药械安全性监测工作基础知识新详解演示文稿

药械安全性监测工作基础知识新详解演示文稿当前第1页\共有26页\编于星期二\14点（优选）药械安全性监测工作基础知识新当前第2页\共有26页\编于星期二\14点三大误区药品不良反应等同医疗差错或医疗事故。上报一般的药品不良反应即可，特殊的药品不良反应尤其是引起死亡的药品不良反应不要上报。否则，会容易引起患者或家属怀疑是错用药品而导致医患纠纷。药品说明书不良反应部分越简单越好，有些药品说明书很详细，医务人员最好不要告诉患者太多的药品不良反应，否则会导致患者拒绝用药或医患纠纷。当前第3页\共有26页\编于星期二\14点4医疗器械不良事件

是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。温馨提示：“定义”不等于“上报标准”，医疗器械不良事件遵循“可疑即报”的原则是最基本的要求。当前第4页\共有26页\编于星期二\14点5MDR的源由WhatisMedicalDeviceReporting(MDR)?MedicalDeviceReporting(MDR)isthemechanismfortheFoodandDrugAdministrationtoreceivesignificantmedicaldeviceadverseeventsfrommanufacturers,importersanduserfacilities,sotheycanbedetectedandcorrectedquickly.IfyouareaconsumerorhealthprofessionalyoushouldusethenearbylinktotheMedWatchprogramforreportingsignificantadverseeventsorproductproblemswithmedicalproducts.当前第5页\共有26页\编于星期二\14点6药品不良事件1.药物本身质量存在问题，服用后对人体造成了伤害。2.患者由于身体特质原因，对药品产生过敏等反应而造成伤害。3.药品没有明确使用人群或禁忌人群，致使患者服用后出现不良反应。4.药品使用剂量没有进行明确标示，造成患者使用过量而产生不良后果。当前第6页\共有26页\编于星期二\14点7平台链接当前第7页\共有26页\编于星期二\14点8课堂提问1什么叫做药品不良反应?2什么是药品不良反应事件？3什么是药物的过敏反应？它算不算药品不良反应？4药品不良反应有哪些临床表现？5中药注射剂临床使用基本原则是什么?6为什么服药期间最好不要饮酒?7医疗器械不良事件发生的原因?8可疑医疗器械不良事件报告方法9《可疑医疗器械不良事件报告表》填写说明10心理依赖性

11关于做好2011年中药注射剂安全性再评价工作的通知当前第8页\共有26页\编于星期二\14点9最轻松答案上广东省药品不良反应监测中心网站

温馨提示：最轻松答案并不是最标准答案，希望是您满意的答案。当前第9页\共有26页\编于星期二\14点药品不良反应报表科学性分类准确（请不误报严重的/新的严重的报表）分组清晰（包括是否缓冲过渡）定性准确（群发时尤其重要）10当前第10页\共有26页\编于星期二\14点11器械事件陈述原文：2010年5月3日在人工流产吸宫术时使用吸引管连接吸机进行吸宫/医生在连接吸引管行人工流产吸宫时，发现吸机负压显示，经检查才发现连接的吸引管接头断裂，重新更换同一批次的吸引管/担误术者的操作时间，影响工作效率，造成病人的手术时间效长，心理影响较大，易致医患纠纷修改：2010年5月3日在人工流产吸宫术时使用吸引管连接吸机进行吸宫。医生在连接吸引管行人工流产吸宫时，发现吸机负压显示，经检查才发现连接的吸引管接头断裂。重新更换同一批次的吸引管，担误了术者的操作时间，影响了工作效率。更换吸引管后仪器工作正常，按正常程序完成了手术。当前第11页\共有26页\编于星期二\14点12不良反应种类药品一般新的一般严重的新的严重的器械濒临事件报表标准报表共同群发当前第12页\共有26页\编于星期二\14点13ADR&MDR工作保密原则工作原则：不瞒报、不虚报、不漏报保密原则：不作申诉、复议、仲裁的资料当前第13页\共有26页\编于星期二\14点14药品不良反应种类什么是新的药品不良反应？药品说明书没有载明的药品不良反应就是新的药品不良反应。(新版有修改)包括两类：“新的一般”和“新的严重的”。显然，文献有报导而说明书没记载的药品不良反应就是新的药品不良反应。当前第14页\共有26页\编于星期二\14点15药品不良反应种类各位老师，药品说明书的管理是一个动态的管理。当前第15页\共有26页\编于星期二\14点16最新资料药品不良反应报告和监测管理办法第六十三条本办法下列用语的含义：（一）药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（二）药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。（三）严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：1.导致死亡；2.危及生命；3.致癌、致畸、致出生缺陷；4.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；5.导致住院或者住院时间延长；6.导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。当前第16页\共有26页\编于星期二\14点17最新资料药品不良反应报告和监测管理办法（四）新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。（五）药品群体不良事件，是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。同一药品：指同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品。（六）药品重点监测，是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测活动。当前第17页\共有26页\编于星期二\14点18ＡＤＲ报表书写规范主要参考资料１药品说明书２处方和病历３患者的既往情况４文献报导，包括网络资料５其他资料当前第18页\共有26页\编于星期二\14点19ＡＤＲ报表书写规范不良反应过程描述以“４个时间为主线”完成“过程描述”（见具体例子）。怀疑／并用药品列表怀疑药品不止一种时，经静脉给药时更应注意“分组清晰”。葡萄糖注射液或氯化钠注射液作溶媒使用时通常定为并用药品，应作列表说明。当前第19页\共有26页\编于星期二\14点20不良反应名称过程描述与结果1患者因上呼吸道感染来我院就诊，按医嘱予头孢地秦钠针皮试约20分钟后全身出现多处皮疹，立即报告医生后，按医嘱将头孢地秦钠针改成克林霉素静脉滴注，观察10分钟后，症状缓解。不良反应的结果：好转当前第20页\共有26页\编于星期二\14点21一道数学题目

2cm2

4cm2

3cm2X=?当前第21页\共有26页\编于星期二\14点22答案Ｘ＝６cm2当前第22页\共有26页\编于星期二\14点23不良反应名称过程描述与结果2患儿于17：20静滴0.9%氯化钠注射液100ml+头孢呋辛钠0.8g，于17：50患儿家属诉说面部出现红疹，眼红。立即报告医生，除去液体及输液器，按医嘱给予异丙嗪15mg肌注，地塞米松5mg静推，约15分钟后症状缓解。不良反应的结果：好转不良反应/事件名称：皮疹,眼异常当前第23页\共有26页\编于星期二\14点24不良反应名称过程描述与结果3患者于16：58静滴5%葡萄糖+热毒宁注射液10ml，于17：15患者主诉胸闷，腹痛，测P106次/分，T38.9度，R20次/分，立即报告医生，停止用药，10分钟后症状缓解。不良反应的结果：好转当前第24页\共有26页\编于星期二\14点25不良反应名称过程描述与结果4患者按医嘱静滴克林霉素针，大约150ml时出现呕吐，头晕现象。人精神差，四肢麻痹，停药，给予休息，喝少许温水卧床休息后,给予能量补充治疗。情况好转