2022年湖北某大学药学考研真题

2022年湖北某大学药学考研真题

一、单选题（本大题共48小题，每小题2分，共96分）

1.药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的。

A.亲和力B.内在活性C.效应强度D.脂溶性

2.某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离，其pKa值约为（）

A.2B.3C.4D.5

3.首关消除大、血药浓度低的药物，其（）

A治疗指数低B.活性低C.排泄快D.生物利用度小

4.下列哪种不良反应与剂量无关（）

A.副作用B.超敏反应C.毒性反应D.后遗效应

5.常用的表示药物安全性的参数是（）

A.半数致死量B.半数有效量C.治疗指数D.最小有效量

6.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是（）

A.兴奋心脏B.阻断M胆碱受体C.中枢兴奋D.扩张血管，改善微循环

7.下列药物中，属于a、0受体激动药的是。

A.间羟胺B.甲氧明C.去氧肾上腺素D.多巴胺

8.肾上腺素升压作用可被哪类药物所翻转。

A.M胆碱受体阻断药B.N胆碱受体阻断药

C.a肾上腺素受体阻断药D.p肾上腺素受体阻断药

9.吗啡急性中毒的主要特征是。

A.恶心、呕吐B.瞳孔缩小似针尖C.戒断症状D.血压升高

10.临床常选用对乙酰氨基酚治疗（）

A.感冒发烧B.急性痛风C.类风湿性关节炎D.急性风湿热

11.西咪替丁抑制胃酸分泌的作用机制是（）

A.阻断N胆碱受体B.阻断H2受体C.阻断H1受体D.保护胃粘膜

12.头抱菌素类与青霉素类抗生素不同的是（）

A.基本化学结构B.抗菌原理C.毒副作用D.抗菌谱

13.对热原性质的正确描述为（）

A.相对耐热，不挥发B.耐热，不溶于水

C.挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热

14.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）

A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷

15.关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是错误的（）

A.亲水性辅料促进药物溶出。

B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出。

C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出。

D.溶剂分散法促进药物溶出。

16.药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是（）o

A.真皮B.皮下组织C.角质层D.皮下脂肪

17.有“万能溶媒''之称的是（）

A.乙醇B.甘油C.液体石蜡D.二甲基亚碉

18.灭菌的标准以杀死（）为准。

A.热原B.微生物C.细菌D.芽胞

19.热压灭菌的F0一般要求为（）

A.8-12B.6-8C.2-8D.16-20

20.在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）。

A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.溶出度

21.下列（）不是片剂中润滑剂的作用。

A.增加颗粒的流动性B.促进片剂在胃中湿润C.防止颗粒粘冲D.减少对冲

头的磨损

22.药物制剂稳定性试验方法有（）□

A.留样观察法B.加速试验法C.量试验法D.家兔发热试验法联

23.药品生产质量管理规范是（）

A.GMPB.GSPC.GLPD.GAP

24.有关真溶液的说法错误的是（）

A.真溶液外观澄清B.分散相为物质的分子或离子

C.真溶液均易霉败D.液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快

25.对于局部麻醉药的构效关系，描述正确的是。

A.R1为供电子基团，活性增强B.n值越大，活性越强

C.药物作用时间长短依次为-C00->-C0S->-C0NH->-C0CH2-

D.药物作用强度顺序依次为一量-C0S->-C0NH->-C0CH2->-C00-

26.下列结构的药物中，哪一个属于长效巴比妥类()?

27.哪个选项不属于新药设计的方法？()

A.电子等排体B.开环闭环法C.首过效应D.软药原理

28.为防止苯二氮卓类药物水解，常常在其4,5位引入哪一种基团来增强其化学

稳定性？

()

A.双键B.三氟喳环C.四氢嗯喳环D.吸电子硝基

29.阿司匹林的先导化合物是()

A.柳树皮B.水杨酸C.阿司匹林铝D.水杨酰胺

30.苯甲酸酯类局部麻醉药的发展，是在哪一个先导化合物的基础上进行改造得

到的？()

A.吗啡B.可卡因C.芦竹碱D.毛果芸香碱

31.半合成青霉素的重要原料是()

A.5-ASAB.6-APAC.7-ADAD.二氯亚石风

32.氯普鲁卡因在普鲁卡因的邻位引入氯原子后，药物的稳定性。

A.增大B.减小C.不变D.未曾研究过

33.芳基乙酸类非倒体抗炎药具体结构类别包括呷味乙酸类、毗咯乙酸类、毗喃

乙酸类、联苯乙酸类，这种药物结构设计方法是()

