陕西省咸阳市武功县2022-2023学年高一下学期期中质量调研生物试题( 含答案解析 )_第1页
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第1页/共1页武功县2022~2023学年度第二学期期中质量调研高一生物学第Ⅰ卷一、选择题1.下列关于遗传学基本概念的叙述,正确的是()A.D和D,D和d,d和d都是等位基因B.具有相同基因型的生物,表型可以不同C.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状D.兔的白毛和黑毛,狗的长毛和卷毛都是相对性状【答案】B【解析】【分析】位于同源染色体上相同位置控制不同性状的基因是等位基因,如A和a。【详解】A、同源染色体上相同位置控制不同性状的基因是等位基因,D和d属于等位基因,D和D、d和d不是等位基因,A错误;B、表现型是基因型和环境条件共同作用的结果,具有相同基因型的生物,表型可以不同,B正确;C、隐性性状可以表现出来,一般是指在杂种子一代生物体不能表现出来的性状,C错误;D、同一性状的不同表现类型是相对性状,兔的白毛和黑毛属于相对性状,狗的长毛和卷毛不是相对性状,D错误。故选B。2.父亲六指(致病遗传因子A),母亲正常,他们的第一个孩子手指正常,再生一个患病孩子的概率是()A.12.5% B.25% C.50% D.75%【答案】C【解析】【分析】六指的致病遗传因子是A,说明其是显性遗传病,则父亲的基因型为A_,母亲正常基因型aa。【详解】分析题意,基因型是A-与aa的亲代生有正常孩子,手指正常孩子的基因型为aa,由此可知,亲本的基因型为Aa×aa,他们所生子代的基因型及比例为Aa:aa=1:1,所以他们再生一个患病孩子的概率为1/2=50%,ABD错误,C正确。故选C。3.山羊的黑色和白色受常染色体上一对等位基因控制。一只白色山羊与一只黑色山羊交配,生了一只白色山羊。下列说法正确的是()A.黑色一定是隐性性状 B.子代白羊一定是纯合子C.亲代白羊可能是杂合子 D.亲代黑羊不可能是纯合子【答案】C【解析】【分析】分析题文:假设这对基因用A、a表示,一只白色山羊与一只黑色山羊交配,生了一只白色山羊,据此无法确定这对相对性状的显隐性关系。若黑色是显性性状,则亲代黑羊的基因型为Aa,亲代白羊与子代白羊的基因型均为aa;若白色是显性性状,则亲代白羊基因型A-,亲代黑羊的基因型为aa,子代白羊的基因型为Aa。【详解】A、一只白色山羊与一只黑色山羊交配,生了一只白色山羊,无法确定黑色是否为隐性性状,A错误;B、若白色是显性性状(A控制),则子代白羊是杂合子(基因型为Aa),B错误;C、若白色是显性性状(A控制),则亲代白羊可能是杂合子(基因型为Aa),C正确;D、若白色是显性性状,则亲代白羊和子代白羊的基因型均为Aa,黑羊的基因型为aa,亲代黑羊可能是纯合子,D错误。故选C。4.下图为某生物细胞,字母表示染色体上的基因,下列不遵循基因自由组合定律的是()A. B.C. D.【答案】A【解析】【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在减数分裂产生配子时,位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。【详解】A、由题图可知,A、a与D、d位于一对同源染色体上,因此不遵循自由组合定律,A符合题意;B、由题图可知,A、a与B、B分别位于2对同源染色体上,因此遵循自由组合定律,B不符合题意;C、由题图可知,A、a与C、c分别位于2对同源染色体上,因此遵循自由组合定律,C不符合题意;D、由题图可知,C、c与D、d位于2对同源染色体上,因此遵循自由组合定律,D不符合题意。故选A。5.豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子形状的圆粒(R)对皱粒(r)为显性,两对基因独立遗传。现用两个豌豆亲本杂交,F1中黄色圆粒:绿色圆粒:黄色皱粒:绿色皱粒=3:3:1:1,则F1中不同于亲本表型的比例是()A.1/2 B.1/4 C.1/3 D.3/16【答案】B【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】F1的表现型及比例为黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=3∶3∶1∶1,黄色∶绿色为1∶1,则子叶颜色的基因型为Yy×yy;圆粒∶皱粒=3∶1,则种子形状的基因型为Rr×Rr,故两个豌豆亲本基因型分别为YyRr和yyRr,表现为黄色圆粒和绿色圆粒,则F1中不同于亲本表型(即黄色皱粒、绿色皱粒)的比例是1/4,B正确。

