消毒供应室护士专业知识原创考试题

PAGEPAGE16消毒供应室护士专业知识原创考试题《医疗机构消毒技术规范》练习题一、单项选择题1.下列哪种物品属于高度危险物品()A．气管镜B．心脏导管C．呼吸机管道D．胃肠道内镜2.手术切口部位的皮肤消毒范围应在手术野及其外扩展≥多少部位由内向外擦拭()，A.5cmB.8cmC.lOcmD.15cm3.下列哪个部门的地面采用湿式清洁即可()A．血液透析室B．烧伤病房C．血液内科病房D．急诊病房4.30W高强度紫外线新灯的辐射强度≥多少为合格()A.70/µW/cm2B.180µW/cm2C.l00µW/cmD．160µW/cm25．下列哪个科室的物体表面细菌菌落总数为6Cfu/cm2是合格的()A．母婴同室B．新生儿室C．血液病病区D．产房6．非洁净手术部（室）的空气中的细菌菌落总数为多少是合格的()A．5cfu/（15min．直径9cm平皿）B．4cfu/（15min．直径9cm平皿）C．5cfu/(5min．直径9cm平皿)D．4cfu/（5min．直径9cm平皿）7．快速压力蒸汽灭菌(132℃～134℃)A．不带孔物品下排气132℃，3分钟B．带孔物品下排气132℃，10分钟C不带孔物品正压排气134℃，3分钟D．不带孔物品预排气1328．干热灭菌器进行灭菌，下列灭菌参数哪项是错误的()A.150℃，120分钟&160℃，120分钟C．170℃，60分钟D．1809．在下列干热灭菌相关中，哪项叙述是错误的()A．灭菌物品包体积不应超过lOcm×lOcm×20cmB．油剂、粉剂的厚度不应超过1.0cmC．凡士林纱布条厚度不应超过1.3cmD．装载高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3，物品间应留有空隙10.环氧乙烷气体灭菌不适用于下列哪项()A．电子仪器B．纸质制品C．塑料制品D．油脂类11．环氧乙烷气体灭菌除金属和玻璃材质以外的灭菌物品，灭菌后应经过解析的时间应至少达下列哪项()A.50℃，10小时B．50℃；14小时C60℃D．60℃，612.下列哪种消毒剂不适用于黏膜、伤口创面的冲洗消毒()A．有效含量0.2%的氯己定B．30g/L的过氧化氢C．含有效碘0.5%的碘伏D．含有效碘0.05%的碘伏13.下列哪种材料可用于环氧乙烷灭菌的包装()A．聚乙烯B．聚氯乙烯C．尼龙D．聚偏二氯乙烯14.低温甲醛蒸汽灭菌器运行时周围环境的甲醛浓度应小于()A.Img/m3B.0.5mg/m3C2mgm3/D.3mg/m15.紫外线消毒灯的使用寿命，即由新灯的强度降低到70µW/cm2的时间(功率≥30W)，或降低到原来新灯强度的70%(功率<30W)的时间，应不低于()A．2000小时B．3000小时C．4000小时D．小时16.用于消毒室内空气和物体表面的紫外线灯，安装的数量为平均≥()A0.5W/m³B1.0W/m³C1.5W/m³D.2W/m³17.2.0%的碱性戊二醛浸泡灭菌的作用时间为()A．10小时B．1小时C．2小时D．5小时18.0.55%(W/V)邻苯二甲醛使用前应按照有关要求监测浓度，消毒液连续使用应≤()A．7天B．14天C．21天D．28天19.对阴道黏膜及创面进行冲洗消毒时，通常碘伏含有效碘为多少()Al00mg/LB200mg/LC250mg/LD.500mg/L20.关于煮沸消毒，下列叙述哪项是错误的()A．从水沸腾时开始计消毒时间，中途加人物品应重新计时B．消毒物品应保持清洁，所消毒物品应全部浸没于水中，可拆卸物品应充分拆开C．煮沸消毒用水为自来水D．高海拔地区，应适当延长煮沸时间21．清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理为()A．清洁B．消毒C．灭菌D．清洗22.去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程为()A．清洁B．消毒C．灭菌D．清洗23.杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理为()A。清洁B．消毒C．灭菌D．清洗24.在进行生物指示物抗力鉴定时，受试指示物样本经杀菌因子作用不同时间，全部样本培养均无菌生长的最短作用时间为()A．杀灭时间B．D值C．存活时间D．作用时间25.在进行生物指示物抗力鉴定时，受试指示物样本经杀菌因子作用不同时间，全部样本培养均有菌生长的最长作用时间为()A．杀灭时间B．D值c．存活时间D．作用时间26．在设定的条件下，灭活90%的试验菌所需的时间为()A．杀灭时间B．D值c．存活时间D．作用时间27.杀灭一切微生物包括细菌芽孢，达到无菌保证水平是()A．高水平消毒B．中水平消毒c．低水平消；D．灭菌水平28.杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分枝杆菌是()A．高水平消毒B．中水平消毒c．低水平消D．灭菌水平29.能杀灭细菌繁殖体（分枝杆菌除外）和亲脂病毒的化学消毒方法以及通风换气、冲洗等机械除菌法是()A．高水平消毒B中水平消毒c．低水平消D．灭菌水平30.杀灭一切细菌繁殖体包括分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢星()A．高水平消毒B．中水平消毒c．低水平消D．灭菌水平31.