A.电子等排体法B.前药原理C.拼合原理D.开环闭环原理

34.在半合成头抱药物中，基本原料是。

A.5-APAB.6-APAC.7-ACAD.6-ACA

35.属于乙酰水杨酸的前药有0

A.阿斯匹林B.二氯芬酸钠C.贝诺酯（扑炎痛）D.对乙酰氨基酚

36.下列哪个因素不能促进药物被氧化（）

A.溶液的pHB.将其固体密封保存C.重金属离子D.紫外线

37.《中国药典》规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼

后的重量差异是（）

A.O.Olmg以下B.O.O3mg以下C.O.lmg以下D.0.3mg以下

38.下列内容，收载于中国药典附录的是（）

A.术语与符号B.通用检测方法

C.标准品与对照品D.准确度与精密度

39.氯化物检测中解决供试样品溶液带颜色对测定干扰的方法是（）

A.活性炭脱色法B.内消色法C.有机溶剂提取后检测法D.标准液比色法

40.古蔡氏法中加入醋酸铅棉花的目的是（）

A.除去H2s的影响B.防止瓶内飞沫溅出

C.使碑化氢气体上升稳定D.使淡化汞试纸呈色均匀

41.在较短时间内在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为

（）

A.重复性B.中间紧密度C.重现性D.耐用性

42.在试管中烧灼后生成的气体能使湿润醋酸铅试纸显黑色的药物是0

A.叫味美辛B.美洛昔康C.尼美舒利D.对乙酰氨基酚

43.采用费休氏法测定水分时，理论上水与费休氏试液作用的摩尔比是（）

A.水-碘-二氧化硫-甲醇-毗噫

B.水-碘-二氧化硫-甲醇-毗嚏

C.水-碘-三氧化硫-甲醇-毗噫

D.水-碘-三氧化硫-甲醇-毗噫

44.下列巴比妥类药物中，可与铜盐毗咯试液反应生成绿色配位化合物，对铅盐

形成白色沉淀

的是（）

A.巴比妥B.异戊巴比妥C.硫喷妥钠D.环己烯巴比妥

45.盐酸溶液（1-100）系指O

A.盐酸1.0mL力口水100mL使成溶液B.盐酸1.0mL加甲酸使成100mL溶液

C.盐酸1.0g加水使成100mL溶液D.盐酸1.0mL加甲醇100mL制成的溶液

46.下列药物中，可显Rimini反应的是（）

A.重酒石酸间羟胺B.氧烯洛尔C.苯佐卡因D.对氨基苯甲酸

47.下列药物中，可用漠量法定量的是（）

A.黄体酮B.维生素EC.对氨基水杨酸钠D.盐酸去氧肾上腺素

48.有硫氧化产物存在时，吩噬嗪类药物的鉴别与含量测定可以采用的方法是。

A.非水溶液滴定法B.亚硝酸钠法C.薄层色谱法D.把离子比色法

二、填空题（本题每空1分，共24分）

1.药物作用的二重性分别指和O

2.药物代谢动力学中，ADME分别指代、、、和o

3.为增加混悬剂的物理稳定性，其制备过程中常常加入、

_____________和

4.表面活性剂的毒性一般以最大，的毒性最小。

5.热原是细菌产生的一种内毒素，主要成分为脂多糖，工艺上常用吸附

出去

6.非典型的抗精神病药物克服了典型的抗精神病药物共有的副作用，原理是其不

仅是多巴胺受体阻断剂，而且是受体阻断剂，能够调节黑质-纹状体通路多巴胺

功能。

7.青霉素类抗生素的基本结构由两个部分构成：和酰胺侧链，前者也是合成青霉

素的基本母核和关键中间体；在酰胺侧链上引入大体积的三苯甲基，可得到耐的

半合成青霉素。

8.解热镇痛药芬布芬在体内转化为联苯乙酸发挥作用，此为原理设计药物；贝诺

酯在体内转化为阿司匹林和扑热息痛，此为原理设计药物。

9.《中华人民共和国药典》英文缩写,内容包括凡例、正文和.

10.药品标准中的“检查”项系检查药物的、有效性、均一性和纯度。

11.药物中杂质源于生产过程中引入的杂质和O

12.ChP2015四部“制剂通则''片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片剂应进

行和两项常规剂型检查。

三、名词解释（本大题共12小题，每小题5分，共60分）

1.首过效应

2.效价强度

3.Pharmacodynamics

4.表面活性剂

5.丁达尔效应

6.临界胶团浓度

7.先导化合物

8.硬药

9.模仿药物

10.精密度

11.纯度

12.药物鉴别

四、简答和论述题（本大题总计120分）

1.试用量效曲线简图说明竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药的特点和区别（8分）。

2.针对新冠病毒进行新药研发，试分析可能的药物作用靶点。（7分）

3.某病人病情危急，需立即给药达到稳态浓度以控制病情，试分析应如何给药？

（5分）

4.试分析一、二、三和四代头匏菌素的抗菌作用及临床应用，请各举一例。（10

分）

5.写出stoke飞公式，并描述影响沉降的因素，着重说明高分子助悬剂有哪些作

用？（8分）。

6.高分子溶液的溶胀分为有限溶胀和无限溶胀，说明两者的区别（7分）

7.助溶，增溶，潜溶三者的区别？（8分）

8.液体制剂的按分散系统如何分类，并各自举两例？（7分）

9.请论述手性在药物中的重要性（10分）

10.半合成阿片类镇痛药的结构如下，请总结A、B、C三个位点的构效关系（7

分）。

11.下图是喳诺酮类抗菌药的基本结构，请讨论A（3、4位取代基）、B（R6取

代基）、C（R7

取代基）三个药效基团的构效关系。（7分）

12.请指出下列每对药物结构改造应用的是什么设计原理（指出设计原理名称即

可）（6分，每小题2分）

(I)

利多卡因

罗喉卡因

卤加比

13.药用规格与化学试剂规格有何不同？