故选B。

6.下列关于四分体的叙述,错误的是()A.一个四分体含四条染色体B.四分体的非姐妹染色单体间可互换C.四分体出现在减数第一次分裂前期D.每个四分体都含有一对同源染色体【答案】A【解析】【分析】减数第一次分裂前期,同源染色体联会,形成四分体,四分体的非姐妹染色体之间可发生互换。【详解】A、一个四分体含有四条染色单体,2条染色体,A错误;B、四分体的非姐妹染色单体间可发生互换,导致同源染色体上非等位基因的重组,B正确;C、四分体出现在联会的时期,即减数第一次分裂前期,C正确;D、四分体是同源染色体联会后形成的,每个四分体都含有一对同源染色体,D正确。故选A。7.一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,产生了一个AXb的精细胞,正常情况下,另外三个精细胞的基因型分别是()A.AXb、Y、YB.Xb、aY、YC.aXb、Y、YD.AXb,aY,aY【答案】D【解析】【分析】精子的形成过程:(1)精原细胞经过减数第一次分裂前的间期(染色体的复制)→初级精母细胞;(2)初级精母细胞经过减数第一次分裂(前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合)→两种次级精母细胞;(3)次级精母细胞经过减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂)→精细胞;(4)精细胞经过变形→精子。【详解】一个基因型为AaXbY的精原细胞,间期复制后的基因型为AAaaXbXbYY,在减数分裂过程中,产生了一个AXb的精子,说明在第一次减数分裂后期,含有A的染色体和含有Xb的染色体结合,那么含有a和含有Y的染色体结合,形成的次级精母细胞的基因型分别为AAXbXb和aaYY;减数第二次分裂类似于有丝分裂所以另三个精子的基因型分别是AXb、aY、aY,D正确。故选D。8.有性生殖的出现增强了生物适应复杂多变的自然环境的能力,下列关于减数分裂与受精作用的叙述错误的是()A.减数分裂过程中非同源染色体的组合具有多样性B.受精卵中的遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞C.减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定D.受精过程中卵细胞与精子结合的随机性使双亲的后代具有多样性【答案】B【解析】【分析】受精作用是指经过雌雄配子的结合形成受精卵的过程,受精的结果表现为:(1)受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目,其中有一半的染色体来自精子(父亲),一半的染色体来自卵细胞(母亲)。(2)细胞质主要来自卵细胞。减数分裂和受精作用的意义:减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。【详解】A、减数分裂过程中非同源染色体的组合具有多样性,导致减数分裂形成的配子具有多样性,进而导致后代具有多样性,A正确;B、受精卵的细胞核遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞,而细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞,B错误;C、减数分裂的结果是产生了染色体数目减半的配子,经过受精作用雌雄配子融合进而使受精卵中的染色体数目恢复到正常体细胞中染色体的数目,因此,减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定,C正确;D、受精过程中卵细胞与精子结合的随机性使双亲的后代具有多样性,另外配子种类的多样性也是后代具有多样性的原因之一,D正确。