适应性免疫细胞淋巴细胞

适应性免疫细胞淋巴细胞第一页，共二十五页，编辑于2023年，星期二T淋巴细胞（T细胞）胸腺依赖性淋巴细胞（thymus-dependentlymphocyte）外周血：约占淋巴细胞总数的65%～75%；

胸导管：高达95%以上。第二页，共二十五页，编辑于2023年，星期二一、TCR-CD3复合体TCR：T细胞抗原受体(T-cellantigenreceptor）

T细胞表面特异性识别抗原的结构。CD3：传递T细胞活化信号。第一节T细胞表面膜分子及其功能

第三页，共二十五页，编辑于2023年，星期二1.TCR（1）分类TCRαβ主要分布于外周血

TCRγδ主要分布于皮肤和粘膜

膜外区—V区和C区跨膜区胞浆区（2）肽链构成第四页，共二十五页，编辑于2023年，星期二

2.CD3分子（1）组成γ链、δ链、ζ链、η链和ε链

均含Ig样功能区和免疫受体酪氨酸激活基序

(immunoreceptortyrosine-basedactivationmotifs，ITAM)。（2）功能

①参与T细胞发育过程中的TCR的膜表面表达；②介导TCR与抗原接触后产生的活化信号的传递；③成熟T细胞表面的表面标志，用于成熟T细胞的检测。第五页，共二十五页，编辑于2023年，星期二TCR-CD3复合体结构模式图第六页，共二十五页，编辑于2023年，星期二1.CD4分子和CD8分子

(1)CD4：外周血中，CD4＋T细胞约占65%。

组成：由单体肽链组成，胞外部分含有4个Ig样

的功能区二、其它膜分子

辅助受体

功能：人类免疫缺陷病毒（HIV）的受体第七页，共二十五页，编辑于2023年，星期二

辅助受体①CD4分子和TCR结合于同一MHC-Ⅱ-抗原肽复合物—CD4分子与MHC-Ⅱ类分子结合，TCR与抗原肽结合；②CD4分子可提高TCR对MHC-Ⅱ类分子提呈的抗原的敏感性，增强T细胞与抗原提呈细胞（APC）间的结合；③在识别抗原后的早期具有信号转导作用。

第八页，共二十五页，编辑于2023年，星期二(2)CD8：外周血中，CD8＋T细胞约占35%CD8分子与MHC-Ⅰ类分子结合；增加TCR对MHC-Ⅰ类分子提呈的抗原的敏感性，增强T细胞与APC的结合；信号转导作用。组成：由α链和β链（CD8αβ）或α链和α链（CD8αα）组成，每条链的胞外部分均含有一个IgV区样的功能区。

功能：辅助受体第九页，共二十五页，编辑于2023年，星期二

2.CD2分子又称LFA-2(lymphocytefunctionassociatedantigen-2,淋巴细胞功能相关抗原-2)和E受体(绵羊红细胞受体)。

（1）组成：单一肽链（2）分布：成熟T细胞、双阳性胸腺细胞、部分双阴性胸腺细胞及NK细胞。活化T细胞表达水平升高。（3）配体：LFA-3(CD58分子)

（4）功能：介导T细胞与APC间的粘附，刺激T细胞

非特异性活化；介导胸腺细胞的发育成

熟。

第十页，共二十五页，编辑于2023年，星期二

3.LFA-1(淋巴细胞功能相关抗原-1)

—

整合素家族成员（1）组成：一条α链和一条β链

（2）分布：全部白细胞，活化T细胞增加表达（3）配体：ICAM-1(intercellularadhesionmolecule-1,

细胞间粘附分子1，CD54)

（4）功能：介导T细胞的移行；在T细胞同

APC或靶细胞间起粘附作用。第十一页，共二十五页，编辑于2023年，星期二

4.CD28分子和CTLA-4（cytotoxicTlymphocyteantigen-4，CD152）

（1）组成：同质二聚体，每条链含一个IgV样功能区

(两者同)。（2）配体：B7分子(两者同)。（3）分布：CD28分子—

主要表达于人外周T细胞；

CTLA-4分子—

表达于活化T细胞。（4）功能：CD28分子与B7分子结合，为初始T细胞提供协同刺激信号，促使T细胞活化和增殖。

CTLA-4分子同B7分子结合，提供抑制信号给活化T细胞，阻止T细胞的增殖，限制T细胞分泌IL-2。第十二页，共二十五页，编辑于2023年，星期二第十三页，共二十五页，编辑于2023年，星期二

