遗传与变异课件

遗传与变异1.解题技巧1.人类单基因遗传病的类型及主要特点：类型特点实例常染色体隐性①一般隔代发病；②患者男性、女性相等白化病常染色体显性①代代发病；②患者男性、女性相等多指症X染色体隐性①一般隔代发病；②患者男性多于女性色盲、血友病X染色体显性①代代发病；②患者女性多于男性佝偻病Y染色体遗传病全部男性患病外耳道多毛症2.遗传方式判断2.1典型特征类型特点常染色体隐性无中生有，女儿患病常染色体显性有中生无，女儿正常X染色体隐性母患子必患，女患父必患X染色体显性父患女必患，子患母必患Y染色体遗传病男性患病2.2没有典型特征如果系谱图中不是典型家庭，则按照人类细胞核单基因遗传病的五种类型，任意假设，代入题中。若符合题意，则假设成立；若不符合题意，则假设不成立。3.遗传概率计算方法3.1用分离比直接计算：如人类白化病遗传：AaXAa—1AA：2Aa:laa=3正常：1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4,患白化病的概率为1/4。3.2用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：AaXAa-lAA:2Aa:laa, 其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母 本产生a配子的概率的乘积，即l/2aXl/2a=l/4aao3.3用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。2.习题习题1：镰刀型细胞贫血症(SCD)是一种单基因遗传疾病，下图为实际中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。 请回答下列问题： SCD患者血红蛋白的2条B肽链上第6为氨基酸由谷氨酸变为纟颉氨酸，而2条a肽链正常。HbS基因携带者(HbAHbS)一对等位基因都能表达，那 么其体内一个血红蛋白分子中最多有条 异常肽链，最少有 条异常肽链。 （2） 由图可知，非洲中部HbS基因和疟疾的部分基本吻合。与基因型为HbAHbA的个体相比，HbSHbA个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫 区的基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为 的个体比例上升。（3） 在疟疾疫区，基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低，体现了 遗传学上的现象。 （4） 为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为 （填序号）。 在人群中随机抽样调查 ②在患者家系中调查 ③在疟疾疫区人群中随机抽样调查 ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比（5）若一对夫妇中男性来自HbA基因频率为1%~5%的地区，其父母都是携带 者；女性来自HbS基因频率为10%~20%的地区，她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为 。 习题2：油菜物种I（2n=20）与II（2n=18）杂交产生的幼苗经秋水仙素处 理后，得到一个油菜新品系（住：I的染色体和II的染色体在减数分裂中不会相 互配对）。（1） 秋水仙素通过抑制分裂细胞中 的形成，导致染色体加倍'获得的植株进行自交，子代 （会/不会）出现性状分离。 （2） 观察油菜新品根尖细胞有丝分裂，应观察 区的细胞，处于分裂后期的细胞中含有 条染色体。 （3）该油菜新品系经过多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对基因A/a控制，并受另一对基因R/r影响。用产黑色种子植株（甲）、产黄色种子植株（乙和丙）进行以下实验：组别亲代F1表现型F1自交所得F2的表现型及比例实验甲X乙全为产黑色种子植株产黑色种子植株：产黄色种子植株二3:1实验二乙X丙全为产黄色种子植株产黑色种子植株：产黄色种子植株二3:13 由实验一得出，种子颜色性状中黄色对黑色为 性 分析以上实验可知，当 基因存在时会抑制A基因的表达。实验二中丙的基因型为 ，F2代产黄色种子植株中杂合子的比例为 。有人重复实验二，发现某一F1植株，其体细胞汇中含R/r基因的同源染色 体有三条（其中两条含R基因），请解释该变异产生的原因： 。让该植株自交，理论上后代中产黑色种子的植株所占比例为 。 习题3：若某研究小组用普通绵羊通过转基因技术获得了转基因绵羊甲和乙各1头,具体见下表。堆F 性別5U的踮細齡仲貫告谓帽羊一f］酬隹第，甲a1号富薦色偽黒色甄毛編彰£rf1-tB*5弓甯业包，「皆14昭羊％靑”,叶基図,臺間里用AABWJU请回答： （1）A+基因转录时，在 的催化下，将游离核苷酸通过 键聚合成RNA分子。