伴性遗传和人类遗传病-2018年高考生物之高频考点+含解析

解密16伴性遗传和人类遗传病

BSI解

高考考点考查内容三年高考探源考查频率

性染色体与性别决定★★★☆☆

1.通过对减数分裂中同源

染色体的行为分析，理解

XY型（或ZW型）生物的

X、Y染色体上基因的遗传

配子种类及比例；★★★☆☆

方式

2.通过实例分析，掌握伴

性遗传病的类型及特点；2017新课标II卷•32

分析基因的位置与判断生

3.归纳遗传病的特点，并2017江苏卷•6

物性别的实验设计（实验★★★★★

据此学会分析判断基因是2017海南卷•22

探究）

在常染色体上、X染色体2016新课标I卷•6

上还是在Y染色体上；2016新课标II卷・6

人类遗传病的判定、监测

★★★☆☆

4.了解人类遗传病的类型2016新课标I卷•32

和预防

及监测和预防方法；2015新课标I卷•6

5.调查人群中的遗传病，

“四步法”分析遗传系谱

培养获取、分析数据的能★★★☆☆

图

力；

6.阅读有关基因组计划的

调查人群中的遗传病（实研究资料。

★★★★★

验探究）

对点解咨

考点1性染色体与性别决定

1.性别决定的概念

雌、雄异体的生物决定性别的方式。

2.性染色体决定性别

(1)染色体种类

4.环境因子决定性别：有些生物性别完全由环境决定。

典题调研

调研1家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性

别比例的影响是

A.家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升

B.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降

C.家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降

D.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升

【答案】B

【解析】ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因（伴Z）易导致雌性个体部分死亡，从而使

雄、雌比例上升。XY型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因（伴X）易导致男性个体部分死亡，从而使

男、女比例下降。

考点2X、Y染色体上基因的遗传方式

1.X、Y染色体同源区段的基因的遗传

（1）X、Y染色体上不同区段图析：X染色体和Y染色体有一部分是同源的（图中］片段），该部分基因互

为等位基因；另一部分是非同源的（图中11-1、11-2片段），该部分基因不互为等位基因:

（2）基因所在区段位置与相应基因型对应关系

基因型（隐性遗传病）

基因所在区段

男正常男患者女正常女患者

XBYB、xbxb

XBXB、

1XBYb、XbYb

xBxb

XbYB

II-1（伴Y遗传）XYBXYb一

XBXB、xbxb

II-2（伴X遗传）XBYXbY

XBXb

（3）X、Y染色体同源区段的基因遗传

X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如:

$XaXaxXaYAcf?XaXaxXAYad

XaYAXaXaXAXaXaYa

（S全为显性）（9全为隐性）（2全为显性）（S全为隐性）

因此I区段上的基因控制的性状遗传与性别仍有关。

2.X、Y染色体非同源区段的基因的遗传

基因的位置Y染色体非同源区段基因X染色体非同源区段基因的传递规律

的传递规律隐性基因显性基因

•TB,er

模型图解O-|d-]

6i占占占“

双亲正常子病;母子正常双亲病：父

父传子、子传孙，具有世

判断依据病子必病，女病父病女必病，子病母

代连续性

必病必病

男性患者多于女女性患者多于男性

没有显隐性之分，患者全

规律性患者;具有隔代患者；具有连续遗

为男性，女性全部正常

交叉遗传现象传现象

人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病

举例人类外耳道多毛症

血友病

典题调研

调研1果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制，在纯种暗红眼第X纯种朱红眼台的正交实验中，R只有

暗红眼；在纯种暗红眼6X纯种朱红眼宇的反交实验中，R雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法错误

的是

A.这对基因位于X染色体上，显性基因为暗红色基因

B.正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是常染色体上

C.正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是X''X"