故选B。9.从烟草花叶病毒中提取出来的蛋白质,不能使烟草感染病毒,但是,从这些病毒中提取出来的RNA,却能使烟草感染病毒。由此可以说明烟草花叶病毒的遗传物质是()A.RNA B.DNA C.蛋白质 D.氨基酸【答案】A【解析】【分析】病毒只含有一种核酸,其遗传物质就是其所含的核酸。【详解】A、从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒,说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,A正确;B、烟草花叶病毒属于RNA病毒,不含DNA,B错误;C、从烟草花叶病毒中提取出来的蛋白质不能使烟草感染病毒,说明蛋白质不是烟草花叶病毒的遗传物质,C错误;D、氨基酸是构成蛋白质的基本单位,蛋白质不是烟草花叶病毒的遗传物质,D错误。故选A。10.下图是人体DNA片段结构示意图,下列叙述正确的是()A.图中①、②和③相间排列,构成了DNA的基本骨架B.⑤和⑥所在的核苷酸通过“磷酸——脱氧核糖——磷酸”连接C.图中①、②和③共同构成的结构是胞嘧啶脱氧核苷酸D.⑨是氢键,通过该键可以使A与T配对、G与C配对【答案】D【解析】【分析】题图分析:图示为DNA分子片段结构示意图,其中①是磷酸;②是脱氧核糖;③是含氮碱基;④是一分子磷酸+一分子脱氧核糖+一分子胞嘧啶,但不是胞嘧啶脱氧核苷酸;⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮碱基(⑤是腺嘌呤、⑥是鸟嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶);⑨是氢键。【详解】A、①磷酸和②脱氧核糖的交替排列构成了DNA分子的基本骨架,A错误;B、DNA单链中相邻的两个碱基通过“-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”连接,即⑤和⑥所在的核苷酸通过-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”连接,B错误;C、图中①、②和③不能表示胞嘧啶脱氧核苷酸,②、③和下一个磷酸才能构成胞嘧啶脱氧核苷酸,C错误;D、⑨是氢键,A与T、G与C可通过氢键形成碱基对,D正确。故选D。11.一个双链都被15N标记的DNA分子在含有14N的培养液中复制4次,下列相关叙述正确的是()A.所有DNA分子中都含有14NB.新合成的DNA单链共有32条C.含15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/4D.只含15NDNA分子占全部DNA分子的比例为1/8【答案】A【解析】【分析】DNA复制过程为:(1)解旋:需要细胞提供能量,在解旋酶的作用下,两条螺旋的双链解开。(2)合成子链:以解开的每一段母链为模板,在DNA聚合酶等酶的作用下,利用游离的4种脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则,合成与母链互补的子链。(3)形成子代DNA分子:延伸子链,母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。【详解】A、因为在含有14N的培养液中进行复制,无论复制多少次,得到的所有DNA分子中都含有14N,A正确;B、复制4次,一共24=16个DNA分子,共32条子链,但这32条子链中有两条链来自亲本DNA,因此新合成的DNA单链共有30条,B错误;C、复制4次,一共16个DNA分子,无论复制多少次,含15NDNA分子都是两个,占全部DNA分子的比例为2/16=1/8,C错误;D、因为DNA半保留复制的特点,不存在只含15N的DNA分子,即只含15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为0,D错误。