2023年冲刺-药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）笔试题库3含答案

2023年冲刺-药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）笔试题库含答案（图片大小可自由调整）第I卷一.综合考核题库(共35题)1.单室静脉注射模型中，血药浓度与时间的关系式中错误的是（）

A、C=C0*e-kt

B、C=X0*e-kt/V

C、lgC=-kt/2.303+lgC0

D、LNC=-kt/2.303+lgC0

E、LN（C/C0）=-kt

正确答案:D2.肝首过作用大的药物不适宜的选用剂型是

A、气雾剂

B、舌下片剂

C、透皮给药系统

D、肠溶片剂

E、口服乳剂

正确答案:D,E3.某口服颗粒剂的体内平均滞留时间为10.77h，其作为溶液剂的平均滞留时间为10.42h，其体内的平均溶出时间为（）h。

正确答案:0.354.何为剂型因素？

正确答案:剂型因素包括：药物的化学性质；药物的物理性质；药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质与用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。5.物质通过生物膜的现象称为（）。

正确答案:膜转运6.口服给药的负荷量与下列哪些参数有关

A、X0，τ，k，F

B、X0，ka，τ，F

C、X0，ka，k，τ

D、Css，V

E、X0，ka，τ，k，Css，F，V

正确答案:C7.脂肪、蛋白质类大分子体内转运必须依赖（）。

正确答案:淋巴系统8.何为生物因素？

正确答案:生物因素：种族差异；性别差异；年龄差异；生理病理条件的差异；遗传因素。9.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为

A、3个半衰期

B、7个半衰期

C、6.64个半衰期

D、6-7个半衰期

E、3.32个半衰期

正确答案:E10.单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式

A、X0=X0e-kτ

B、C=X1/Vkτ

C、X*0=X0/（1-e-kτ）

D、X*0=CssV

E、C=FX1/Vkτ

正确答案:A11.某片剂的体内平均滞留时间为13.09h，其作为颗粒剂的平均滞留时间为10.77h，其体内的平均崩解时间为（）h。

正确答案:2.3212.消化道分泌液的pH一般能影响药物的（）吸收

A、促进扩散

B、主动转运

C、被动扩散

D、胞饮作用

E、吞噬

正确答案:C13.生物药剂学研究什么之间相互的关系

A、药理

B、药物剂型

C、生理因素

D、药物理化性质

E、药效

正确答案:B,C,E14.肾小管的主动分泌的两种机制--阴离子转运系统和阳离子转运系统，其转运机制不同的特点是

A、均需能量

B、存在转运饱和现象

C、逆浓度转运

D、适合转运有机酸或有机碱

E、以上都对

正确答案:D15.某一药物的V为600L，说明该药物具有以下哪个特点

A、组织中药物浓度与血液中药物浓度几乎相等

B、组织中药物浓度比血液中药物浓度高

C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低

D、无意义

E、以上均不正确

正确答案:B16.以下属于药物消除零级动力学的特点有

A、药物半衰期不固定

B、单位时间内消除量相等

C、单位时间药物消除量与血药浓度无关

D、多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度

E、当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除

正确答案:A,B,C,E17.对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2=（）×MRTiv

A、1.693

B、0.3465

C、3.321

D、2.693

E、0.693

正确答案:E18.药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关

A、吸收速率

B、分布速率

C、转化速率

D、排泄速率

E、以上都是

正确答案:E19.一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/ml(已知t1/2=4h，v=60L)

A、0.225

B、0.61

C、0.301

D、0.458

E、0.153

正确答案:E20.主动转运与促进扩散的共同点是

A、需要载体

B、有饱和现象

C、有部位特异性

D、不消耗机体能量

E、不需要载体

正确答案:A,B,C21.能使药物代谢加快的物质叫做（）。

正确答案:酶诱导剂22.如果某种物质的血浆清除率小于125mL/min。表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被肾小管（）。