D.反交实验中，H雌雄性个体交配，子代雄蝇暗红眼和朱红眼的比例为3：1

【答案】D

【解析】果蝇眼色正反交实蛉结果不同，又与性别相关联，因此控制该性状的基因位于X染色体上，目暗

红色对朱红色为显性，A、B正确；正交实蛤中，雌、雄果蝇的基因型分别是XAXA、X-Y,反交实验中，

雌、雄果蝇的基因型分别是於冲、XAY,因此正反交的雌性子代果蝇的基因型者提XAk,C正确；反交实

物员雌雄性个体分别为XAX\&Y,其相互交配的子代，雄蝇中暗红眼和朱红眼的比例为1：1,D错误。

调研2某多年生植物的性别是由性染色体XY决定的，现有一对相对性状高茎（A）与矮茎（a）。但不知道

其基因在常染色体是还是在性染色体上，于是进行探究实验。可供选择的杂交实验材料有：纯合雌性高茎、

雌性矮茎、纯合雄性高茎、雄性矮茎。

（1）若通过一次杂交实验分析控制该性状的基因是位于常染色体上还是位于I片段上，应选择的杂交组合

是雌性,雄性o若子代雌性表现,雄性表现，表明控制该性状

的基因位于I片段上。

（2）若选择雌性矮茎与纯合雄性高茎杂交，子代雌性、雄性都表现为高茎，（填“能”或“不能”）

确定其基因的位置，理由是。为了进一步探究，最

简便的办法是选择B的雄性高茎个体与（基因型）雌性，再进行杂交，若Fz中雌性表现全为

,雄性表现全为_______,表明控制该性状的基因位于n片段上。

（3）从题干所给的材料分析，控制该性状的基因________（填"会”或“不会”）位于HI片段上，原因是

____________________________________________________________________o若控制生物一对性状

的基因位于n片段上，则一个比较大的种群中其基因型最多有种。

（4）若是人类遗传病，则I片段上的单基因遗传病，男性患病率高于女性患者的是________（填“显性”

或“隐

性”）遗传病。

【答案】（1）矮茎纯合高茎高茎矮茎

（2）不能位于常染色体和XY同源区段n上子代雌雄都表现为显性X,X”或aa矮茎

高茎

（3）不会若在HI片段上，雌性个体不可能有该性状的表现7

（4）隐性

【解析】（1）由图可知I是X染色体特有的片段，如果要鉴定是在常染色体还是X染色体上可以用隐性的

雌性和显性的纯合雄性杂交，如果子一代结果只有一种表现型，应是在常染色体上，如果子代雌性全部是

高茎、雄性全部是矮茎，则在X染色体I片段上。（2）若选择雌性矮茎与纯合雄性高茎杂交，子代雌、雄

性都表现为高茎，不能判断基因位置，因为有可能位于常染色体，也有可能位于XY同源区段，如X"X"和XY,

子代雌雄都为高茎，R雄性个体应是杂合子X,Y，或Aa,与片片或aa杂交，如果Fz雌性全部表现为矮茎，雄

性全部为高茎说明位于H片段上。（3）由材料分析，该基因不会位于III片段上。H1片段是Y染色体上特有

的，如果位于HI片段上，雌性中不会有该性状。在X染色体和Y染色体同源区段（II）基因型最多有7种，

雌性3种，雄性4种。（4）伴X染色体隐性遗传病男性患者高于女性患者。

考点3分析基因的位置与判断生物性别的实验设计（实验探究）

1.实验法分析基因的位置

子代辛、『表现型一致f基因在常染

»色体上

»子代?、『分别为显性、隐性-基因在

»X染色体上

②未知性状的显隐性

正反交结果一致f基因在常染色体上

一L»正反交结果不一致f基因在X染色体上

（2）在X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上

子代辛、金均为显性f基因位于

早纯合隐性

X、Y染色体同源区段

X

子代孕为显性.&为隐性-*基因

©纯合显性

只位于X染色体上

2.实验法判断生物性别

伴X隐性遗传中，隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交，在子代中雌性个体都表现为显性性状,

雄性个体都表现为隐性性状，图解如下：

翥*:X"X"XXAY

子代:X-'X"XX°Y

（显性）（圈性）

（1）之所以选择隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交，是因为显性雄性个体（X，）和隐性雌性

个体（XY）都可以通过性状直接确定基因型。

（2）对于ZW型性别决定的生物，由于雄性个体含有ZZ染色体，雌性个体含有ZW染色体，故设计根据性

状判断生物性别的实验时，应该选用显性的雌性个体和隐性的雄性个体杂交。

典题调研

调研1摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判

断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是

A.白眼突变体与野生型杂交，品全部表现为野生型，雌雄比例1：1

B.R雌雄个体相互交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性

C.件雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例1：1

D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性

【答案】B

【解析】白眼突变体与野生型杂交，Fi全部表现野生型，雌雄比例1：1,不能说明伴性遗传，A错误；摩

尔根利用Fi中雌雄果蝇杂交，子二代中，发现白眼只出现在雄果蝇中，雌果蝇全是红眼，最早说明白眼基

因位于X染色体上，B正确；Fi雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例1：1,属于测交类型，