故选A。12.下列关于表观遗传的叙述,错误的是()A.DNA甲基化是造成表观遗传的常见原因之一B.表观遗传改变了生物体内基因的碱基排列顺序C.表观遗传可以遗传给后代,使后代出现相同表型D.基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关【答案】B【解析】【分析】一直以来人们都认为基因组DNA决定着生物体的全部表型,但逐渐发现有些现象无法用经典遗传学理论解释,比如基因完全相同的同卵双生双胞胎在同样的环境中长大后,他们在性格、健康等方面会有较大的差异。这说明在DNA序列没有发生变化的情况下,生物体的一些表型却发生了改变。现在人们认为,基因组含有两类遗传信息,一类是传统意义上的遗传信息,即基因组DNA序列所提供的遗传信息,另一类则是表观遗传学信息,即基因组DNA的修饰,它提供了何时、何地、以何种方式去应用DNA遗传信息的指令。【详解】A、表观遗传指的是在DNA序列不改变的情况下,基因功能发生的可遗传的变异,最终可导致表型改变,包括DNA的甲基化、组蛋白修饰、RNA介导的基因沉默等,A正确;B、表观遗传能够使生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变,B错误;C、一般来讲表观遗传是可遗传的,C正确;D、基因完全相同的同卵双生双胞胎在同样的环境中长大后,他们在性格、健康等方面会有较大的差异,与表观遗传有关,D正确。故选B。二、选择题13.孟德尔对分离现象的原因提出了假说,下列不属于该假说内容的是()A.生物性状由基因决定B.形成配子时,成对的遗传因子分离C.F2中性状分离比接近3:1D.若对F1测交,后代数量比应为1:1【答案】ACD【解析】【分析】生物体在形成生殖细胞——配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中。配子中只含有每对遗传因子中的一个。【详解】A、孟德尔提出生物性状是由遗传因子决定的,没有提出基因的概念,A错误;B、孟德尔提出,形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子,B正确;C、孟德尔的豌豆杂交实验中,子二代出现了高茎和矮茎的性状分离,比例为3:1,但属于观察现象,不属于假说内容,C错误;D、F1为杂合子,形成配子时成对的遗传因子彼此分离,测交的实质是被测个体的配子比,测交后代比例为1:1,属于实验验证,不属于提出假说,D错误。故选ACD。14.下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,下列叙述错误的是()A.甲病属于常染色体显性遗传病B.乙病属于伴X染色体隐性遗传病C.Ⅲ13的致病基因来自于Ⅱ7D.若Ⅲ10和Ⅲ13结婚,后代不患病的概率是13/24【答案】CD【解析】【分析】由Ⅱ3和Ⅱ4生Ⅲ9表现正常可知,甲病属于常染色体显性遗传病;不患乙病Ⅰ1与Ⅰ2生出患乙病的Ⅱ7,可知乙病为隐性遗传病,结合题干信息可知,乙病为伴X染色体隐性遗传病。【详解】AB、根据题意和图示分析可知:Ⅱ3和Ⅱ4均患甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2号均不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又由于为伴性遗传病,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病,AB正确;C、Ⅲ13患乙病,已知乙病为伴X染色体隐性遗传病,故其致病基因源于母亲,即Ⅱ8,C错误;D、分析题图可知,Ⅲ13的基因型为aaXbY;由于Ⅱ4的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,故Ⅲ10的基因型中,AA的概率为1/3,Aa的概率为2/3,XBXB的概率为3/4,XBXb的概率为1/4;故Ⅲ10和Ⅲ13近亲婚配后代不患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,不患乙病的概率为3/4+1/4×1/2=7/8,则后代患病的概率为1-1/3×7/8=1-7/24=17/24,D错误。