执业药师之西药学专业一高分题型分享

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单选题（共50题）1、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】C2、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】B3、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。A.具有还原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有碱性E.具有稳定性【答案】A4、部分激动药的特点是()A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】B5、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】D6、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱C.组胺与肾上腺素合用，作用减弱D.服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】A7、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查B.阿司匹林中"重金属"检查C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】B8、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】C9、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（）A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D.维生素E.亚油酸【答案】A10、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】C11、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。A.3.5mg/(kg.d)B.40mg/(kg.d)C.4.35mg/(kg.d)D.5.0mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】D12、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】B13、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮质激素C.氨茶碱D.特布他林E.沙美特罗【答案】B14、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】C15、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】A16、薄膜包衣片的崩解时限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D17、可作为肠溶衣材料的是（）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】B18、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制备过程可用滤纸或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】C19、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】C20、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】D21、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】D22、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】B23、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】C24、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C25、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A26、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】B27、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】A28、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】D29、下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂?B.抑菌剂?C.崩解剂?D.抗氧剂?E.乳化剂?【答案】C30、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。A.3.5mg/（kg.d）B.4.0mg/（kg.d）C.4.35mg/（kg.d）D.5.0mg/（kg.d）E.5.6mg/（kg.d）【答案】D31、液体制剂中，薄荷挥发油属于()A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】C32、抑制细菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】A33、含三氮唑结构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】C34、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】A35、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】C36、洛伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】A37、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）。A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】B38、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】D39、贮藏处温度不超过20℃是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】A40、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】C41、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】B42、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】A43、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是A.A药物的清除药物量小于B药物B.A药物的清除比B慢C.A药物的清除比B快D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物E.以上说法都不对【答案】B44、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】A45、半数致死量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】C46、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物【答案】B47、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】B48、碘酊中碘化钾的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】C49、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午7~8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】A50、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】A多选题（共20题）1、需检测TDM的有A.阿托伐他汀B.苯妥英钠C.地高辛D.氨氯地平E.罗格列酮【答案】BC2、提高药物稳定性的方法有()A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分，制成前体药物E.对生物制品，制成冻干粉制剂【答案】ABCD3、易化扩散与主动转运不同之处A.易化扩散不消耗能量B.顺浓度梯度转运C.载体转运的速率大大超过被动扩散D.转运速度与载体量有关，可出现饱和现象E.结构类似物能产生竞争性抑制作用【答案】ABC4、有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载【答案】ABC5、（2020年真题）可用于除去溶剂中热原的方法有A.吸附法B.超滤法C.渗透法D.离子交换法E.凝胶过滤法【答案】ABCD6、下列哪些药物不是非甾体抗炎药A.可的松B.吲哚美辛C.双氯芬酸钠D.地塞米松E.吡罗昔康【答案】AD7、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是六氢萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】C8、下列是注射剂的质量要求包括A.无茵B.无热原C.渗透压D.澄明度E.融变时限【答案】ABCD9、属于前体药物的是A.赖诺普利B.卡托普利C.贝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD10、（2020年真题）关于标准物质的说法，正确的有A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质C.标准品与对照品的特性量值均按纯度（%）计D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类E.标准物质具有确定的特性量值【答案】BD11、下列药物中属于前药的是A.福辛普利B.喹那普利C.卡托普利D.坎地沙坦酯E.缬沙坦【答案】ABD12、下列变化中属于物理配伍变化的有A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气【答案】ABC13、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反应弱的药物D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】ABD14、药物在体