不耐热、不耐湿的物品，宜采用()A．压力蒸汽灭菌B．干热灭菌C．低温灭菌D．浸泡灭菌32.耐热的油剂类应采用()A．压力蒸汽灭菌B．干热灭菌C．低温灭菌D．浸泡灭菌33.耐高热、耐湿的诊疗器械、器具和物品，应首选()A．压力蒸汽灭菌B．干热灭菌C．低温灭菌D．浸泡灭菌34.干粉类应采用下列哪种方泫灭菌()A．压力蒸汽灭菌B．干热灭菌C．低温灭菌D．浸泡灭菌35．使用中皮肤黏膜消毒液染菌量应()A．无菌生长B．≤l0cfu/mLC．≤20cfu/mLD．≤l00cfu/mL36.使用中灭菌用消毒液应()A．无菌生长B．≤l0cfu/mLC．≤20cfu/mLD．≤l00cfu/mL37.浸泡体温表的消毒液染菌量应()A．无菌生长B．≤l0cfu/mLC．≤20cfu/mLD．≤100cfu/mL’二、多项选择题1．下列物品哪些属于高度危险物品()A．腹腔镜B．气管镜C．活检钳D．肛门直肠压力测量导管2．下列物品哪些属于消毒产品()A．消毒剂B．生物指示物C．灭菌物品包装物D．卫生用品3．下列叙述哪些是正确的()A．有管腔和表面不光滑的物品，应用清洁剂浸泡后手工仔细刷洗或超声清洗B．手工清洗工具如毛刷等每天使用后，应进行清洁、消毒c．对于含有少量血液或体液等物质的溅污，应先去除可见的污染物，然后再清洁和消毒D．用于清洁物体表面的布巾应每次使用后进行清洗消毒，干燥备用4．下列组织哪些是被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者的高度危险组织()A．大脑B．脑脊液C．脊髓D．眼5．下列哪些方法可用于弋性坏疽患者的终末消毒()A．3%过氧化氢20ml/m3气溶胶喷雾B．过氧乙酸lg/m3。加热熏蒸，湿度70%～90%，密闭24小时C．过氧乙酸o．5g/m3，加热熏蒸，湿度70%～90%，密闭24小时D．5%过氧乙酸2.5ml/m3气溶胶喷雾，湿度为20%～40%6．下列哪些乙醇溶液(V/V)可用于皮肤消毒()A．70%B．75%C．80%D．90%7．酸性氧化电位水主要有效成分指标要求为()A．有效氯含量60mg/L±l0mg/LB．pH值范围3.0～4.0C．氧化还原电位≥llOOmVD．残留氯离子<lOOOmg/L8．重复使用的诊疗器械被下列哪些病原体污染时应先消毒，后清洗、灭菌()A．乙型肝炎病毒B．朊毒体C．气性坏疽D．突发不明原因的病原体9．下列物品属于中度危险物品的是()A．气管镜B．心脏导管C．呼吸机管道D．胃肠道内镜10.下列哪些部门的地面应保持清洁、干燥，每天进行消毒()A．血液透析室B．烧伤病房C．血液内科病房D．急诊病房11.下列哪些科室的物体表面细菌菌落总数应≤5cfu/cm2()A．母婴同室B．新生儿室C．血液病病区D．产房12.下列哪些科室空气中的细菌菌落总数≤4cfu/（15min。直径9cm平皿）()A．烧伤病房B．血液透析中心（室）C，消毒供应中心D．血液病病区13.快速压力蒸汽灭菌(132℃～134℃正确的()A．不带孔物品下排气132℃，3分钟B．带孔物品下排气132℃。10分钟C．不带孔物品正压排气134℃，3分钟D．不带孔物品预排气13214.使用于热灭菌器进行灭菌，下列灭菌参数哪些是正确的()A．150℃，120分钟B．160℃，120分钟c．170℃．60分钟D．18015．在下列干热灭菌相关中，哪些叙述是正确的()A．灭菌物品包体积不应超过lOcm×lOcm×20cmB．油剂、粉剂的厚度不应超过1．Ocmc．凡士林纱布条厚度不应超过1.3cmD．装载高度不应超过灭菌器内腔高度_的2／3，物品间应留有空隙16.环氧乙烷气体灭菌适用于下列哪些物品()A．电子仪器B．纸质制品c．塑料制品D．油脂类17.环氧乙烷气体灭菌除金属和玻璃材质以外的灭菌物品，灭菌后经过解析的时间应至少达()A.50℃，10小时B．50℃，12小时c．60℃D．60℃，618.下列消毒剂适用黏膜、伤口创面冲洗消毒的是()A．有效含量o．2%氯己定B．30g/L的过氧化氢c．含有效碘o．5%的碘伏D．含有效碘o．05%的碘伏19.下列材料可用于环氧乙烷灭菌的包装的是()、A．纸袋B．纸塑袋c．非织造布D．硬质容器20.关于煮沸消毒，下列叙述正碲的是()A．从水沸腾时开始计消毒时间，中途加入物品应重新计时B．消毒物品应保持清洁，所消毒物品应全部浸没于水中，可拆卸物品应充分拆开c煮沸消毒用水为自来水D．高海拔地区，应适当延长煮沸时间21.中效消毒剂可杀灭()A．分枝杆菌B．细菌芽孢c．真菌D．病毒及细菌的繁殖体三、判断题1．高效消毒剂：能杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、病毒、真菌及细菌芽孢的消毒制剂。()2．有效氯：与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量，其含量用mg/L或%(g/l00mL)浓度表示。()3．进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。()4．重复作用的诊疗器械、器具和物品，使用后应先消毒，再清洁、消毒或灭菌。()5．耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，也可采用化学消毒剂浸泡灭菌。()6．手术缝线如未用完应重复灭菌后再使用。()7．