o

A.扩大抗菌谱

B.增强抗菌力

C.减少耐药菌的出现

D.延长作用时间

E.降低或避免毒副作用

答案：D

79.磺胺药抗菌机制是（）。

A.抑制细胞壁合成

B.抑制DNA螺旋酶

C.抑制二氢叶酸合成酶

D.改变膜通透性

E.阻断转肽作用

答案：C

80.新诺明（SMZ）口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因（）o

A.增强抗菌作用

B.减少口服时的刺激

C.减少尿中磺胺结晶析出

D.减少磺胺药代谢

E.减少副作用

答案：C

81.服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是（）o

A.增强抗菌疗效

B.加快药物吸收

C.防止过敏反应

D.防止药物排泄过快

E.使尿偏碱性，增加药物的溶解度

答案：E

82.磺胺类药物与——结构相似，竞争抑制——而发挥作用（）。

A.PABA；二氢叶酸还原酶

B.PABA；二氢叶酸合成酶

C.EDTA；二氢叶酸还原酶

D.EDTA；二氢叶酸合成酶

E.以上都不是

答案：B

83.适用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药物是（）。

A.SD

B.SD—Ag

C.氯霉素

D.链霉素

E.以上都不是

答案：B

84.主要作用于肠道感染的磺胺类药物有（）。

A.SD

B.SG

C.SD—Ag

PoweredbySTRegistry

E.SMT

答案：B

85.甲氧茉咤的抗菌机制是（）o

A.抑制二氢叶酸合成酶

B.抑制四氢叶酸合成酶

C.抑制二氢叶酸还原酶

D.抑制四氢叶酸还原酶

E.抑制细胞壁合成

答案：C

86.瞳诺酮类药物的抗菌机制（）。

A.抑制脱氧核糖核酸回旋酶

B.抑制细胞壁

C.抑制蛋白质的合成

D.影响叶酸代谢

E.影响RNA的合成

答案：A

87.可用于治疗禽霍乱的药有（

A.青霉素G

B.林可霉素

C.环丙沙星

D.吠喃坦咤

E.喳乙醇

答案：C

88.甲硝理对下列感染治疗无效的是（）。

B.滴虫

C.肠内外阿米巴

D.血吸虫

E.犬贾第虫

答案：D

89.可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染药是（）o

A.甲硝哇

B.环丙沙星

C.灰黄霉素

D.克霉唾

E.氨茉西林

答案：A

90.抑制细菌的转肽酶，阻止黏肽交叉联接的药物是（）o

A.四环素

B.杆菌肽

C.万古霉素

D.青霉素

E.红霉素

答案：D

91.耐药金葡菌感染选用（）。

A.竣苇西林

B.氨茉西林

C.磺胺口密咤

D.苯理西林

E.甲硝哇

答案：D

92.治疗钩端螺旋体病的首选药物是（）o

A.红霉素

B.四环素

C.氯霉素

D.青霉素

E.甲硝理

答案：D

93.下面药物耐青霉素酶的是（）。

A.氨苇青霉素

B.苯嘎青霉素

C.青霉素G

D.竣茉青霉素

E.羟氨茉青霉素

答案：B

94.对青霉素耐药的金葡菌感染时可选用（）。

A.氨苇青霉素

B.新青霉素

C.普鲁卡因青霉素

D.卡那霉素

E.竣苇青霉素

答案：E

95.临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是（）。

A.头抱氨茉

B.磺胺喀咤

C.头抱他咤

D.青霉素G

E.复方新诺明

答案：D

96.抢救青霉素过敏性休克的首选药物（）o.

