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文档简介
，大
2
H
H
1环丙
HH H HH HHHHHHH109º28HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH1HHHHHHHHHHH 2 H
H HH XX1H H
H HHH
2反式：aa
3 HC3
H HH H3C
HH
4 +
CHCH
+ ΔBrCH2CH2CH2CH2Br(3(3在常温环烷烃 称芳香性) 名CC
33
(一) HHC H
满足碳四价 H XC
C
)HHHHHHHHHHHH大p低.苯中所有碳碳键都相等.系sp2 . 在反应中在反应中,和芳烃起作用的试剂都是缺电子或带正电的亲电试剂,亲电取代反应 ++2 2
+
+++2+2
30
+
）
△△ 烷基苯和芳酮R+ +
Note:RearrangementNote:Rearrangementmayoccurin六氯化苯简称六六六,有八种异构体,只有异构体具
KMnO4
D
+
(A)
邻、对位定位基。间位定位——属第二类定位基，能钝化苯环，第 主要进入它的间位，为间位定位基。N+R3N+H3NO2CF3CCl3CN
-OH-OH>--NH2>--NO2>-
m Cl 氯代、磺化、硝化67%HNO32C例3 NO2
H
例2.由对
COOH HHHCCCCHH eg.CH2=CH-C‥C‥C CC—Hσπσ—π超HC
氨基在苯胺中，N—C键为极性键，N有吸电 (C)d-
d- d-
导效应（E）,吸电子的π-π共轭效应（F）： d+
O 9
23
1、4、5、8位又称为α2、3、6、7位又称为β位电荷密度α >β
332 +H2
2SO3H+H2
+
+SO3H+
O +O
O+4CO2
+4H 18 9
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