故选CD。15.艾弗里和同事利用接种有R型肺炎链球菌的培养基及除去绝大部分糖类、蛋白质和脂质的S型细菌的细胞提取物进行了著名的体外转化实验,实验的处理及结果如下表。下列有关分析正确的是()实验组号细胞提取物的处理方法培养皿长菌情况①不作处理?②添加蛋白酶R型、S型③添加RNA酶R型、S型④添加酯酶R型、S型⑤添加DNA酶?A.该实验采用加法原理控制实验的自变量B.实验①和⑤中培养皿上长出的菌落种类不同C.实验②、③和④说明相应处理后的细胞提取物仍具转化活性D.本实验说明了S型细菌的细胞提取物中的DNA就是转化因子【答案】BCD【解析】【分析】艾弗里和他的同事把活的R型菌和S型菌不同的提取物分别混合,观察培养基上的长菌情况,实验结论是:DNA是转化因子,蛋白质不是。【详解】A、该实验用不同的酶去掉某些因素(成分)的影响,则采用减法原理控制实验的自变量,A错误;B、①不做处理,存在S型菌的DNA,R型菌会转化为S菌,培养皿上能长出R型和S型菌,⑤添加DNA酶,S型菌的DNA被水解,培养皿上只长出R型菌,故实验①和⑤中培养皿上长出的菌落种类不同,B正确;C、实验②、③和④中培养皿上长出的菌落是S型菌菌落和R型菌菌落,说明相应处理后的细胞提取物仍具转化活性,C正确;D、本实验含有DNA,则发生了转化,不含有DNA则没有发生转化,所以说明了S型细菌的细胞提取物中的DNA就是转化因子,D正确。故选BCD。16.下图为人体内基因对性状的控制过程,据图分析下列叙述正确的是()A.①②和⑤⑥过程在人体所有的细胞中均能发生B.基因1和基因2不可能出现在同一细胞中C.⑤⑥⑦反映了基因通过控制酶的合成控制代谢过程D.人体衰老引起白发的原因是⑤⑥过程不能完成【答案】C【解析】【分析】题图分析:图示为基因控制性状的途径,一是基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,即图中①②③④过程;二是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢间接控制生物的性状,即图中⑤⑥⑦。【详解】A、由于基因的选择性表达,①②和⑤⑥过程(即基因的表达)只能发生在人体特定的细胞中,A错误;B、人体所有体细胞都是由一个受精卵有丝分裂形成,都含有人体全部的基因,因此基因1和基因2可出现在同一细胞中,B错误;C、⑤⑥⑦表示基因通过控制酶合成控制细胞代谢,进而间接控制生物的性状,C正确;D、人体衰老引起白发的原因是酪氨酸酶的活性降低,而不是⑤⑥过程不能完成,D错误。故选C。第Ⅱ卷三、非选择题17.某观赏植物花色有红、粉、白三种类型,由两对等位基因控制(分别用A、a,B、b表示)。现有甲、乙两个(纯合)白花品系,分别与一纯合的粉花品系丙(AAbb)进行杂交实验,结果如下表,据此回答问题:杂交组合实验1实验2P甲×丙乙×丙F1类型及比例全是粉花全是红花F2类型及比例粉花:白花=3:1红花:粉花:白花=9:3:4(1)控制该植物花色的两对基因的遗传___(填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律。(2)实验1中,亲本甲的基因型为______。(3)实验2中,亲本乙的基因型为______,F2中粉花与白花个体杂交,后代出现白花个体的概率是______。(4)实验2的F2中粉花个体的基因型可能为______。若要确定某一粉花个体是否为纯合子,最简便的方法是:______。【答案】(1)遵循(2)aabb(3)①.aaBB②.1/3(4)①.Aabb或Aabb②.让该粉花个体自交,观察子代花色的性状表现及比例【解析】【分析】表格分析:实验2中,子二代的表现型及比例是红花∶粉花∶白花=9∶3∶4,是9∶3∶3∶1的变式,因此两对等位基因在遗传时遵循自由组合定律,子一代的基因型是AaBb,表现为红花的基因型是A_B_,表现为粉花的基因型是A_bb,aaB_和aabb则表现为白花。