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.多巴胺

D.肾上腺皮质激素

E.抗组胺药

答案：A

97.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为（）。

A.改变了青霉素的化学结构

B.排泄减少

C.吸收减慢

D.破坏减少

E.增加肝肠循环

答案：C

98.治疗猪丹毒的首选药是（）。

A.硫酸镁

B.水合氯醛

C.青霉素G

D.痢特灵

E.氨茉青霉素

答案：C

99.可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是（）。

A.青霉素

B.甲氧茉咤

C.诺氟沙星

D.潮霉素

E.硫酸镁

答案：A

100.对犊牛放线菌治疗有效药物是（）。

A.越霉素B

B.莫能菌素

C.新霉素

D.青霉素G

E.硫酸镁

答案：D

101.对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是（）。

A.多黏菌素

B.杆菌肽

C.青霉素G

D.多西环素

E.乙酰甲喳

答案：C

102.影响细菌蛋白质合成的药物是（）o

A.阿莫西林

B.红霉素

C.多黏菌素

D.氨茉西林

E.头泡哇咻

答案：B

103.氨基糖甘类药物的抗菌作用机制是（）。

A.抑制细菌蛋白质合成

B.增加胞浆膜通透性

C.抑制胞壁黏肽合成酶

D.抑制二氢叶酸合成酶

E.抑制DNA回旋酶

答案：A

104.氨基糖甘类抗生素消除的主要途径是（）。

A.经肾小管主动分泌

B.在肝内氧化

C.在肠内乙酰化

D.以原形经肾小球过滤排出

E.以上都不是

答案：D

105.氨基糖昔类抗生素主要用于——引起的疾病（）0

A.革兰氏阳性菌

B.革兰氏阴性菌

C.病毒

D.真菌

E.支原体

答案：B

106.链霉素引起的永久性耳聋属于（）。

A.毒性反应

B.高敏性

C.副作用

D.后遗症状

E.治疗作用

答案：A

107.治疗绿脓杆菌有效药是（）。

A.庆大霉素

B.青霉素G钾

C.四环素

D.苯氧哇青霉素

E.土霉素

答案：A

108.耳、肾毒性最大的氨基糖甘类抗生素是（）0

A.卡那霉素

B.庆大霉素

C.新霉素

D.替米考星

E.链霉素

答案：C

109.可用于治疗阿米巴痢疾的抗生素是（）0

A.土霉素

B.链霉素

C.头抱氨茉

D.青霉素

E.庆大霉素

答案：A

110.可用于防治禽霍乱的药有（）。

A.青霉素G钠

B.土霉素

C.氨丙琳

D.氯化镂

E.杆菌素

答案：B

111.对猪血痢有效药物是（）。

A.青霉素

B.痢特灵

C.甲碉霉素

D.痢菌净

E.林可霉素

答案：C

112.多黏菌素的抗菌谱包括（）。

A.G+及G-细菌

B.G-细菌

C.G-杆菌，特别是绿脓杆菌

D.G+菌，特别是耐药金黄色葡萄球菌

E.结核杆菌

答案：C

113.仅对浅表真菌感染有效的药物是（）.

A.灰黄霉素

B.酮康嗖

C.两性霉素B

D.制霉菌素

E.克霉R坐

答案：A

114.对真菌有效的抗生素是（）。

A.四环素

B.强力霉素

C.制霉菌素

D.庆大霉素

E.红霉素

答案：C

115.可用于杀灭芽抱菌及寄生虫卵的消毒药是（）o

A.甲醛

B.苯酚

C.新洁尔灭

D.乙醇

E.甲酚

答案：A

116.可用于草食动物制酵的药是（）»

