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文档简介
第四章分子轨道理论g+u
_1PPT课件4.1氢分子离子4.2分子轨道理论4.3分子轨道的类型、符号和能级顺序4.4双原子分子的结构和性质4.5休克尔分子轨道理论和共轭分子4.6分子轨道对称守恒原理第四章分子轨道理论2PPT课件路易斯理论1916现代共价键理论现代价键理论
价键理论(VB法)价层电子对互斥理论杂化轨道理论共价键理论分子轨道理论化学键:原子间的强烈相互作用。大致分为共价键、离子键、金属键。引言
分子轨道理论是原子轨道理论在分子体系中的自然推广。
3PPT课件4.1氢分子离子4.1.1H2+
的Schrödinger方程
4.1.2变分原理与线性变分法
4.1.3线性变分法解H2+Schrödinger方程
4.1.4主要结果分析4PPT课件三质点体系,基于Born-Oppenheimer近似:4.1.1H2+
的Schrödinger方程5PPT课件其中ra、rb、R均以a0为单位。原子单位制(AtomicUnit)6PPT课件变分原理:对任意一个品优波函数,用体系的Ĥ算符求得的能量平均值,将大于或接近于体系基态的能量E0:变分原理的意义:设想一系列尝试变分函数,逐个求其能量平均值,其中能量最低的那个函数一定最接近体系的真实波函数。4.1.2变分原理与线性变分法7PPT课件【例】利用变分函数ψ=x(l-x)求一维势箱中粒子基态能量的近似值,波函数。(0<x<l;在箱外f=0)解:据变分法原理:与一维势箱解法相比4.1.2变分原理与线性变分法8PPT课件归一化态函数变分法的成功应用取决于尝试变分函数的选择。9PPT课件尝试函数的线性组合的变分方法10PPT课件
选择一组已知线性无关的函数1,2,…m(基函数),进行线性组合,作为尝试变分函数利用求变分积分,可得得m个关于ci的联立方程——久期方程!线性变分法11PPT课件试探变分函数=c1a+c2b
(原子轨道用表示,分子轨道用表示)LCAO-MO法(LinerCombinationofAtomicOrbits):取原子轨道的线性组合做为分子轨道。4.1.3线性变分法解H2+Schrödinger方程12PPT课件HaaHabHbbSaa=1Sab0Sbb=14.1.3线性变分法解H2+Schrödinger方程13PPT课件分别对c1,c2
求偏导数(用E代替<E>),得4.1.3线性变分法解H2+Schrödinger方程14PPT课件
解得基态能量
第一激发态能量归一化→久期行列式4.1.3线性变分法解H2+Schrödinger方程15PPT课件(1)Sab
重叠积分S的大小与核间距离R有关(1>Sab
>0)4.1.4主要结果分析重叠积分是表明成键强度的量度指标,其典型值在0.2~0.3范围内。16PPT课件一般来说后两项近似相等,所以J≈0(2)Haa
库仑积分(积分)基态氢原子的能量两核的库仑排斥能电子处在a轨道时受到核b的库仑吸引能17PPT课件
﹤0,因为:Sab﹥0,EH﹤0,在电子处于分子核间的条件下,K﹤0。(3)Hab交换积分或共振积分(积分)18PPT课件成键轨道排斥态,反键轨道(4)分子轨道能量是R的函数,
决定了原子结合成分子倾向的大小,分子能量降低的程度。
﹤019PPT课件平衡核构型下能量的近似处理——能级相关图20PPT课件氢分子离子波函数是单电子空间波函数。在分子中,单电子空间波函数称为分子轨道(简写为MO)。成键轨道反键轨道(5)态函数21PPT课件电子云密度22PPT课件
量子力学揭示共价键成因:电子进入成键轨道后在两核之间概率密度増大,把两核结合到一起,而电子同时受到两核吸引势能降低,有利于体系的稳定;若电子进入反键轨道则两核之间概率密度很小,键中点垂直于键轴的平面上概率密度为零,两核处于排斥态,无法结合成分子。
MO理论认为:共价键的实质是电子从AO转入成键MO的结果。
共价键的本质23PPT课件1是将分子两端原子外侧的电子,抽调到两个原子核之间,增加了核间区域的电子云。核间电子云同时受到两个核的吸引,即核间电子云把两核结合在一起,形成H2+稳定态。
共价键的本质24PPT课件4.2分子轨道理论简单分子轨道理论(MO)的要点:
(1)单电子近似(轨道近似)
(2)电子在分子轨道上的排布规则
(3)LCAO-MO
(4)成键三原则
前两点与和原子轨道理论相似。
25PPT课件(1)单电子近似(轨道近似)分子中每个电子都在全部核和其余电子的有效平均势场中运动,势能函数只是单电子坐标的函数,分子中的单电子态函数为分子轨道。26PPT课件(2)电子在分子轨道上的排布规则分子中电子按Pauli不相容原理、能量最低原理和Hund规则排布在MO上。分子体系的态函数可看作各个单电子态函数(分子轨道)之积,分子体系的总能量可看作处在各分子轨道上的电子能量之和。27PPT课件(3)LCAO-MO分子轨道可由原子轨道线性组合而成,称为LCAO-MO。n个AO,可以组合出n个MO。能量低于原子轨道的称为成键轨道,高于原子轨道的称为反键轨道,等于原子轨道的称为非键轨道。28PPT课件(4)成键三原则原子轨道有效地组成分子轨道,必须满足三个条件: (i)对称性匹配;
(ii)轨道最大重叠;
(iii)能级相近,能级差通常小于15eV。对称性匹配是形成分子轨道的前提,其余两条则是组合效率的问题。
29PPT课件(i)对称性匹配原则+++对称性不匹配,=0+++对称性匹配,++++态函数的符号相同,组成成键轨道。30PPT课件两原子轨道沿一定方向的重叠程度Sab愈大,形成的化学键愈稳定。||越大,键越强。(ii)轨道最大重叠原则最大重叠取决于两个因素:合适的核间距离,两原子轨道必须按轨道瓣伸展的方向重叠。共价键有方向性,即由最大重叠原则决定。31PPT课件只有能量相近的原子轨道才能组合成有效的分子轨道。能量愈相近,组成的分子轨道越有效,能级差通常要求小于15eV。若两个原子轨道的能量相差很大,则不能组成分子轨道,只会发生电子转移而形成离子键。(iii)能量相近原则证明:对于一般双原子分子,假设Ea<Eb
32PPT课件∵U>0∴E1<Ea<Eb<E2abEaEbE1E2UU12若Eb-Ea>>||,则U≈0,
EMO≈EAO,不成键。
若Eb≈Ea,则U≈||,在成键中起重要作用。(iii)能量相近原则33PPT课件应用实例:氢分子34PPT课件氢分子基态能量为:形成氢分子的能量降低值(氢分子中共价键的键能):应用实例:氢分子35PPT课件氢分子的基态态函数为:应用实例:氢分子36PPT课件
成键轨道、非键轨道
、反键轨道。分子轨道可以用对称性来区分,通常分为、、等类型。
对于同核双原子分子,若以键轴中心为坐标原点,当分子轨道对原点中心对称时,以符号“g”表示;中心反对称时,以符号“u”表示。4.3分子轨道的类型、符号和能级顺序37PPT课件轨道
AO以“头顶头”方式形成成键轨道g和反键轨道u,它们都绕键轴呈圆柱形对称,区分在于有无垂直于键轴的节面。38PPT课件
AO以“肩并肩”方式形成成键轨道u和反键轨道g
,它们都有一个包含键轴的节面,区分在于有无垂直于键轴的节面。轨道39PPT课件_Re2Cl82-中的轨道+
AO以“面对面”方式形成成键轨道g和反键轨道u
,它们都有两个包含键轴的节面,区分在于有无垂直于键轴的节面。轨道40PPT课件分子轨道是指分子中单电子的可能运动状态化学键是指分子中原子间的强烈相互作用只有在分子轨道中填入电子时,才能起到成键作用根据轨道中所填电子的数目,又有单电子键、双电子键及三电子键轨道和键41PPT课件双原子分子的MO符号表示方法同核双原子分子的MO,原则上可用由之组成的两个AO作为下标,其反键与成键MO,用*号或宇称区分;但其MO的组份不一定是“纯净”的AO,所以也往往在和之前各自用递增的数字序号代表能量渐增的MO;异核双原子分子中,组成MO的两个AO不同,难以用AO作为MO的下标,往往在和之前各自用递增的数字序号代表能量渐增的MO;42PPT课件双原子分子的MO符号表示方法双原子分子的内层轨道,有时用主层的K、L等符号,有时则用MO符号标记,出现了不同的写法(以Li2为例):
(1)内层轨道用K、L等符号,价层MO的数字序号从1开始;(2)内层用MO符号,数字序号从1开始,价层MO符号中的数字序号递增;(3)内层用K、L等符号,价层MO的数字序号却不从1开始,而从内层数起决定价层MO的序号。43PPT课件电子组态:电子在分子轨道上的排布。