5.CD40L(CD40ligand，又称gp39分子，CD154)（1）分布：活化T细胞表面的糖蛋白。（2）受体：CD40L与APC表面的CD40结合（2）功能促进T细胞增殖；活化APC表达B7分子；产生Ig类转换。6.CD45

（1）组成：分子结构和相对分子质量不同的异型

（CD45RA、CD45RB、CD45RC和CD45RO）

（2）功能：辅助T细胞信号转导、参与T细胞活化。

第十四页，共二十五页，编辑于2023年，星期二7.丝裂原受体

如刀豆蛋白A(ConA)受体，植物血凝素(PHA)受体。

有丝分裂原：指在体外能非特异地刺激初始淋巴细胞发生淋巴母细胞转化、DNA合成增加和产生有丝分裂等变化的物质。

第十五页，共二十五页，编辑于2023年，星期二CD28B7T细胞APCCD4/CD8TCRAgLFA-2LFA-3LFA-1ICAM-1MHCI/IICD40LCD40第十六页，共二十五页，编辑于2023年，星期二初始T细胞活化T细胞记忆性T细胞1.分类γδT细胞αβT细胞第二节T细胞亚群及其功能按表达TCR类型不同按表达的CD分子不同CD8+T细胞CD4+T细胞按功能不同辅助性T细胞(Th)细胞毒性T细胞(CTL或Tc)调节性T细胞(Tr或treg)按对抗原应答所处状态不同第十七页，共二十五页，编辑于2023年，星期二

CD表型：CD3+CD4+CD8-，主要为Th细胞亚群

识别抗原时受MHC-Ⅱ类分子限制

通过分泌细胞因子发挥辅助和效应功能

CD4＋T细胞(部分)也具有细胞杀伤功能作用特点一、αβT细胞（一）CD4+T细胞和CD8+T细胞

1.CD4＋T细胞

第十八页，共二十五页，编辑于2023年，星期二（1）Th1和Th2

依据产生细胞因子的不同区分为Th1和Th2，Th1和Th2细胞均来自初始Th细胞在抗原刺激下分化成的Th0细胞。

Th1细胞主要分泌IFN-γ、TNF-β(又称淋巴毒素，LT)

Th2细胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-10

功能：主要有辅助细胞免疫效应功能

功能：主要辅助体液免疫效应功能

Th0细胞可分泌IL-2、IL-4和IFN-γ等多种细胞因子。第十九页，共二十五页，编辑于2023年，星期二第二十页，共二十五页，编辑于2023年，星期二Th1和Th2细胞主要特性比较第二十一页，共二十五页，编辑于2023年，星期二（2）Th17细胞

Th17细胞是近来新发现的一个分泌IL-17的有别于Th1和Th2的CD4+Th细胞亚群。Th17细胞除分泌IL-17外，也分泌GM-CSF、IL-6和TNF等细胞因子。在自身免疫性炎症反应中起重要作用。

第二十二页，共二十五页，编辑于2023年，星期二功能性命名，具有抑制免疫应答的作用。自然性Treg（nTreg）：FOXP3+CD4+CD25+，在胸

腺经阴性选择后发育成熟，占外周CD4+T细胞

的5-10%，通过细胞间直接接触或分泌IL-10

和TGF-β发挥免疫抑制作用。适应性Treg或诱导性Treg（iTreg）：胸腺外经

诱导获得CD25+的表达。包括Tr1和Th3细胞。Tr1细胞：在IL-10存在下，经抗原刺激形成。

特点IL-10+、TGF-β+、IL-4-和IL-2low/-；

Th3细胞：在TGF-β存在下由CD4+CD25-T细胞

形成。分泌TGF-β发挥抑制作用。

（3）调节性T细胞（RegulatoryTcell，Treg）

第二十三页，共二十五页，编辑于2023年，星期二CD表型：CD3+CD8+CD4-，主要为CTL细胞亚群

识别抗原时受MHC-Ⅰ类分子限制

杀伤靶细胞是抗原特异性释放IFN-γ、TNF-α和TNF-β等细胞因子，参与细胞性免疫应答