细胞凋亡基因_第1页
细胞凋亡基因_第2页
细胞凋亡基因_第3页
细胞凋亡基因_第4页
细胞凋亡基因_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

细胞凋亡基因第一页,共十一页,编辑于2023年,星期三细胞凋亡是多细胞有机体内受复杂遗传机制调控,维护机体正常生长发育及维护内环境稳定的重要生理过程,是教学的重点,也是教学难点。苏教版高中生物在必修1教科书第91页作出“细胞凋亡是一个主动由基因决定的细胞程序化或自行结束生命的过程”。这一概念精准描述了基因在细胞凋亡中的控制作用。但教学实践中发现有些教师对这一重要概念的认识还不够清晰,例如,一道相关命题及其答案是“下列无基因表达过程发生的是(答案选D):A、细胞增殖B、细胞分化C、细胞衰老D、细胞凋亡”。从该命题及其答案可看出未能真正理解细胞凋亡机理是一个由基因参与的复杂调控过程,没有认识到细胞凋亡过程中必然发生一系列的基因表达。下面针对“细胞凋亡机制与相关基因”这一问题与老师们共同探讨。

第二页,共十一页,编辑于2023年,星期三1、细胞凋亡的过程(大致可分为四个阶段):

(1)凋亡信号转导

当细胞内外的凋亡诱导因素(诱导性因素:激素,生长因子、理化因素、免疫、微生物等)与被作用的细胞死亡受体结合后,细胞产生复杂的生化反应,并形成与凋亡有关的启动信号(死亡信号):Ca2+、cAMP、神经酰胺。举例:Ca2+在细胞凋亡中充当凋亡信号传递的角色。例如,人为提高B淋巴细胞内Ca2+的水平,可诱导B淋巴细胞的凋亡。钙稳态失衡引起凋亡的主要原因:Ca2+促使核小体间酶切位点暴露、激活Ca2+/Mg2+依赖的核酸内切酶,降解DNA链,形成凋亡小体。

第三页,共十一页,编辑于2023年,星期三死亡受体:到目前为止共发现8种死亡受体,其中TNF受体1和Fas被研究的最多,它们均通过其配体而被激活起作用。Fas和TNF-α可以活化死亡复合体,然后由死亡复合体激活一系列的上游细胞凋亡执行者——凋亡蛋白酶,再由它激活下游的细胞凋亡执行者——凋亡蛋白酶来执行促使细胞凋亡的作用。

第四页,共十一页,编辑于2023年,星期三(2)凋亡基因激活,表达相关酶类和其他物质调控的凋亡基因在接受死亡信号后,开始按预定程序启动,并合成执行凋亡所需的各种酶和相关物质。目前在哺乳动物中已鉴定出至少15种Bcl-2促进和抑制细胞凋亡蛋白。它们可以分成两大类:促进细胞凋亡的,如Bax、Bak、Bok

Bcl-xS、Bag、Bid、Hrk、BNIP3、BimL、EGL、Blk和Bad;抑制细胞凋亡的,如Bcl-2、Bcl-xL、Bcl-w、Mcl-1、Bfl-1、Brg-1、和A1。促进和抑制细胞凋亡的Bcl-2家族成员能结伴形成同源或异源二聚体。抗细胞凋亡的Bcl-2家族成员可以与线粒体结合抑制其释放细胞色素C,发挥抗细胞凋亡的作用。研究表明当Bcl-2/Bax>Bax/Bax时,细胞趋向于存活,当Bcl-2/Bax〈Bax/Bax时,细胞趋向于凋亡。

第五页,共十一页,编辑于2023年,星期三附:凋亡相关基因抑制凋亡基因:bcl-2促进凋亡基因:fas,P53双向调控基因:c-myc,bclx例如:促进凋亡基因P53:在细胞分裂G1期发挥卡点功能→缺陷DNA→启动凋亡;抑制凋亡基因bcl-2抗凋亡机制是:①直接的抗氧化,②抑制线粒体释放促凋亡的蛋白质,③抑制促凋亡的Bax,Bak细胞毒作用,④抑制Cascades激活,⑤维持细胞钙稳态,抑制Ca2+/Mg2+依赖的核酸内切酶对降解DNA链的降解。

第六页,共十一页,编辑于2023年,星期三(3)凋亡的执行被激活的凋亡基因表达出的一组细胞凋亡执行者——凋亡蛋白酶被激活(至少有13个成员)——使细胞的结构全面解体。例如,核酸内切酶——执行染色质DNA切割,彻底破坏细胞的生物命令系统。

第七页,共十一页,编辑于2023年,星期三第八页,共十一页,编辑于2023年,星期三(4)出现细胞膜磷脂酰丝氨酸外翻(由细胞膜内侧转向膜外侧),膜反折包裹胞内物(染色质断裂成片断),形成凋亡小体被吞噬等。附:凋亡时细胞形态学改变示意图凋亡小体被邻近的细胞或巨噬细胞识别吞食及消化。该过程一般较快,从凋亡开始到凋亡小体形成不过几分钟的时间,整个凋亡过程大约持续几个小时。第九页,共十一页,编辑于2023年,星期三凋亡小体被邻近的细胞或巨噬细胞识别吞食及消化。该过程一般较快,从凋亡开始到凋亡小体形成不过几分钟的时间,整个凋亡过程大约持续几个小时。从细胞凋亡的过程看,细胞凋亡正如教科书中所阐明

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论