清洁、消毒与灭菌的效果监测中当怀疑被某致病菌污染时，或怀疑医院感染与某致病菌有关时，才做致病菌检测。()8．环氧乙烷灭菌气瓶或气罐应远离火源和静电，通风良好，无日晒，存放温度低于40℃，不应置于冰箱中。9．在每天8小时工作中环氧乙烷时间加权平均浓度应不超过2mg/L。（）10.经低温甲醛蒸汽灭菌的物品上甲醛的残留均值应≤4.5µg/cm2。()11.在有人情况下室内空气中允许臭氧浓度为o．16mg/m3。12.过氧乙酸不稳定，使用前应浏定有效含量，原液浓度低于20％时不应使用。()13.过氧乙酸稀释液应现用现配，使用时限24小时。(14.对经血传播病原体、分枝杆菌、细菌芽孢污染物品的消毒，用含有效氯2000—5000mg/L消毒液，浸泡15～30分钟。(15.含有乙醇或异丙醇的复方碘伏消毒剂可用于手、皮肤和黏膜的消毒。（）16．醋酸氯己定不应与肥皂、洗衣粉等阴性离子表面活性剂混合使用或前后使用。()17.酸性氧化电位水适用于消毒供应中心手工清洗后不锈钢和其他非金属材质器械、器具和物品灭菌前的消毒。()18.酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀，故应每次排放后再排放少量碱性还原电位水或自来水。()19.煮沸消毒：将洗净待消毒物品完全浸没水中，加热煮沸后维持10分钟以上。，()20.酸性氧化电位水储存应选用避光、密闭、硬质聚氯乙烯材质制成的容器。室温下贮存不超过3天。()四、填空题1.1968年E．H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之间的消毒或灭菌要求，将医疗器械分为三类，即____、____一、一____。2．在微生物杀灭试验中，用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中和微生物表面上残留的消毒剂，使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂为____。3．感染源离开疫源地后进行的彻底消毒为____。4．暴露时间是指消毒或灭菌物品接触消毒或灭菌因子的____。5．卫生用品是指为达到人体生理卫生或卫生保健目的，直接或间接与人休接触的日常____。6．接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行____。7．医疗机构应保持诊疗环境表面的清洁与干燥，遇污染应____进行有效的消毒；对感染高风险的部门应____进行消毒。8．环境与物体表面，一般情况下_______，___；当受到患者的血液、体液等污染时，先____，再____。9．物体表面消毒，应考虑表面性质，光滑表面宜选择合适的消毒剂擦拭或紫外线消毒器近距离照射；多孔材料表面宜采用____。10.肌内、皮下及静脉注射、针灸部位、各种诊疗性穿刺等消毒皮肤面积应____。11．中心静脉导管如短期中心静脉导管、PICC、植入式血管通路的消毒范围直径应____，至少应大于敷料面积____。12.压力蒸汽灭菌效果的监测中标准指示菌株为____。13.干热灭菌的效果监测中标准指示菌株为________。14.环氧乙烷气体灭菌效果的监测中标准指示菌株为____。15.气性坏疽患者使用过的诊疗器械的消毒应先____，后___，再____。16.压力蒸汽灭菌器根据排放冷空气的方式和程度不同，分为___压力蒸汽灭菌器和____压力蒸汽灭菌器。17.下排气压力蒸汽灭菌器的灭菌程序一般包括____、____、____、____等过程。18.环氧乙烷灭菌器应有专门的排气管道系统，排气管应为不通透环氧乙烷的材料如铜管等制成，垂直部分长度超过3m时应加装____。19.二氧化氯稀释液应现配现用，使用时限≤____。20.对细菌繁殖体污染物品的消毒，用含有效氯500mg/L的消毒液浸泡____，

《医院消毒供应中心管理规范》练习题一、单项选择题1．去污能力较强，能快速分解蛋白质等多种有机物的清洁剂是()A．中性清洁剂B．酸性清洁剂C．碱性清洁剂D．酶清洁剂2．下列哪项不属于洗涤用水()A．自来水B．软水C．纯化水或蒸馏水D．酸性氧化电位水一、多项选择题1．CSSD的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训，正确掌握以下哪些知识与技能()A．各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能B．相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程C．职业安全防护原则和方法D，医院感染预防与控制的相关知识2．诊疗器械、器具和物品的再处理应符合使用后及时清洗、消毒、灭菌的程序，并符合以下哪些要求()A．进人人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌B．接触皮肤、黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒c．被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应执行WS310.2中规定的处理流程D．以上都不对3．医院消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则是()A．