键级=(成键电子数-反键电子数)/2=净成键电子对数目键级愈大,键的强度愈大,分子愈稳定。若键级为零,表示不能形成分子。4.4双原子分子的结构和性质44PPT课件1.同核双原子分子MOforH2–typemolecules:H2+,H2,H2–,He2+45PPT课件1.同核双原子分子46PPT课件
在正常情况下,真正起作用的是原子的外层价电子轨道。内层电子的轨道实际上相互重叠很少,1s电子基本上维持原子轨道状态,故用KK表示。原子轨道线性组合成分子轨道时,一般只需要考虑价电子层,闭壳层影响很小。1.同核双原子分子47PPT课件通常,p原子轨道形成分子轨道比形成分子轨道重叠更少,相应的化学键也更弱,能级更高。从而轨道成键作用更强(||更大)。1.同核双原子分子48PPT课件O2+,O2,O2–
和F2+,F2,F2–
分子ForO=O
__49PPT课件键级=(8-6)/2=1键级=(8-4)/2=2。一个键,两个三电子键。F2单键,键能比C-C单键小得多,可能与F2较强的反键效应有关。基态O2
有两个三电子键,具有顺磁性,键级为2,从键能和键长看仍相当于生成双键。O2+,O2,O2–
和F2+,F2,F2–
分子50PPT课件顺磁性测试装置
-磁天平示意图O2+,O2,O2–
和F2+,F2,F2–
分子键级、键长、键能分子键级1.01.52.02.5键长/pm149126120.7112.3磁性反顺顺顺51PPT课件
由于这些原子的2s与2pz对于键轴(z轴为键轴)的对称性相一致,轨道能量差不大,故四个原子轨道有相互作用(sp混杂)。LiBeBCNOF2p2s5101520302540350原子轨道能量B2、C2、N252PPT课件AOMOAO氮MO能级示意图键级为3sp混杂强化2s
键,弱化*2s
键。3g和2u为弱成键轨道(基本为非键轨道)。N2可以作为配体,以能量最高的3g电子与金属离子形成配合物,电子集中在分子两端,所以N2多是端基配位。
B2、C2、N253PPT课件实验证明:N2
反磁性闭壳层光电子能谱:*2s<2p<2p比较:︰N≡N︰,-C≡C-, >C=C<键能9.88.4 6.42eV942812 620kJ/mol键长1.0881.21 1.34Å
困难课题——人工模拟生物固氮: 人工固氮,Fe催化高温高压; 生物固氮,有固氮酶作用,常温常压即可反应。 重要的是使氮分子的三键削弱。B2、C2、N254PPT课件B2:键级=1,两个单电子键,顺磁性键级=2,两个正常键,反磁性C2:B2、C2、N255PPT课件O2F2B2C2N22u
(强反键)2g(弱成键或非键)1u
(弱反键或非键)1g(强成键)1u1g*2pz2pz2s*2s*2px*2py2px2py分子轨道能级顺序56PPT课件电子数键长
(pm)
分子(离子)
电子组态键级键解离能(KJ·mol-1)H22(1g)2174.12431.96He2+3(1g)2(1u)10.5108.0322.2Li26KK(2g)21267.2110.0B210KK(2g)2(2u)2(1u)21158.9274.1C212KK(2g)2(2u)2(1u)42124.25602N2+13KK(2g)2(2u)2(1u)4(3g)12.5111.6842.15N214KK(2g)2(2u)2(1u)4(3g)23109.76941.69O2+15KK(2g)2(2u)2(3g)2(1u)4(1g)12.5112.27626O216KK(2g)2(2u)2(3g)2(1u)4(1g)22120.74493.54F218KK(2g)2(2u)2(3g)2(1u)4(1g)41141.7155同核双原子分子和离子的电子组态57PPT课件2.异核双原子分子58PPT课件(-13.6eV)(-18.6eV)(1)HF59PPT课件(1)HFH和F的原子轨道能级及它们形成的分子轨道
可证明当两个能量不同的原子轨道组合成两个分子轨道时,分子轨道中原子轨道的组合系数是不同的:其中靠近分子轨道的原子轨道的系数更大,其对该分子轨道的贡献也越大。60PPT课件等电子原理:具有相同电子数(指分子
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