不能说明伴性遗传，C错误；题目问的是最早能够判断，D项所述能说明控制性状的基因位于X染色体上，

但不是最早的，D错误。

调研2某种果蝇有长翅、小翅和残翅，长翅为野生型，小翅和残翅均为突变型。若该性状由A、a和B、b

基因决定(A、a位于常染色体上，B、b位于性染色体上)。现用纯种小翅果蝇和纯种残翅果蝇进行正反交

实验，根据所学知识回答下列问题：

杂交一：杂交二：

P2残翅xd小翅P2小翅X。残翅

1

%长翅(2d)艮？长翅0小翅

|艮雌雄交配(艮雌雄交配

长翅小翅残翅

F2长翅小翅残翅F2

9：3：46：6：4

(F中小翅均为雄蝇)

(1)杂交一中，子一代基因型为,子二代小翅中纯合体比例为。

(2)杂交二中，子二代基因型种类为种，子二代中雌蝇的表现型及比例为。

(3)若探究杂交二中产生的子二代中小翅雄性果蝇是否为纯合体，可与进行测交实验，

若子代表现型及比例为，说明该小翅雄果蝇为杂合体。

【答案1(1)AaX'X'和AaX'Y1/3

(2)12长翅：小翅：残翅=3：3：2

(3)残翅雌性隐性纯合体残翅：小翅=1：1

【解析】(1)据杂交二亲代为纯合子，后代雌果蝇全为长翅、雄果蝇全为小翅，可知亲代小翅雌性果蝇基

因型为AAXN,残翅雄性果蝇的基因型为aaX"Y,从而确定小翅基因为b位于X染色体上；若假设长翅和残

翅基因位于X染色体上，无法推出相应结果。杂交一中，残翅雌性果蝇的基因型为aaX-X",小翅雄性果蝇的

基因型为AAXbY,子一代雌性的基因型为AaXBXb,雄性的基因型为AaX'Y,表现型为长翅；子二代小翅中AAXbY：

AaXbY=l：2,则子二代小翅中纯合体AAX'Y占1/3。(2)杂交二中，子一代的基因型为AaXM和AaX"Y,则

子二代的基因型有12种，即AAXBX\AAXbX\2AaXBX\2AaXbX\aaX父、aaX"X'\AAX'Y、AAX,Y、2AaX“Y、2AaX”Y、

aaX'Y、aaXbY；子二代中，雌蝇的表现型及比例为长翅(AAX"Xb+2AaX"Xb)：小翅(AAXY+ZAaX^):残翅

(aaXBXb+aaXbXb)=3：3：2。(3)测交可用于判断个体的基因型；可选择双隐性残翅雌性果蝇，与小翅雄

果蝇杂交，若该小翅雄性果蝇为杂合体，则亲代的基因型为aaX父和AaX'Y,则测交子代的基因型为AaXbXb

（小翅）、AaXbY（小翅）、aaXH（残翅）和aaX^Y（残翅）。

考点4人类遗传病的判定、监测和预防

1.先天性疾病、后天性疾病、家庭性疾病的区别

项目先天性疾病后天性疾病家庭性疾病

指一个家庭中多个成

在后天发育过程中形

含义出生前已形成的畸形或疾病员都表现出来的同一

成的疾病

种病

从共同祖先继承相同

由遗传物质改变引起的人类疾病为遗传病致病基因的疾病为遗

病因

传病

由环境因素引起的人类疾病为非遗传病

①先天性疾病、家庭性疾病不一定是遗传病

联系

②后天性疾病不一定不是遗传病

2.人类遗传病的监测和预防

措施具体内容

禁止近亲

直系血亲及三代以内旁系血亲禁止结婚，有效预防隐性遗传病的发生

结婚

①体检，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病做出诊断；

进行遗传②分析遗传病的传递方式；

咨询③推算后代发病的概率；

④提出防治对策和建议（如终止妊娠、进行产前诊断等）

生殖医学研究表明女子生育的最适年龄为25〜29岁。过早生育，由于女子自身

提倡适龄

发育尚未完成，所生子女发病率高；过晚生育，则由于体内积累的致突变因素

生育

增多，子女患病的风险也相应增大

①B超检查（外观、性别检查）；

开展产前②羊水检查（染色体异常遗传病检查）；

诊断③孕妇血细胞检查（筛查遗传性地中海贫血）；

④基因诊断（检测基因异常病）

【特别提醒】

(1)禁止近亲结婚是预防遗传病发生的有效措施，但不是唯一措施。

(2)禁止近亲结婚只能降低隐性遗传病的发病率。

(3)B超是在个体水平上的检查，基因诊断是在分子水平上的检查。