A.二甲聚硅

B.篦麻油

C.甲醛溶液

D.菜籽油

E.乙醇

答案：C

117.可用于疹管消毒的药是（）。

A.过氧乙酸

B.过氧化氢

C.氧化钙水溶液

D.磺酊

E.氢氧化钠

答案：B

118.可用创伤面消毒药是（）o

A碘酊

B.乙醇

C.过氧化氢

D.复合酚

E.过氧乙酸

答案：C

119.最适用于驱除肺线虫的药物是（）o

A.敌百虫

B.哌嗪

C.左旋咪唾

D.毗喳酮

E.氯硝柳胺

答案：C

120.杀灭畜体内线虫及外寄生虫的有效药物是（）。

A.滨氟菊酯

B.左旋咪嗖

C.伊维菌素

D.强力霉素

Eo硝氯酚

答案：C

121.可用于驱除动物体内线虫和体外螭、虱等寄生虫的抗生素是（）0

A.伊维菌素

B.潮霉素

C.安普霉素

D.强力霉素

E.硝氯酚

答案：A

122.可用于驱肠道吸虫药是（）。

A.哌嗪

B.伊维菌素

C.硝氯酚

D.盐霉素

E.此喳酮

答案：C

123.可用于驱除猫、犬胃腑道吸虫的药物是（）。

A.哌嗪

B.左旋咪唾

CR比唾酮

D.氯苯胭

E.硝氯酚

答案：C

124.可用于抗血吸虫病的药是（）。

A.氯硝柳胺

B.丁蔡

C.毗喳酮

D.别丁

E.硝氯酚

答案：C

125.治疗绦虫病的首选药是（）0

A.毗喳酮

B.氯n奎

C.酒石酸锦钾

D.乙胺嗪

E.甲硝嗖

答案：A

126.可用于雏鸡球虫防治的药物是（）。

A.氨丙咻

B.克霉嗖

C.吠喃妥因

D.越霉素

E.伊维菌素

答案：A

127.不用作雏鸡驱除球虫的药物是（）。

A.氨丙咻

B.尼卡巴嗪

C.二硝托胺

D.安普霉素

E.常山酮

答案：D

128.可用于蜜蜂螭虫防治的药物是（）o

A.辛硫磷

B.澳氟菊酯

C.双甲眯

D.敌敌畏

E.环丙氨嗪

答案：C

129.可直接激动M、N-受体的药物是（）。

A.琥珀酰胆碱

B.氨甲酰胆碱

C.毛果芸香碱

D.毒扁豆碱

E.烟碱

答案：B

130.促进唾液、胃肠消化腺分泌的药是（）。

A.阿托品

B.毛果芸香碱

C.士的宁

D.麻黄碱

E.新斯的明

答案：B

131.毛果芸香碱对眼睛的作用是（）0

A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛

B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛

C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹

D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹

E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹

答案：B

132.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（）o

A.视近物清楚，视远物模糊

B.视近物模糊，视远物清楚

C.视近物、远物均清楚

D.视近物、远物均模糊

E.以上都不是

答案：A

133.毛果芸香碱的缩瞳机制是（）□

A.阻断虹膜M受体，开大肌松弛

B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛

C.激动虹膜M受体，开大肌收缩

D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩

E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多

答案：D

134.毛果芸香碱不具有的药理作用是（）。

A.腺体分泌增加

B.心率减慢

C.眼内压降低

D.胃肠道平滑肌收缩

E.骨骼肌收缩

答案：E

135.治疗重症肌无力，应首选（）。

A.毛果芸香碱

B.阿托品

C.琥珀胆碱

D.毒扁豆碱

E.新斯的明

答案：E

136.新斯的明用于重症肌无力，是因为（）。

A.对大脑皮层运动区有兴奋作用

B.增强运动神经乙酰胆碱合成

C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体

D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体

E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流

答案：C

137.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（）°

A.心血管

B.腺体

C.眼

D.骨骼肌

E.支气管平滑肌

答案：D

138.解救筒箭毒碱中毒的药物是（）。

A.新斯的明

B.氨甲酰胆碱

C.解磷定

D.阿托品

E.毛果芸香碱

答案：A

139.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用（）°

A.阿托品

B.新斯的明

C.山葭若碱

D.东蔗碧碱

E.后马托品

答案：B

140.新斯的明的禁忌症是（）。

A.青光眼

B.阵发性室上性心动过速

C.重症肌无力

D.机械性肠梗阻

E.尿潴留

答案：D

141.阿托品对胆碱受体的作用是（）。

A.阻断M、N胆碱受体

B.阻断N,N2胆碱受体

C.阻断M、N2胆碱受体

D.对M受体有较高的选择性

E.以上都不对

答案：D

142.关于阿托品作用的叙述中，错误的是（）。

A.治疗作用和副作用可以互相转化