物品由污到洁，不交叉、不逆流B．空气流向由洁到污C去污区保持相对负压，检查、包装保持相对正压D．无菌物品存放区不必作特殊要求4．医院消枣供应中心工作区域设计与材料要求，应符合以下哪些要求()A．去污区，检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障B．去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道，并分别设人员出入缓冲间（带）C．缓冲间（带）应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内不应设洗手池D．检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计E．工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒；地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计；地面应防滑、易清洗、耐腐蚀5．医院消毒供应中心应配备的清洗消毒设备及设施包括()A．污物回收及相应清洗消毒设备、用品等B．检查、包装设备C．灭菌设备及设施D．储存、发放设施6．纺织品应符合哪些要求()A．为非漂白织物B．包布除四边外不应有缝线，不应缝补C．初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色D．应有使用次数的记录7．护理管理部门、医院感染管理部门、人事管理部门、设备及后勤管理等部门对CSSD的管理应履行的主要职责有()A．合理调配CSSD的工作人员B．对CSSD清洗、消毒、灭菌工作和质量监测进行指导和监督，定期进行检查与评价C．对CSSD新建、改建与扩建的设计方案进行卫生学审议；对清洗、消毒与灭菌设备的配置与质量指标提出意见D．保证CSSD的水、电、压缩空气及蒸汽的供给和质量，定期进行设施、管道的维护和检修8．CSSD下列哪些区域为清洁区域()A．器械回收区B．清洗区C．检奎、包装区D．无菌物品存放区9．CSSD的工作区域包括()A．去污区B．检查、包装区C．灭菌区D．无菌物品存放区三、判断题1．医院消毒供应中心内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域为污染区域。()2．CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作等）的区域为清洁区域。()3．CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域属Ⅱ类环境区域。()4．医院应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。()5．医院消毒供应中心必须在院长的直接领导下开展工作。()6．有条件的医院，CSSD可为附近医疗机构提供消毒供应服务。()7．CSSD宜接近手术室、产房和临床科室，或与手术室有物品直接传递专用通道，不宜建在地下室或半地下室。()8．医院CSSD的薪建、扩建和改建，应遵循医院感染预防与控制的原则，遵守国家法律法规对医院建筑和职业防护的相关要求，进行充分论证。()9．CSSD根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。()10．消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。()11．外来器械是由医疗器械生严厂家、公司租借或免费提供给医院，可重复使用的医疗器械。()12.外来医疗器械应由CSSD统一清洗、消毒、灭菌。()L3.CSSD的建筑布局应分为辅助区域和工作区域。()四、填空题1.中华人民共和国卫生行业标准《医院消毒供应中心管理规范》的3个规范是根据____、——制定的。2．医院消毒供应中心管理规范适于——和为医院提供消毒灭菌服务的____。暂未实行消毒供应工作集中管理的医院，其手术部（室）的消毒供应工作应执符本标准。3．《医院消毒供应中心管理规范》规定了医院消毒供应中心(CSSD)___、___、——、建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理职责与要求。4．医院消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品__、—以及——的部门。5．去污是去除被处理物品上的——、——和_______的过程。6．由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械称为____。7．医院消毒供应中心应建立健全——、——、——、质量管理、监测、设备管理、器械管理（包括外来医疗器械）及职业安全防护等管理制度和突发事件的应急预案。8．医院消毒供应中心应建立质量管理________，完善质量控制过程的相关记录，保证供应的物品安全。9．医院消毒供应中心建筑布局应分为——和——，建筑面积应符合医院建设方面的有关规定，，并兼顾未来发展规划的需要。10.灭菌蒸汽用水应为——。11.包装材料包括____、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等。