正确答案:重吸收23.催化第一相反应的酶包括

A、单胺氧化酶

B、UDP-葡糖醛酸基转移酶

C、细胞色素P-450

D、磺酸转移酶

E、醇醛脱氢酶

正确答案:A,C,E24.脂溶性药物经皮吸收过程中可能会在皮肤中蓄积，积蓄的主要部位是

A、皮下组织

B、真皮

C、角质层

D、肌肉

E、活性表皮

正确答案:C25.关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是

A、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的差值小

B、平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的算术平均值

C、达到稳态后，血药浓度式中维持一个恒定值

D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度

E、半衰期延长，稳态血药浓度越小

正确答案:D26.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法。

A、隔室

B、线性

C、线性或非线性

D、非线性

E、非隔室

正确答案:E27.皮内注射一般作为皮肤诊断和（）。

正确答案:过敏试验28.单室模型口服给药用残数法求Ka的前提条件是

A、k=ka，且t足够大

B、k＜＜ka，且t足够小

C、k＞＞ka，且t足够小

D、k＜＜ka，且t足够大

E、k＞＞ka，且t足够大

正确答案:D29.药物吸收的预测遵循Lipinski等提出的“Theruleoffive”。（难度：5）

正确答案:正确30.存在药物的转运的有

A、分布

B、吸收

C、代谢

D、排泄

E、降解

正确答案:A,B,D31.弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以（）型形式存在。

正确答案:未解离32.各类食物中，那一类胃排空最快

A、脂肪

B、蛋白质

C、糖

D、维生素

E、均一样

正确答案:C33.鼻粘膜给药的优点

A、避开肝首过效应和胃肠道作用

B、血流丰富，吸收快

C、可与静脉注射相媲美

D、方便

E、可以脑靶向

正确答案:A,B,C,D,E34.血药浓度变化率与什么有关

A、消除速度常数

B、给药时间间隔

C、剂量

D、A+B

E、B+C

正确答案:E35.栓剂距肛门（）cm处，可使大部分药物避开肝首过效应

正确答案:2第II卷一.综合考核题库(共35题)1.关于生物等效性，哪一种说法是正确的？

A、两种产品在吸收速度和程度上没有差别

B、两种产品在吸收程度上没有差别

C、两种产品在吸收的速度上没有差别

D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度和程度没有显著差别

E、两种产品具有相同的临床疗效

正确答案:D2.达峰时间的英文表示方法为（）

正确答案:tmax3.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与稳态最小血药浓度的百分数称为（）。

正确答案:血药浓度变化率4.血药浓度-时间曲线下的面积缩写为（）。

正确答案:AUC5.当τ=t1/2时，负荷剂量是维持剂量的2倍。（难度：2）

正确答案:正确6.将实验所测得的血药浓度－时间数据以LNC对时间作图，如果得到一直线，可以估计为（）模型

正确答案:单室7.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型

A、统计矩模型

B、表观分布容积

C、双室模型

D、房室模型

E、清除率

正确答案:D8.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰左侧称为（）相。

正确答案:吸收9.下列哪些情况血药浓度测定比较困难

A、缺乏高灵敏度、高精密度的药物定量检测方法

B、某些毒性猛烈的药物用量甚微，从而血药浓度过低，难以准确测定；

C、血液中存在干扰血药浓度检测的物质

D、药物体内表观分布容积太大，从而血药浓度过低，难以准确测定；

E、缺乏严密医护条件，不便对用药者进行多次采血

正确答案:A,B,C,D,E10.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有

A、AUC

B、k

C、V

D、Cl

E、ka

正确答案:A11.PK-PD称为药动学和药效学结合模型。（难度：1）

正确答案:正确12.大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运，其重吸收的程度取决于药物的（）、尿量和尿液pH值