B.口服不易吸收，必须注射给药

C.可以升高血压

D.可以加快心率

E.解痉作用与平滑肌功能状态有关

答案：B

143.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是（）。

A.支气管平滑肌

B.胆道平滑肌

C.胃肠道平滑肌

D.胃幽门括约肌

E.子宫平滑肌

答案：C

144.阿托品对眼睛的作用是（）。

A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹

B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹

C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛

D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

答案：A

145.阿托品抗休克的主要机制是（）0

A.对抗迷走神经，使心跳加快

B.兴奋中枢神经，改善呼吸

C.舒张血管，改善微循环

D.扩张支气管，增加肺通气量

E.舒张冠状动脉及肾血管

答案：C

146.治疗量的阿托品能引起（）。

A.胃肠平滑肌松弛

B.腺体分泌增加

C.瞳孔扩大，眼内压降低

D.心率加快

E.中枢抑制，嗜睡

答案：A

147.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是（）。

A.增强麻醉效果

B.镇静

C.预防心动过缓

D.减少呼吸道腺体分泌

E.辅助骨骼肌松弛

答案：D

148.治疗阿托品中毒可用（）。

A.毛果芸香碱

B.酚妥拉明

C.东食若碱

D.后马托品

E.山葭若碱

答案：A

149.东葭若碱的作用特点是（）。

A.兴奋中枢，增加腺体分泌

B.兴奋中枢，减少腺体分泌

C.有镇静作用，减少腺体分泌

D.有镇静作用，增加腺体分泌

E.抑制心脏，减慢传导

答案：C

150.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是（）0

A.眼睛

B.腺体

C.胃肠和膀胱平滑肌

D.骨骼肌

E.皮肤、黏膜及腹腔内脏血管

答案：E

151.去甲肾上腺素减慢心率的机制是（）（＞

A.直接负性频率作用

B.抑制窦房结

C.阻断窦房结的B1受体

D.外周阻力升高间接刺激压力感受器

E.以上都不是

答案：D

152.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（）。

A.抑制心脏

B.急性肾功能衰竭

C.局部组织缺血坏死

D.心律失常

E.高血压

答案：B

153.溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用（）。

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

c麻黄碱

D.多巴胺

E.地高辛

答案：B

154.救治过敏性休克首选的药物是（）

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.异丙肾上腺素

D.去氧肾上腺素

E.多巴酚丁胺

答案：A

155.微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是（）。

A.防止过敏性休克

B.中枢镇静作用

C.局部血管收缩，促进止血

D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒

E.防止出现低血压

答案：D

156.控制支气管哮喘急性发作宜选用（）.

A.麻黄碱

B.异丙肾上腺素

C.多巴胺

D.间羟胺

E.地高辛

答案：B

157.关于异丙肾上腺素的叙述，正确的是（）.

A.显著收缩肾血管

B.舒张肾血管

C.舒张骨骼肌血管

D.有中枢兴奋作用

E.抑制心肌收缩力

答案：C

158.下列属竞争性a受体阻断药的是（）.

A.间羟胺

B.酚妥拉明

C.酚茉明

D.甲氧明

E.新斯的明

答案：B

159.酚妥拉明治疗顽固性心功能不全的药理作用是（）。

A.舒张冠脉血管，增加供氧量.

B.降低心脏后负荷，减少耗氧量

C.降低心脏前负荷，减轻耗氧量

D.扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷

E.舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷

答案：E

160.普蔡洛尔治疗心律失常的药理作用基础是（）。

A.p受体阻断

B.膜稳定作用

C.无内在拟交感活性

D.钠通道阻滞

E.以上都不对

答案：A

161.普蔡洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是（）o

A.抑制心肌收缩力，减慢心率

B.扩张冠脉

C.减低心脏前负荷

D.降低左室壁张力

E.以上都不是

答案：A

162.局部麻醉药的作用机制是（）。

A.阻滞钙通道

B.阻滞钾通道

C.阻滞钠通道

D.阻滞钠、钾通道

E.阻滞镁通道

答案：C

163.对局麻药最敏感的是（）。

A.触、压觉纤维

B.运动神经

C.自主神经

D.痛、温觉纤维

E.以上都不是

答案：D

164.表面麻醉是（）。

A.将局麻药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉

B.将局麻药注人手术部位使神经末梢被麻醉.