《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》练习题一、单项选择题1．使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程称之为()A．清洗B．冲洗C．洗涤D．漂洗2．包装未受到物理损坏的状态称之为()A．闭合B．密封’C．包装完好性D．闭合完好性3．诊疗器械、器具和物品的清点、核查应在什么时候进行()A．回收时B．清洗前C．清洗后D．消毒前4．消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度和时间为()A．温度应≥900C，时间≥5分钟B．温度应≥90℃，时间≥1分钟C．温度应≥80℃，时间≥10分钟D．温度应≥70℃5．灭菌包装材料应符合GB/T19633的要求，下列哪项不能作为灭菌包装勃料≮>A．硬质容器B．纺织品C．开放式的储槽D．纸塑袋6．下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌敷料所需的温度和时间正确的是()A．121℃，30分钟B．121℃，20分钟C．134℃，4分钟D．1327．使用预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌敷料和器械所需的温度和时间分别是()A．121℃，30分钟B．12IoC，20分钟C．132℃～134℃，4分钟D．1348．快速压力蒸汽灭菌方法不包括下列哪项程序()A．升温升压B．抽真空C．干燥D．维持温度与压力9．环境的温度、湿度达到规定要求时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期为()A．7天B．14天C．6个月D．2年10.无菌物品存放架或柜距地面高度应为()A.5cmB.10～15cmC.20～25cmD.50cmII.无菌物品发放时，应遵循的原则是()A．先进先出B．先进后出C．左进右出D．右进左出12.下列哪个区域应穿隔离衣／防水围裙()A．病房污染物品回收B．去污区C．检查、包装及灭菌区D．无菌物品存放区13.手工清洗程序中不包括()A．冲洗B．洗涤C．漂洗D．干燥14.绛末漂洗不应用哪种水进行冲洗()A．软水B．纯化水C．蒸馏水D．自来水15.酸性氧化电位水可用于()A．器械、器具和物品冲洗B．器械、器具和物品洗涤C．器械、器具和物品终末漂洗D．手工清洗后不锈钢和其他非金属材质器械、器具和物品灭菌前的消毒二、多项选择题1．对漂洗后的器械、器县和物品进行最终的处理，使用的水广3为()A.自来水B．软水C．纯化水D．蒸馏水2．湿热消毒包括()A．煮沸消毒法B．巴斯德消毒法C低温蒸汽消毒法D．熏蒸消毒法3．诊疗器械、器具和物品回收处理的操作流程包括()A．使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置B．重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中，由CSSD集中回收处理，被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理C．不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点，采用封闭方式回收，避免反复装卸D．回收工具每次使用后应清洗、消毒，干燥备用4．对清洗后的器械、器具和物品进行消毒处理的方法有()A．机械热力消毒B．75%乙醇消毒c．酸性氧化电位水消毒D．取得国务院卫生行政部门卫生许可批件的消毒药械进行消毒5．包装包括哪些步骤()A．装配B．包装C．封包D．注明标识6．灭菌物品进行装载的要求有()A．应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。灭菌包之间应留间隙，利于灭菌介质的穿透B．宜将同类材质的器械、器具和物品，置于同一批次进行灭菌C．材质不相同时，绣织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层D．手术器械包、硬式容器应平放；盆、盘、碗类物品应斜放，包内容器开口朝向一致；玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放；纸袋、纸塑包装应侧放7．材质不相同时置于同一批次进行灭菌时，正确的装载是()A．纺织类物品应放置于上层、竖放B．金属器械类放置于下层C．使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品D．灭菌包之间应留间隙，利于灭菌介质的穿透8．进行灭菌时为利于蒸汽进入和冷空气排出，下列物品装载放置正确的是()A．手术器械包、硬式容器应平放B．盆、盘、碗类物品应斜放，包内容器开口朝向一致C．玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放D．纸袋、纸塑包装应侧放9．下列哪些物品适用于干热灭菌()A．玻璃？B．油脂C．粉剂D．橡胶10.使用过氧化氢等离子体低温灭菌时的注意事项有()A．灭菌前物品应充分干燥B．灭菌物品应使用专用包装材料和容器C．灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质，如纸、海绵、棉布、木质类、油类、粉剂类等D．