正确答案:脂溶性13.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为

A、3.32个半衰期

B、不同的药物需要半衰期的个数相同

C、不同的药物需要的时间相同

D、与剂量有关

E、与剂量无关

正确答案:A,B,D,E14.药物单剂量静脉注射后，（）可定义为清除率与平均滞留时间的乘积。

正确答案:稳态表观分布容积15.某药按一级动力学消除，其半衰期为2h，在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值

A、14h

B、20h

C、5h

D、30h

E、40h

正确答案:A16.药物与血浆蛋白结合的特点有

A、无竞争性

B、无饱和性

C、结合型与游离型存在动态平衡

D、结合率取决于血液的pH

E、以上均不正确

正确答案:C17.下列是药物外排转运器的是

A、P-糖蛋白

B、多药耐药相关蛋白

C、乳腺癌耐药蛋白

D、外排蛋白

E、胆盐外排泵

正确答案:A,B,C18.（）是以恒定的速率向静脉血管内持续给药。

A、静脉注射

B、舌下给药

C、皮下注射

D、静脉滴注

E、口服给药

正确答案:D19.多剂量函数的计算公式为

A、fss(n)=1-e-nkτ

B、Css=C0e-kt/（1-e-kτ）

C、R=1/（1-e-kτ）

D、r=（1-e-nkτ)/（1-e-kτ）

E、r=1-e-nkτ

正确答案:D20.静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数相方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间

A、0.5

B、0.25

C、20%

D、0.632

E、0.732

正确答案:D21.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求该药的生物半衰期t1/2。

A、2h

B、4h

C、3h

D、0.5h

E、1h

正确答案:E22.（）又称为促进扩散。

正确答案:易化扩散23.pharmacokinetics为药物动力学或药动学。（难度：1）

正确答案:正确24.连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂，会使得其血浆中药物浓度

A、先升高后降低

B、逐渐升高

C、逐渐降低

D、无变化

E、先降低后升高

正确答案:C25.单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是

A、C=C0e-kt

B、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]

C、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]

D、C=k0（1-e-kt）/VK

E、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u

正确答案:D26.影响药物吸收的下列因素中不正确的是

A、解离药物的浓度越大，越易吸收

B、药物粒径越小，越易吸收

C、药物水溶性越大，越易吸收

D、药物脂溶性越大，越易吸收

E、药物分子量越大，越易吸收

正确答案:A,C,E27.跨细胞途径转运

正确答案:是指一些脂溶性药物借助细胞膜的脂溶性，或者特殊转运体机制的药物借助膜蛋白的作用。或者大分子和颗粒状物质借助特殊细胞的作用等，而穿过细胞膜的转运途径。28.以下属于经皮给药的影响因素的是

A、种族、年龄、性别

B、剂型因素

C、用药部位

D、透皮吸收促进剂

E、皮肤的状态

正确答案:A,B,C,D,E29.影响药物经胃肠道吸收的消化系统因素有哪些？

正确答案:①胃肠液的成分与性质；②胃排空和胃空速率；③小肠内运行；④食物的影响；⑤胃肠道代谢作用的影响。30.眼部给药经过结膜吸收起（）作用，一般是亲水及多肽蛋白类药物。

正确答案:全身31.肺部给药主要的吸收方式为

A、被动扩散

B、主动吸收

C、易化扩散

D、膜动转运

E、胞吞

正确答案:A32.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为（）。

正确答案:胃排空33.不属于非线性药物动力学的特征的是

A、药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量变化而变化

B、药物消除半衰期随剂量增加而延长

C、血药浓度和AUC与剂量不成正比

D、其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响

E、以上都不对

正确答案:A34.单室模型静脉滴注给药过程中，体内药物的变化特点是（）

A、药物进入体内的过程为0级速率过程

B、药物以一级速率常数k从体内消除

C、药物以恒定的速度K0进入体内

D、药物从体内消除为0级速率过程

E、以上都对

正确答案:A,B,C35.对于双室模型而言，由于肝肾这两个主要的消除器官都归属于（）。

正确答案:中央室第III卷一.综合考核题库(共35题)1.血管外给药后，滞后时间的求法包括（）

A、图解法

B、参数计算法

C、抛物线法

D、速率法

E、以上都对

正确答案:A,B,C2.药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做（）过程。

正确答案:一级速率3.静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（）决定，因为一般药物的k和v参数基本上是恒定的。