C.将局麻药注入黏膜内使神经末梢被麻醉

D.将局麻药注入神经干附近使其麻痹

E.将局麻药注入患部周围或神经通路，使神经冲动被麻醉

答案：A

165.适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是（）。

A.表面麻醉

B.蛛网膜下隙麻醉（腰麻）

C.浸润麻醉

D.传导麻醉

E.封闭疗法

答案：B

166.下列局部麻醉方法中，不能用普鲁卡因的是（）。

A.浸润麻醉

B.传导麻醉

C.蛛网膜下隙麻醉

D.硬膜外麻醉

E.封闭疗法

答案：E

167.比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是（）。

A.利多卡因

B.普鲁卡因

C.布比卡因

D.丁卡因

E.罗哌卡因

答案：D

168.选择兴奋大脑皮层的药物为（。）。

A.咖啡因

B.士的宁

C.尼可刹米

D.吗啡

E.戊四氮

答案：A

169.选择性兴奋脊髓的药物为（）。

A.咖啡因

B.士的宁

C.尼可刹米

D.樟脑

E.戊四氮

答案：B

170.麻醉药中毒催醒解救药是（）。

A.士的宁

B.盐酸哌替咤

C.氨茶碱

D.咖啡因

E.尼可刹米

答案：D

171.窒息时的呼吸兴奋药是（

A.尼可刹米

B.扑尔敏

C.地塞米松

D.肾上腺素

E.咖啡因

答案：A

172.一奶牛产后出现后躯的不全麻痹，应使用的中枢神经兴奋药为（）

A.尼可刹米

B.回苏灵

C.咖啡因

D.士的宁

E.戊四氮

答案：D

173.可用于中枢镇静的药物是（

A.甘露醇

B.安体舒通

C.氯丙嗪

D.阿托品

E.地西泮

答案：C

174.不属于氯丙嗪降低体温的特点是（

A.使体温随外界温度改变而变化

B.使产热减少，不影响散热过程

C.可降低正常体温

D.抑制体温中枢发挥作用

E.以上都是

答案：D

175.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（）。

A.呕吐中枢

B.结节一漏斗通路

C.黑质一纹状体通路

D.延髓催吐化学感受区

E.中脑边缘系统

答案：D

176.可用于强化麻醉的药物是（）。

A.阿托品

B.氯丙嗪

C.硫喷妥钠

D.普鲁卡因

E.地西泮

答案：B

177.下述何药中毒引起血压下降时禁用肾上腺素（）。

A.苯巴比妥

B.氯丙嗪

C.吗啡

D.安定

E.水合氯醛

答案：B

178.氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用（）。

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.阿托品

答案：B

179.硫酸镁抗惊厥的作用机制是（）»

