第三节急进性肾小球肾炎慢性肾炎课件

第三节急进性肾小球肾炎慢性肾炎优选第三节急进性肾小球肾炎慢性肾炎特征起病时以急性肾炎综合征为表现肾功能急剧恶化进行性少尿或无尿病理呈新月体肾小球肾炎急进性肾炎包括一、原发性急进性肾小球肾炎；二、继发于全身性疾病的急进性肾小球肾炎如继发于系统性红斑狼疮肾炎；三、在原发性肾小球肾炎基础上形成广泛新月体如系膜毛细血管性肾小球肾炎病理类型转化为新月体肾小球肾炎。急进性肾炎根据免疫病理分型Ⅰ型（抗肾小球基膜型）抗肾小球基底膜抗体与肾小球基底膜抗原相结合，激活补体，引起基底膜破坏、断裂。早期血清抗肾小球基膜抗体阳性。Ⅱ型（免疫复合物型）肾小球内循环免疫复合物的沉积或原位免疫复合物形成，激活补体而致病，前驱有上呼吸道感染。血循环中可测到免疫复合物。Ⅲ型（非免疫复合物型）

50%—80%患者为肾微血管炎（原发性小血管炎肾损害）。血清抗中性粒细胞胞浆抗体常呈阳性。Ⅰ型好发于青中年，Ⅱ型、Ⅲ型常见于中老年，男性居多。病理肾脏体积增大。病理类型新月体肾小球肾炎。以广泛（50℅以上）的肾小球囊腔内有大新月体形成（占据肾小球囊腔50℅以上）为主要特征。病变早期为细胞新月体，后期为纤维新月体。病初下降，8周内恢复正常抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）阳性2、血液检查红细胞、Hb降低，Ccr降低、BUN、Cr升高1、尿液检查尿蛋白++++，24小时尿蛋白定量常在13g，尿沉渣检查可见红细胞增多和颗粒管型。既往无肾炎病史，发病较急。见于20～30岁及57～70岁两个高峰年龄，常伴贫血Ⅲ型血清抗中性粒细胞胞浆抗体阳性。非免疫炎症因素参与，如肾小球的高压、高灌注、高滤过等促进肾小球硬化。少尿、无尿超过2日者；2、甲泼尼龙冲击伴环磷酰胺治疗方法甲泼尼龙0.慢性肾小球肾炎

CGN慢性肾小球肾炎

CGNⅠ型（抗肾小球基膜型）1、有前驱呼吸道感染者起病较急。IgG沿GBM呈线条状沉积Ⅰ型好发于青中年，Ⅱ型、Ⅲ型常见于中老年，男性居多。4、抗血小板药物双嘧达莫等。光镜

正常肾小球

新月体

光镜新月体的组织学变迁。细胞性细胞纤维性纤维性免疫荧光镜

I型呈线条状沿肾小球基底膜分布。

II型呈颗粒状沉积于系膜区和毛细血管壁。4.电镜

Ⅰ、Ⅲ型无电子致密物沉积

Ⅱ型在系膜区和内皮下有电子致密物沉积临床表现1、有前驱呼吸道感染者起病较急。2、进行性少尿或无尿，肾功能于数周内恶化并发展至尿毒症。常伴有中度贫血或肾病综合征。伴或不伴有水肿或高血压。3、Ⅲ型患者可有发热、关节痛或咯血等系统性血管炎的表现。三型急进性肾炎的鉴别要点抗肾小球基底膜抗体型（I型）免疫复合物型（II型）无或微量免疫球蛋白沉积型（III型）免疫病理特点IgG沿GBM呈线条状沉积IgG、补体呈颗粒状沉积阴性或微量IgG沉积光镜及电镜特点肾小球炎症反应轻无电子致密物肾小球细胞明显增生及渗出，常伴广泛蛋白及电子致密物沉积肾小球节段性坏死无蛋白及电子致密物临床特点