【小问1详解】子二代的表现型及比例是红花∶粉花∶白花=9∶3∶4,是9∶3∶3∶1的变式,可见控制该植物花色的两对基因的遗传“遵循”基因自由组合定律。【小问2详解】实验1中,F1粉花自交会出现性状分离,故其基因型是Aabb,又亲本丙的基因型是AAbb,则甲的基因型是aabb。【小问3详解】实验2中,根据F2的表现型比例可知,子一代基因型是AaBb,又知丙的基因型是AAbb,则乙的基因型是aaBB,F2中粉花的基因型是A_bb,AAbb占1/3,Aabb占2/3,与白花个体(aa__)杂交,后代出现白花个体(aa__)的概率=2/3×1/2=1/3。【小问4详解】实验2中,子一代基因型是AaBb,F2中粉花的基因型是A_bb。若要确定某一粉花个体是否为纯合子,则可通过自交或测交进行,其中最简便的方法是让该粉花个体自交,观察子代花色的性状表现及比例,若子代中全为粉花,则其基因型为AAbb,若子代中粉花∶白花=3∶1,则该粉花的基因型为Aabb。18.研究者用某二倍体(2n=4)哺乳动物性腺为材料进行显微观察实验,绘制了甲、乙、丙图(只含部分染色体),丁图为性腺细胞连续分裂过程中染色体数量的变化曲线。请回答下列问题:(1)上图中,具有同源染色体的细胞有_______,染色体数:染色单体数:核DNA数=1:2:2的细胞是_____。(2)若丙细胞是乙细胞的子细胞,丙细胞的名称为______。(3)图丁中,①→②阶段形成的原因是_______;性染色体分离发生在_____(填序号和箭头表示)。(4)若该动物产生了一个含有3条染色体的配子,可能的原因是______。【答案】(1)①.甲、乙②.乙、丙(2)次级卵母细胞(3)①.着丝粒分裂,染色单体变为染色体②.③→④(4)减数分裂Ⅰ过程中同源染色体未分离,或减数分裂Ⅱ过程中姐妹染色单体分离后移向细胞同一极【解析】【分析】题图分析,图中甲细胞含有同源染色体,着丝粒断裂,该细胞处于有丝分裂后期;乙细胞含有同源染色体,且同源染色体正分离移向细胞两极,该细胞处于减数第一次分裂的后期;丙细胞不含同源染色体,着丝粒排在细胞中央赤道板的部位,该细胞处于减数第二次分裂中期;图丁为该性腺细胞内染色体在细胞连续分裂过程中的数量变化曲线。①→②染色体数目加倍,说明着丝点分裂,发生在有丝分裂的后期,③→④染色体数目减半,④→⑤染色体数目暂时加倍,说明着丝粒分裂,发生在减数第二次分裂后期,⑤→⑥染色体数目再次减半,发生在减数第二次分裂结束时。【小问1详解】图中甲细胞含有同源染色体,该细胞处于有丝分裂后期。乙细胞含有同源染色体,且同源染色体正分离移向细胞两极,该细胞处于减数第一次分裂的后期,此时细胞质不均等分裂,说明该细胞为初级卵母细胞,丙细胞不含同源染色体。染色体数∶染色单体数∶核DNA数=1∶2∶2的细胞中每条染色体含有两个DNA分子,图中乙和丙细胞中DNA、染色体和染色单体数目符合该比例。【小问2详解】若丙细胞是乙细胞的子细胞,则根据染色体的颜色可推测,丙细胞的名称为次级卵母细胞。【小问3详解】图丁中,①→②阶段染色体数目加倍,染色体数目为体细胞染色体数目的两倍,其形成的原因是着丝粒分裂;性染色体分离发生在减数第一次分裂后期,对应于图中的③→④过程。【小问4详解】哺乳动物性腺中卵母细胞含有4条染色体,正常减数分裂产生的配子中含有2条染色体。若该动物产生了一个含有3条染色体的配子,其可能的原因是减数分裂Ⅰ过程中同源染色体未分离,或减数分裂Ⅱ过程中姐妹染色单体分离后移向细胞同一极,进而可能产生含有3条染色体数目的配子。19.已知果蝇眼色性状受一对等位基因控制,某研究小组让一只纯合朱红眼雌果蝇和一只纯合暗红眼雄果蝇杂交,结果如下图所示。据图回答问题:(说明:每次杂交后代数量足够多,不考虑基因存在X、Y同源区段)(1)由图可知,果蝇眼色中显性性状是______,若用A/a表示相关基因,F1雌雄果蝇的基因型是_______和______。(2)若只考虑果蝇控制眼色的这一对等位基因,则F1雌果蝇的一个原始生殖细胞通过减数分裂会产生_______种卵细胞。(3)已知果蝇的翅形(截翅、正常翅)受等位基因B/b控制,现有纯合截翅和纯合正常翅雌雄果蝇若干。