A.特异性地竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用

B.阻碍高频异常放电的神经元的Na+通道

C.作用同苯二氮革类

D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制

E.以上都不是

答案：A

180.硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是（）（＞

A.静脉输注NaHC03,加快排泄

B.静脉滴注毒扁豆碱

C.静脉缓慢注射氯化钙

D.静脉注射吠塞米，加速药物排泄

E.高镒酸钾洗胃

答案：C

181.对惊厥治疗无效的药物是（）。

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.氯硝西泮

D.口服硫酸镁

E.注射硫酸镁

答案：D

182.吗啡呼吸抑制作用的机制为（）□

A.激动N受体

B.激动a受体

C.激动M受体

D.降低呼吸中枢对C02的敏感性

E.提高呼吸中枢对C02的敏感性

答案：D

183.下列关于全麻药的叙述中正确的是（）。

A.麻醉乙醛局部刺激性较弱

B.因氟烷麻醉作用快而强，故在麻醉中肌肉松弛较完全

C.吸人麻醉药在作用初期因兴奋全部中枢而出现兴奋期征象

D.硫喷妥钠可用于诱导麻醉和基础麻醉

E.与延髓相对比，脊髓不易受全麻药的抑制

答案：D

184.可产生分离麻醉效果的全麻药是（）。

A.氧化亚氮

B.氟烷

C.氯胺酮

D.丙泊酚

E.硫喷妥钠

答案：C

185.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是（）。

A.中枢性肌松作用

B.抑制胆碱酯酶

C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

E.运动终板突触后膜产生持久去极化

答案：E

186.琥珀胆碱是（）。

A.神经节阻断药

B.除极化型肌松药

C.竞争型肌松药

D.胆碱酯酶复活药

E.胆碱酯酶抑制药

答案：B

187.解热镇痛药的退热作用机制是（）。

A.抑制中枢PG合成

B.抑制外周PG合成

C.抑制中枢PG降解

D.抑制外周PG降解

E.抑制外周PG释放

答案：A

188.解热镇痛药的镇痛作用机制是（）。

A.阻断传人神经的冲动传导

B.降低感觉纤维感受器的敏感性

C.阻止炎症时PG的合成

D.激动阿片受体

E.抑制抑黄口票吟氧化酶

答案：C

189.解热镇痛药的抗炎作用机制是（）o

A.激活黄口票吟氧化酶

B.抑制炎症时PG的合成

C.抑制抑黄喋吟氧化酶

D.促进PG从肾脏排泄

E.激动阿片受体

答案：B

190.治疗类风湿性关节炎的首选药的是（）。

A.水杨酸钠

B.阿司匹林

C.保泰松

D.对乙酰氨基酚

E.安替比林

答案：B

191.阿司匹林防止血栓形成的机制是（）。

A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

D.抑制环加氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

E.激活环加氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

答案：C

192.下列药物中，不具有抗炎作用的是（）（＞

A.扑热息痛

B.安乃近

C.水杨酸钠

D.保泰松

E.替泊沙林

答案：A

193.安乃近是（）。

A.杀锥虫药

B.解热镇痛药

C.健胃药

D.抗过敏药

E.镇静催眠药

答案：B

194.主要合成和分泌糖皮质激素的部位是（）。

A.垂体前叶

B.网状带

C.束状带

D.球状带

E.垂体后叶

答案：C

195.糖皮质激素抗炎作用的基本机制是（）0

A.减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应

B.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生

C.稳定溶酶体膜

D.影响了参与炎症的一些基因转录

E.以上都不是

答案：D

196.糖皮质激素的药理作用不包括（）。

A.抗炎

B.抗免疫

C.抗病毒

D.抗休克

E.抗毒素

答案：C

197.有关糖皮质激素抗炎作用的描述，错误的是（）。

A.有退热作用

B.能提高机体对内毒素的耐受力

C.缓解毒血症

D.缓解机体对内毒素的反应

E.能中和内毒素

答案：E

198.糖皮质激素药理作用叙述错误的是（）。

A.对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用

B.对免疫反应的许多环节有抑制作用

C.有刺激骨髓作用

D.超大剂量有抗休克作用

E.能缓和机体对细菌内毒素的反应

答案：A