见于20～30岁及57～70岁两个高峰年龄，常伴贫血可有前驱感染病史，表现肾病综合征者多见多见于中老年病人，乏力、纳差、肌痛、发热等全身症状较重血清学检查抗肾小球基底膜（GMB）抗体阳性低补体C3血症、循环免疫复合物血症和冷球蛋白血症抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）阳性二、以下两种情况于病初即应考虑慢性肾炎，不应等病史达一年以上才确诊。细胞性细胞纤维性纤维性光镜下上述不同类型病理变化特点消失或部分消失，代之以程度不等的肾小球硬化，相应肾单位的肾小管萎缩、肾间质纤维化。血清检查A/G32/25；膜分布。血压显著增高时可出现头痛、失眠、记忆力减退及注意力不集中，可有眼底出血、渗出，甚至视乳头水肿。免疫病理类型Ⅲ型较好，I型差，Ⅱ型居中。1、隐匿型肾小球肾炎主要表现为无症状性血尿和（或）蛋白尿，无水肿、高血压和肾功能减退。抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）阳性移植最好在病情稳定后6个月进行。系膜增生性肾炎、系膜毛细血管性肾炎肾功能呈慢性进行性损害，进展快慢主要与病理类型相关（如系膜毛细血管性肾炎进展较快），也与是否合理治疗和认真保养有关。可有前驱感染病史，表现肾病综合征者多见常用环磷酰胺（CTX）冲击一、原发性急进性肾小球肾炎；病理类型新月体肾小球肾炎。以广泛（50℅以上）的肾小球囊腔内有大新月体形成（占据肾小球囊腔50℅以上）为主要特征。Ⅱ型血循环免疫复合物、冷球蛋白及类风湿因子可呈阳性，可伴血清补体C3降低。治疗作用大剂量的糖皮质激素不但有免疫抑制作用，还有强大的抗炎作用，降低肾小球基膜的通透性。实验室检查尿液检查蛋白尿、血尿，少尿或无尿血常规中重度贫血，清蛋白含量降低肾功能检查肾小球滤过率下降，肌酐、尿素氮升高免疫学检查Ⅰ型血清抗肾小球基膜抗体可呈阳性。Ⅱ型血循环免疫复合物、冷球蛋白及类风湿因子可呈阳性，可伴血清补体C3降低。Ⅲ型血清抗中性粒细胞胞浆抗体阳性。B超双肾增大，以后逐渐缩小肾活组织检查光镜下50%以上肾小球有大新月体形成诊断诊断要点既往无肾炎病史，发病较急。临床表现类似急性肾炎，典型病例有急性肾炎综合征的表现。病情进行恶化，数周至数月后即进入肾衰竭期，结合实验室及其他检查即可作出诊断。治疗一、一般治疗包括对高血压、水钠潴留、酸中毒、电解质紊乱、尿毒症及感染、心功能不全、心包炎等治疗治疗－肾上腺皮质激素作用大剂量的糖皮质激素不但有免疫抑制作用，还有强大的抗炎作用，降低肾小球基膜的通透性。方法甲基强的松龙冲击治疗甲基强的松龙1g静滴，输注时间要超过30分钟，每日或隔日一次，3～4天为一疗程。每隔1～2周可重复使用。治疗间歇口服强的松每日1mg/kg或隔日2mg/kg，顿服维持，持续3～6月开始减量。此法对于II型和III型急进性肾炎疗效比较肯定，对I型疗效差。治疗－免疫抑制剂常用环磷酰胺（CTX）冲击用法CTX1g（分成连续两天）静滴，每月一次，共6个月，以后每3个月一次，总量不超过8～12g。治疗－

“鸡尾酒”疗法四联疗法糖皮质激素细胞毒性药物抗凝剂（肝素）抑制血小板聚集药（潘生丁）治疗－血浆置换疗法适用于I型患者，对Ⅱ型也有一定的疗效。原理通过血浆分离装置，将血浆分离弃除，补充等量的血浆或人体白蛋白，以达到清除血液中的免疫复合物、抗体、炎性介质、补体等物质。方法每次置换2～4升，每日或隔日一次，3～5次后改为每周2次，直到血浆中测不到抗GBM抗体，一般要10次以上。同时应联合激素及细胞毒性药治疗。治疗—透析治疗下列情况需行血液透析或腹膜透析治疗急性期血肌酐大于或等于442mol/L；少尿、无尿超过2日者；明显高血钾；严重酸中毒；严重水钠潴留；肾组织病理检查新月体以纤维性为主伴明显肾小球硬化和纤维化者；经药物治疗肾小球滤过率不能恢复者。治疗—肾移植术对于经过上述治疗肾功能未见恢复的病人，可采取肾移植术。移植最好在病情稳定后6个月进行。ANCA的血浓度在透析和移植中的作用还在观察中。预后预后差，死亡率高；缓解者多转慢性。影响因素免疫病理类型Ⅲ型较好，I型差，Ⅱ型居中。强化治疗是否及时年龄因素治疗一、强化治疗1、强化血浆置换疗法方法应用血浆置换机将病人血浆弃去，补充健康人血浆或白蛋白。每日或隔日一次，直至血清抗GBM抗体、ANCA或免疫复合物转阴，一般需10次左右。该疗法需配合糖皮质激素[口服泼尼松1mg/(kg.d)，2〜3月后渐减]及细胞毒药物[环磷酰胺累积量不超过6〜8g]。清除血清异常抗体或免疫复合物。适应症各型急进性肾炎，主要适用于Ⅰ型.2、甲泼尼龙冲击伴环磷酰胺治疗方法甲泼尼龙0.5〜1g溶于5%葡萄糖中静脉点滴，每日或隔日1次，3次为一疗程。必要时隔3〜5天可进行下一疗程，一般不超过3个疗程。也可辅助环磷酰胺治疗。适应症主要适用于Ⅱ型、Ⅲ型，Ⅰ型疗效较差。注意预防感染，钠、水潴留（急性左心衰、严重高血压）等不良反应。四联疗法1、糖皮质激素2、细胞毒药物环磷酰胺；3、抗凝药肝素或华法令等；4、抗血小板药物双嘧达莫等。在无法应用前述两种强化疗法时可用。包括对高血压、水钠潴留、酸中毒、治疗间歇口服强的松每日1mg/kg或隔日2mg/kg，顿服维持，持续3～6月开始减量。见于20～30岁及57～70岁两个高峰年龄，常伴贫血慢性肾小球肾炎

