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文档简介

，大

2

H

H

1环丙

HH H HH HHHHHHH109º28HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH1HHHHHHHHHHH 2 H

H HH XX1H H

H HHH

2反式：aa

3 HC3

H HH H3C

HH

4 +

CHCH

+ ΔBrCH2CH2CH2CH2Br(3(3在常温环烷烃 称芳香性) 名CC

33

(一) HHC H

满足碳四价 H XC

C

)HHHHHHHHHHHH大p低.苯中所有碳碳键都相等.系sp2 . 在反应中在反应中,和芳烃起作用的试剂都是缺电子或带正电的亲电试剂,亲电取代反应 ++2 2

+

+++2+2

30

+

）

△△ 烷基苯和芳酮R+ +

Note:RearrangementNote:Rearrangementmayoccurin六氯化苯简称六六六,有八种异构体,只有异构体具

KMnO4

D

+

(A)

邻、对位定位基。间位定位——属第二类定位基，能钝化苯环，第 主要进入它的间位，为间位定位基。N+R3N+H3NO2CF3CCl3CN

-OH-OH>--NH2>--NO2>-

m Cl 氯代、磺化、硝化67%HNO32C例3 NO2

H

例2.由对

COOH HHHCCCCHH eg.CH2=CH-C‥C‥C CC—Hσπσ—π超HC

氨基在苯胺中，N—C键为极性键，N有吸电 (C)d-

d- d-

导效应（E）,吸电子的π-π共轭效应（F）： d+

O 9

23

1、4、5、8位又称为α2、3、6、7位又称为β位电荷密度α >β

332 +H2

2SO3H+H2

+

+SO3H+

O +O

O+4CO2

+4H 18 9

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