199.糖皮质激素用于严重感染的目的在于（）o

A.利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期

B.有抗菌和抗毒素作用

C.具有中和抗毒作用，提高机体对毒素的耐受力

D.由于加强心肌收缩力，帮助病人度过危险期

E.消除危害机体的炎症和过敏反应

答案：A

200.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）。

A.用量不足，无法控制症状而造成

B.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力

C.促使许多病原微生物繁殖所致

D.病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效

E.抑制促肾上腺皮质激素的释放

答案：B

201.长期大量应用糖皮质激素的副作用是（）。

A.骨质疏松

B.粒细胞减少症

C.血小板减少症

D.过敏性紫瘢

E.以上都是

答案：A

202.抗炎效能最大的糖皮质激素药物是（）0

A.氢化可的松

B.可的松

C.曲安西龙

D.地塞米松

E.泼尼松

答案：D

203.水、钠潴留作用最弱的糖皮质激素是（）。

A.可的松

B.泼尼松

C.氢化可的松

D.泼尼松龙

E.地塞米松

答案：E

204.使胃蛋白酶活性增强的药物是（）。

A.胰酶

B.稀盐酸

C.乳酶生

D.抗酸药

E.氯化钠

答案：B

205.乳酶生是（）。

A.胃肠解痉药

B.抗酸药

C.干燥活乳酸杆菌制剂

D.生乳剂

E.瘤胃兴奋药

答案：C

206.不属于瘤胃兴奋药的是（）o

A.酒石酸睇钾

B.浓氯化钠液

C.鱼石脂

D.毛果云香碱

E.新斯的明

答案：C

207.可与驱虫药配伍的泻下药是（）。

A.硫酸镁

B.篦麻油

C.植物油

D.食用油

E.以上都是

答案:A

208.口服硫酸镁溶液可用于（）o

A.止泻

B.泻下

C.镇静

D.利尿脱水

E.止呕

答案：B

209.氨茶碱具有（）。

A.祛痰作用

B.镇咳作用

C.平喘作用

D.止吐作用

E.止泻作用

答案：C

210.氨茶碱的平喘机制是（）。

A.促使儿茶酚胺释放及阻断腺普受体

B.抑制腺甘酸环化酶

C.激活磷酸二酯酶

D.抑制磷酸二酯酶

E.激活鸟甘酸环化酶

答案：D

211.下列关于祛痰药的叙述，不正确的是（）。

A.祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出

B.祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用

C.祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道黏膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘

作用

D.祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用

E.祛痰药有弱的防腐消毒作用，可减轻痰液恶臭

答案：E

212.具有成瘾性的中枢镇咳药是（）0

A.可待因

B.右美沙芬

C.喷托维林

D.苯丙哌林

E.碘化钾

答案：A

213.氯化锭具有（）。

A.祛痰作用

B.镇咳作用

C.平喘作用

D.降体温作用

E.降压作用

答案：A

214.强心甘主要用于治疗（）。

A.充血性心力哀竭

B.完全性心脏传导阻滞

C.心室纤维颤动

D.心包炎

E.二尖瓣重度狭窄

答案:A

215.强心昔加强心肌收缩力是通过（）。

A.阻断心迷走神经

B.兴奋B受体

C.直接作用于心肌

D.交感神经递质释放

E.抑制心迷走神经递质释放

答案：C

216.心力衰竭病畜应用强心营利尿作用，主要是由于（）。

A.改善肾血流动力学

B.继发性醛固酮增多

C.抑制肾小管膜ATP酶

D.抑制抗利尿素的分泌

E.抑制肾小球的滤过率

答案：A

217.治疗剂量的强心甘增强心肌收缩力的作用机理为（）。

A.增强心肌收缩力

B.促使儿茶酚胺释放

C.促进钙离子内流

D.抑制Na+-K+-ATP酶的活性

E.促进钙离子外流

答案：D

218.下列对于肝素的叙述哪项是错误的（）。

A.可用于体内抗凝

B.不能用于体外抗凝

C.为带正电荷的大分子物质

D.可静脉注射

E.口服无效

答案：B

219.肝素最常见的不良反应是（）0

A.变态反应

B.消化性溃疡

C.血压升高

D.自发性出血

E.贫血

答案：D

220.肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是（）。

A.右旋糖

B.阿司匹林

C.鱼精蛋白

D.垂体后叶素

E.维生素K

答案：C

221.体内体外均有抗凝作用的药物是（）.