CGN1、隐匿型肾小球肾炎主要表现为无症状性血尿和（或）蛋白尿，无水肿、高血压和肾功能减退。Ⅰ型（抗肾小球基膜型）肾活组织检查光镜下50%以上肾小球有大新月体形成血常规中重度贫血，清蛋白含量降低呈线条状已有肾功能不全的病人可因感染、劳累、血压增高或用肾毒性药物而使肾功能急剧恶化。在无法应用前述两种强化疗法时可用。治疗原则:治疗原则:适应症各型急进性肾炎，主要适用于Ⅰ型.抗肾小球基底膜抗体与肾小球基底膜抗原相结合，激活补体，引起基底膜破坏、断裂。肾小球纤维化，肾小管萎缩，肾间质炎症细胞浸润多见于中老年病人，乏力、纳差、肌痛、发热等全身症状较重Ⅰ、Ⅲ型无电子致密物沉积适用于I型患者，对Ⅱ型也有一定的疗效。既往无肾炎病史，发病较急。多为眼睑水肿和（或）下肢轻、中度凹陷性水肿，一般无体腔积液，由水钠潴留和低蛋白血症，早期可有乏力、纳差、腰部疼痛，少数病人始终无水肿。辅助检查结果血常规HB70g/L，WBC5.1×109/L，N60%，L40%，PLT180×109/L。尿液检查尿蛋白+++，尿RBC满视野/HP，WBC3~5/HP， 可见红细胞管型和颗粒管型。尿蛋白定量3.0g/d。肾功能BUN34mmol/L，Scr707μmol/L。血清检查A/G32/25；C31100mg/L；抗核抗体（），血免疫复合物（+），血抗肾小球基膜抗体()；IgA2000mg/L（710~3350），IgG9600mg/L（7600~16600），IgM1000mg/L（480~2120）。辅助检查结果B超左肾13.2×6.0×4.5cm，右肾12.8×5.9×4.3cm。病理结果光镜下70%肾小球囊壁层上皮细胞增生有大新月体形成，病理诊断新月体肾小球肾炎。慢性肾小球肾炎

CGN

慢性肾小球肾炎简称慢性肾炎，起病隐匿，系由多种原发性肾小球疾病的病理类型所导致的一组以蛋白尿、血尿、水肿、高血压、肾功能损害为基本临床表现的疾病。起病方式各有不同，病情迁延，病变缓慢进展，最终将发展为慢性肾衰竭。病因病因慢性肾炎病因不明。起病即属慢性肾炎，与急性肾炎无关。细菌、病毒感染，特别是乙肝病毒感染可能引起慢性肾炎。机制大部分由免疫复合物介导致病，当血液中抗原与相应抗体形成免疫复合物随血循环抵达肾脏，可沉积于肾小球基系膜区，且激活补体系统引起一系列炎症反应和肾小球毛细血管内凝血使肾小球滤过膜受损。非免疫炎症因素参与，如肾小球的高压、高灌注、高滤过等促进肾小球硬化。高脂血症、蛋白尿等也会加重肾脏损害。病理一、早期慢性肾炎分为如下几种病理类型1、系膜增生性肾小球肾炎2、系膜毛细血管性肾小球肾炎3、膜性肾病4、局灶节段性肾小球硬化二、晚期慢性肾炎的病理改变肉眼观肾脏体积缩小、肾皮质变薄。光镜下上述不同类型病理变化特点消失或部分消失，代之以程度不等的肾小球硬化，相应肾单位的肾小管萎缩、肾间质纤维化。病理类型硬化性肾小球肾炎。肾小球纤维化，肾小管萎缩，肾间质炎症细胞浸润临床表现