典题调研

调研1下列有关人类疾病的叙述，正确的是

A.线粒体肌病等细胞质基因引起的疾病不能遗传给子代

B.染色体异常遗传病是染色体数目不正常导致的

C.囊性纤维病是由基因突变引起的一种遗传病

D.多基因遗传病是指受两个以上基因控制的遗传病

【答案】C

【解析】卵细胞中含细胞质基因，所以细胞质基因弓I起的疾病可以通过卵细胞遗传给后代，A错误j染色

体异常包括染色体结构异常和染色体数目异常两种，B错误；囊性纤维病是基因突变引起的，可以遗传，C

正确；多基因遗传病是指受两对及以上等位基因控制的遗传病，D错误。

调研2下列遗传咨询的基本程序，正确的是

①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史

②分析、判断遗传病的传递方式

③推算后代患病风险率

④提出防治疾病的对策、方法和建议

A.①③②④B.②①③④

C.②③④①D.①②③④

【答案】D

【解析】遗传咨询的基本程序：首先医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史,

然后分析、判断遗传病的传递方式，接着推算后代患病风险率，最后提出防治疾病的对策、方法和建议。

【名师点睛】注意用口诀法区分常见的遗传病类型

'常染色体隐性遗传病有白化病、'‘色盲、血友病、进行性肌营养不'

先天性聋哑病、苯丙酮尿症等良是X染色体上的隐性遗传病

\____________________I________________7\___________________________________7

木A

1T

1［常隐白聋苯;:色友肌性隐:

常染色体显1

1抗维生素D佝

性遗传病常1

1■（常显多并软］偻病是伴X染

见有多指、<-----------------L［抗D伴性显］--------

1色体显性遗传

并指、软骨1

1:唇脑高压尿］:特纳愚猫叫:病

发育不全等I

1

多基因遗传病常见有唇裂、无脑儿、染色体异常遗传病有特纳氏综合

原发性高血压、青少年型糖尿病等症、先天性愚型、猫叫综合征等

X____________________________________________________J\____________________________________/

考点5“四步法”分析遗传系谱图

1.分析遗传系谱图时必须有清晰的思路，最常见的步骤是先判断是否为伴Y染色体遗传，若不是，再判断

显隐性，然后定基因位置，如表所示：

步骤现象及结论的口诀记忆图解表示

若系谱图中患者全为男性，而且患

者后代中男性全为患者，则为伴YO-r0

第一，排除或确定伴Y遗传On-a

遗传病；若系谱图中，患者有男有

女，则不是伴Y遗传

“无中生有”（无病的双亲，所生

的孩子中有患者），则为隐性遗传T

第二，确定图谱中遗传病是显性

“有中生无”（有病的双亲，所生

遗传还是隐性遗传

的孩子中出现无病的），则为显性

遗传

①双亲有病儿子正常

伴X显

②父病女必病，子病母O-T-0

性遗传

第三，确定致病基因位于常染色必病

体上还是位于性染色体上①双亲有病女儿正常常染色

②父病女不病或者子病体显性

母不病遗传

①父亲正常儿子有病

伴X隐

②母病子必病，女病父

性遗传

必病叨囱

①双亲正常女儿有病常染色

②母病子不病或女病父体隐性

不病遗传T

①若该病在代与代间连续遗传一

患者性别无差别以％.”J

--常染色体上

显性遗传一患者女多于男人八,

第四，若系谱图中无上述特征，，x染色体上

只能从可能性大小方面推测②若该病在系谱图中隔代遗传f

患者性别无差别心1

f常染色体上

隐性遗传患者男多于女,

---------------------X染色体上

2.用集合论的方法解决两病概率计算问题

(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下:

