青光眼药物治疗自动保存的

青光眼药物治疗自动保存的第一页，共三十六页，编辑于2023年，星期二

第二页，共三十六页，编辑于2023年，星期二青光眼发病因素除眼压外还包括视神经血流量的下降在内的多种致病因素单一降眼压治疗并不能控制所有青光眼

眼压虽然不是青光眼的唯一危险因素但是是重要的可控的危险因素降低眼压仍然是青光眼主要治疗第三页，共三十六页，编辑于2023年，星期二青光眼的主要治疗手段药物手术激光药物治疗具有不可替代的重要地位第四页，共三十六页，编辑于2023年，星期二青光眼药物治疗的原则在眼底视神经乳头形态发生病理损害之前就应该治疗青光眼以最少的药物种类，最低的药物浓度，最少的点药次数，最轻的副作用，达到靶眼压，视功能不再进行性损害用药前全面的全身和眼局部评估，考虑患者的生活方式及费用，确定最佳药物，制定患者能遵从的治疗方案第五页，共三十六页，编辑于2023年，星期二开始治疗，首选局部用药先选一种药，低浓度，1-4周复诊

如无效，更换另一种药而不是加药如有效，但还不能达到目标眼压，考虑联合用药局部用药能达到治疗效果，不必全身用药急性发作时，可全身用药结合局部用药，眼压控制后，即使减少或停止全身用药青光眼药物治疗的原则第六页，共三十六页，编辑于2023年，星期二药物应用的趋势用一种药而不用多种药前列腺素类药作为一线药用增加房水排出的药物β-阻断剂的应用将减少长期用药，可几种药轮换或联合使用当调整用药及联合用药后仍不能控制病情者应及时改手术或激光第七页，共三十六页，编辑于2023年，星期二青光眼药物治疗的新概念降低眼压的重要性靶眼压的确定眼压波动对视功能的损害筛选一线用药和选择联合用药方案重视视神经保护治疗第八页，共三十六页，编辑于2023年，星期二增加经小梁网排出匹罗卡品，匹罗杰减少生成Timolol，贝特舒，贝他根碳酸酐酶抑制剂派立明（AZOPT）增加经葡萄膜巩膜排出前列腺素(Xalatan)阿法根，LUMIGAN第九页，共三十六页，编辑于2023年，星期二胆碱能药物1%-2%的Pilocarpine眼液、眼膏4%Pilocarpine凝胶目前最经典的、应用最广泛的缩瞳剂角膜穿透力好，降压效果与浓度相关，4%浓度降压效果达高峰单剂量滴眼后30分钟，房水内浓度最高，2小时后眼压降至最低，可持续4~8小时，眼压下降20%~30%。故临床上常用qid缩瞳反应棕色虹膜不如蓝色虹膜好第十页，共三十六页，编辑于2023年，星期二临床应用急闭急性发作：

1次/5分钟3次

1次/30分钟

4次

1次/小时

4次/天急闭临床前期预防发作开青、慢闭匹罗卡品qid，减少房水流出阻力激光虹膜切开术前

牵张虹膜，使周边虹膜变薄，有利于激光穿透◆眼压超过50mmHg：瞳孔括约肌麻痹缺血，对缩瞳药物反应睫状肌收缩，晶体变厚，加重瞳孔阻滞过量使用引起恶心、呕吐等全身中毒症状第十一页，共三十六页，编辑于2023年，星期二使用注意事项不适合于新生血管性青光眼和葡萄膜炎性青光眼（破坏血房水屏障引起前葡萄膜炎）术前长期使用会加重术后葡萄膜反应，术前尽可能停用某些类型青光眼禁用：恶青、晶体脱位、膨胀期白内障少用于年轻人、核心白内障、高度近视儿童慎用第十二页，共三十六页，编辑于2023年，星期二60年代初期问世，最初用于治疗心血管疾病1967年发现心得安口服或静脉用可降低眼压70年代后期临床应用噻吗洛尔首先研制成功，是青光眼药物治疗的突破性进展，-受体阻滞剂成为上世纪青光眼最常用最有效的药物-受体阻滞剂第十三页，共三十六页，编辑于2023年，星期二-受体阻滞剂非选择性-受体阻滞剂