本病以青中年男性多见。多数起病缓慢、隐匿，病情时轻时重，逐渐发展为慢性肾衰竭，呈程度不等的蛋白尿、血尿、水肿、高血压、肾功能损害和贫血。

1、蛋白尿含量不一，一般在1〜3g/d，本病必有表现2、血尿呈多为镜下血尿，也有肉眼血尿。3、管型尿透明管型或颗粒管型等。二、水肿多为眼睑水肿和（或）下肢轻、中度凹陷性水肿，一般无体腔积液，由水钠潴留和低蛋白血症，早期可有乏力、纳差、腰部疼痛，少数病人始终无水肿。一、尿异常改变肉眼观肾脏体积缩小、肾皮质变薄。适应症主要适用于Ⅱ型、Ⅲ型，Ⅰ型疗效较差。抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）阳性既往无肾炎病史，发病较急。二、继发于全身性疾病的急进性肾小球肾炎如继发于系统性红斑狼疮肾炎；机制大部分由免疫复合物介导致病，当血液中抗原与相应抗体形成免疫复合物随血循环抵达肾脏，可沉积于肾小球基系膜区，且激活补体系统引起一系列炎症反应和肾小球毛细血管内凝血使肾小球滤过膜受损。多数起病缓慢、隐匿，病情时轻时重，逐渐发展为慢性肾衰竭，呈程度不等的蛋白尿、血尿、水肿、高血压、肾功能损害和贫血。四、原发性高血压肾损害IgG沿GBM呈线条状沉积糖皮质激素一、早期慢性肾炎分为如下几种病理类型1、强化血浆置换疗法方法应用血浆置换机将病人血浆弃去，补充健康人血浆或白蛋白。蛋白尿在先或高血压与肾脏损害同时出现可有前驱感染病史，表现肾病综合征者多见慢性肾小球肾炎简称慢性肾炎，起病隐匿，系由多种原发性肾小球疾病的病理类型所导致的一组以蛋白尿、血尿、水肿、高血压、肾功能损害为基本临床表现的疾病。常用环磷酰胺（CTX）冲击多为眼睑水肿和（或）下肢轻、中度凹陷性水肿，一般无体腔积液，由水钠潴留和低蛋白血症，早期可有乏力、纳差、腰部疼痛，少数病人始终无水肿。二、高血压有些病人以高血压为首发症状，大多数慢性肾炎患者迟早会发生高血压，达肾功能衰竭时90%以上病例有高血压。血压显著增高时可出现头痛、失眠、记忆力减退及注意力不集中，可有眼底出血、渗出，甚至视乳头水肿。持续高血压数年之后可致心肌肥厚、心脏增大、心律紊乱，甚至发生心力衰竭。

三、肾功能损害肾功能呈慢性进行性损害，进展快慢主要与病理类型相关（如系膜毛细血管性肾炎进展较快），也与是否合理治疗和认真保养有关。首先出现肾小球功能损害，表现为肌酐、尿素氮升高，内生肌酐清除率下降。继之出现肾小管功能不全，例如尿浓缩功能减退已有肾功能不全的病人可因感染、劳累、血压增高或用肾毒性药物而使肾功能急剧恶化。及时去除这些诱因后肾功能可有一定恢复。

1、尿液检查尿蛋白++++，24小时尿蛋白定量常在13g，尿沉渣检查可见红细胞增多和颗粒管型。2、血液检查红细胞、Hb降低，Ccr降低、BUN、Cr升高3、B超检查双肾可有结构紊乱、缩小等改变4、肾活组织检查可确定慢性肾炎的病理类型实验室检查诊断一、根据蛋白尿、血尿、高血压、水肿、肾功能不全等肾小球肾炎的临床表现，病史达1年以上，除外继发性肾炎及遗传性肾炎，临床上可诊断为慢性肾炎。二、以下两种情况于病初即应考虑慢性肾炎，不应等病史达一年以上才确诊。1、起病呈急性肾炎综合征表现，但潜伏期较短，血清补体始终正常（系膜增生性肾炎）或血清C3持续降低，于8周后亦不恢复（系膜毛细血管性肾炎）。2、起病不呈急性肾炎综合征，无血尿，仅表现为中度蛋白尿及轻、中度水肿（部分膜性肾病）。鉴别诊断1、隐匿型肾小球肾炎主要表现为无症状性血尿和（或）蛋白尿，无水肿、高血压和肾功能减退。2、感染后急性肾炎潜伏期2周左右，血清