灭菌后应进行通风换气11．下列关于无菌物品存放的有效期正确的是()A．医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月B．使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6个月C．使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为6个月D．硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为6个月12.无菌物品发放应注意哪些原则与要求()A．无菌物品发放时，应遵循先进先出的原则B．发放时应确认无菌物品的有效性C．发放记录应具有可追溯性D．运送无茵物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放13.处理疑似或确诊朊毒体感染的患者使用后可重复使用的污染器械、器具和物品，应先浸泡于Imol/L氢氧化钠溶液内作用60分钟后再进行清洗、包装、灭菌，压力蒸汽灭菌应选用()A．134℃～138℃，18分钟B．132℃，30分钟C．121℃，60分钟D．三、判断题1．使用者对于重复使用的诊疗器械应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点后再送CSSD。()2．被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的可重复使用的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理。()3．机械清洗适用于精密、复杂器械的清洗和有机物污染较重器械的初步处理。()4．机械清洗适用于大部分常规器械的清洗。()5．超声波清洗器适用于精密、复杂器械的洗涤。()6．冲洗是将器械、器具和物品置于流动水下冲洗，初步去除污染物的过程。()7．清洗步骤包括冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗。()8．如无干燥设备，穿刺针、手术吸引头等管腔类器械可使用自然干燥方法进行干燥。()9．无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用压力气枪或95%乙醇进行干燥处理。()10.不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布进行干燥处理。()11．对干燥后的每件器械、器具和物品应采用目测或使用带光源放大镜进行检查。()12.进行器械保养应使用液状石蜡等非水溶性的产品润滑剂。()13.器械与敷料应分室包裴。()14.灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。()15.包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物；如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。()16.纸塑袋、纸袋等密封包装，其密封宽度应≥6mm，包内器械距包装袋封口处≥2.5cm。()17.预真空灭菌器应在每天开始灭菌运行前空载进行B-D试验。()18.下排气压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的80%，同时不应小于柜室容积的10%和5%。()19.预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的90%；同时不应小于柜室容积的10%和5%。()20．快速压方蒸汽灭菌器就是小型压力蒸汽灭菌器。()21．干热灭菌适用于耐热、不耐湿、蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌。()22.环氧乙烷灭菌适用于不耐高温、湿热如电子仪器、光学仪器等诊疗器械的灭菌。()23.用环氧乙烷灭菌金属和玻璃材质的器械，灭菌后可立即使用。()24.环氧乙烷和过氧化氢等离子体均适用于不耐高温、湿热如电子仪器、光学仪器等诊疗器械的灭菌；可使用相同的包装材料。()25.使用甲醛灭菌器进行灭菌时，可采用自然挥发的灭菌方法。()26.1接触无菌物品前应洗手或手消毒。()27.使用快速压力蒸汽灭菌方法灭菌的物品应在4小时内使用，不能储存。()28.环境的温度、湿度达到规定要求时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14天；末达到环境标准时，有效期宜为7天。()29.植人物及植人性手术器械应在生物监测合格后，方可发放。()30.无菌物品发放时，应遵循先进先出的原则。()31．疑似或确诊朊毒体感染的患者宜选用一次性诊疗器械、器具和物品，使用后应进行双层密闭封装焚烧处理。()32.在无菌物品存放区发放无菌物品的工作人员必须戴口罩。()33.手工清洗时水温宜为15℃～30℃34.酸性氧化电位水可用于手工清洗后不锈钢和其他非金属材质器械、器具和物品灭菌前的消毒。()35.酸性氧化电位水可用于器械、器具和物品的手工清洗。()四、填空题1．