【课件】伴性遗传第1课时课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

2.3伴性遗传人类色盲症的发现——道尔顿的故事1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。人类红绿色盲资料1：我国科学家的调查：共查133631人，检出红绿色盲患者4194人，计算出中国人色盲检出率为3.14%。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。问题1：分析资料，你能提出什么问题？提出问题：为什么红绿色盲患者男性远远多于女性？人类红绿色盲问题2：联系前面所学习的摩尔根的果蝇杂交实验，红绿色盲患者中男性远多于女性，对此你会作出什么假设?作出假设：控制红绿色盲的基因位于性染色体上。3:1人类性染色体的组成问题3：人类性染色体组成是怎样的?雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）人类性染色体的组成XY人类X、Y染色体扫描电镜照片X和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段ⅡXYⅠⅢY染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；1、2…代表各世代中的个体；研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。思考讨论问题4：红绿色盲基因位置在哪里？位于X染色体，还是位于Y染色体上？问题5：红绿色盲基因是显性还是隐性基因？为什么？人类红绿色盲思考讨论ⅠⅡⅢ12123465123576810911124研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。隐性基因。位于X染色体上。ⅠⅡⅢ12123465123576810911124问题6：用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出I代1、2，Ⅱ代3、4、5、6和Ⅲ代5、6、9个体的基因型吗？XbYXBXB或XBXbXBXbXBYXBYXBXbXBXB或XBXbXbYXBY人类红绿色盲思考讨论研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。人类红绿色盲性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者问题7：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？以小组为单位，画出不同婚配组合的遗传图解。亲代女性正常

男性色盲配子子代

×XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1结果：儿子都正常，女儿都为携带者。

婚配组合亲代女性携带者

男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY

女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1：

1：

1：

1结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXb×

XBY婚配组合亲代女性携带者

男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY

女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1结果：女儿和儿子各有一半为色盲。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXbXb×XbYXBXb×

XbYXBXB×

XbY婚配组合亲代女性色盲

男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者男色盲1：1结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者XBXB×

XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXbXb×

XBY婚配组合人类红绿色盲XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×问题8：考虑包括所有婚配组合可能的大样本时，从群体分布来看，红绿色盲的遗传有何特点？特点1：男患者多于女患者人类红绿色盲特点2：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。问题9：分析男性患者致病基因的来源和去向。母子母子伴性遗传的概念

决定生物某一性状的基因位于

上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做

。（如人类红绿色盲。）性染色体伴性遗传XY人类X、Y染色体扫描电镜照片X和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传ⅡXYⅠⅢ伴X染色体隐性遗传患者中男性远多于女性男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿

（女患者的父亲和儿子一定患病）其他伴X染色体隐性遗传：人的血友病果蝇的白眼特点：伴X染色体隐性遗传的应用随堂演练1：有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子为血友病携带者，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

(假设血友病受d基因控制）亲代女性携带者

男性正常配子子代

×XDXdXDYXDXDXDXDYXDYXdXDXdXdY

女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1：

1：

1：

1建议生女孩随堂演练21.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(

)A.在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性B.带有红绿色盲基因的个体为携带者C.Y染色体上无致病基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵循基因的分离定律D.具有“双亲都患病，子女不一定患病”的遗传特点2.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是()A．外祖父→母亲→弟弟

B．外祖母→母亲→弟弟C．祖父→父亲→弟弟

D．祖母→父亲→弟弟BA随堂演练24.一对夫妇都表现正常,他们的父母也表现正常,妻子的弟弟患红绿色盲,则他们生的男孩患红绿色盲的概率是()

A.1/2B.1/3

C.1/8D.1/4D3.下图为某红绿色盲的家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自()

A.1号

B.2号

C.3号

D.4号B随堂演练25.人的白化病是常染色体隐性遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩(假设红绿色盲受b基因控制)。回答下列问题。（1）这对夫妇的