翻译时，核糖体移动到mRMA的 ,多肽合成结束。为选育黑色细毛的绵羊，以绵羊甲、绵羊乙和普通绵羊为亲本杂交 获得F1,选择F1中表现型为 的绵羊和 的绵羊杂交获得F2。用遗 传图解表示由F1杂交获得F2的过程。为获得稳定遗传的黑色细毛绵羊，从F2中选出合适的1对个体杂交得到F3,再从F3中选出2头黑色细毛绵羊(丙、丁)并分析A+和B+基因的表达产 物，结果如下图所示。不考虑其他基因对A+和B+基因表达产物量的影响，推测绵羊 丙的基因型是 ,理论上绵羊丁在F3中占的比例是 。-_-_甲广J・—1100500 习题4：人类基因组中存在至少七对等位基因的单基因突变可不依赖环境因 素而导致个体严重肥胖，即单基因肥胖。某家族的单基因肥胖不仅由第18号染色 体上的R、r基因决定，而且还与第2号染色体上的M、m基因有关；R基因存在时不能形成黑皮素4受体，m基因纯合时不能形成阿黑皮素原，其机理如下图所示。jin正琮忡里S25□jin正琮忡里S25□0网邮圉路m基因形成的根本原因是 基于上述原理，该家族中体重正常个体应具有基因 和 ,这两种基因传递遵循的遗传规律是 o 图26显示该家族的肥胖遗传系谱，其中IT是纯合体，1-2的基因型为mmRroII-4的基因型为 o若II-4与其他家族中的正常女性（纯合体）婚配，生出严重肥胖孩子的概率是 0 最近发现在第18号染色体上海存在与该家族单基因肥胖密切相关的隐性突变基因e。已知II -5不含上述所有导致肥胖的突变基因，而II-4同时携带E和e基因。若只考虑第18号染色体，则in-6的基因型可能为 °若II-4产生RMe型精子的概率是n,则基因R与E之间的交换值为 。在酶X表达受阻的下列基因型个体中，注射促黑素细胞激素能缓解甚至治疗严重肥胖的是 （多选）。EEMMRr B.EeMmrrC.Eemmrr D.eeMMrr习题5：下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述错误的是（）□I正術男性□I正術男性隴甲商苒病蛆性思者騁甲增愦希女丹里青■白密冷诵％性隰首甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上II2的基因型为AaXBXbIII3的基因型为AAXBXb或AaXBXb若W1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/4习题6：金鱼草正常花冠对不整齐花冠为显性，高株对矮株为显性，红花对白花为不完全显性，杂合状态是粉红花。如果纯合的红花、高株、正常花冠植株与纯合的白花、矮珠、不整齐花冠植株杂交，在F2中具有与F1表现型相同的植株的比例是（）A.3/3B.3/64A.3/3B.3/64C.9/32D.9/64习题7：某动物毛色的黄色与黑色是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制，已知在含有基因A、a的同源染色体上，有一条染色体带有致死基因，但致死基因的表达会受到性激素的影响。请根据下列杂交组合及杂交结果回答问题。杂交组合亲本类型子代雌雄甲黄色（早）X黄色（A）黄238黄230

乙黄色（A）X黑色（早）黄111,黑110黄112,黑113丙乙组的黄色F1自交黄358，黑121黄243，黑119 （1）毛色的黄色与黑色的这对相对性状中，显性性状是 ，判断的依据是 （2） 丙组的子代中导致雌雄中黄与黑比例差异的可能原因是 ，请设计 方案验证你的解释 。（3） 甲组亲本的基因型是 。 （4） 从上述杂交组合中可以判断致死基因是 （显或隐）性基因，且与 （A或a）同在一条染色体上， 激素会促进致死基因的表达。习题8：下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是 该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第W代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）B.II-LIII-1和A.I-2和I-4B.II-LIII-1和III-4必须是纯合子D.II-4、II-5、W-1和C.II-2、II-3、III-2和III-3D.II-4、II-5、W-1和W-2必须是杂合子 习题9：调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表 现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在 调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：患病男牲•患病女性UOB正常男性iE常女性患病男牲•患病女性UOB正常男性iE常女性 （1）该种遗传病的遗传方式 （是/不是）伴X隐性遗传，因为第I代第 个体均不患病。进 个体均不患病。进 步分析推测该病的遗传方式是 （2）假设I—1和I—4婚配、I—2