去除医疗器械、器具和物品上污物的流程包括____、___、___和____。2．包装未受到物理损坏的状态称之为____。3．利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡的消毒方法包括____、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。4．诊疗器械、器具和物品处理的基本原则通常情况下应遵循______的处理程序。5．诊疗器械、器具和物品的清点、核查应在CSSD的____进行。6．诊疗器械、器具和物品的清洗方法包括一7．清洗后的器械、器具和物品应进行消毒处理。方法首选___,也可采用75%乙醇、酸性氧化电位水或取得国务院卫生行政部门卫生许可批件的消毒药械进行消毒。8．干燥设备进行干燥处理物品适宜的干燥温度，金属类干燥温度_______，塑胶类干燥温度____，9．消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应≥90℃，时间≥5分钟，或A。值≥____；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应≥90℃，时间≥1分钟，或A。值≥10.灭菌包重量要求：——重量不宜超过7kg，____重量不宜超过5kg。11．灭菌包体积要求：下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过___，脉动预真空压力蒸汽灭菌器不宜超过____。12.灭菌物品包装分为____包装和____包装。13.手术器械采用____包装方法，应由2层包装材料分2次包装。14.压力蒸汽灭菌器操作程序包括________、__、____、无菌物品卸载和灭菌效果的监测等步骤。15.使用预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌敷料和器械所需的温度___，时间__________。16.压力蒸汽灭菌器包括___和____压力蒸汽灭菌。17.____压力蒸汽灭菌适用于对裸露物品的灭菌。18.环境的温度、湿度达到规定要求时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为________天；未达到环境标准时，有效期宜为____天。19.超声清洗时间宜________分钟，可根据器械污染情况适当延长清洗时间，不宜超过_________分钟。、十一节《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》练习题一、单项选择题1．Ao值是评价下列哪项消毒效果的指标()A．湿热B．干热C．环氧乙烷D．过氧化氢气体等离子2．小型压力蒸汽灭菌器的体积通常()A．>60LB．<60LC．等于60LD．无要求3．压力蒸汽灭菌器灭菌植入型器械进行生物监测的频率是()A．每批次B．每天一次C．每周一次D.．无特殊要求4．压力蒸汽灭菌器生物监测法的监测频率是()A．每批次B．每天一次C．每周一次D．每月一次5．采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，进行生物监测时()A．应直接将一支生物指示物，置于空载的灭菌器内B．应直接将一支生物指示物，置于满载的灭菌器内C．应直接将一支生物指示物放于标准测试包内，置于空载的灭菌器内D．应直接将一支生物指示物，置于待灭菌物品旁边6．灭菌器新安装、移位和大修后的监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测多少次合格后灭菌器方可使用()A．一次B．二次C．三次D．以上都不是7．生物监测需每批次进行的有()A．压力蒸汽灭菌B．干热灭菌C，环氧乙烷灭菌D．过氧化氢等离子灭菌8．生物监测需每天至少进行一次的有()A．压力蒸汽灭菌B．干热灭菌C．环氧乙烷灭菌D．过氧化氢等离子灭菌9．压力蒸汽灭菌的生物监测的指示菌为()A．枯草杆菌芽孢B．嗜热脂肪杆菌芽孢C．两者均可D．以上都不是10.一天内进行多次生物监测时()A．如果生物指示剂为同一批号，则只设一次阳性对照B．无论生物指示剂是否为同一批号，均只设一次阳性对照C．即使生物指示剂为同一批号，也要设多次阳性对照D．无论生物指示剂是否为同一批号，也要设多次阳性对照二、多项选择题1．对清洗消毒设备的检测与验证要求有()A．清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证B．压力蒸汽灭菌器应每年对压力和安全阀进行检测校验C．干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测D．低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证2．清洗质量的监测包括对以下哪些项目的日常监测与定期监测()A．器械、器具和物品清洗质量的监测B．清洗消毒器及其质量的监测C．清洗器的质量监测D．清洗用水的质量监测3．为保证灭菌质量，通常采月下列哪些方法对灭菌质量进行监测()A．物理监测法B．化学监测法C．生物监测法D．灭菌过程验证装置4．化学监测法的要求有()A．灭菌包外应有化学指示物B．高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C．