为判断截翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类,常采用的交配方法是________。当实验结果为_______,可判断正常翅为显性性状且B/b位于常染色体上;当实验结果为_________,可判断正常翅为显性性状且B/b位于X染色体上。【答案】(1)①.暗红色②.XAXa③.XaY(2)1##一(3)①.正反交(或“正交和反交”)②.正反交结果相同,子代全为正常翅③.正反交结果不同,一组是子代全为正常翅,另一组是子代雌蝇全为正常翅,雄蝇全为截翅【解析】【分析】确定基因位置的方法:(1)正反交法:若正交和反交实验结果一致,则在常染色体上,否则在X染色体上;(2)根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进行判定:若后代的表现型在雌雄性别中的比例一致,则说明基因在常染色体上,否则在X染色体上;(3)选择亲本杂交实验进行分析推断:对于XY型性别决定的生物,可选隐性雌性个体和显性雄性个体进行杂交;对于ZW型性别决定的生物,可选项显性雌性个体和隐性雄性个体进行杂交。【小问1详解】假定控制该性状的基因位于常染色体上,子一代雌雄果蝇是杂合子,子二代果蝇会出现3∶1的性状分离比;由题图可知,该果蝇子二代果蝇的暗红眼与朱红眼之比是1∶1,与假设矛盾,因此该性状的基因位于X染色体上。设朱红眼对暗红眼为显性(且基因位于X染色体上,则亲本基因型为XAXA和XaY,那么F1的基因型为XAXa和XAY,可得F2的基因型及比例为朱红眼雌果蝇(XAXA和XAXa)∶暗红眼雄果蝇(XaY)∶朱红眼雄果蝇(XAY)=2∶1∶1,与题中实验结果不符,因此暗红眼对朱红眼为显性,亲本基因型为:XaXa和XAY,可推断出F1基因型为XAXa、XaY。【小问2详解】若只考虑果蝇控制眼色的这一对等位基因,则F1雌果蝇的基因型为XAXa,其一个原始生殖细胞通过减数分裂会产生1个卵细胞和3个极体,故会产生1种卵细胞。【小问3详解】为判断截翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类,需要通过正反交实验,然后根据后代的性状表现判断基因在染色体上的位置,一般情况下,正反交结果一致则基因位于常染色体上,正反交结果不一致则基因位于X染色体上。即选择截翅和正常翅个体进行正反交。当正常翅为显性性状,且B/b位于常染色体上时,正反交的实验结果相同,子代全为正常翅;当正常翅为显性性状,且B/b位于X染色体上时,则正反交的实验结果不同,且截翅(♀)×正常翅(♂)的子代中截翅全为雄性,正常翅全为雌性,正常(♀)×截翅(♂)的子代无论雌雄均表现为正常翅。20.根据所学知识,回答下列与噬菌体侵染细菌实验有关的问题:(1)赫尔希和蔡斯利用同位素标记法完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验,下图是实验的部分步骤:写出上述实验的部分操作过程:第1步,用______标记噬菌体的蛋白质外壳。第2步:用上述标记的噬菌体与_______的大肠杆菌混合。第3步:保温一定时间后,搅拌、离心,检测上清液和沉淀物中的放射性强弱。(2)噬菌体侵染细菌之后,合成新的噬菌体蛋白质外壳需要______。A.细菌的DNA及其氨基酸B.噬菌体的DNA及其氨基酸C.噬菌体的DNA和细菌的氨基酸D.细菌的DNA及其噬菌体的氨基酸(3)在该实验过程中,噬菌体与大肠杆菌混合培养,适宜时间离心后试管中的放射性主要存在于上清液中。离心的目的是______。(4)实验中,不能用15N来标记噬菌体DNA或蛋白质,理由是________。(5)以上实验能否证明蛋白质不是噬菌体的遗传物质?为什么?______。【答案】(1)①.35S②.没有标记过(2)C(3)让上清液析出质量较轻的T2噬菌体颗粒(4)DNA和蛋白质中均有N元素(5)不能,缺乏标记噬菌体核酸的对照实验【解析】【分析】噬菌体繁殖

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