正确答案:k04.通常情况下可反应药理效应强弱的指标是

A、粪便中的药物浓度

B、尿药浓度

C、血药浓度

D、唾液中的药物浓度

E、给药剂量

正确答案:C5.药物的多晶型包括稳定型、亚稳定型和（）。

正确答案:无定型6.达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于（）速度。

正确答案:输入7.关于治疗药物监测的叙述，不正确的是

A、治疗药物监测的理论基础是临床药理学

B、治疗药物监测的目的是实现个体化给药

C、开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展

D、治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学

E、治疗药物监测的英文简称是TI

正确答案:E8.蛋白多肽药物经()吸收是近年研究的热点，主要非口服与注射途径包括经鼻腔、经肺部、经直肠等。

正确答案:粘膜9.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A、表观分布容积大，表明药物在血浆中的浓度小

B、表观分布容积不可能超过体液量

C、表观分布容积表明药物在体内的实际容积

D、表观分布容积的单位是L/h

E、以上均不正确

正确答案:A10.血药浓度-时间曲线的纵坐标是（）。

正确答案:血药浓度11.下列属于影响药物胃肠道吸收的因素是

A、药物的粘度

B、药物从制剂中的溶出速度

C、药物的解离常数与脂溶性

D、药物的旋光性

E、以上均影响

正确答案:A,B,C12.生物药剂学

正确答案:是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。13.药物的灭活和消除速度主要决定

A、起效的快慢

B、最大效应

C、不良反应的大小

D、后遗效应的大小

E、作用持续时间

正确答案:E14.产生非线性药物动力学的原因

A、与药物代谢或生物转化有关的可饱和酶代谢过程

B、与药物分布有关的可饱和血浆/组织蛋白结合过程

C、与药物吸收、排泄有关的可饱和载体转运过程

D、酶诱导及代谢产物抑制等其他特殊过程

E、药理作用发生改变

正确答案:A,B,C,D15.氯霉素与降血糖甲基环脲类药物合用时，可导致低血糖甚至昏迷，这是因为

A、氯霉素抑制甲基环脲类药物的肾排泄

B、氯霉素促进了甲基环脲类药物的小肠吸收

C、氯霉素抑制甲基环脲类药物的代谢

D、氯霉素促进了甲基环脲类药物发挥药效

E、氯霉素促进甲基环脲类药物的代谢

正确答案:C16.巴比妥类药物吸收率最大的是

A、硫喷妥

B、戊巴比妥

C、苯巴比妥

D、异戊巴比妥

E、苯巴比妥钠

正确答案:A17.影响隔室判别的因素有

A、给药途径

B、药物的吸收速度

C、采样点时间安排

D、采样周期的时间安排

E、血药浓度测定分析方法的灵敏度

正确答案:A,B,C,D,E18.达坪分数一定，所需要的半衰期的个数恒定。（难度：2）

正确答案:正确19.能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团

A、-COOH

B、-SH

C、氨基

D、-OH

E、-CH3

正确答案:D20.盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄

A、肺

B、唾液

C、乳汁

D、汗腺

E、胆汁

正确答案:D21.同一种药物口服吸收最快的剂型是

A、溶液剂

B、散剂

C、片剂

D、混悬剂

E、胶囊剂

正确答案:A22.药物代谢通常分为两相反应，属于第二相反应的是

A、水解反应

B、还原反应

C、结合反应

D、氧化反应

E、开环反应

正确答案:C23.氨基糖苷类Cmax/MIC≥10，如果Cmax/MIC≤（）易耐药

正确答案:824.如果某种物质的血浆清除率大于125mL/min。表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被（）