如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物D．如果进行生物监测，可不必放置包内化学指示物5．灭菌器新安装、移位和大修后的监测要求有()A．应进行物理监测、化学监测和生物监测B．生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用C．对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用D．预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次，连续监测合格后，灭菌器方可使用6．生物监测需每周进行的有()A．压力蒸汽灭菌B．干热灭菌C．环氧乙烷灭菌D．低温甲醛蒸汽灭菌7．灭菌包外应有的标识包括以下哪些内容()A．物品名称B．检查打包者姓名或编号C．灭菌器编号、批次号D．灭菌日期和失效日期8．质量控制过程的记录内容有()A．留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录B．记录灭菌器每次运行情况C．灭菌质量的监测结果D．对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测记录9．灭菌色在使用前，使用者应()A．检查并确认包内化学指示物是否合格B．器械是否干燥、洁净C．包外物品名称是否与包内相符D．将包外标识留存或记录于手术护理记录单上10．生物监测不合格时应()A．通知使用部门停止使用B．召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品C．书面报告相关管理部门，说明召回的原因D．追踪已使用灭菌物品的患者情况11．枯草杆菌黑色变种芽孢菌片可用于下列哪类灭菌效果监测的生物指示剂()A．环氧乙烷灭菌B．干热灭菌C．压力蒸汽灭菌D．过氧化氢等离子灭菌12.嗜热脂肪杆菌芽孢菌片可用于下列哪类灭菌效果监测的生物指示剂()A．环氧乙烷灭菌B．于热灭菌C．压力蒸汽灭菌D．过氧化氢等离子灭菌13.压力蒸汽灭菌的标准生物监测包应()A．置于灭菌器排气口的上方B．生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位C．设阳性对照和阴性对照D．记录指示剂批号14.生物监测合格的标准是()A．阳性对照组培养阳性B．阴性对照组培养阴性C．试验组培养阴性D．阳性对照组培养阴性15.生物监测时如试验组培养阳性，则()A．应判断为不合格B．应进一步监测试验组阳性的细菌是否为指示菌C．应进一步监测试验组阳性的细菌是否为污染所致D．直接判断为不合格16.化学灭菌方法包括()A．环氧乙烷灭菌法B．过氧化氢等离子灭菌法C．低温甲醛蒸汽灭菌法D．戊二醛浸泡灭菌法17.下列哪些情况应对灭菌效果进行重新评价()A．新安装B．移位、大修C．灭菌失败D．包装材料或祓灭菌物品改变三、判断题1．灭菌过程验证装置(PCD)主要用于评价灭菌过程的有效性。()2．快速压力蒸汽灭菌是指专门用于处理立即使用物品的压力蒸汽灭菌过程。()3．器械、器具和物品清洗质量的日常监测是指在检查包装时每天应至少随机抽查3～5个待灭菌包内全部物品的清洗质量。()4．对于灭菌后的物品，包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。()5．灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。()6．紧急情况灭菌植入型器械时可用5类化学指示物代替生物监测。()7．快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。()8．压力蒸汽灭菌的物理监测法除每次应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数外还应检查包外指示剂的颜色变化。()9.小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包可不做生物监测。()10.采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。()11．采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，因物品裸露，可直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边代替生物监测。()12.预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每天开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用。()13.灭菌器新安装、移位和大修后的监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。()14.记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月，灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。()15.如果一天内要进行多次生物监测，且生物指示剂