患甲病概率为m耳/患乙病概率为〃

不患甲病概率为（1-m）y不患乙病概率为（1-兀）

(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率再进一步拓展如下表:

类型计算公式

患甲病的概率步则不患甲病概率为1—勿

已知

患乙病的概率〃则不患乙病概率为1一〃

①同时患两病概率m*n

②只患甲病概率m•(1-〃)

③只患乙病概率n•(1-加

④不患病概率(1—加)(1—/7)

患病概率①+②+③或1一④

拓展求解

只患一种病概率②+③或1一（①+④）

（3）上表各情况可概括如下图:

w

两兼

病患

.rnn.

【易混易错】混淆“患病男孩”和“男孩患病”

(1)由常染色体上的基因控制的遗传病

①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。

②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率X1/2。

(2)由性染色体上的基因控制的遗传病

①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。

②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中

患病的男孩所占的比例。

典题调研

调研1某单基因遗传病，人群中正常人的概率为25/36。下图为该单基因遗传病的系谱图，若图中7号与

某男性患者婚配，他们生一个正常孩子的概率为

11匕|。2口Q正常男女

nDO患病男女

m70亡]89(J[Jio

A.1/9B.5/33

C.3/4D.5/108

【答案】B

【解析】由患病的3号和4号生出正常的8号可知，该病由显性基因控制，再由患病的4号的母亲2号是

正常的可以判断，该病的致病基因位于常染色体上。若用A/a表示等位基因，则7号的基因型及比例为1/3AA、

2/3Aa»人群中正常人的概率为25/36,贝Ja的基因频率为5/6,A的基因频率为1/6,某男性患者的基因型

可能是AA或Aa,则AA：Aa=(1/36)：[2x(1/6)x(5/6)]=1：10,7号与该男性患者婚配生育正常

后代，则亲本组合为2/3AaxlO/llAa,生一个正常孩子的概率为(2/3)x(10/11)x(1/4)=5/33。

调研2人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，

系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10%请回答下列问题(所有概率用分数表示):

i□㊂患甲病女性

9皿患乙病男性

立音亡I66-rOiH患两种病男性

123456789

血血□O正常男女

2

（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为

（2）若1-3无乙病致病基因，请继续以下分析：

①1-2的基因型为；II-5的基因型为。

②如果n-5与n-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。

③如果H-7与H-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为一。

④如果11-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为。

【答案】（1）常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传

（2）①HhX’X'HHX，或HhX'Y

③60000®5

【解析】（D图中表现型正常的1-1和1-2生了一个患甲病的女儿II-2,可确定甲病为常染色体隐性遗传

病；正常的双亲均有儿子患乙病，可推断乙病最可能为伴X染色体隐性遗传病。（2）1-3无乙病致病基因,

可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。①1-1和1-2表现型正常，生有患乙病的儿子和患甲病的女儿，可

