不饱和醛酮演示文稿

不饱和醛酮演示文稿当前第1页\共有30页\编于星期二\17点不饱和醛酮当前第2页\共有30页\编于星期二\17点1、结构（Structure）α,β-不饱和醛、酮分子中，碳碳双键和羰基共轭，形成了一个共轭体系。1,3-丁二烯丙烯醛或α,β-不饱和酮当前第3页\共有30页\编于星期二\17点当前第4页\共有30页\编于星期二\17点2、化学反应（1）亲核加成δ+δ-δ+δ-12341,4-加成1,2-加成当前第5页\共有30页\编于星期二\17点E=H时当前第6页\共有30页\编于星期二\17点E=H时当前第7页\共有30页\编于星期二\17点①HCN、NaHSO3、ROH、RNH2（胺、羟胺、苯肼）等，-

1,4-加成当前第8页\共有30页\编于星期二\17点②有机锂、有机钠：1,2-加成当前第9页\共有30页\编于星期二\17点③与格氏试剂，1,2-和1,4-加成都有可能当前第10页\共有30页\编于星期二\17点当前第11页\共有30页\编于星期二\17点（2）亲电加成当前第12页\共有30页\编于星期二\17点（3）麦克尔加成（Michealaddition）1,4-加成，共轭加成当前第13页\共有30页\编于星期二\17点1,4-加成酮式烯醇式互变当前第14页\共有30页\编于星期二\17点罗宾逊环合（Robinsonannulation）

1,4-加成分子内羟醛缩合当前第15页\共有30页\编于星期二\17点OOCH2CH2CCH3ONaOHCH3OHOOOHNaOHCH3OHOOOONaOH-H+OOH2CCHCOCH3OOCH2CHCOHCH3当前第16页\共有30页\编于星期二\17点（4）狄尔斯－阿尔德反应

（Diels-AlderReaction)

双烯体亲双烯体环己烯当前第17页\共有30页\编于星期二\17点当前第18页\共有30页\编于星期二\17点D-A反应是立体专一性反应，亲双烯体在反应过程中构型保持不变。当前第19页\共有30页\编于星期二\17点外型

endo内型

exo当前第20页\共有30页\编于星期二\17点当前第21页\共有30页\编于星期二\17点3、烯酮乙烯酮ketene

乙烯酮bp：-48ºC双乙烯酮bp：128ºC当前第22页\共有30页\编于星期二\17点酰胺酯羧酸H2CCOH2OROHNH3H2CCOHOHH2CCOHORH2CCOHNH2H3CCOHOH3CCOORH3CCONH2当前第23页\共有30页\编于星期二\17点第三节醌（Quinone）对醌式邻醌式茜素（红色染料）当前第24页\共有30页\编于星期二\17点一、分类和命名根据骨架分为苯醌，萘醌，蒽醌，菲醌等

。作为相应芳烃的衍生物来命名的。例如：苯得到的醌称为苯醌，萘得到的醌称为萘醌等。

对苯醌1,4-苯醌邻苯醌1,2-苯醌2,5-二甲基-1,4-苯醌当前第25页\共有30页\编于星期二\17点1,2-萘醌1,4-萘醌当前第26页\共有30页\编于星期二\17点α,β－不饱和酮的反应C＝C的反应羰基的反应一、分类和命名二、对苯醌的反应OO当前第27页\共有30页\编于星期二\17点1、羰基的亲核加成反应对苯醌二肟2、碳碳双键的反应对苯醌单肟当前第28页\共有30页\编于星期二\17点当前第29页\共有30页\编于星期二