噻吗洛尔卡替洛尔（美开朗）左布诺洛尔（贝他根）

选择性-受体阻滞剂

倍他洛尔（贝特舒）第十四页，共三十六页，编辑于2023年，星期二临床特点降压机制：房水生成减少局部用药有效起效快，30~60分钟起效，3~4小时达最大效力，最大降压幅度8mmHg降压作用维持时间长达12~14小时。每日用量不超过2次。洗脱期3~4周。长期应用的飘逸作用晚间几乎没有降眼压作用第十五页，共三十六页，编辑于2023年，星期二选择性α2肾上腺素能激动剂第一代α2肾上腺素能激动剂

盐酸可乐定（已弃用）易穿过血脑屏障导致血压下降，并降低视神经血供第二代α2肾上腺素能激动剂

阿伯拉可乐定（对氨基可乐定），不提倡作为一线用药，一直未进入我国市场

第三代α2肾上腺素能激动剂

溴莫尼定（阿法根）高选择性α2肾上腺素能激动剂是本类药最新型也最满意的药剂，90年代末进入我国第十六页，共三十六页，编辑于2023年，星期二降压机理：双重降压机制★减少房水生成★增加房水巩膜葡萄膜外流★保护视网膜神经节细胞，防止神经元死亡第十七页，共三十六页，编辑于2023年，星期二0.2%溴莫尼定Bid与0.5%噻吗洛尔Bid作用相同（降压20%-27%）不影响心率、血压、瞳孔、视力溴莫尼定的副作用局部：结膜苍白、干眼、过敏全身：口干、鼻粘膜干燥、疲劳、乏力、嗜睡轻度头痛第十八页，共三十六页，编辑于2023年，星期二前列腺素类药物

作用机制：1.经小梁网途径

2.经葡萄膜巩膜途径

增加房水排出降低眼内压

50%葡萄膜巩膜途径

35%小梁网途径*BrubakeretalAJO2001;131第十九页，共三十六页，编辑于2023年，星期二Rescula:unoprostoneisopropyl,0.15%,Novartis瑞灵:0.15%乌诺前列酮,瑞士诺华公司Xalatan:latanoprost,0.005%,Pfizer

适利达:0.005%拉坦前列素,美国辉瑞公司Lumigan:bimatoprost,0.03%,Allergan卢美根:0.03%贝美前列素,美国爱力根公司Travatan:travoprost,0.004%,Alcon苏为坦:0.004%曲伏前列素,美国爱尔康公司目前市场上销售的前列腺素衍生物第二十页，共三十六页，编辑于2023年，星期二

有效降低眼内压超过50%的患者平均IOP降低到17mmHg以下或降低幅度超过30%可有效控制IOP达24小时以上可有效降低眼压达9mmHg并维持超过3年有效控制24小时眼压波动，尤其适于有夜间眼压高峰者

更高的患者反应率，更高有效率.相对较小的副作用终末剂量后持续控制眼压超过84小时更高的方便性:每日一次用药.用药频率少改善依从性和生活质量苏为坦：无需冷藏，无需避光保存前列腺素类药物的特点第二十一页，共三十六页，编辑于2023年，星期二

用药后3-4小时眼压下降，8-12小时大峰值持续24小时眼压下降6~8mmHg(25%~35%)无全身副作用局部副作用结膜充血虹膜颜色加深，睫毛多眼周皮肤色素沉着第二十二页，共三十六页，编辑于2023年，星期二3月

睫毛生长用药前第二十三页，共三十六页，编辑于2023年，星期二华丽转身—从降压药到睫毛增长液

美丽的副作用

与卢美根（Lumingan）含有相同活性成分“前列腺素类似物”的Latisse被美国FDA批准用于睫毛生长第二十四页，共三十六页，编辑于2023年，星期二碳酸酐酶抑制剂全身用碳酸酐酶抑制剂：乙酰唑胺，醋氮酰胺，醋氮磺胺局部用碳酸酐酶抑制剂：杜塞酰胺，布林左胺降压机制:

抑制房水生成第二十五页，共三十六页，编辑于2023年，星期二乙酰唑胺/醋甲唑胺

50年代开始用于治疗青光眼

500mg口服，1-1.5小时眼压下降，3-5小时到峰值，持续6-8小时常规用法：0.25tid,首剂可加倍，2-3天视眼压和反应改为0.125Bid。

醋甲唑胺25mg-50mg，Bid第二十六页，共三十六页，编辑于2023年，星期二不良反应与用药剂量与时间有关，多数可逆常见一般反应：口周肢端麻木，全身不适等低血钾尿路结石，肾绞痛神经系统反应：末梢神经麻木感，嗜睡、头痛、眩晕、定向力障碍特异性反应：骨髓抑制，剥脱性皮炎第二十七页，共三十六页，编辑于2023年，星期二局部碳酸酐酶抑制剂Dorzolamide(杜塞酰胺，Trusopt)Brinzolamide(派立明，Azopt)

中国第一个眼局部应用的碳酸酐酶抑制剂

降压作用比β-阻断剂略差单独用药能够降低IOP达20%协同用药能够继续降低IOP约20%良好的舒适性，全身和局部副作用少第二十八页，共三十六页，编辑于2023年，星期二碳酸酐酶抑制剂(CAI)的治疗学地位CAI类药物由于其降眼压的机理与其它药物不同，在治疗青光眼和降低眼压中具有不可替代的地位CAI类的应用范围最广泛，能和其它任何一类药物联合应用，以增强降眼压作用第二十九页，共三十六页，编辑于2023年，星期二房水的产生及碳酸酐酶抑制剂(CAI)的作用机理碳酸酐酶催化睫状体上皮细胞中的H2O+CO2被水合成为碳酸H2CO3HCO3血循环小梁网--Schlemm管前房角前房房水穿过瞳孔后房房水形成受阻受阻受阻受阻开角型青光眼高选择性抑制Ⅱ型碳酸酐酶(CA-Ⅱ）HCO3通过渗透压改变促使水分子从低张力的睫状体非上皮细胞内向高张力的细胞间隙移动闭角型青光眼第三十页，共三十六页，编辑于2023年，星期二派立明联合用药降眼压效果确切研究资料显示在与受体阻滞剂进行联合治疗的各种药物中，派立明降眼压的幅度最大第三十一页，共三十六页，编辑于2023年，星期二当前临床上主要的联合用药方案PGA+β-受体阻断剂PGA+碳酸酐酶抑制剂(CAI)PGA+α2-肾上腺素能受体激动剂PGA+缩瞳剂β-受体阻断剂+前列腺素类β-受体阻断剂+碳酸酐酶抑制剂(CAI)β-受体阻断剂+α2-肾上腺素能受体激动剂RangeofTopicallyActiveMedicationsforTreatmentofGlaucomaMayReducetheNeedforSurgery.Availableat:/viewarticle/406499_4以β-受体阻断剂为基础的联合方案以前列腺素类(PGA)为基础的联合方案第三十二页，共三十六页，编辑于2023年，星期二固体复方制剂的优势便捷依从性提高不易遗漏长期使用没有“洗刷”效应防腐剂暴露少高效或等效EGS指南：与联合用药相比，我们更推荐使用复方制剂第三十三页，共三十六页，编辑于2023年，星期二常见的几种复方制剂苏力坦®(DuoTrav®)：曲伏前列素0.004%+噻吗洛尔0.5%派立噻®每1ml溶液中含0.04mg曲伏前列素和5mg马来酸噻吗洛尔适利加

每1ml溶液含50μg拉坦前列素和6.8mg马来酸噻吗洛尔，相当于5mg噻吗洛尔第三十四页，共三十六页，编辑于2023年，星期二常用药物：50%甘油或20%甘露醇口服