A.尿激酶

B.华法林

C.肝素

D.双香豆素

E.链激酶

答案：C

222.维生素K属于（）0

A.抗凝血药

B.促凝血药

C.抗高血压药

D.纤维蛋白溶解药

E.血容量扩充药

答案：B

223.维生素K参与合成（）0

A.凝血酶原

B.凝血因子H、IX、X、XI和XH

c.凝血因子n、vn、血和x

D.抗凝血酶III

E.凝血因子V

答案：c

224.缺铁性贫血的患者可服用（）。

A.叶酸

B.维生素B12

C.硫酸亚铁

D.华法林

E.肝素

答案：C

225.叶酸可用于治疗（）。

A.缺铁性贫血

B.巨幼红细胞性贫血

C.再生障碍性贫血

D.脑出血

E.高血压

答案：B

226.关于吠塞米的药理作用特点中，叙述错误的是（）0

A.抑制髓拌升支对钠、氯离子的重吸收

B.影响尿的浓缩功能

C.肾小球滤过率降低时无利尿作用

D.肾小球滤过率降低时仍有利尿作用

E.增加肾髓质的血流量

答案：C

227.主要作用在肾髓祥升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是（）。

A.甘露醇

B.氢氯睡嗪

C.吠塞米

D.乙酰嚏胺

E.螺内酯

答案：C

228.不属于吠塞米适应症的是（）。

A.充血性心力衰竭

B.急性肺水肿

C.低血钙症

D.肾性水肿

E.急性肾功能衰竭

答案：C

229.可加速毒物排泄的药物是（）。

A.氢氯嘎嗪

B.吠塞米

C.乙酰嘤胺

D.氨苯蝶碇

E.甘露醇

答案:B

230.治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选（）。

A.吠塞米

B.氢氯口塞嗪

C.螺内酯

D.乙酰噗胺

E.甘露醇

答案：A

231.下列哪种药物与速尿合用可增强毒性（）。

A.先锋霉素

B.氨基糖首类

C.四环素

D.氯霉素

E.红霉素

答案：B

232.关于吠塞米不良反应的论述错误的是（）o

A.低血钾

B.高尿酸血症

C.高血钙

D.耳毒性

E.碱血症

答案：C

233.噬嗪类利尿药的作用部位是（）。

A.髓拌升支粗段皮质部

B.髓神降支粗段皮质部

C.髓伴升支粗段髓质部

D.髓祥降支粗段髓质部

E.以上都是

答案：A

234.可用于奶牛乳房水肿的治疗药是（）。

A.氢氯曝嗪

B.氯丙嗪

C.二甲苯胺嚷嗪

D.哌嗪

E.甘露醇

答案：A

235.甘露醇的脱水作用机制属于（）。

A.影响细胞代谢

B.对酶的作用

C.对受体的作用

D.理化性质的改变

E.以上都不是

答案：D

236.缩宫素对子宫平滑肌的作用表现为（）。

A.直接兴奋子宫平滑肌

B.与体内性激素水平无关

C.妊娠子宫对缩宫素的敏感性无个体差异

D.对子宫平滑肌的收缩性质与剂量无关

E.以上都是

答案：A

237.促进动物正常产道生产应选用（）。

A.缩宫素

B.麦角新碱

C.乙酰胆碱

D.孕酮

E.黄体酮

答案：A

238.可用于动物保胎安胎药是（）。

A.雌二醇

B.甲睾酮

C.黄体酮

D.麦角新碱

E.缩宫素

答案：C

239.下列物质口服有利于铁剂吸收的是（）,>

A.维生素C

B.牛奶

C.茶

D.咖啡

E.氢氧化铝

答案：A

240.抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是（）。

A.能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起的拮抗作用

B.和组胺起化学反应，使组胺失效

C.有相反的药理作用，发挥生理对抗效应

D.能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放

E.以上都不是

答案:A

241.H1受体阻断药对下列疾病最有效的是（）»

A.支气管哮喘

B.皮肤黏膜过敏症状

C.血清病高热

D.过敏性休克

E.过敏性紫瘢

答案：B

242.常用抗过敏（抗组胺）药是（）0

A.苯海拉明

B.氯化胆碱

C.叶酸

D.亚甲蓝

E.阿托品

答案：A

243.可用于治疗尊麻疹的药是（）。

A.美蓝

B.阿托品

C.苯海拉明

D.维生素K

E.叶酸

答案：C

244.可用于汞、碑中毒的解救药是（）。

A.丙二醇

B.山梨醇

C.甘露醇

D.二疏丙醇

E.美蓝

答案：D

245.碘解磷定治疗有机磷中毒的主要机制是（）0

A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰化基因结合成复合物后脱掉

B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合

C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制

D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄

答案：A

246.解救有机磷农药中毒，可选用（）。

A.美蓝

B.亚硝酸盐

C.依地酸钙钠

D.阿托品、解磷定

E.二筑丙醇

答案：D

247.1.8月龄母猪，因怀疑患细菌性肺炎，用青霉素，链霉素肌注治疗