推断1-1的基因型为班汉外，I-2的基因型为HhXTXS则U-5的基因型为HHXIY或小汉口。②I-3和

I-4的基因型分别为HhXMHhXTX«,则U-6与甲病有关的基因型为细H、如，与乙病有关的基因型为当

X/T、虹》。H-5的基因型为:HHRY、jHlKY。若口一5和H-6结婚，所生男孩同时患两种病的概率为

（Hxbx<H）=总③II〃与甲病有关的基因型为轲1'和h,II-8基因型为Hh的概率为101二

者生育女儿患甲病的概率为京10-仪上=益而。@11-5与甲病有关的基因型为学1H、轴，与基因型Hh的

女性结婚，子代中HH比例为器+将斗Hh比例为号+耕制：岫的比例为衿总表现型正常的

儿子中携带h基因的概率为分G+34

考点6调查人群中的遗传病（实验探究）

1.调查原理

（1）人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。

(2)可以通过社会调查和家系调查的方式了解遗传病发病情况。

2.调查流程图

确定调查的目的、要求以组为单位，确定组内人员

确定调查病例

制订调查的计划设计调查记录表

明确调查方式

实施调查活动

讨论调查时应注意的问题

整理、分析调查资料——>得出调查结论，撰写调查报告

3.数据处理

某种遗传病的患病人数

某种遗传病的发病率=X100%o

(1)某种遗传病的被调查人数

(2)调查人类遗传病发病率时，调查的群体要足够大，小组调查的数据应在班级和年级中进行汇总。

【易混易错】

(1)遗传病发病率与遗传方式的调查范围不同

'Vs

内容、\调查对象及范围注意事项结果计算及分析

遗传病发考虑年龄、性别等因素，患病人数占所调查的总

广大人群随机抽样

病率群体足够大人数的百分比

遗传病遗分析致病基因的显隐性

患者家系正常情况与患病情况

传方式及所在的染色体类型

(2)并非所有遗传病都可进行发病率和遗传方式的调查

遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。多基因遗传病容易

受环境因素影响，不宜作为调查对象。

典题调研

调研1为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是

A.在人群中随机抽样调查并统计

B.先调查基因型频率，再确定遗传方式

C.通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性

D.先调查该基因的频率，再计算出发病率

【答案】C

【解析】调查遗传病的遗传方式需要在患者家系中进行。遗传病是显性还是隐性，是在常染色体上还是在X

染色体上需要从系谱图中进行推导，故建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性。

强化集H

1.果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX与0Y（无X染色体）为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、X0（无

Y染色体）为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，R出现白眼雌蝇

和不育红眼雄蝇的概率为1/2000。若用X*和X，表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是

A.R白眼雌蝇的基因型为X,X*Y

B.R不育红眼雄蝇的基因型为XA0

C.亲本红眼雄蝇不正常减数分裂产生异常精子致使例外出现

I）.亲本白眼雌蝇不正常减数分裂产生异常卵细胞致使例外出现

【答案】C

【解析】白眼雌蝇（X“X”）与红眼雄蝇（X，）杂交，正常情况下，K只能出现白眼雄蝇（X"）和红眼雌蝇

（X''X"），M出现白眼雌蝇，该个体的基因型只能为XYY,R出现不育红眼雄蝇，该个体的基因型只能为X*0；

件出现X“X"Y,是由于亲本白眼雌蝇X'X,减数分裂异常产生了X"X"的卵细胞，K出现XA0,是由于亲本产生的

精子X*与不含有X染色体的卵细胞结合形成受精卵，因此，出现两种异常个体的原因都是母本减数分裂异

常。

2.下列有关伴性遗传的说法中正确的是

A.代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病

B.若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病

C.若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病

D.若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性

【答案】C

【解析】伴Y染色体遗传病的特点是代代男性都患病，但反之则不一定，因为只有第一个男性患者的直系

后代男性才会遗传该病，A错误；对于伴X染色体的显性遗传病，父亲患病则女儿一定患病，但常染色体

显性遗传病也可能会出现父亲患病，而女儿也患病的情况，B错误，但反过来，对于显性遗传病，当父亲患

病而女儿不患病时，一定不是伴性遗传病，只能是常染色体显性遗传病，C正确；对伴Y染色体遗传病而

言，只有男性患者，而对伴X隐性遗传病而言，男性的发病率要高于女性，但关于伴X显性遗传病，男性

发病率低于女性，D错误。

3.现有翅型为裂翅的果蝇新品系，已知果蝇裂翅（A）对非裂翅（a）为显性，杂交实验如下表：

F,

亲本

裂翅非裂翅

辛6

裂翅（辛）X

1029298109

非裂翅（&）

下列相关叙述中，不正确的是

A.裂翅亲本果蝇为纯合子

B.决定翅型的等位基因可能位于常染色体上

C.决定翅型的等位基因可能位于X染色体上

D.可利用非裂翅（?）X裂翅（&）杂交组合，来确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上

【答案】A

【解析】根据表格信息，Fi出现了隐性性状——非裂翅，说明表现为裂翅的亲本是杂合子，故A错误；表

中的杂交实筠结果，既符合常染色体上基因的遗传特点，也符合X染色体上基因的遗传特点，故B、C都

正确；若通过一次杂交实险确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上，对于XY型性别决定方式的

生物，常用的方案是雌性选隐性纯合子，雄性选显性纯合子，即雌性非裂翅纯合个体与雄性裂翅纯合个体

杂交，如果子代雌性个体全为裂翅，雄性个体全为非裂翅，则说明该等位基因位于X染色体上；如果子代

中雌雄个体都表现为裂翅，则说明该等位基因位于常染色体上，故D正确。

4.如图为果蝇性染色体结构简图，要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段］上还是片段H